糖尿病周围神经病变的中西医诊治.ppt
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1、糖尿病周围神经病变的中西医诊治 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望概念 糖尿病周围神经病变(DPN),是糖尿病导致的神经病变中最为常见的一种,发病率为30%90%。其主要临床特征为四肢远端麻木、疼痛等感觉障碍及运动障碍,临床表现主要有肢体麻木、拘急疼痛、肌肉无力或萎缩、腱反射减弱或消失等。根据临床表现分为双侧对称性多发神经病变及单侧非对称性多发神经病变。病变早期呈现相对可逆性,后期发展为顽固性难治性神经损伤。发病机制主要与血管病变、代谢紊乱、神经生长因
2、子减少、遗传因素、自身免疫功能及血液流变学改变等多种因素相互作用有关。本病患者性别差异不明显,男女几乎相当,患病年龄780岁不等,随年龄的增长患病率上升,高峰见于5060岁。T2DM患者中约有20%的神经病变先于糖尿病症状的出现,糖尿病高血糖状态控制不良者患病率明显增高。病理机制糖尿病人神经改变主要有两个方面:一是营养神经的小血管的改变,二是神经本身的改变。血管的改变主要表现有血管腔变窄、玻璃样变性及内膜下有PAS阳性物质的积存。电镜发现有毛细血管内膜和细胞周围基膜增生,另外有血小板的凝聚增加,因血小板的聚集或纤维素的沉积使微血管狭窄或闭塞,因而使神经发生缺血性改变。多发性神经病变的神经改变有
3、瓦勒氏变性、局部的轴索肿胀,这些改变既影响粗的和细的有髓鞘纤维,也影响无髓纤维各人侧重可以不同,但是髓鞘受累在先抑或轴索病变在先尚有不少争论。单神经病变一般多认为由于神经的缺血性梗塞,如曾在坐骨、股、闭孔神经的近端发现有多发的微梗塞。目前认为糖尿病神经病变的发病机理主要与高血糖导致的代谢异常,多元醇代谢异常,异常血脂与氨基酸代谢,超氧化物和自由基的作用,蛋白糖化,微血管异常与NO的功能异常,前列腺素代谢、肉毒碱代谢、神经生长因子和非酶促蛋白糖基化等因素有关。但是高血糖导致代谢异常是神经病变发病的潜在启动与关键因素。诊断(一)临床特征 1.症状 (1)肢体表现对称性感觉异常或(和)疼痛。感觉异常
4、往往先于疼痛出现,感觉异常有麻木、蚁行、虫爬、发热、触电样感觉等,多从远端脚趾上行可达膝关节以上,分布呈袜套或手套样,感觉常减退。疼痛呈现刺痛、灼痛、钻凿样疼痛,位于深处,好似在骨髓深部,或剧痛如截肢,或痛觉过敏,不敢接触衣被,往往夜间睡眠后数小时疼痛加重,白天或行走后减轻。(2)病变累及运动神经时出现运动障碍,表现为肢体无力,晚期有营养不良性肌肉萎缩。或见痛性痉挛、肌束震颤。也可伴发神经关节病或夏科关节病及腱反射障碍。2.体征 四肢远端呈现手套、袜套样痛觉、温度觉减退,上肢肱二、三头肌腱反射消失多见;跟腱反射、膝腱反射常减弱或消失;震动觉、位置觉消失或减低,特别以深感觉减退较为明显。另外,可
5、见皮肤营养不良性改变,如菲薄、干燥、脱屑等,指趾甲增厚失去光泽等。(二)理化检查 实验室检查包括物理学检查、感觉定量试验(QST)和神经传导速度(NCS)。(1)腱反射及震动觉的检查 NPN的患者早期出现腱反射,尤其是下肢远端反射(踝反射)的减弱或消失。双下肢震动、位置觉减弱或消失。国外提倡将这两项检查作为检测指标,但正常老年人也可以出现对称性下肢远端震动觉的消失,缺乏特异性。(2)SM单丝触觉试验 用SM单丝轻触其皮肤并使其弯曲,则皮肤表面所承受的压力为10g检查时在患者双足背皮肤无甲处各触碰4次,记录未能感知的次数,5次者很可能患有DPN。(3)神经传导速度感觉神经传导速度减慢最为敏感,下
6、肢运动神经传导速度(MCV)小于45m/s,感觉神经传导速度(SCV)小于40m/s。(4)其他 体感诱发电位的改变可以反映轴突、Schwann细胞受损情况,以及中枢传导径路上的损害,是检测周围神经病变的一项敏感指标。(三)诊断标准 1.西医诊断标准DPN的确诊需结合病史、体检和电生理学检查资料,除病史和临床表现外,物理学检查、QST和NCS中至少两项异常,才能确诊。主要诊断依据包括:1.有糖尿病病史或诊断糖尿病的证据;2.有四肢末梢感觉异常或感觉障碍,跟腱、膝反射减弱或消失,并排除其他原因所致神经病变;3.神经电生理检查的异常改变。为了给临床治疗和随访提供定量判断的依据,目前临床多使用Tor
7、onto临床评分系统。Toronto临床评分系统症状分 反射分 感觉试验分 足部疼痛 膝反射 针刺觉 发麻 踝反射 温度觉 针刺感 轻触觉 无力 震动觉 共济失调 位置觉 上肢症状 注:症状分:出现一项记1分,无为0分;反射分:每一侧反射消失2分,减退1分,正常0分,最高分4分;感觉试验分:每出现一次异常记1分,无异常0分;得分越高,神经功能受损越严重。总分最高19分。(四)鉴别诊断 应与其他原因引起的多发性神经炎相鉴别。1.中毒性末梢神经炎 常有药物中毒或农药接触史,疼痛症状较突出。2.感染性多发性神经根神经炎常呈急性或亚急性起病,发病前多有呼吸道或肠道感染史,表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,运
8、动障碍较重,感觉障碍相对较轻,1-2周后有明显的肌肉萎缩。脑脊液蛋白定量检查增高,细胞计数正常或增高。3.结节性动脉炎 病变累及四肢的患者,四肢末端疼痛,可伴有其他脏器损害症状,往往有发热、皮肤损害、肌肉和关节疼痛、肾小球肾炎等,皮肤和肌肉活检呈特异性改变,可明确诊断。4.脊髓空洞症本病缓慢起病,有分离性感觉障碍、手部萎缩麻痹与营养障碍,以及下肢锥体束征。5.糖尿病性肌萎缩:应与腰骶管狭窄症、压迫性多神经根神经病、肿瘤、进行性肌萎缩症等鉴别。6.痛性糖尿病性胸腹神经病:应与急腹症、脊髓病变或带状疱疹鉴别。三、治疗 (一)基础治疗 1.严格控制血糖 糖尿病性神经病变(DPN)的发病与高血糖密切相
9、关,因而控制血糖是根本的治疗原则。首先要严格控制饮食,并进行适当的体育锻炼。然后视病情轻重而使用相应的降糖药物。2型糖尿病应早期联合用药,以保护胰岛细胞功能。但须注意严格控制血糖存在一定的危险性,它使发生严重低血糖的风险增加3倍,老年患者尤须审慎胰岛素的用量。2.消除引起DPN的各种因素,如高血压、高脂血症、高黏血症、动脉粥样硬化等。(二)西医治疗1.有效的扩张血管,改善神经的营养状态常用的血管扩张剂大致分成四类:抗肾上腺素类药、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、前列腺素衍生物类。这类药物主要改善神经内膜的微循环。钙拮抗剂还可以促进神经和毛细血管的生长,增加血流量,如尼莫地平,可予30mg
10、口服,每日3次;或4-8mg入生理盐水250-500ml静脉点滴,每日1次。可用6542治疗,一般10-20mg稀释后静脉点滴,每日1次,10-15日为1疗程。可以明显改善症状,而且副作用少,能长期耐受。糖尿病神经病变时也常见营养神经的微血管血栓形成。其原因多为红细胞聚集性增高,纤维蛋白原增多,血液粘滞度增加,引起神经组织缺血、缺氧现象。因此,抗凝、溶栓、改善外周循环三大类药物在治疗中也可以改善症状。抗凝多选低分子肝素制剂,皮下注射,4100IU-5000IU每日1-2次,效果明确,出血副作用少见,无须严格监测出凝血指标。溶栓药物国内以尿激酶多用,使用方法以30-60万U生理盐水稀释后静脉点滴
11、,每日1次。必须注意患者出血倾向的发生。2神经生长因子类 内源性的神经生长因子主要由肝脏、肌肉、雪旺氏细胞及脊髓产生。对脊神经损害有保护作用。目前临床上主要使用的是外源性的神经生长因子,内含有神经生长因子的蛋白水解的制剂和神经节苷酯类制剂(GM1),对糖尿病神经病有一定的疗效。GM120-80mg入液静脉点滴,每日1次,15-30日1疗程。3甲基维生素B12 近年来对维生素B12的代谢产物甲基维生素B12的研究取得了可喜的进展。甲基维生素B12是蛋氨酸转变成为S-腺苷蛋氨酸中转甲基酶的辅酶的活性形式。治疗给予大剂量的维生素B12可以缓解糖尿病神经病变。4.自由基清除剂 大剂量Vc、VE能够清除
12、多种自由基,改善神经症状,可以作为辅助治疗。近年来,临床使用硫辛酸治疗糖尿病神经病变,特别是对感觉障碍疗效明显。剂量0.6g入生理盐水250-500ml静脉点滴,每日1次,15-30次1疗程。5.醛糖还原酶抑制剂 这类药物托瑞司他临床对轻重度感觉异常和客观检查如心血管反射、震动感觉均有改善,主要不良反应为转氨酶增高。中成药如金匮肾气丸对醛糖还原酶亦有抑制作用。6对症治疗 糖尿病神经病的疼痛可以给予苯妥英钠、卡马西平、阿米替林等治疗。近年研究,拉莫三嗪通过阻断电压敏感性钠通道而稳定神经元细胞膜并抑制突触前谷胺酸的释放,在减轻疼痛方面具有较好作用。安非拉酮抑制神经元去甲肾上腺素再摄取,也是多巴胺再
13、摄取的弱抑制剂。在疼痛缓解方面优于安慰剂。六、进展 (一)糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病所致神经病变中最常见的一种,发病率在30%90%。其发病机制的研究较为活跃。多元醇通路异常的作用得到证实。有试验证实DPN可能还由于神经纤维再生缺陷引起。钙钠通道也可能起一定作用。(二)使用钙离子拮抗剂治疗DPN是糖尿病治疗学上重要进展,其中对尼莫地平的研究较深入。其机制可能与下列因素有关:增加神经血流量,改善神经缺血缺氧;增加神经内毛细血管密度,促进微血管生长;改善神经突触前肾上腺素能反应;特异性阻滞神经钙内流,对神经起直接保护作用。(三)对受压的神经采取手术治疗,从而恢复患者的感觉和肌肉力量。神经
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