临床输血知识培训课件.ppt
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1、输血安全管理培训输血安全管理培训汉阴县人民医院护理部汉阴县人民医院护理部安康市临床输血督导检查内容解析安康市临床输血督导检查内容解析1、对医院创等达标、复审有一定的帮助,能找出医院在临床输血管理方面还存在的不足;2、促使参与输血过程的所有人员,在各自的环节上做得更加规范;3、给医院质量管理部门(或者是临床用血管理委员会)监管临床输血工作提供了方法,知道如何去监管。2.二级以上医疗机构设立输血科或者血库并配备与输血工作相适应的专业技术人员、设施设备。5.制定应急用血工作预案,保证应急用血。3.建立血液接收、发放、输血核对、临床用血申请管理、输血信息系统管理、临床用血医学文书管理、医务人员临床用血
2、和无偿献血知识培训、科室和医师临床用血评价及公示、临床用血不良事件报告制度等。4.制定临床用血计划并在年内对计划实施情况进行评估和考核。1.医疗机构应设立临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组负责临床合理用血管理工作,并履行相应的职责,每年举行两次以上输血相关内容的培训。6.医院禁止将用血量与经济收入作为输血科或者血库工作的考核的指标。一、组织机构及制度管理一、组织机构及制度管理检查方式:查阅文件、资料和记录,第检查方式:查阅文件、资料和记录,第1、2、4、5、条各、条各1.5分,第分,第3、6条各条各2分。分。(一)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和(一)认真贯彻临床用血
3、管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(二)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(二)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(三)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评(三)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;价工作,提高临床合理用血水平;(四)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(四)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(五)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(五)指导并推动开展自体输血等血液保护及
4、输血新技术;(六)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。(六)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。存在问题临床用血管理委员会的职责1、有临床用血管理委员会组织,但没有充分发挥其职能。(无会议记录,无输血相关知识培训,几年都未开展活动,人员早已做了调整但委员会的成员还是原来的。)关于临床输血培训的问题:造成部分医师输血观念滞后、技术落后的原因目前,医学院校使用的涉及输血内容的教材并没有完全将输血医学发展的成果完全总结进来,许多观点与做法都不同程度地存在缺陷,甚至是错误的。多数医院对培训不够重视,培训的质量不高,内容不接地气,形式单一,只是流于形式,培训的记录不全面,为什么我们要求对员工
5、要进行每年两次培训?我们每年都有新员工加入,最主要的是我们现在的医学生在医学院校的学习过程中没有学习到最新的临床输血专业知识 另一方面,走上工作岗位的临床工作者对输血技能重视不够,主要精力用在自身专业的学习和发展方面,认为输血是简单得不能再简单的东西,忽视了对输血医学的再学习。存在问题2、大部分医院都是依托在检验科,配血和输血管理人员不固定,人员素质参差不齐,给输血管理带了隐患。(全市有独立和相对独立的输血科仅有5家)输血科硬件建设没有跟上医院发展的步伐。有的医院连最基本的储血冰箱、血小板保存箱、融浆机、卡式配血设备、洗板机和酶标仪等实施设备都没有,输血科的用房也难以保障工作的正常开展。存在问
6、题 4、无计划用血现象普遍,对于本单位的用血没有进行分析,存在用血的盲目性3、在输血制度方面存在的问题:制度不全 完全借助别人的,不符合自己单位的实际 版本陈旧,与新的法律法规不一致 新版老版制度共存,旧的没有及时归档或销毁 未装订成册,单单片片的现象比较普遍存在问题5、有些单位没有应急预案,有的也是不全或者抄袭其他单位的,真正遇到应急情况无章可循。(至少应该包括发生紧急用血、严重的输血反应、输血相关的传染病等情况时的应急预案)6、有的医院为了追求经济利益,给输血科(组)下发了经济完成指标,由于输血科本身没有什么盈利,输血科的工作人员待遇低,导致了没有人愿意到输血科工作,使医院的输血科工作得不
7、到应有的发展,甚至带来安全隐患。1.医疗机构应指定医务人员负责血液的收领、发放工作。2.接收血站发送的血液时,应当对血袋标签的主要内容进行核对,符合国家有关标准和要求的血液应入库,做好登记,并按不同品种、血型和采血日期(或有效期)分别有序存放于专用储藏设施内。3.储血设施运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6,血小板的储藏温度应当控制在20-24.储血保管人员应当做好血液储藏温度的24小时监测记录。二、血液接收、入库、储存要求二、血液接收、入库、储存要求检查方式:查阅文件、资料和记录,第一条占2分;第2、3条各占4分。存在问题1、由于设施设备的不足,血液储存的温度存在一定的风险,如有
8、的医院用家用冰箱来替代储血冰箱。3、冰箱温度记录,特别是手工记录的,存在问题较多,有的没有按时记录,有的记录了有明显的造假嫌疑。安装了自动温控的也存在不定时查看,温度发生失控也不知道。另外,用于测量冰箱温度的温度计没有进行计量校准。4、储血冰箱没有定期清洁、消毒和除霜。2、血液接收和入库的时间不符合要求(无详细的时间)。3、血浆的使用主要用于止血、血浆置换和烧伤病人检查方法:抽查10份病历,每1份病例不符合规定扣2分。三、严格掌握临床输血适应症三、严格掌握临床输血适应症1.手术及创伤:Hb100g/L可以不输,Hb100109/L可以不输,血小板数50109/L一般不需输注,血小板数 10-5
9、0109/L可考虑输注,血小板数 5 09/L 立即输注存在问题1、还是存在某些病人的适应症把握不好,HB超过100g还在输血,特别是有些手术的病人,在手术过程中出现很少,但还是输了血。2、血浆的应用普遍存在滥用的情况。3、部分医院的医生还不知道如何应用血小板和冷沉淀的情况。血液成分的应用血液成分的应用血液成分的应用血液成分的应用 1 1 1 1、凝血因子缺乏、凝血因子缺乏、凝血因子缺乏、凝血因子缺乏2 2 2 2、严重肝脏疾病、严重肝脏疾病、严重肝脏疾病、严重肝脏疾病3 3 3 3、香豆素药物过量、香豆素药物过量、香豆素药物过量、香豆素药物过量4 4 4 4、大量输血、大量输血、大量输血、大
10、量输血5 5 5 5、血栓性血小板减少性紫癜(、血栓性血小板减少性紫癜(、血栓性血小板减少性紫癜(、血栓性血小板减少性紫癜(TTPTTPTTPTTP)6 6 6 6、弥漫性血管内凝血(、弥漫性血管内凝血(、弥漫性血管内凝血(、弥漫性血管内凝血(DICDICDICDIC)7 7 7 7、抗凝血酶、抗凝血酶、抗凝血酶、抗凝血酶(ATATATAT)缺乏)缺乏)缺乏)缺乏8 8 8 8、烧伤、烧伤、烧伤、烧伤血血浆输注注剂量:量:首次首次剂量量1015ml/kg,维持持剂量量510ml/kg大出血大出血时,最大可达,最大可达5060ml/kg血液成分的应用血液成分的应用 1 1 1 1、先天性凝血因子
11、缺乏:、先天性凝血因子缺乏:、先天性凝血因子缺乏:、先天性凝血因子缺乏:血友病血友病血友病血友病A A A A、血管性假血友病。、血管性假血友病。、血管性假血友病。、血管性假血友病。2 2 2 2、获得性凝血因子缺乏:、获得性凝血因子缺乏:、获得性凝血因子缺乏:、获得性凝血因子缺乏:DICDICDICDIC、严重肝病和尿毒症等。、严重肝病和尿毒症等。、严重肝病和尿毒症等。、严重肝病和尿毒症等。3 3 3 3、纤维蛋白原缺乏:、纤维蛋白原缺乏:、纤维蛋白原缺乏:、纤维蛋白原缺乏:严重创伤等。严重创伤等。严重创伤等。严重创伤等。4 4 4 4、与新鲜冰冻血浆及血小板配合应用、纠正凝血障碍、与新鲜冰
12、冻血浆及血小板配合应用、纠正凝血障碍、与新鲜冰冻血浆及血小板配合应用、纠正凝血障碍、与新鲜冰冻血浆及血小板配合应用、纠正凝血障碍。冷沉淀:冷沉淀:每袋由每袋由200ml血浆制成。含有:血浆制成。含有:因子因子80100单位;纤维蛋单位;纤维蛋白原约白原约250mg;血液成分的应用血液成分的应用2022/11/1618 输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险,并签署临床输血治疗知情同意书。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血,且不能取得患者或其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后,可以立即实施输血治疗。检查方式:抽查10份病历,每1份病例未做到或记录内容不全扣
13、0.4分。四、输血前告知四、输血前告知存在问题1、知情同意书缺失2、知情同意书填写的内容不全签字不规范3、知情同意书版本不规范,没有采用国家卫计委要求的版本必须填写输血前感染四项或感染八项结果,如果没有感染四项结果应注明“感染四项标本已抽,结果待检”应有规范的配血和输血医嘱。应有规范的配血和输血医嘱。检查方式:抽查10份病历,每一份记录不全扣0.3分五、输血医嘱五、输血医嘱存在问题1、个别医院的医生配血、输血合为一个医嘱,写成“输配xx血”2、医嘱的描述不完整或不准确。如应该输注AB型Rh+悬浮去白细胞红细胞2个单位写成“输AB型红细胞2个单位”或者写成“输AB型红细胞400ml”3、存在找不
14、到输血医嘱,但在病历中可看到配发血单、输血记录等,主要出现在手术病人4、存在护士执行配血、输血医嘱为同一时间应有输血原因或输血指征、血液品种、输注时间等记录。检查方式:抽查10份病历,每一份记录不全扣0.5分六、输血前病程记录六、输血前病程记录存在问题1、输血过程在医生的病程记录中找不到任何输血的相关信息2、普遍存在输血病程记录不全,特别是输血原因缺失或描述不准确现象突出病历中输血前评估描述示例患者诉头昏、全身乏力、气短等。查体:双眼睑、口唇苍白等,患者昨日检查血常规今天回报结果显示RBC1.45x1012/L,Hb53g/L。患者贫血严重,征得患者及家属同意进行输血治疗,故今日申请配输悬浮去
15、白细胞红细胞2个单位以纠正贫血。(一)严格执行用血管理制度,除急救用血外,应执行以下规定:1.同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血;2、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血;3、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。七、用血申请管理七、用血申请管理(二)、临床用血申请单应包括以下内容:1、患者姓名、性
16、别、年龄、民族、门急诊号/住院号、科别、病区床号。2、疾病诊断,输血史、妊娠史、输血反应史。3、相关检验(Hb、HCT、PLT、WBC、HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc、Anti-HCV、Anti-HIV1/2,梅毒和总蛋白等)。4、输血目的。5、输注血液品种与数量、血型(已有红细胞ABO血型与RhD血型必须填写备案)6、申请日期、输血日期、输血地点、申请医师、科室主任及医务部门批准人全名签字等检查方式:抽查10份病历,每一份病历未执行规定之一或记录不全的扣0.4分七、用血申请管理七、用血申请管理存在问题1、部分医院的科室输血报备制度不够完善,大量输
17、血时没有报医务部门审批,紧急用血后也没有及时补办审批手续2、几乎所有医院的输血申请单都或多或少的存在一些问题,主要表现在以下几个方面:(1)输血申请单上患者的基本信息不全,甚至病人是哪个科室都没有填)输血申请单上患者的基本信息不全,甚至病人是哪个科室都没有填写;写;(2)患者的重要信息不全,特别是输血史、妊娠史、血常规检查等内容)患者的重要信息不全,特别是输血史、妊娠史、血常规检查等内容的缺失,输血科对配发血的判断有很大的影响;的缺失,输血科对配发血的判断有很大的影响;(3)输血目的部分要么不填,要么就填写成)输血目的部分要么不填,要么就填写成“补充血容量、营养支持、补充血容量、营养支持、纠正
18、低蛋白血症、补充白蛋白、治疗用等纠正低蛋白血症、补充白蛋白、治疗用等”严重违背输血原则;严重违背输血原则;(4)血液需求的品种不填全称,计量单位填写不准确,如红细胞的数量)血液需求的品种不填全称,计量单位填写不准确,如红细胞的数量写写xxml(5)申请科室的签字不规范,有的连申请医生都不签字。)申请科室的签字不规范,有的连申请医生都不签字。1、现场有血液标本采集的,查看采集过程:应由2名医护人员(至少有1名注册护士)持“临床输血申请单”在病床旁核对患者有关信息后,采集血标本。2、现场没有血液标本采集的,抽两名护士进行提问:标本采集的程序、和患者或亲属(意识不清的患者)核对的内容(包括姓名、性别
19、、年龄、科别、病区、床号、血型)、标本的采集量(成人5-10ml不抗凝剂的血液,儿童至少4-5ml,新生儿至少3ml)等。3、采集患者血标本后,采血医护人员应在“临床输血申请单”上签全名。4、患者血标本及“临床输血申请单”应由医护人员或经培训的专门人员送交输血科或血库。检查方式:1、第1条或第2条两项操作不规范或提问回答不全每1条扣3分。2、第2条、第3条和第4条未做到各扣1分。八、标本的采集与送检八、标本的采集与送检存在问题1、许多医院的护士回答督查人员的提问不完整,相关的基础知识缺乏2、个别医院标本的采集未体现双人核对签字3、在输血申请单上发现个别医院采标本的时间早于申请血液的时间1、检测
20、项目:1)必须对患者进行输血前“四项”传染病指标检测;2)对患者红细胞ABO血型及Rh血型鉴定(包括正定型和反定型)3)必须复查血液的ABO血型(包括正定型和反定型)4)必须进行血液交叉匹配试验(包括主、次侧试验)5)对既往有输血史、妊娠史或反复输血患者等情况进行不规则抗体筛查。检查方式:1项未检测或检测项目不全或检测方法不符合要求各扣1分。九、输血前检查九、输血前检查2、检测标本1)血样交接是否由医护人员或经培训的专门人员,持患者血标本和“临床输血申请单”与输血科(血库)工作人员逐项核对后双方全名签字。2)交叉配血的血标本应为输血前3d之内采集的。3)血样保存时间是否为7天,7天后是否按医疗
21、废物进行处理。检查方式:1、第1条未做到扣2分。2、第2条和第3条未做到各扣1分。3、试剂要求 1)血清分型、配血试剂及免疫试剂应有生产单位名称、生产批准文号和国家鉴定合格的贴有批批检防伪标签,每批试剂应进行质控验证并有质检记录。2)试剂须在有效期内。3)不同批号间试剂不能混用。4)试剂保存条件应符合要求。5)新进试剂应进行质量控制。检查方式:每1条未做到或记录不全扣1分。4、配血前检验 血型鉴定和交叉配血试验执行双人配血复核签字,1人值班时,重复两次复核后签字。检查方式:1、血型鉴定未执行双人双签或1人值班时重复2次复核签字扣2分。2、交叉配血试验未执行双人双签或1人值班时重复2次复核签字扣
22、3分。存在问题1、输血前四项检测有以下问题:(1)有些医院输血前的四项检测还用的是金标法(2)检测结果无法溯源,记录不规范(3)酶免检测没有质控,检测结果的可信程度底2、很多医院包括一些二级医院未做血型的反定型两种定型结果可互相验证,使血型鉴定结果更为准确。可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变为什么要做血型的反定型存在问题3、部分医院未开展不规则抗体的检测,特别是有输血史、妊娠史和反复输血的病人都没有做,有的医院虽然做了记录也不完整,无法追溯4、存在护士采集的标本与输血科的交接手续不规范。个别医院的标本采集是由检验科来完成,存在一定的安全隐患。5、很多医院所使用的输血相关试剂无厂家提
23、供的质检报告,对试剂的使用未做相应的质控,无室内质控记录。6、部分医院的配发血报告单没有做到双人双签,有的连报告时间都没有填写,有的时间填写没有精确到分。1、应由1名医护人员或经过专门培训的人员携带血液保温器材及血液领取单到输血科(血库)取血。2、输血前应由2名护士(至少有一名注册护士)核对血液交叉匹配试验结果报告单及血袋标签内容,并携带病历到患者病床旁核对患者姓名、性别、年龄、门急诊号/住院号、科室、病区、床号、血型等(未做到扣3分)3、应告知患者或(和)家属在输血过程中如果出现寒战、颜面潮热、呼吸短促或烦躁不安等症状时,应立即报告医护人员。检查方式:1、第1条 条未做到扣1分分。2、第2条
24、未做到扣3分。3、第3条未做到扣1分。十、输血前核对存在血液从输血科取出到科室没有使用保温容器的现象存在问题1、全血及红细胞是否在离开冰箱后30分钟内输注,并在4小时内完成输注。2、血小板应在离开保存环境立即输注,并在20分钟内完成输注。3、血浆应在离开保存环境30分钟内输注,并在10分钟内完成输注(90-140ml)但有心肺功能异常的除外)。4、输血过程护理监测:1)医护人员应在输血开始前、输血开始时、输血后15min及输血过程中每30min各监测记录1次,输血结束时、输血结束后每30min 1次并连续2次对患者的一般情况、脉搏、血压、呼吸频率、液体出入量等进行监测记录。2)发生输血不良反应
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