2022年福建省执业药师之西药学专业一自测模拟考试题库(附答案).docx
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1、执业药师之西药学专业一题库一 , 单选题 (每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 D2、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 D3、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 C4、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 C5、继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果,称为A.继发反应B.毒性反应C
2、.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 A6、乳化剂,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 D7、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大
3、量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 B8、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 D9、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 D10、(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格
4、是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 A11、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 B12、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,
5、但受饮食影响较大【答案】 D13、(2016年真题)大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 B14、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构,无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 D15、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物
6、具有较大毒性【答案】 C16、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 A17、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 A18、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
7、【答案】 A19、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 C20、含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 A21、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 B22、关于用药与药物毒性,以下说法错误的是A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口
8、服,更易出现毒性作用【答案】 B23、(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 C24、能降低表面张力外,还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 D25、普通注射微球,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬,注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 C26、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现
9、象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 C27、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 A28、为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 D29、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,
10、可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】 D30、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 A31、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 A32、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitR
11、S 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 B33、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 D34、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用,可延长药物作用时间D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 B35、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 A36、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料
12、【答案】 B37、(2015年真题)受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 C38、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 A39、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 A40、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验
13、方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 C41、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 C42、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 B43、阅读材料,回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 D44、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚
14、中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 D45、絮凝,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 A46、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 C47、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 D48、既可以局部使用,也可以发挥
15、全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 C49、中国药典(二部)中规定,贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 D50、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性,作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡【答案】 C51、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬
16、剂E.乳化剂【答案】 A52、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 C53、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 B54、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 C55、常用的致
17、孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 D56、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 D57、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂
18、量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 C58、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 C59、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B60、(2017
19、年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 C61、(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】 C62、(2020年真题)处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 A63、为增加制剂的稳定性,易氧化的
20、氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 D64、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 D65、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 C66、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 D67、酸碱滴定法中所用的指示液为(
21、 )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 A68、根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为A.非选择性受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 A69、当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 B70、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 B71、 结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是A
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