儿科病例讨论教学资料.ppt
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1、儿科病例讨论病例主诉:患儿男,1岁1个月,纳差、面色苍白3月余。现病史:患儿3月余前感冒后出现纳差,拒奶,家人只予白稀饭、米糊、面条喂养,患儿逐渐出现精神倦,不爱活动,面色苍白,无发热、无皮疹、无出血倾向,大便干结,小便正常。出生史、家族史无特殊体查:wt 6.5kg 身长73cm,神清,消瘦,精神倦,面色苍白,甲床苍白,无皮疹,无黄疸,四肢稍凉,浅表淋巴结不大,睑结膜苍白,咽无充血,双肺呼吸音清,心率130次/分,律齐,心音稍低钝,无杂音,腹软,腹壁皮下脂肪0.3cm,肝右肋下2cm,质软,脾肋下未及,肠鸣音减弱。四肢肌张力降低。门诊血常规:WBC 6.7*109/L,N45%,RBC 3.
2、05*1012/L,HB 72g/L,PLT 205*109/L鉴别诊断1、蛋白质-能量营养不良症进行性脊髓性肌萎缩:常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。临床也表现为肌萎缩与无力,病程呈逐渐进展。但常见肌束颤动,肢体远端肌萎缩也多较为明显,血清酶学检查多无异常,肌电图特征是神经原性损害。多发性肌炎:起病较急,进展较快,常伴有肌痛或发热,无阳性家族史。实验室检查可有血沉增快。肌肉活体组织检查可见炎性改变。重症肌无力:晚期可有肌萎缩。但肌无力为波动性,常晨轻暮重,抗胆硷酯酶类药物试验阳性。血清肌酶无升高,抗乙酰胆硷受体抗体多为阳性。肌电图检查时以重复频率刺激神经,可见动作电位波幅渐减。肾上腺皮质激
3、素或抗胆硷酯酶类药物治疗有效。肌萎缩性侧索硬化症:儿童较少见。有肌肉萎缩及无力,病程逐渐进展。但常伴肌束颤动,并有肌张力增高、腱反射亢进及病理征阳性等上运动神经元损害的表现。2、缺铁性贫血铁粒幼细胞性贫血:遗传或不明原因导致的红细胞铁利用障碍性贫血。表现小细胞性贫血,但血清铁蛋白浓度增高、骨髓小粒含铁血黄素颗粒增多、铁粒幼细胞增多,并出现环形铁粒幼细胞。血清铁和铁饱和度增高,总铁结合力不低。1.地中海贫血:有家族史。有溶血表现。血片中可见多量靶形红细胞。胎儿血红蛋白或血红蛋白A2增加。血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和铁饱和度不低且常增高。2.慢性病贫血:慢性炎症、感染或肿瘤等引起的铁代谢异常性
4、贫血。贫血为小细胞性。贮铁(血清铁蛋白和骨髓小粒含铁血黄素)增多。血清铁、血清铁饱和度、总铁结合力减低。3.转铁蛋白缺乏症:常染色体隐性遗传(先天性)或严重肝病、肿瘤继发(获得性)。表现为小细胞低色素性贫血。血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白及骨髓含铁血黄素均明显降低。先天性,幼儿发病、伴发育不良和多脏器功能受累。获得性,有原发病表现。补充检查1、血、尿常规检查:红细胞比积减少,轻至中度贫血,多为正常细胞色素型;白细胞计数可减少;淋巴细胞绝对数常1.2109/L,反映T淋巴细胞功能低下;尿比重偏低,浓缩能力降低;若有饥饿性酮症时尿酮实验阳性。2、生化检验:血清必需氨基酸和非必需氨基酸度常降低(尤,
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