临床检验申请单及报告单的规范化建议.ppt

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1、临床检验申请单及报告单的规范化王清涛申请单与报告单 传统的模式为“二合一”弊大于利 交叉感染、查询困难、被动“挨打”建议两者分开（逐步）保证中文，最好为中英文申请单 申请单可具有个性化，不必统一格式 但信息应完整 方便医生、提供可选择信息 应有方便撕下的副联及流水序号 实验室保存，备查报告单 信息充足分级报告（缩短报告时间）纸张大小应视项目而定，同时考虑病历要求备份（打印及电子），确保安全，备查报告单应包括的信息清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法发布报告实验室的标识或名称发布报告实验室的标识或名称患者的唯一标识和地址，如可能，注明报告的发送地患者的

2、唯一标识和地址，如可能，注明报告的发送地检验申请者的姓名或其他唯一性标识和申请者地址检验申请者的姓名或其他唯一性标识和申请者地址原始样品采集的日期和时间及接收时间原始样品采集的日期和时间及接收时间发报告的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到原始样品的来源、类别以SI单位或可以溯源至SI单位的单位必要时，进行结果评论报告单应包括的信息报告人的标识（签字或签章）修正时，应提供原始结果和修正后的结果应有审核人的标识（签字或签章）摘自摘自ISO/DIS 15819ISO/DIS 15819报告单应包括的信息临床检验报告单格式北京市临床检验报告北京市临床检验报告医院医院科（室）

3、科（室）N0:00000000109N0:00000000109地址：地址：电话：电话：检验编号：检验编号：患者姓名患者姓名 标识号标识号 申请日期申请日期 月月 日日 采样时间采样时间 月月 日日 时时 分分性别：男性别：男 女女 科别科别 床号床号 申请医师申请医师 采样者采样者 出生出生 年年 月月 诊断诊断 标本种类：血、尿、便标本种类：血、尿、便 记帐记帐：元元 参考范围参考范围提示提示单位单位结果结果检验项目检验项目编码编码参考范围参考范围提示提示单位单位结果结果检验项目检验项目编码编码请请在在检检验验编编码码上上加加圈圈 收样时间：年 月 日 时 分 报告日期 年 月 日 时 分

4、 检验者 签发者_备注：标本状态：溶血、黄疸、乳糜 签字 结果评论：_ 签字 此报告仅对送检标本负责、结果供医师参考。结果审阅 时间 年 月 日注明了地区、医疗机构、实验室或独立实验室注明了地区、医疗机构、实验室或独立实验室检验科室的地址及电话，便于患者联系检验科室的地址及电话，便于患者联系除报告单流水序号（除报告单流水序号（NONO：）：）外，还增加了外，还增加了“检验编号检验编号”，防止因检验编号填写无固定地方，随便书写，造成检，防止因检验编号填写无固定地方，随便书写，造成检验单不严肃验单不严肃有些固定内容可事先打印好有些固定内容可事先打印好内容说明（一）患者患者“年龄年龄”改为改为“出生

5、年月出生年月”，这比，这比“年龄年龄”更为确切更为确切“标识号标识号”在结果查询，信息整理、交流十分重在结果查询，信息整理、交流十分重要，在条码未广泛应用前，可以用病历号、也可要，在条码未广泛应用前，可以用病历号、也可以用身份证来标识以用身份证来标识“标识号标识号”在结果查询，信息整理、交流十分重在结果查询，信息整理、交流十分重要，在条码未广泛应用前，可以用病历号、门诊要，在条码未广泛应用前，可以用病历号、门诊号、也可以用身份证来标识号、也可以用身份证来标识内容说明（二）“采样人姓名采样人姓名”，如患者自己采的标本，必须注，如患者自己采的标本，必须注明明“记帐记帐”即是即是“收费收费”。可由护

6、士站（住院患者）。可由护士站（住院患者）、收费处（门诊患者）记帐，检验人员也可记帐、收费处（门诊患者）记帐，检验人员也可记帐内容说明（三）“编码编码”是指检验项目的是指检验项目的“代码代码”，本处暂用北，本处暂用北京市物价局北京市统一医疗服务收费标准所京市物价局北京市统一医疗服务收费标准所用的用的“编码编码”“提示提示”指的是高于或低于正常参考范围上限或指的是高于或低于正常参考范围上限或下限的提示，高于正常参考范围上限的用下限的提示，高于正常参考范围上限的用“H”H”表表示，低于正常参考范围下限的用示，低于正常参考范围下限的用“L”L”表示表示内容说明（四）“收样时间收样时间”要求要求填填写到

7、写到“分分”，收样者收样时要，收样者收样时要核对采样与收样时间的间隔，及标本的外观（如标核对采样与收样时间的间隔，及标本的外观（如标本量、有无用错真空采血管、抗凝血中有无凝块、本量、有无用错真空采血管、抗凝血中有无凝块、容器有无破损容器有无破损等），如有不合格情况，可拒收，等），如有不合格情况，可拒收，如特殊性况无法拒收时，应在如特殊性况无法拒收时，应在“备注备注”栏中注明栏中注明内容说明（五）“签发者签发者”即通常称为即通常称为“复核者复核者”，“签发者签发者”除除“复核复核”结果外，还应决定结果可否发出，是结果外，还应决定结果可否发出，是否要复否要复查查或与临床医师联系或与临床医师联系项目

8、名称中文，附加英文缩写项目名称中文，附加英文缩写内容说明（六）“标本状态标本状态”如标本有溶血、黄疸、乳糜等情况如标本有溶血、黄疸、乳糜等情况要注明；标本有缺陷要注明；标本有缺陷 的情况也要注明。的情况也要注明。“标本状标本状态态”对检验结果可能产生的影响在对检验结果可能产生的影响在“结果评论结果评论”中应予以简要说明中应予以简要说明“此报告仅对送检标本负责、结果供医师参考此报告仅对送检标本负责、结果供医师参考”，提醒临床医师必须结合病人症状，体征及其他，提醒临床医师必须结合病人症状，体征及其他检查情况综合考虑，并重视送检标本的质量检查情况综合考虑，并重视送检标本的质量内容说明（七）“结果审阅

9、结果审阅”指的是临床医师要及时看检验结果指的是临床医师要及时看检验结果报告单，并填写看检验报吿单的时间，因标本留报告单，并填写看检验报吿单的时间，因标本留验有一定时间限制，要求临床医师及时观看检验验有一定时间限制，要求临床医师及时观看检验报告单，如有疑问可及时复验报告单，如有疑问可及时复验内容说明（八）北京检验项目编码规则说明 这一这一“编码编码”的规则是：的规则是：“W”W”是是“物物/卫卫”的的第一个字，后有第一个字，后有1010个阿拉拍字组成，首两位个阿拉拍字组成，首两位01-0401-04为为四个门类，四个门类，“检验收费检验收费”属属W W0303；第三、四位是第三、四位是“亚类亚类

10、”（专业分类），如（专业分类），如W0301W0301为为“临床病理学及临床细胞学检验临床病理学及临床细胞学检验”，W03W030202为为“临临床血液学检验床血液学检验”，W03W030707为为“临床病理学及临床细胞临床病理学及临床细胞学检验学检验”，等等直至等等直至W03W031414“临床实验室及其它临床实验室及其它检验检验”、第五、六位是第五、六位是“小类小类”（检验内容的归类），如（检验内容的归类），如W0302W03020101为为“血液常规检验血液常规检验”，W0302W03020202为为“血液一般血液一般检验检验”等等；等等；最后最后4 4位具体检验项目，如位具体检验项目，

11、如W030201W03020100010001为为“红细红细胞计数胞计数”，W030201W03020100020002为为“红蛋白测定红蛋白测定”等等。等等。项目编码举例W0307 W0307 临床化学及特种蛋白检验临床化学及特种蛋白检验W030701 W030701 临床化学基础检验临床化学基础检验 W0307010001 W0307010001 总蛋白定量总蛋白定量W0307010002 W0307010002 白蛋白定量白蛋白定量 W0307010027 W0307010027 谷丙转氨酶谷丙转氨酶W0307010049 W0307010049 血钾血钾 W030702 W030702

12、 临床化学特殊检验临床化学特殊检验 W030703W030703电泳分析电泳分析W030704 W030704 特种蛋白特种蛋白 W030705W030705其它其它W0308 W0308 临床微生物检验临床微生物检验 W0309 W0309 临床血清学及免疫学检验临床血清学及免疫学检验W0310 W0310 临床分子生物学及基因检验临床分子生物学及基因检验结果复核建议1 1、对临床申请是否响应（项目）、对临床申请是否响应（项目）2 2、室内质控结果、单位、小数点、室内质控结果、单位、小数点3 3、异常结果：、异常结果：（1 1）与临床诊断符合程度）与临床诊断符合程度（2 2）以前结果比较（动

13、态观察，信息系统）以前结果比较（动态观察，信息系统 应有应有此功能）此功能）（3 3）复查（原标本或另采集标本）复查（原标本或另采集标本）（4 4）与临床联系）与临床联系从检验项目的申请、采样、样本验收、检验、标从检验项目的申请、采样、样本验收、检验、标本状态对结果影响的评论及临床医师对检验结果本状态对结果影响的评论及临床医师对检验结果的及时审阅，都有相关的规定，一定程度上保证的及时审阅，都有相关的规定，一定程度上保证了了“临床检验报告单临床检验报告单”这一病历资料的完整性这一病历资料的完整性本检验报告单的特点对检验整个过程（分析前、分析中、分析后阶段）对检验整个过程（分析前、分析中、分析后阶段）质量保证及责任的落实起到了促进作用质量保证及责任的落实起到了促进作用有利于临床实验室的质量管理，也有利于医疗质有利于临床实验室的质量管理，也有利于医疗质量的提高量的提高本检验报告单的特点现存问题1、自动分析仪打印格式不相同，LIS不统一2、单项检查如何处理（A4或1/2A4）3、国产试剂、进口试剂如何区别？4、基层医院怎么办？5、微生物、骨髓像检查须另设计格式6、仿伪问题感谢各位！感谢各位！