最新干燥综合征治疗的难点和中西医结合PPT课件.ppt

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1、干燥综合征治疗的难点和中干燥综合征治疗的难点和中西医结合西医结合误诊情况分析疑难、重症SS中西医结合治疗两者可从多个方面进行鉴别诊断。首先，以口咽干燥为第一主诉。文献统计 70%80%的SS患者主诉有口干、日常生活需 频频饮水，这与慢性咽炎极为相似。如果首诊 认为某一患者系慢性咽炎，思维容易固定在“慢 性咽炎”这一诊断上。但慢性咽炎患者仅以口咽 干燥为主诉，而干燥综合征患者则除以口咽干 燥为第一主诉外尚有其他主诉，如眼、鼻干 燥。有时可能因为眼、鼻等部位的干燥症状轻 于口咽干燥而为患者所忽略，故接诊者应拓展 思路，问诊和检查的范围应当更广泛一点，多 问几句，即能得到更多的资料以作的鉴别。其次，

2、除了口咽干燥是这两种疾病的共性 之外，干燥综合征尚有多系统的病变存 在，虽然这些方面的变化并不应当苛求耳 鼻咽喉科医生所详尽掌握，但有些干燥综 合征的表现如重度进行性发展的“猖獗 龋”、舌面干裂、口腔溃疡和感染等现象，则可能在咽部检查时被附带发现，成为慢性咽炎与干燥综合征的鉴别的线索和关注点。再次，SS是以女性罹患为多，男女 之比可达 1：91：20，对多次诊断 为“慢性咽炎”的女性患者就应多加注 意，鉴别其是否实际上系SS 患者。SS与慢性咽炎两者最主要也是最可 靠的鉴别点是实验室检查与病理检 查。这一点，主要看有没有进行各项 鉴别性检查的意识。我们体会，对咽部干痛、干痒不适的患者，如具有明

3、显咽部损伤因素:如烟酒 嗜好、用嗓过 度、接触工业毒气等;则考 虑诊断为慢性咽炎；但对并无上述刺激因 素而较长时期咽部干痛、干痒不适的患 者，即有可能为混淆于慢性咽炎的SS患者，尤其是有其他部位病变迹象者（包 括本科追踪、他科反馈信息及患者反馈 信息等），则应积极采用检查手段以确 诊之。2、因关节痛多年,被误诊为类风湿关 节炎,并长期服用抗风湿药物无效,收住 入院后,经仔细追问病史及唇腺活检,唾 液腺检查确诊为干燥综合征。pss患者 约80%可有轻度关节症状并伴滑膜炎,表现为关节痛和非畸形性关节炎,检查 可有血沉升高，类风湿因子阳性表现,因此易与类风湿关节炎或风湿性关节炎混淆3、因咳嗽,咳痰,

4、气急,经胸片检查诊断 为支气管炎,抗炎治疗后未见好转后经 胸部CT检查诊断为间质性肺炎,行免 疫学检查及唾液腺、腮腺ECT检查确 诊为SS。上下呼吸道黏膜的淋巴细胞 浸润和其外分泌腺体萎缩是造成SS呼 吸道损害的病理基础,临床上常表现为 支气管肺炎或间质性肺炎。4、因发热,皮疹,关节痛被诊断为系统 性红斑狼疮,但无系统性损害证据,并且 缺乏系统性红斑狼疮特征性抗体,询问 病史有口干和牙齿片状脱落后经唇腺 活检,唾液腺、腮腺ECT检查确诊为干燥综合症。由于本病可有关节痛、皮疹等全身表现,血ANA可阳性,故易误诊为系统性红斑狼疮及其它结缔组织病。5、因低钾血症、酸中毒误诊为原发性 肾小管酸中毒。p

5、ss的肾脏损害以远端 肾小管酸中毒多见,其中临床型肾小管 酸中毒出现肾小管酸化功能障碍表现,如低血钾性麻痹、肾性尿崩症等。肾 小管功能缺陷的原因可能与肾间质淋 巴细胞浸润和破坏以及高球蛋白血症有关 6、因腹痛,血淀粉酶,尿淀粉酶升高诊 断为急性胰腺炎,但追问病史发现有口 眼干燥史,经血自身抗体检测和唾液 腺、ECT检查诊断为干燥综合征。Pss 也可侵犯胰腺,引起胰腺外分泌功能低 下以及免疫因素对胰腺腺管的损伤,从 而引起急性胰腺炎。7、pss的血液系统损害亦不少见，三系减少易被 误诊为再生障碍性贫血。以血栓性血小板减少性 紫癜为首发表现的 SS。可急性起病,以头昏、乏 力、发热伴晕厥为主要临床

6、表现,免疫指标抗核 抗体、抗SSA、抗 SSB、抗RNP抗体阳性,多次 查血象三系均降低，血涂片发现有红细胞碎片；唾液腺检查发现异常,眼科检查发现干眼症。经 血浆置换、输住新鲜冰冻血浆、糖皮质及免疫抑 制剂长春新碱和环磷酰胺等治疗后病情好转。与 SS相关的TTP鲜见报道,其发病率低、死亡率高,如诊断及治疗不及时,将严重威胁病人的生命8、也有以肝脏损害,肝功能异常为 首发症状就诊,从而表现为慢性肝炎 症状，经护肝治疗疗效欠佳，再次 问病史，病人回顾发现有SS的症 状。误诊原因:(1)患者对缺乏认识,当出现口眼干 燥时认为不是疾病而不去医院,或就 诊于口腔科或眼科;(2)可累及多系统,临床表现复杂

7、多 变,早期症状不典型。(3)医生对本病缺乏认识,对病史尤其是是 否有口眼干燥了解不够详细或对pss缺乏 系统性认识,仅凭某一症状或某一化验指 标简单地和诊断对号入座。SS是系统性 疾病,可累及多个组织器官,往往以某一系 统的症状为突出表现,如医生缺乏对本病 的认识或重视,忽视对患者口眼干燥病史 的询问,局限于某孤立的症状性诊断会造成误诊;(4)本病可出现多种自身抗体,易被误诊 为某种结缔组织疾病,如RA、混合性结 缔组织病、SLE等;(5)对于继发性SS,临床医师常重视并诊 断出其它自身免疫性疾病,而造成SS的 漏诊，对怀疑为风湿性疾病的患者应追问其有无口、眼干燥症，必要时进行抗核抗体谱系列

8、的检测,以免漏诊和误诊。（6）医院条件有限,不能行的血自 身抗体检测、唾液腺检查、唇腺活 检及眼干征的检查。(7)本病女性好发,最常见于4060 岁的女性,男女之比为1：9,故临床 上对男性患者不够重视,导致男性 患者更易误诊由于本病临床表现多样化,故对不明原因的关节痛、发热、高球蛋白血症、低血钾、间质性肺炎、血细胞减少等患者,要注意有无系统损害的证据,尤其应详细了解有无口眼干燥症状并及时行血自身抗体检测和眼科、口腔科检查,以提高对pss的早期诊断。二、疑难、重症干燥综合征1、RA并CREST综合征继发SS。女性,39岁，主诉四肢关节肿痛、皮下结节、反复腮腺肿大 8年,97年3月双手指肿，握不

9、住拳,98年全身 肌肉疼痛,起床费力,蹲站费力,消瘦、无发热。99年双手近 指关节肿痛,双腕肿痛,握不住拳,渐有肘、膝关节肿痛,手指端遇冷皮肤发白。2000年11月手指皮肤紧绷,弹性差，手指关 节、手背、腕关节、肘关节、膝关节等处有 黄豆大结节,反复双侧腮腺弥漫性肿大、疼痛 口干。2001年血尿常规正常,肝肾功正 常,RF1：128（+），ANA1：10（+），抗SSA（+）、抗SSB（+），抗dsDNA阴性，双手正位片显示左手 第2、3指节远端缺如,双手腕、手指关 节旁可见团块状钙化影,近指关节、腕关节间隙变窄,关节旁骨质疏松(见图1)；胸部正位片示肺纹理增粗,呈网络状。Schirmer实验

10、阳性(滤纸试验)右眼4mm,左眼3mm,荧光角膜染色(+),唇腺活检组织病理示唇腺导管扩张,腺泡萎缩,中度至重度淋巴细胞、浆细胞浸润,导管周围灶型淋巴细胞、浆细胞浸润；腮腺造影显示腮腺分支导管不显影,末梢导管小球状扩张（见图2）病人服用羟基氯奎视力下降,服用甲氨喋呤 与柳氮磺吡啶转氨酶明显升高,不能坚持使 用2002年伴体乏、头晕,不能坚持工作,有低 热,体温37.1至37.8,服强10mg/天,服用强 的松初期症状减轻,后渐无效.2005年在使用 强的松时关节疼痛加重,穿衣困难,行走费力,四肢关节活动受限,反复腮腺肿痛,口干、体 乏、精神差、恶心、低热，患病期间反复出 现颜面四肢躯干部片状红

11、色皮疹。入院诊断为RA、继发性SS合并CREST综合征。重叠综合症(OS)是指同一患者先后或 同时出现两种或两种以上结缔组织病,包括类风湿性关节炎(RA)、系统性硬化症（SSc）、和多肌炎CREST综合征为SSc的特殊临床类型,RA与CREST综合征合并的OS罕见。本例患者有对称性关节肿痛、晨僵,RF阳性,类风湿性关节炎线改变,符合1987美国风湿病学会(ACR)制定的分类标准。患者有雷诺氏现象,手指远端皮肤硬皮,指端凹陷性瘢痕,胸片有肺纤维化,可诊断硬皮病(1980年MASI诊断标准),根据皮损的范围,硬皮病分为弥漫皮肤型硬皮病和局限皮肤型硬皮病,后者包括CREST综合征。CREST综合征是

12、一组临床症状,包括软组织钙化、雷诺现象,、食管功能障碍、指硬化、毛细血管扩张,具有上述症状3项即可诊断;本例患者手指各关节、腕关节、肘关节、膝关节等多处皮下钙化,手指钙化皮肤有溃烂,文献少有报道。本例患者先患RA,2年后患SSc,符合RA和SSc(CREST综合征)诊断标准,则为重叠综合征,患者也有口腔发干,双侧腮腺弥漫性肿大;Schirme实验(+),荧光角膜染色(+);唇腺淋巴细胞、浆细胞重度浸润;腮腺造影异常,抗SSA(+)!抗SSB(+);可诊断为SS。如与RA、CREST综合征并发,则为继发SS。董怡教授报道类风湿关节炎合并CREST综合征1例,其右侧拇指皮下可触及一个结节,X线片关

13、节旁无钙化影 2、酷似干燥综合征起病的多中心型、酷似干燥综合征起病的多中心型Castleman病病1例：例：Castleman病(CastlemansDisease,CD)又称血滤泡性淋巴样增生、巨大淋巴结增生,是一种少见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病，介于良性和恶性之间，最终可发展为恶性淋巴瘤。男,65岁。2005-06出现双侧颌下区肿痛伴口干15天，口腔科就 诊。查体见双侧腮腺及颌下腺肿胀伴触痛明显,腮腺导管内口红肿,全身皮肤干燥,无浅表淋巴肿大,肝脾肋下未触及。临床怀疑干燥综 合征,建议腮腺造影和病理活检,患者拒绝。随后予地塞米松抗炎治 疗2周,全身症状消失、局部红

14、肿消退后出院。出院后1个月余,患者 颈部、腋下及腹股沟出现多个黄豆至蚕豆大小淋巴结,轻触痛,伴低 热及明显的口干眼涩症状。门诊行右颈部淋巴结活检示淋巴细胞 反应性增生,予糖皮质激素治疗后临床症状好转,但肿大淋巴结未有 缩小。2006-06初,右颈部一淋巴结增大至鸽蛋大小,轻触痛,并伴发 热、盗汗、乏力。门诊行颈部淋巴结活检示纤维脂肪结缔组织、肉芽组织形成、慢性炎细胞浸润,予抗感染治疗1周,疗效不明显,体 温反复波动,淋巴结仍有肿大趋势。给予化疗 2006-08初再次在门诊行右颈部淋巴结活检，病理提示Castleman病(混合细胞型)(图1)。3、以神经系统损害为主要表现的干燥 综合征SS主要的

15、病理改变有两种：一 种是在柱状上皮细胞组成的外分泌腺体 间有大量淋巴细胞,包括单核及浆细胞的 浸润,往往形成淋巴滤泡样结构;另一种 病变为血管炎,这种血管炎往往因冷球蛋 白血症、高球蛋白血症或免疫复合物沉 积而引起，它们是本病并发周围和中枢 神经病变、肾小球肾炎、皮疹、雷诺 现象的病理基础.引起神经系统损害的病理基础以血管炎最 为可能,不同部位的血管炎造成了不同部位 的神经损害和相应的临床症状。由于血管 炎可以是多部位的,因此神经系统的受损也 是多水平、多灶性的，大脑、小脑、脊 髓、颅神经、周围神经都可以出现病变，颅神经病变以三叉神经为最多见;周围神经 病变较中枢神经病变更为多见,且容易被漏

16、诊，周围神经系统损害的病程多隐匿冗长,以累及其感觉神经纤维为主。中枢神经受损的发生率约为5%,可表现 为:癫痫样发作;精神症状及意识障 碍;类似多发性硬化的症状,即出现 脑、视神经、脊髓等多水平的损害;局 灶性症状如偏瘫、偏盲、共济失调、颅 神经病变，此类病例报道不多,应引起重 视。4、其他：SS伴肾小管酸中毒并发癫 痫、伴膜性肾病；并发自身免疫性肝 炎；并继发性肺间质纤维化；并反应性 浆细胞增生；妊娠合并SS；SLE并 SS；儿童SS并慢性萎缩性胃炎，并发 骨结核；合并腹膜后纤维化致肾衰等等 均造成治疗困难.三、中西医结合对策国内外医学者普遍认为干燥综合征与自身免疫、遗传、病毒感染、激素等因

17、素有关。有文献报道,免疫因素是患者抑制性 T 细胞减少,及有抗 SSA、SSB 等抗体的主要原因。干燥综合征的最常见症状是明显的口眼干 燥、乏力、嗜睡、消瘦,反复发作的腮腺肿 大及关节疼痛,但其临床表现远不限于此,由 于病变侵犯的器官不同而表现多样,任何系 统、任何器官都可能受到累及,而肾受累招 至肾小管病甚为多见。口干、眼干、乏力者占 100%,关节痛 者占 92.3%,胸闷者占46.2%,心慌者占 33.3%。干燥综合征的实验室检查多表 现为白细胞和/或血小板减少,类风湿因 子(RF)、抗 SSA、抗 SSB 抗体阳性,免疫球蛋白升高。与其他自身免疫疾病 一样,该病有正常免疫耐受机制的破坏

18、,产生对自身抗原的高滴度 IgG 体,90%以上存在高球蛋白血症,IgG、IgM、IgA 三种均可升高。干燥综合征类属于中医学“燥证”范畴,本病 的病因是先天禀赋异常致素体阴虚和后天感 染邪毒而致津液生化不足,阴血亏虚,津液枯 涸,致使清窍、关节、经络失于濡养。基本 病机是虚、瘀、痹、燥。阴虚津亏,精血枯 涸,或津液失于敷布导致脏腑孔窍失润,故阴 虚为本,瘀、痹、燥象为标。津液属阴,亦是 血液的重要组成部分,随气血周流于全身而 发挥滋养濡润作用,本病以阴亏液耗为本,故 养阴生津润燥是其主要治法。生脉注射液由人参、麦冬、五味子 组成,方中人参补肺益气生津为主 药；麦冬甘寒,养阴清肺而生津为辅 药

19、；五味子酸温,敛肺滋肾、生津敛 汗、宁心安神为佐药。胸腺肽是胸腺分泌的具有生物活性的多种多肽类 物质,主要活性成分是由 28 个氨基酸组成的胸腺 1(T1),T1 是一种生物反应调节剂(BRM),它 可以促使骨髓产生的干细胞成长为能够特异识别 抗原的功能 T 细胞,促进 T 淋巴细胞的成熟分化,增加各种淋巴因子如、干扰素及肿瘤坏死因 子(TNF)、白细胞介素-2(IL-2)的分泌外,胸腺肽还 可以调节 NK 细胞及巨噬细胞的功能,有增强细胞 免疫功能的作用,从而提高机体抵抗疾病的能力。目前常用于结缔组织疾病的辅助治疗。应用胸腺肽注射液和生脉注射液联合 治疗干燥综合征,患者的口干、口渴 等症状明显改善；IgM、IgA、IgG 降 低不显著,-G 改善明显,说明两种药 物联合应用对-G 升高者疗效更好。胸腺肽注射液和生脉注射液联合应用 可以作为治疗干燥综合征的手段之一,对提高患者的生活质量具有积极的作 用。