反应工程课件第二章22电子版本.ppt
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1、反应工程课件第二章221)1)气固相催化反应过程中反应组分的浓度分布气固相催化反应过程中反应组分的浓度分布从流体主体到颗粒中心,形成了反应物浓度由高()从流体主体到颗粒中心,形成了反应物浓度由高()到低()的连续分布。到低()的连续分布。由于不断地反应消耗,颗粒内的反应物浓度低于流体由于不断地反应消耗,颗粒内的反应物浓度低于流体主体处的反应物浓度;主体处的反应物浓度;由于不断地反应生成,颗粒内的产物浓度高于流体主体由于不断地反应生成,颗粒内的产物浓度高于流体主体处的产物浓度。处的产物浓度。设设:某反应的关键组分为反应物某反应的关键组分为反应物A;催化剂为球形,半径;催化剂为球形,半径Rp;颗粒
2、内活性组分均匀分布;颗粒外表面有滞流边界层。颗粒内活性组分均匀分布;颗粒外表面有滞流边界层。A在气相主体、颗粒外表面、内表面的浓度分别为在气相主体、颗粒外表面、内表面的浓度分别为CAg 、CAs、CAc;平衡浓度为平衡浓度为CA*。1)外扩散过程外扩散过程 扩散推动力:扩散推动力:CAg CAs CA 是直线分布。是直线分布。2)扩散反应过程扩散反应过程 CAC为内扩散过程和反应过程的表观浓度,浓度分布为内扩散过程和反应过程的表观浓度,浓度分布是曲线。是曲线。0CARPRP边界层边界层 对对对对于于于于可可可可逆逆逆逆反反反反应应应应,颗颗颗颗粒粒粒粒中中中中心心心心反反反反应应应应物物物物可
3、可可可能能能能的的的的最最最最小小小小浓浓浓浓度度度度是是是是平平平平衡衡衡衡浓浓浓浓度度度度C CA A*,如如如如果果果果在在在在距距距距中中中中心心心心半半半半径径径径R Rd d处处处处反反反反应应应应物物物物的的的的浓浓浓浓度度度度接接接接近近近近平平平平衡衡衡衡浓浓浓浓度度度度,此此此此时时时时,在在在在半半半半径径径径R Rd d的的的的颗颗颗颗粒粒粒粒内内内内催催催催化化化化反反反反应应应应速速速速率率率率接接接接近近近近于于于于零零零零,这部分区域称为这部分区域称为这部分区域称为这部分区域称为“死区死区死区死区”,见下图示见下图示见下图示见下图示。催催催催化化化化剂剂剂剂粒粒
4、粒粒外外外外外外外外扩扩扩扩散散散散过过过过程程程程为为为为一一一一个个个个纯纯纯纯物物物物理理理理过过过过程程程程,认认认认为为为为浓浓浓浓度度度度梯度为直线。梯度为直线。梯度为直线。梯度为直线。2)内扩散有效因子与总体速率内扩散有效因子与总体速率(1)内扩散有效因子内扩散有效因子 在催化剂颗粒内部,反应物的内扩散过程和化学在催化剂颗粒内部,反应物的内扩散过程和化学反应过程同时进行,反应过程同时进行,由于内扩散阻力的影响,越靠近由于内扩散阻力的影响,越靠近中心,反应物浓度越低,因而反应越慢。中心,反应物浓度越低,因而反应越慢。扩散反应扩散反应过程的表观结果是使过程的表观结果是使A的浓度下降。
5、的浓度下降。当为等温过程,即整个颗粒上温度是均匀的。颗当为等温过程,即整个颗粒上温度是均匀的。颗粒外表面的浓度粒外表面的浓度CAS比颗粒内部任一点比颗粒内部任一点CAC的都要大,的都要大,所以按颗粒外表面浓度计算的反应速率最大,越到颗所以按颗粒外表面浓度计算的反应速率最大,越到颗粒内部越小。粒内部越小。A A、的定义的定义 单颗粒催化剂上实际反应速率和按颗粒外表面浓度单颗粒催化剂上实际反应速率和按颗粒外表面浓度C CAsAs和内表面积计算的理论反应速率之比值,称之为内扩和内表面积计算的理论反应速率之比值,称之为内扩散有效因子,或内表面利用率,记作散有效因子,或内表面利用率,记作。式中,式中,k
6、 ks s为按单位内表面积计算的催化反应速率常数;为按单位内表面积计算的催化反应速率常数;f f(CA)为动力学方程中的浓度函数,为动力学方程中的浓度函数,C CA A随径向距离而变随径向距离而变化;化;S Si i为单位体积催化床中催化剂的内表面积。为单位体积催化床中催化剂的内表面积。式中,分子项是催化剂颗粒内各活性点的反应速率的式中,分子项是催化剂颗粒内各活性点的反应速率的总和,由于不可能建立总和,由于不可能建立f(CA)与与S之间的函数关系,分之间的函数关系,分子项是无法解析计算的。子项是无法解析计算的。B B、在稳定状态下,反应物由颗粒外表面扩散进入颗、在稳定状态下,反应物由颗粒外表面
7、扩散进入颗粒内部的速率等于反应物在整个颗粒内部的反应速率,粒内部的速率等于反应物在整个颗粒内部的反应速率,因此,因此,可以改写为可以改写为的数值大小代表什么?的数值一般在(0,1)之间,特殊情况下会大于1(类如负级数反应)。的数值越接近于1,说明颗粒内部反应物浓度越接近外表面浓度,内扩散影响因素越小。这时,颗粒实际反应速率与“虚拟反应速率”越接近,这时,催化剂颗粒越有“效率”。的数值越接近0,则正相反。距离0CACAgCASCACRp距离0CACAgCASCACRp1 0(2)(2)总体速率通式总体速率通式 在稳定状态下,反应组分在稳定状态下,反应组分A A从气相主体扩散通从气相主体扩散通过滞
8、流边界层到达颗粒外表面的速率和整个催化剂过滞流边界层到达颗粒外表面的速率和整个催化剂颗粒的实际反应速率相等,即总体速率的通式如下:颗粒的实际反应速率相等,即总体速率的通式如下:式中式中总体速率;总体速率;外扩散传质系数;外扩散传质系数;单位床层体积中颗粒的外表面积。单位床层体积中颗粒的外表面积。上式又称为气固相催化反应宏观动力学方程通式。上式又称为气固相催化反应宏观动力学方程通式。(3)(3)一级可逆反应的总体速率方程一级可逆反应的总体速率方程 颗粒的本征动力学方程若为一级可逆反应,则有下式:颗粒的本征动力学方程若为一级可逆反应,则有下式:上式的物理含义为:上式的物理含义为:如何求出如何求出,
9、这是本章学习的重点。,这是本章学习的重点。3)3)催化反应控制阶段的判别催化反应控制阶段的判别(1)1)判别条件及其判别条件及其总体总体速率的简化速率的简化 以一级可逆反应为例以一级可逆反应为例,讨论控制阶段的判别条件及其总体讨论控制阶段的判别条件及其总体速率的简化。速率的简化。对于一级可逆反应,其总体速率方程为:对于一级可逆反应,其总体速率方程为:式中各项相应的物理含义为:式中各项相应的物理含义为:总体速率方程包含有外扩散阻力、内扩散和化总体速率方程包含有外扩散阻力、内扩散和化学反应的阻力。这三部份阻力客观存在,但它们之学反应的阻力。这三部份阻力客观存在,但它们之间的相对大小可能是不相上下,
10、也可能是差别很大。间的相对大小可能是不相上下,也可能是差别很大。如果它们的相对大小不相上下,则不能忽略各部分如果它们的相对大小不相上下,则不能忽略各部分阻力。如果它们的相对差别很大,则就可以忽略某阻力。如果它们的相对差别很大,则就可以忽略某一部分阻力,简化总体速率方程。一部分阻力,简化总体速率方程。(2)本征动力学控制0CACAgCASCACRp这种情况一般发生在外扩散传质这种情况一般发生在外扩散传质这种情况一般发生在外扩散传质这种情况一般发生在外扩散传质系数较大和外表面积相对较大系数较大和外表面积相对较大系数较大和外表面积相对较大系数较大和外表面积相对较大催化剂颗粒较小的时候。催化剂颗粒较小
11、的时候。催化剂颗粒较小的时候。催化剂颗粒较小的时候。CA0Rp0CARp0CARp0CARp0CARp0CACAgCASCACRp(3)内扩散强烈影响此种情况发生在催化剂颗粒此种情况发生在催化剂颗粒此种情况发生在催化剂颗粒此种情况发生在催化剂颗粒相当大,并且外扩散传质系相当大,并且外扩散传质系相当大,并且外扩散传质系相当大,并且外扩散传质系数和反应速率常数都相对较数和反应速率常数都相对较数和反应速率常数都相对较数和反应速率常数都相对较大的时候大的时候大的时候大的时候0CARp0CARp0CARp0CACAgCASCACRp(4)外扩散控制此种情况发生在活性组分分布此种情况发生在活性组分分布此种
12、情况发生在活性组分分布此种情况发生在活性组分分布均匀催化剂颗粒相当小外均匀催化剂颗粒相当小外均匀催化剂颗粒相当小外均匀催化剂颗粒相当小外扩散传质系数相对较小而反应扩散传质系数相对较小而反应扩散传质系数相对较小而反应扩散传质系数相对较小而反应速率常数又相对较大的时候。速率常数又相对较大的时候。速率常数又相对较大的时候。速率常数又相对较大的时候。0CARp0CARp0CARp0CARp0CARpA A、一级不可逆反应、一级不可逆反应(5)(5)不可逆反应总体速率及其简化不可逆反应总体速率及其简化B、二级不可逆反应、二级不可逆反应 若本征动力学方程为二级不可逆反应,则有:若本征动力学方程为二级不可逆
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- 反应 工程 课件 第二 22 电子 版本
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