分子靶向抗肿瘤药物的临床应用进展复习过程.ppt

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1、分子靶向抗肿瘤药物的临床应用进展Page 2内容提要一、靶向治疗药物概述二、靶向药物分类及代表药物简介三、分子靶向药物面临的问题四、常见肿瘤靶向药物选择的靶点检测Page 3Page 4Page 5Page 6传统化疗的缺点非特异性杀伤耐药疗效达到平台某些肿瘤治疗困难毒副反应明显Page 7 自1997年第一个分子靶向药物利妥昔单抗(美罗华)被批准用于治疗CD20阳性的B细胞淋巴瘤并取得较为满意的治疗效果以来，针对不同分子靶点的抗肿瘤新药不断涌现。美国FDA自2000年至2009年3月共批准了19个此类新型药物，而同期在美获准上市的新的传统化疗药物数仅为8个。目前FDA注册的临床实验有1064

2、11项，其中与肿瘤分子靶向治疗有关的1506项Page 8 1234选择性杀伤作用肿瘤细胞选择性杀伤作用肿瘤细胞具有更高的疗效，毒性更低具有更高的疗效，毒性更低对肿瘤相关分子靶点的特异性作用对肿瘤相关分子靶点的特异性作用对耐药性细胞的杀伤作用对耐药性细胞的杀伤作用靶靶向向药药物物优优点点Page 9靶向治疗肿瘤靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。Page 10靶向治疗层次器官靶向 某种药物或方法只对某个器官

3、的肿瘤有效，如肿瘤的介入治疗、射频热疗等。细胞靶向 分子靶向 只针对某种类别的肿瘤细胞，药物或制剂进入体内后可选择性地与这类细胞特异性地结合，从而消灭肿瘤细胞，如I131、希罗达、脂质体阿霉素等。针对肿瘤细胞特有的受体，关键基因和调控分子为靶点的治疗（阻断癌细胞信号传导通路中某一个分子靶点），抑制肿瘤细胞生长的方法。Page 11分子靶向治疗 在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞上的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内以后特异性地选择与这些致癌位点相结合并发生作用，导致肿瘤细胞特异性死亡，而不会殃及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向

4、治疗又被称为“生物导弹”。药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。Page 12具有生物相关性在重要的器官和组织中无明显表达是一种对恶性表型非常重要的大分子能在临床标本中重复检测与临床结果具有明显相关性12345理想的肿瘤靶点Page 13人类肿瘤的人类肿瘤的EGFREGFR表达情况表达情况 肿瘤高肿瘤高EGFREGFR表达表达:非小细胞肺癌非小细胞肺癌非小细胞肺癌非小细胞肺癌 40-80%40-80%40-80%40-80%前列腺癌 40-70%乳腺癌 14-90%结直肠癌 45-80%胃癌 30-60%胰腺癌 30-50%卵巢癌 35-

5、60%头颈癌 70 90%高表达通常与以下有关高表达通常与以下有关:浸润 转移 疾病晚期 预后差 对化疗放疗及内分泌治疗抗拒Page 14Page 15理想的靶向抗肿瘤药物 与靶分子高特异性结合与靶分子结合时呈高亲合力分子量小的靶向分子更容易在瘤组织内通透稳定的分子化学结构，有利用于延长药物在体内的半衰期与治疗对象有生物同源性，最大限度地避免宿主的异种蛋白反应 Page 16 二、靶向药物分类及代表药物简介Page 17FDA已批准上市的抗肿瘤单克隆抗体商品名 靶的 抗体类型 适应症阿伦单抗 CD52 人源化、非偶联物 慢性粒细胞白血病贝伐珠单抗 VEGFR 人源化、非偶联物 结直肠癌、非鳞型

6、 NSCLC和乳腺癌西妥昔单抗 EGFR 嵌合型、非偶联物 结直肠癌、头颈部肿瘤奥吉珠单抗 CD33 人源化卡利霉素偶联物 急性骨髓性白血病钇90-替伊莫单抗 CD20 鼠源性、钇90偶联物 非何杰金淋巴瘤帕尼目单抗 EGFR 人型、非偶联物 结直肠癌利妥昔单抗 CD20 嵌合型、非偶联物 非何杰金淋巴瘤、类风湿性关节炎碘131-托西莫单抗 CD20 鼠源性、碘131偶联物 非何杰金淋巴瘤曲妥珠单抗 HER-2 人源化、非偶联物 HER-2过表达的乳腺癌Page 18目前常用小分子靶向药物小分子表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂：吉非替尼，厄洛替尼 克唑替尼 拉帕替尼Bcr-abl酪氨酸

7、激酶抑制剂：imatinib(Glivec，格列卫)多靶点激酶抑制剂：索拉非尼，舒尼替尼Page 19目前美国后期开发中的抗肿瘤靶向药物Page 20不同抗肿瘤药物作用机制Page 21（一）分子靶向治疗药物分类目前尚无统一分类标准按照分子量大小分类 1)小分子化合物：如厄洛替尼、吉非替尼等 2)大分子药物：如利妥昔单抗、曲妥珠单抗等根据作用机制分类：1)单克隆抗体：如利妥昔单抗 2)酪氨酸激抑制剂：如厄洛替尼、索拉菲尼 3)血管生成抑制剂：如贝伐单抗、恩度 4)其他：硼替佐米Page 22靶向药物的分类细胞增殖：抑制CDK，cyclin活性 HMK1275细胞凋亡：Bcl2,P53,C-my

8、c,P21,TRAIL G3139,Forminivirson/信号转导通路：PKC：ISIS 3521,SCH66336,LY317615 Ras途径：EGFR，PDGFR等：ZD1839,STI571,OSI-774,trastuzumab raf kinase：BAY 43-9006，ISIS 5132 MAPK：R115777,BAY 43-9006 血管生成 VEGF,PDGF,FGF,TGF：Bevacizumab 血管生成抑制因子 Angiostatin,Endostatin 肿瘤转移、侵袭：基质金属蛋白酶(MMP)Marimastat 肿瘤耐药：P-gp XR9576 MRP,

9、LRP,GST,PKC,TopoII等 致病基因：抑制突变基因产物形成 反义寡核苷酸，SiRNA 修复、去除致病基因 同源重组、基因敲除 其他：端粒及端粒酶、DNA 拓扑异构酶、泛素化途径调控因子 Page 23 1986年，FDA批准了第一个治疗性单克隆抗体目罗莫那(muromonab-CD3Orthoclone OKT3)，用于预防器官移植术后急性排异反应。从此，单克隆抗体在抗肿瘤、类风湿性关节炎和自身免疫系统缺陷治疗领域，得到了有力的推广。因能选择性杀伤癌细胞，具有高效、低毒等特点，在肿瘤治疗中发挥越来越大的作用。20余年来，FDA共批准了近20个单克隆抗体类药物，其中有9种药品已用于肿

10、瘤治疗。Page 24单克隆抗体的组成成分早期单克隆抗体全由鼠源性蛋白组成，对人潜在高度抗原性，在输注期间存在引起超敏反应的风险。另外，患者使用此类单克隆抗体治疗也常会形成抗鼠蛋白抗体，由此抵消单克隆抗体的治疗效应。近年来开发的单克隆抗体已含有或含有更高比例的人组分蛋白，其中，嵌合型抗体含65，人源化抗体含95，人型抗体含100的人蛋白。抗体分属类型亦能从其药名的后缀上加以识别，即莫单抗(-momab)为鼠源性、昔单抗(-ximab)为嵌合型、珠单抗(-zumab)为人源化、目单抗(-mumab)为人型单克隆抗体。Page 25单克隆抗体的结构Page 26单克隆抗体分类抗肿瘤单抗分两类：1）

11、抗肿瘤单抗药物，这类药物能结合到肿瘤细胞，通过直接的抗原-抗体反应导致细胞死亡，如抗CD20嵌合性抗体利妥昔单抗(Rituxan)、抗血管内皮生长因子(VEGF)的贝伐单抗(Bevacizumab)等；2）抗肿瘤单抗耦联物，以单抗为载体，与放射性核素、免疫毒素或细胞毒素耦联，构成单抗耦联物，通过单抗结合到肿瘤细胞上，利用放射性核素、免疫毒素或细胞毒素来杀伤细胞，如抗CD20抗体和131I耦联物托西莫单抗(Tositumomab，商品名：Bexxar)、抗CD33重组人源化单抗和抗生素刺孢霉素(Calichemicin)耦联物等。Page 27单抗的结构特点体积小，穿透性好，能更有效地透入肿瘤；

12、分子小、消除快，半衰期短，累积毒性小；所携带的弹头脱离后，可较快被清除；循环中免疫靶向结合物对靶细胞的竞争作用小；能穿过血脑屏障，因而使用单抗偶联物能更好地达到治疗目的。Page 28单克隆抗体抗肿瘤机制Page 29单克隆抗体药的合理应用原则1）对妊娠及哺乳期妇女、严重骨髓抑制者、过敏或敏感体质者禁用。2）在一些患者中重复应用会导致显著的免疫球蛋白水平下降，甚至并发肺部感染。3）对肺疾患者、充血性心衰者、肝肾功能不全者、高血压、心脏病者慎用。4）注意单克隆抗体综合征。Page 30单克隆抗体药的合理应用原则5）单克隆抗体首次输液反应发生率较高，为预防发生严重的过敏反应，可于给药前先行口服苯海

13、拉明和对乙酰氨基酚。6）一旦发生过敏性休克，立即给予肾上腺素、肾上腺皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和吸氧。7）蛋白结构会在胃肠道中变性，所以必须通过静脉给药。8）单克隆抗体不通过肝脏代谢，故无明显药物相互作用。Page 31单克隆抗体治疗实体瘤存在的难题1）嵌合型单克隆抗体进入人体后，有可能引发种属排斥反应，导致人抗鼠抗体(HAMA)的产生，引起严重过敏反应和其他不良反应；2）实体瘤的细胞有一层致密的基质包裹，单克隆抗体难以穿透此屏障；3）单克隆抗体生产成本及价格均非常昂贵；4）肿瘤细胞具有异质性，单一清除含有某种受体的肿瘤细胞并不代表着治愈肿瘤。Page 32（二）、代表药物临床应用Pag

14、e 33利妥昔单抗(Rituximab、美罗华)-抗CD20单克隆抗体可与可与CD20特异结特异结合的鼠源可变区合的鼠源可变区人源人源恒定区恒定区人源人源IgG1的的Fc片断片断Page 34利妥昔单抗 1997年11月上市，是第1个应用于临床的肿瘤靶向治疗药物，与CD20抗原特异性结合，诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和补体介导的溶细胞作用杀伤靶细胞，从而抑制B细胞增殖，诱导B细胞凋亡，提高肿瘤细胞对化疗的敏感性。Page 35复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应

15、与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。临床适应症Page 36Page 37 1980年，Hunter等首次发现并鉴定一种RNA肿瘤病毒(RSV)感染的细胞转化基因产物，即酪氨酸激酶（TK）。酪氨酸激酶与肿瘤发生、发展的关系密切。超过50的原癌基因和癌基因产物都具有蛋白酪氨酸激酶活性。它们的异常表达可直接导致肿瘤的发生。此外，该酶还与肿瘤的转移、血管生成及肿瘤对化疗的耐药性有关。对酪氨酸激酶抑制剂的研究，是目前抗肿瘤药物研发的热点。Page 38 蛋白酪氨酸激酶是信号转导中的关键酶之一，可催化三磷酸腺苷（ATP）的磷酸基转移到底物蛋白的酪氨酸残基上并使其

16、磷酸化，经磷酸化的蛋白质可通过复杂的信号转导途径作用于一系列底物蛋白，并产生多种生物学效应，调节细胞的生长、分化、黏附、运动和死亡，与包括肿瘤在内的许多人类疾病相关。人类基因组中，PTK家族含90种不同的TK分属30个亚家族，其中20个亚家族共58种为受体型，10个亚家族共32种为非受体型。Page 39表皮生长因子受体（EGFR）简介EGFR-TK是RTK家族的成员，其介导的细胞信号通路在肿瘤的形成和发展过程中起重要作用。EGFR-TK在许多不同的实体瘤患者中过度表达，使细胞生长失控，常与预后不良、放化疗抗性、肿瘤血管形成和肿瘤转移有关，已成为肿瘤治疗的理想靶点。Page 40 2002至2

17、009年美国和欧洲共批准上市了10个抗肿瘤激酶抑制剂，占同时批准30个抗肿瘤新药的三分之一。抑制剂的化学结构不同，抑制细胞内信号通路靶激酶也不相同。第一代酪氨酸激酶抑制剂，如厄洛替尼，其抗表皮生长因子酪氨酸激酶抑制作用已获得临床研究支持。但临床应用中发现，此类药物有效率仅为9-18，而且会引起肿瘤细胞的耐药。因此，单一靶点的抑制往往达不到理想的治疗效果Page 41 细胞中信号转导是一个复杂的、多因素交叉的蛋白质网络系统，上游的信号因子与下游的生物效应之间的联系存在多种途径。基于这一原因，目前研发热点主要集中在多靶点酪氨酸激酶抑制剂。多靶点药物可以抑制多个信号通路或一条通路中的多个分子，大量临

18、床研究证实，该类药物对单靶点抑制剂耐药的肿瘤有效。近年来，美国FDA先后批准了伊马替尼(imatinib)、索拉非尼(sorafenib)、苏尼替尼(SUnitinib)、拉帕替尼(1apatinib)和达沙替尼(dasatinib)5个低分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂上市。Page 42 1998年9月25日上市，是一种将人Ig G1Ig G1稳定区和针对HER-2HER-2胞外区的鼠源单抗的抗原决定簇嵌合在一起的人源化抗-P185-P185单克隆抗体。作用机制：干扰HER-2HER-2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成，抑制信号传导系统的激活，抑制肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗（Trastuzuma

19、bTrastuzumab、赫赛汀）-抗HER-2HER-2单克隆抗体单克隆抗体Page 431）适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌；2）单药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的HER2过度表达的转移性乳腺癌；3）与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受过化疗的HER2过度表达的转移性乳腺癌患者。乳腺癌辅助治疗：在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为8mg/kg初始负荷量后接着每3周6mg/kg维持量，静脉滴注约90分钟。共使用17剂（疗程52周）。临床适应症Page 44用药注意事项（1）治疗前检测HER-2是否过度表达。不能使用5%的葡萄糖溶液，因其可使蛋白聚集。使用灭菌注射

20、用水溶解配制本药，配制后的浓度为21mg/ml，使用时再用生理盐水稀释。灭菌注射水中含有苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。本品不能用于静脉注射。Page 45用药注意事项（2）用药中出现左心功能不全时应停药。曲妥珠单抗治疗相关的充血性心衰可能相当严重，特别在与蒽环类药物和环磷酰胺合用时，但大多数治疗后症状好转。治疗药物通常包括利尿药，强心苷类药和或ACEI类。在10的患者中可出现急性超敏性反应，抗组胺药、抗炎药物及皮质激素类药物可预防。Page 46 2004年2月26日上市，是一种表皮生长因子受体（EGFR）Ig G1单克隆抗体,为人和鼠EGFR单克隆抗体的嵌合体，由鼠抗E

21、GFR抗体和人Ig G1的重链和轻链的恒定区域组成。作用机制：与EGFR有很强的亲和力，能封闭生长因子的结合位点，阻止配体诱导的受体活化和磷酸化，抑制酪氨酸激酶活化，阻断与肿瘤细胞增殖有关的信号转导通路，抑制细胞增殖，抗血管生成和转移，促进细胞凋亡。西妥昔单抗（Cetuximab，爱必妥)-抗EGFR单克隆抗体Page 47（1）2004年2月26日，美国FDA批准西妥昔单抗与伊立替康联合应用于EGFR阳性、伊立替康治疗失败或耐药的复发或转移性直肠癌，或单药用于不能耐受化疗的结直肠癌。（2）美国FDA也批准将西妥昔单抗联合放疗作为局部晚期头颈部鳞癌的一线治疗方案。（3）2007年爱必妥在中国成

22、功上市，用于治疗上述两种疾病。西妥昔单抗西妥昔单抗是目前发现唯一可逆转化疗耐药的靶向药物临床适应症Page 48用法用量推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。首次注滴本品之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗使用前勿振荡、稀释。Page 49应用注意事项使用前应进行过敏试验，结果呈阳性者慎用，但阴性者并不能完全排除严重过敏反应的发生。本药不得静脉推注，不得振荡或稀释。输液必须使用0.2 um或0.22 um微孔径过滤器进行过滤。输注结束时必须用0.9%

23、氯化钠注射液冲洗输液管路。此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒性反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。Page 50 Page 51 2001年5月10日，美国FDA批准伊马替尼治疗Bcr-Abl基 因错位的慢性粒细胞白血病（CML）。2002年2月，美国FDA批准伊马替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST）。该药是靶向治疗最成功的范例。伊马替尼（Imatinib，格列卫)Page 52伊马替尼可能作用机制细胞核细胞核

24、信号转导信号转导通路的活化通路的活化c-Kit受体受体伊马替尼应用前伊马替尼应用前伊马替尼伊马替尼阻断阻断ATP结合结合信号信号转导通路受抑制转导通路受抑制细胞膜细胞膜ATP结合结合受受体激酶部分体激酶部分Page 53临床适应症1）用于不能手术切除和/或转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的患者；2）用于慢性粒细胞白血病(CML)急变期,加速期或-干扰素治疗失败后的慢性期患者。Page 54用法用量开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为4

25、00 mg/日，均为每日1次口服。宜在进餐时服药，只要有效，就应持续服用。Page 55剂量调整如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消。下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红素升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上

26、述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。Page 56中性粒细胞或血小板减少时剂量调整1）加速期或急变期：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞 1.0109/L和血小板 20109/L。再用时剂量为300 mg/日。2）-干扰素治疗失败后慢性期患者：当中性粒细胞1.0109/L和/或血小板50109/L时宜停药，仅在中性粒细胞 1.5109/L和血小板 75109/L时再恢复用药，剂量为400 mg/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢

27、复用药时剂量减至300 mg/日。Page 57用药注意事项大约有1-2%服用伊马替尼的患者发生严重水潴留，因此建议定期监测体重。水潴留可以加重或导致心衰，对这些患者用本药要谨慎。肝功能衰竭患者伊马替尼的量可能会增加，有肝功损害者慎用本药。伊马替尼治疗第1个月宜每周查1次全血象，第2个月每2周查1次，以后每23个月查1次。开始治疗前应检查肝功能，随后每月查1次。Page 582002年7月，美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）作用机制：苯胺喹唑啉化合物，是一种表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Ki

28、nase Inhibitor,TKIs）。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争，阻断其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR的信号传导通路。吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）Page 59临床适应症1 1）既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。2）本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。3）吉非替尼不适用于非小细胞肺癌的一线治疗。基于铂剂的二联化疗方案合用本品的两个大型的随机对照临床试验表明，治疗后未显示任何受益。对东方人、女性、腺癌（尤其是细支气管-肺泡

29、癌）、不吸烟者疗效较好Page 60用法用量本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量。Page 61注意事项升高胃pH值的药物：在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47，这可能降低吉非替尼疗效。吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一

30、肝酶代谢的药物发生相互作用。最常见（发生率20%以上）的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。Page 62 索拉非尼（Sorafinib，多吉美）v2005年12月20日，美国FDA快速批准索拉非尼作为晚期肾癌的治疗药物，成为13年来美国FDA批准的第一个治疗肾癌的药物。是目前世界上第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物 v作用机制：是一种多重激酶抑制剂，能抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 Raf-1及VEGFR、PDGFR、Kit、Flt-3等多种受体的酪氨酸激酶，（1）抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；（2）通过

31、抑制VEGFR、PDGFR阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。Page 63治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。临床适应症Page 64用法用量推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g，每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应索拉非尼的最高剂量为0.8 g每日两次，在此剂量下所观察导的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。Page 65用药注意事项高脂饮食可使索拉非尼生物利用度降低29%。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。手足综合征和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良

32、反应，多为1到2级，且多于服药6周内出现。索拉非尼主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。Page 663、抗肿瘤血管生成药Page 67 上世纪70年代初，Folkman首先提出“肿瘤生长和转移都依赖于新生血管形成”的概念。从此靶向血管生成的制剂在很多疾病，尤其是肿瘤中受到广泛关注。以肿瘤血管形成为靶点的抗肿瘤治疗已成为近年来研究的热点。目前已有超过30种抗肿瘤血管生成药物正在进行临床研究。Page 68 经过几十年的发展，2004年2月，美国食品药品管理局(FDA)批准了第一个抗血管生长药物阿瓦斯丁(avastin)用于结直肠癌的一线治疗。该药通过靶向作用于血管生长的关

33、键介质血管内皮生长因子（VEGF），治疗转移性结直肠癌。2005年恩度获中国新药证书，是我国自主研发的全球唯一的重组人血管内皮抑制素。Page 69血管发生中内皮细胞的激活、分裂及迁移内皮细胞内皮细胞内皮细胞内皮细胞血管腔血管腔血管腔血管腔外膜细胞外膜细胞外膜细胞外膜细胞基底膜基底膜基底膜基底膜迁移中的迁移中的迁移中的迁移中的内皮细内皮细内皮细内皮细分裂中的分裂中的分裂中的分裂中的内皮细胞内皮细胞内皮细胞内皮细胞Page 70 目前认为，血管生成是肿瘤生长的前提，许多肿瘤的微血管密度(MVD)变化是一项独立的预后因素，而在成人，血管内皮生长因子(VEGF)是血管通透性和内皮细胞存活与分裂的潜在

34、诱导者，被认为是目前作用最强的促血管内皮细胞分裂原形成因子，其表达水平增加提示患者预后不良。靶向VEGF能经阻滞血管形成这一肿瘤发展和转移的关键过程而限制肿瘤生长。如果没有新血管形成，肿瘤就不能生长至超出其已存在的脉管系统23 mm外大小。Page 71血管生成的“开关”Page 72抗血管生成治疗的理论基础Page 73作用机制抗血管生成机制有待于进一步澄清，目前认为：1）其消除促血管形成因子作用；2）抑制内皮细胞的生成、迁移；3）抑制基底膜降解。4）另外，抗VEGF治疗可能改变肿瘤血管网，使肿瘤血管趋于正常化。一项关于晚期直肠癌的研究表明贝伐单抗能降低50左右的肿瘤血管密度，导致了肿瘤细胞

35、凋亡增加据报告，在贝伐单抗治疗后，肿瘤间质压持续降低，使瘤细胞对后续的细胞毒治疗变得更敏感。Page 74抗血管生成药分类1)抗血管内皮生长因子，如与内源性VEGF竞争结合VEGF受体细胞外区的单抗；对抗细胞外VEGFR的抗体IMCICII和针对VEGFR细胞内的酪氨酸激酶抑制剂(SU6668和ZD6474)。2)抑制内皮细胞增殖和迁移，如TNP470和国产重组人内皮抑素，商品名恩度。3)针对血管基底膜和细胞外基质，主要是基质金属蛋白酶抑制剂(MMPIs)，如Batimastat，Marimastat等。此外，还有通过其它机制抗血管生成的药物如沙利度胺。Page 75 骨髓毒副作用轻抗血管生成

36、药临床优势针对性强不易产生耐药抗瘤谱较广Page 76抗血管生成药的缺点难以达到彻底消灭或根除肿瘤的效果；易出现血栓形成、出血、生殖功能障碍、伤口愈合延迟等不良反应；最佳用药时间和剂量尚未确定；治疗获益时间短暂；有时临床前动物研究疗效显著但临床试验效果不佳。Page 77 代表药物临床应用Page 78贝伐单抗是第一个FDA批准进入临床的抗血管生成靶向制剂。与标准化疗联用作为结肠直肠癌的一线和二线用药以及肺癌联合治疗的一线用药。在转移性结肠直肠癌、肺癌等治疗时与标准化疗联用已显示可改善患者生存率日。贝伐单抗（Bevacizumab、阿瓦斯汀）可与可与VEGF特异结特异结合的鼠源可变区合的鼠源可

37、变区人源人源IgG1的的Fc片断片断Page 79贝伐单抗作用机制Page 801）2004年2月26日，美国FDA批准贝伐单抗联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗晚期结直肠癌,使其成为世界上第1个批准上市的VEGFR抑制剂。2）2005年，美国NCCN治疗指南将贝伐单抗联合PTX+CBP方案作为晚期NSCLC的一线治疗方案。3）2006年10月11日，美国FDA批准将贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂方案作为局部进展、复发或转移的非鳞型的NSCLC的一线治疗方案。临床适应症Page 81有人在探索贝伐单抗应用的新适应证。新近完成的一项II期临床试验结果表明，贝伐单抗联合卡铂、紫杉醉治疗晚期卵巢癌安全

38、、可耐受，有良好的应胜前景，值得进一步研究。另有报道表明，贝伐单抗有可能为治疗脑部肿瘤的有效药物。针对星状细胞癌的药物临床试验结果也提示，常规化疗药物联用贝伐单抗可获得较好的疗效，但建义需进行一步试验，以确定最终的疗效。Page 82用法用量仅供静脉内使用.推荐剂量为5 mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。贝伐单抗不能静脉推注，第一次静脉滴注应在化疗后，滴注时间应超过90分钟。第一次滴注耐受性好，第二次静脉滴注时间应超过60分钟，仍然耐受好，以后滴注时间超过30分钟即可。无需因为患者的年龄或性别做剂量调整。Page 83用药注意事项最严重的不良反应为胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危

39、象、肾病综合症、充血性心力衰竭。最常见的严重不良反应(NCI-CTC 3-4级)为：无力、疼痛、高血压、腹泻、白细胞减少。贝伐单抗应在术后28天以后使用，且伤口完全愈合。贝伐单抗需用100ml 0.9%的生理盐水稀释，不能用葡萄糖溶解。Page 84恩度是我国新近自行研发的全球唯一的重组人血管内皮抑制素，2005年获中国新药证书。作用机制：重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。与化疗药物联用还可能通过影响VEGF介导的MDR，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性

40、。重组人血管内皮抑素（rh-endostatinrh-endostatin，恩度）Page 85临床适应症联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的期非小细胞肺癌患者。临床实践中，还应用于转移性结直肠癌、恶性胶质瘤、软组织肉瘤等。Page 86用法用量重组人内皮抑素的给药方式为静脉给药，使用前将恩度加入250500ml生理盐水中，匀速静脉滴注34小时。与NP化疗方案联合给药时，通常在治疗周期的第114日，连续给药14天，每天给药一次，每次7.5 mg/m2。停药一周后再继续下一周期治疗。一般治疗期可进行24个周期。如若患者能够耐受的情况下，临床推荐医师可考虑适当延长使用恩度的用药时间。Page 87

41、注意事项在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用。有严重心脏病或病史者应慎用，使用过程中应定期进行心电检测。常见的药物不良反应主要有心脏不良反应，表现为用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。Page 88 三、抗肿瘤靶向药物存在的问题Page 89需持续用药，易复发进展 用于CML，有效期较长，但停药复发伊马替尼 用于胃肠间质瘤，一般10-14个月失效厄洛替尼片中位有效时间8个月。所有靶向药物，

42、缓解时间有限。Page 90价格昂贵每月花费在2-10万之间。研发代价高：根据美国几大制药公司不完全统计，以高通量筛选为例，筛选发现有效新药的机率是百万分之三百万分之零点零三。销售价格高：吉非替尼 0.25mg*10片/合 5260元/合 重组人血管内皮抑制素 15mg/支 1066元/支 厄罗替尼 150mg*30粒/瓶 19800元/瓶 贝伐单抗 400mg:16ml/盒 30000元Page 91毒性靶向药物不可能完全选择性作用于肿瘤细胞。靶向抗肿瘤药物虽然没有细胞毒作用，但由于制作工艺(如人鼠嵌合型抗体)和靶点非特异性分布，仍然存在过敏、心脏毒性和皮疹等不良反应。此外，靶向抗肿瘤药物长

43、期应用对机体的影响也不容忽视。已有报道，吉非替尼长期应用可致伤口愈合困难；厄罗替尼则可发生迁延不愈的皮疹；利妥昔单抗可导致B淋巴细胞功能低下，甚至影响体液免疫功能Page 92分子靶标策略分子靶标策略分子靶标策略过分强调某一生物分子在病理过程中的作用，而忽视了整个机体对疾病和药物的作用。针对某一分子为靶标而研制的药物或活性不够理想，或是易产生耐药。分子靶标策略忽略了药物靶标除了在病理过程中的作用之外还有其自身的生理功能。Page 93靶点相同、治疗结果不同西妥昔单抗和吉非替尼均作用于EGFR，但在与化疗药物联合使用时表现出完全不一样的结果。前者在结肠癌和头颈部肿瘤中与化疗药表现出协同作用，甚至

44、能逆转化疗的耐药；而后者在晚期非小细胞肺癌治疗的四个国际大型期随机临床研究均以失望结果而告终，完全不能增加化疗药物的疗效。Page 94肺鳞癌靶向治疗药物临床试验的悲剧药物试验结果BevacizumabBevacizumabPhaseIIPhaseIIAVF0757gAVF0757g增加严重的肺出血发生几率SorafenibSorafenibPhaseIIIPhaseIIIESCAPEESCAPE增加死亡风险MotesanibMotesanibPhaseIIIPhaseIIIMONETMONET增加咯血风险CeditranibCeditranibPhaseIIPhaseIIBR24BR24未增

45、加疗效及毒性FigitumumabFigitumumabPhaseIIIPhaseIIIADVIGO(2)ADVIGO(2)无组织学特异性相关发现，无获益但增加毒性反应Page 95 四、常见肿瘤靶向药物选择的靶点检测Page 96肿瘤分子靶向诊疗基本程序 取材手术活检、穿刺活检、镜下取材、抽取积液收集体液脱落细胞等。检测,确定肿瘤靶位用药治疗分子靶点检测肿瘤标志物Page 97分子靶点检测方法免疫组织化学(IHC)荧光原位杂交(FISH)显色原位杂交(CISH)Southern印记杂交(Southern blot)PT-PCR，Realtime PCR等Page 98非小细胞肺癌的靶点与靶向

46、药物靶向药物靶点阳性率易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（埃罗替尼）、阿法替尼EGFREGFR(30-50%)赛可瑞（克唑替尼）ALK、ROS1、METALK(5%)ROS1(1%)MET(待测)注：1.EGFR基因外显子20的T790突变，以及外显子20插入突变可导致耐药，这部分患者不可从靶向治疗中获益。2.尽管ALK和ROS1阳性率只有5%和1%，但是肺癌患者数量庞大，亦不可忽略此部分可受益患者。Page 99(三)乳腺癌新辅助治疗辅助治疗早期或部分局部晚期(可手术)姑息/挽救性治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗晚 期(复发或转移)手术放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗一线/二线/三线分子靶向治疗在乳腺癌各期治疗中的地位Page 100乳腺癌靶点与分子检测意义分子标记物检测意义HER-2HER-2基因扩增阳性的乳腺癌患者可以从曲妥珠单抗（赫赛丁）的治疗中获益。TOP2ATOP2A基因扩增/表达是蒽环类药物选择及疗效预测的独立指标。BRCA1/2BRCA1/2基因突变与家族性乳腺癌及卵巢癌的发生密切相关，对乳腺癌的预防和早期诊断具有重要意义。结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！101