高三生物一轮复习伴性遗传和人类遗传病 学案.docx

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1、 生物一轮复习专题5 遗传的基本规律 编号：学号： 。 22 班级：_ 姓名：_ 考点5 基因在染色体上染色体基因在杂交过程中保持_性和_性在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的_传递中的特点存在形式体细胞中：_存在配子中：_存在体细胞中：_存在配子中：_存在体细胞中来源成对的基因一个来自_，一个来自_一对同源染色体一条来自_，一条来自_形成配子时非等位基因_非同源染色体在减后期也是_基因和染色体行为存在明显的_关系发现推理1.萨顿的假说【易错辨析】（ ）萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”的假说。（ ）萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上。（ ）萨顿认为基因在染色体上的

2、理由是因为两者的行为存在平行关系。（ ）利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性。2.摩尔根的实验证据_法_为显性性状符合_定律，白眼性状的表现与_相关联观察现象提出问题提出假说假说1：控制眼色的基因位于_假说2：控制眼色的基因位于_演绎推理设计测交预期结果实验验证得出结论控制果蝇眼色（红眼、白眼）的基因在_上F1红眼白眼红眼白眼基因与染色体的关系数量位置1条染色体上有_个基因基因在染色体上呈_排列摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个

3、分子又能被带有荧光标记的物质识别时，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。【归纳】【易错辨析】（ ）孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验研究方法均为“假说-演绎法”，二者的杂交实验过程中均用到了正反交。（ ）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，属于假说-演绎法的实验验证阶段。（ ）摩尔根通过果蝇眼色杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列。（ ）摩尔根利用荧光标记法证明基因在染色体上呈线性排列。（ ）染色体是基因的主要载体。（ ）染色体就是由基因组成的。（ ）假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种方法。孟德尔发现遗传学两大定律、萨顿提出基因位于染色体上、摩尔根证明基因位于染色体上、对

4、DNA复制方式的探索均用到了该方法。（ ）摩尔根选择果蝇为材料发现了伴性遗传，若选择豌豆为材料也可得到同样的规律。基因位于_染色体上，性状的遗传总是与_关联伴性遗传类型XY型类型雌性雄性生物实例XY型ZW型雌雄异体的生物决定性别的方式性别决定由染色体数目决定由环境条件决定如：蜂群由性染色体决定蜂王为_倍体雄蜂为_倍体如：海龟：由卵孵化温度决定低于28雄28-30.5雌：雄=1:1高于30.5雌类型基因位置常见病例基因型与表现型遗传特点伴X显性伴X隐性伴Y伴XYZW型鸡羽毛颜色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因位于Z染色体上。选择表现型为_的公鸡和母鸡作为亲本进行杂交，就可以根据羽毛颜色把

5、早期雏鸡中的雌性和雄性分开。考点6 伴性遗传的特点及应用【易错辨析】（ ）所有的生物都有性染色体，所有生物的性别都由性染色体决定。（ ）属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。（ ）性染色体上的基因都与性别决定有关，都伴随性染色体遗传，生殖细胞只表达性染色体的基因。（ ）在遗传上性状总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。（ ）位于性染色体上的基因，在遗传上不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。（ ）基因型为XDXD和XDXd的个体都是抗维生素D佝偻病患者，但后者比前者发病轻。（ ）女性的红绿色盲基因可能来自其祖父。（ ）男人色盲基因不传儿子

6、，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。（ ）出现X、Y染色体的同源片段基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等。人类遗传病概念遗传特点常见病例单基因遗传病受_等位基因控制常显常隐伴X显伴X隐伴Y多基因遗传病受_对以上等位基因控制有_现象易受_影响在群体中发病率比较_染色体病由染色体_或_异常引起类型监测预防遗传咨询产前诊断时间：_检测手段：_检查、_检查、_检查、_等目的：确定胎儿是否患有某种遗传病或_疾病概念由于_改变而引起的人类疾病调查项目调查对象及范围注意事项结果呈现发病率群体足够_，考虑年龄、性别等因素遗传方式正常情况与患病情况人类

7、基因组计划测定人类_条染色体上的_序列考点7 人类遗传病 【易错辨析】（ ）携带遗传病致病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病。（ ）人类遗传病不一定携带致病基因，但有可能遗传给子代。（ ）孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，应进行产前诊断措施，对其遗传物质进行检查。（ ）用基因诊断方法可检测21三体综合征。（ ）通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等。（ ）镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光学显微镜检测出。（ ）近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率。【题型归类】1.发病率与基因频率的关系【题1】理论上，

8、下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2.性别决定【题2】火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（

9、 ）A.雌:雄1:1 B.雌:雄1:2 C.雌:雄3:1 D.雌:雄4:1【题3】按照遗传规律，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，20003000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在20003000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列说法错误的是（ ） 受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO（没有X染色体）、YY胚胎期致死XO（没有Y染色体）

10、雄性，不育A.由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小B.上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体C.上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的D.验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体3.伴性遗传特点与类型【题4】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列叙述不正确的是（ ）杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判

11、断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上【题5】家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是（ ）组别亲代子代一灰白羽瓦灰羽灰白羽瓦灰羽11二灰白羽银色羽瓦灰羽瓦灰羽11三银色羽瓦灰羽瓦灰羽银色羽11A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上B.家鸽决定羽色的基因型共有5种

12、C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽瓦灰羽12【题6】性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1。叙述错误的是（ ）A.基因N和n位于常染色体上 B.两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMYC.F1中红花雌株的基因型有6种 D.亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/44.伴性

13、遗传中特殊情况的分析【题7】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是（ ）A.若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXBXbYB.若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXBXBYC.若后代雌雄各半，狭叶个体占1/4，则亲本基因型是XBXbXBYD.若后代性别比例为11，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是XBXbXbY【题8】研究人员从近万只栗色羽鹌鹑（性染色体组成为ZW型）群体中发现一只雌性白羽鹌鹑，让其与栗色羽雄性交配，F1均为栗色羽，且雌雄比例为1:1。让F1雌雄相互交配

14、，F2白羽：栗色羽=1:3，且白羽均为雌性。下列叙述不正确的是（ ）A.部分基因型的白羽个体胚胎期致死B.控制白羽性状的基因位于性染色体上C.F2栗色羽个体自由交配，子代雌性中约1/4为白羽D.F1雄性与F2白羽雌性杂交，可获得白羽雄性个体【题9】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测（ ）A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位

15、于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【题10】人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是（ ）A.该病的致病基因为隐性基因 B.4号患病是基因突变的结果C.1号的溶酶体含降解黏多糖的酶 D.5号的致病基因来自1号5.遗传系谱图分析【题11】下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（ ）A.该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子B.3和4再生一个患病男孩的概率为1/4C.

16、6的体细胞内最多含有1个致病基因D.若7与一正常女性结婚，其女儿均患病【题12】有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）A.1的基因型为XaYB.2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低【题13】下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1

17、/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）A.2和4必须是纯合子 B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子【题14】如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是（ ）A.5/12 B.5/6 C.3/4 D.3/8【题15】某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）A.3的基因型一定为AABbB.2的基因型一定为aaBB

18、C.1的基因型可能为AaBb或AABbD.2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病概率为3/16【题16】下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（ ）A.4、2、4一定不携带乙病致病基因B.2、4基因型相同的概率为2/3C.1和2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16D.如果1和2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种【题17】如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因)。下列相关分析正确的是（ ） A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶B.家系乙中4携带尿黑酸症致病基因

19、的概率是1/2C.家系甲中3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D.两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测 【题18】图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制，用H、h表示)的遗传系谱图，已知2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A.1基因型是HhXBXB或HhXBXbB.2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律【题19】杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X

20、隐性遗传病，男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是（ ） A.家系甲1和家系乙2分别遗传其母亲的DMD致病基因B.若家系乙1和2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 000【题20】人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。9学科网（北京）股份有限公司