2022年黑龙江省执业药师之西药学专业一高分通关考试题库加答案解析.docx
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1、执业药师之西药学专业一题库一 , 单选题 (每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂致孔剂(释放调节剂)着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 A2、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 B3、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 B4、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化
2、D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 A5、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 A6、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 B7、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 B8、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:A.原料药的含量限
3、度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 D9、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 A10、下列关于药物作用的选择性,错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 D11、注射剂的pH值一般控制在A.511B
4、.711C.49D.510E.39【答案】 C12、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 C13、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 B14、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 D15、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 B16、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 B17、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.
5、对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答案】 C18、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 A19、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 D20、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 A21、(2017年真题)降压
6、药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是()A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 A22、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 B23、靶器官为乳腺,为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂,用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 B24、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 B25、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 A26、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的
7、是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 A27、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 D28、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不
8、同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 C29、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 A30、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 A31、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是
9、A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 D32、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 B33、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
10、A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 D34、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 C35、(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 C36、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 A37、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 C38、聚异丁烯,TTS的常用材料分别
11、是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 C39、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 A40、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 A41、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 B42、(2018年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.
12、维生素E【答案】 C43、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 A44、按照分散体系分
13、类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 D45、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 D46、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 C47、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 D48、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 B49、(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()A.芳环
14、羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 C50、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大B.kka,且t足够大C.kD.kka,且t足够小E.k【答案】 C51、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 C52、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答
15、案】 C53、(2020年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 D54、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 A55、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 B56、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 B57、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
16、A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 A58、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 B59、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 C60、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
17、A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 B61、下列关于pA2的描述,正确的是A.在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大,其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 D62、药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 C63、灭菌与无菌制剂不包括A.注射
18、剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 D64、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 B65、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 C66、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 A67、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B
19、.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 D68、在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 D69、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 C70、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 D71、在药品命名中,国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 B72、对受体有
20、很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 A73、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 B74、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 D75、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 A76、与青霉素合用可延缓青霉素
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