凝血功能障碍患者区域麻醉与镇痛的专家共识(2014)资料.ppt
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1、凝血功能障碍患者区域麻醉与镇痛管理的专家共识(2014)78岁老年男性,拟行右侧半髋关节置换术,一年前行冠脉支架植入术,现长期服用阿司匹林和氯吡格雷,现一般情况可,心肺功能正常,余无特殊。请问麻醉科会诊后如何建议:A.停用阿司匹林和氯吡格雷,一周后椎管内麻醉B.不停药,直接全麻C.与家属沟通,交代风险,征求家属意见D.与外科医生沟通,建议转院E.停用阿司匹林和氯吡格雷,低分子肝素替代,一周后椎管内麻醉F.其它(2)低分子肝素(低分子肝素(LMWH)低分子肝素具有很高的抗凝血因子a活性和较低的抗凝血因子a活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量,它不显著改变aPTT。
2、既不影响血小板聚集也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。临床应用无需常规监测aPTT,如需监测,使用抗因子Xa活性单位。较少诱发血小板减少症。临床应用广泛,如急性冠脉綄合征治疗,心血管介入治疗、血液透析的抗凝、缺血性脑梗死治疗、下肢深静脉血栓的预防以及肺栓塞的治疗。常用的LMWH制剂有克塞、法安明和速碧林等。(3)选择性因子性因子Xa抑制抑制剂:磺达肝癸钠(Fondaparinux)、利伐沙班(Rivaroxaban,拜瑞妥)、阿哌沙班(Apixaban)a、磺达肝癸钠:一种人工合成的选择性因子Xa抑制剂,不能灭活凝血酶,并对血小板没有作用。磺达肝癸钠在2.5mg剂量时,不影响常规凝血实验如aPT
3、T,活化凝血时间(ACT)或者凝血酶原时间(PT)/国际标准化比值(INR),也不影响出血时间或纤溶活性。抗凝效果更可预测。已被批准用于骨科手术中静脉血栓栓塞症(VTE)的预防。较低分子肝素可降低50%VTE的风险。b、利伐沙班(Rivaroxaban,拜瑞妥):利伐沙班是一种高选择性,直接抑制因子Xa的新型口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶,也并末证明其对于血小板有影响。可延长PT及aPTT。在临床常规使用利伐沙班时不需要监测凝血参数。2、维生素生素K拮抗拮抗剂(AVKs)常用药物:华法林属香豆素类抗凝药,通过抑
4、制肝脏维生素K依赖的凝血因子、的合成发挥作用。还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应的作用,因而具有抗凝和抗血小板聚集反应的功能。华法林的最大疗效多于连续服药45d后达到,停药57d后其抗凝作用才完全消失。可用INR监测。大多数手术可以在INR1.4时进行,术前需停药45d。3、直接凝血、直接凝血酶(因子(因子a)抑制)抑制剂重组水蛭素衍生物(地西卢定、来匹卢定、比伐卢定):可逆地抑制游离和结合凝血酶。是肝素替代药物,可用于不稳定型心绞痛患者行经皮冠状动脉介入的治疗。其较肝素引起大量出血的风险低。阿加曲班(Argahroban):阿加曲班是L-精氨酸衍生物,通过可逆地抑凝血酶催化或诱导的反应,包
5、括血纤维蛋白酶C的活化,及血小板聚集发挥其抗凝血作用。可延长PT及aPTT。药物消除半衰期为21min,停药2小时后aPTT可恢复正常。达比加群(Dahigatran):是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,也是血浆中的主要活性成分。达比加群可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。达比加群可延长凝血酶时间和aPTT。1、NSAIDS常用药物为阿司匹林,其不可逆地抑制环氧合酶(COX)的合成,从而抑制血小板血栓素A2(TX2)的生成及抑制TXA2诱导的血小板聚集。由于该抑制不可逆,在血小板的生存期内(710d),其功能始终下于抑制状态,直至有新产生的血小板,才能够维
6、持环氧化酶功能正常。临床应用十分广泛。2、ADP受体抑制受体抑制剂如氯吡格雷(Clopidogrel,波立维)、噻氯匹定(Ticlopidin,抵克力得)、普拉格雷、替卡格雷等。氯吡格雷的活性代谢产物选择地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/a复合物的活化,因此抑制血小板聚集。由于结合不可逆,暴露于氯吡格雷血小板的剩余寿命(大约为(710d)受到影响。氯吡格雷较阿司匹林延长出血时间。患者可能发生紫癜、鼻衄甚至严重出血。(二)抗血小板(二)抗血小板药3、GPIIb/IIIa抑制抑制剂如阿昔单抗(abciximab)、依替巴肽(Epltifi
7、batide)、替罗非班(Tirofiban)。依替巴肽是通过阻止纤维蛋白原、血管假性血友病因子和其它粘连的配体与GPIIb/IIIa的结合来可逆地抑制血小板聚集。当静脉给药时,依替巴肽抑制离体血小板聚集呈剂量和浓度依赖性。依替巴肽静脉滴注停止后血小板聚集抑制是可逆的。4、其他抗血小板、其他抗血小板药如双嘧达莫(潘生丁):双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度可抑制血小板释放。它往往与阿司匹林合用于中风的预防和短暂性脑缺血发作的治疗。这类药物包括链激酶(Streptokinase)、尿激酶(Urokinase)、瑞替普酶(Reteplase)、拉 诺 替 普 酶(Laonteplase)、葡 激 酶(
8、Staphylokinase)、替奈普酶(Tenecteplase)。1、链激激酶为外源性纤溶系统激活剂,具有激活体内纤溶系统作用,可与纤溶酶原结合,能促进体内纤溶蛋白溶解系统的活力,使纤维蛋白溶酶原转变为活性的纤维蛋白溶酶。引起血栓内部崩解和血栓表面溶解。2、尿激、尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子和凝血因了等,从而发挥溶栓作用。(三)(三)纤维蛋白溶解蛋白溶解药一些草本药物如大蒜、银杏、人参可能会引起出血。大蒜不可逆地抑制血小板聚集并具有纤溶活性。银杏可抑制血小板活化因子。人参干扰血小板聚集
9、。其他一些草药抗凝血剂还包括小白菊、绿茶、七叶树、猫爪草、姜、胡芦巴和甘菊。鱼油补充剂已经被扫道显著提高出血风。虽然目前没有良好的对照研究为其提供确凿的证据,但临床医生应警惕这些药物可能的出血风险。(四)中草(四)中草药AARIs选择性抑制突触前膜对羟色胺(5-HT)的回收,这类药物包括氟西汀(百忧解)、氟伏沙明(兰释)、帕罗西汀、舍曲林(左洛复)、西酞普兰、氯米帕明、曲唑酮。非选择性血清素再摄取抑制剂包括阿米替林、丙咪嗪、多虑平。这些药物通常用于抗抑郁、焦虑等心理状况。研究已经表明,SSRIs与NSAIDs、阿司匹林或其他抗凝药合用时可增加出血风险。(五)(五)选择性血清素再性血清素再摄取抑
10、制取抑制剂(AARIs)和其他抗抑郁)和其他抗抑郁药抗凝抗凝药的基本的基本药理理图PlasminAspirinUFH=unfractionatedheparin.LMWH=low-molecular-weightheparinADP=adenosinediphosphate.TFPI=tissuefactorpathwayinhibitorCoagulationcascadePlateletsLMWHThienopyridinesGPIIb/IIIainhibitorsThrombolyticsLMWHUFHLMWHUFHDirectthrombininhibitorsTissuefactor
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