如何构建gmp质量体系知识讲解.ppt
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1、如何构建如何构建(u jin)GMP质量管理体系质量管理体系陈国华第一页,共25页。有明确岗位职责的,由经过适当培训的合格(hg)人员组成 符合符合(fh)质量标准质量标准 适当适当(shdng)的厂房、设施和设备的厂房、设施和设备 工艺规程、质量标准及工艺规程、质量标准及SOP,保证全程受控,保证全程受控系统运作概论系统运作概论1GMP四要素四要素GMP对保证药品质量的四个基本要素作出了原则规定,这些基本要素是:第二页,共25页。系统运作概论系统运作概论(giln)2药药企生产六系统企生产六系统WHOGMP对药品对药品(yopn)制造的定义制造的定义:原辅料的采购,产品:原辅料的采购,产品的
2、加工、质量控制、质量评价、贮存和发运及有关控制有所有的加工、质量控制、质量评价、贮存和发运及有关控制有所有作业的总称。作业的总称。GMP的质量保证体的质量保证体系系 通过相互联系的管理系统来实现对药品制造全过程的控制生产管生产管理系统理系统质量管质量管理系统理系统计量保计量保证管理证管理系统系统设备计设备计划维修划维修管理系管理系统统环境和环境和安全管安全管理系统理系统物料管物料管理理 系统系统第三页,共25页。系统运作概论系统运作概论(giln)2三个基本系统三个基本系统保证保证(bozhng)产品质量产品质量质量质量(zhling)管管理理系统系统物料管理物料管理系统系统生产管理生产管理系
3、统系统第四页,共25页。系统运作概论系统运作概论(giln)3系系统运作要素统运作要素 组织组织(zzh)机构机构 文件文件(wnjin)化的规程化的规程 过程的有效监控过程的有效监控由一组有明确岗位职责的,具有纵向服从关系和横向合作由一组有明确岗位职责的,具有纵向服从关系和横向合作关系的人员组成的团队,它是行使系统管理职能的主体。关系的人员组成的团队,它是行使系统管理职能的主体。是工作的标准或行为的规范是工作的标准或行为的规范 过程决定结果。系统运作必须监控,只有记录才能证明过程决定结果。系统运作必须监控,只有记录才能证明系统确实按规程的要求运作,从而保证过程获得预定的结果。系统确实按规程的
4、要求运作,从而保证过程获得预定的结果。系统主体的所有有意义的行为必定是针对特定的对象的。系统主体的所有有意义的行为必定是针对特定的对象的。简言之,对象即系统中被管理的客体。简言之,对象即系统中被管理的客体。特定的对象特定的对象第五页,共25页。物料物料(w lio)管理系统管理系统系统概述系统概述v物料管理系统的工作标准和目标物料管理系统的工作标准和目标(mbio):保证为药品生产提供符合:保证为药品生产提供符合质量标准的足够的物料,同时将合格的药品发运给用户。质量标准的足够的物料,同时将合格的药品发运给用户。v它的主要任务是根据销售需求、生产能力和检验周期制定生产计划和它的主要任务是根据销售
5、需求、生产能力和检验周期制定生产计划和原辅料采购计划;对原辅料和成品进行仓储管理,保证正确、合格的、原辅料采购计划;对原辅料和成品进行仓储管理,保证正确、合格的、足够的原辅料投入生产及将符合标准的成品发送到客户。足够的原辅料投入生产及将符合标准的成品发送到客户。职能主要为:职能主要为:物料采购计划的制订、实施;物料采购计划的制订、实施;生产计划的制定;生产计划的制定;和质量部门共同审核、批准供货商;和质量部门共同审核、批准供货商;原料、辅料及包装材料的储存和发放原料、辅料及包装材料的储存和发放;成品的储存和发运;成品的储存和发运;仓储仓储(cngch)环境的监控与维持;环境的监控与维持;废弃物
6、料和成品的处理。废弃物料和成品的处理。第六页,共25页。物料物料(w lio)管理系统管理系统系统系统概述概述供应商的选择采购计划的制定与实施(shsh)生产计划的制定与下达原料、辅料和包装材料的接收储存(chcn)发放及销毁成品的接收储存发放及销毁物料管理系统通过三个专门设计的功能模块实现上述管理职能物料管理系统通过三个专门设计的功能模块实现上述管理职能采购和生产计划模块物料管理模块成品管理模块第七页,共25页。物料物料(w lio)管理系统管理系统组组织机构织机构部门经理计划主管仓储主管生产计划采购计划原料采购包装材料采购物料发货员成品接收员成品发货员发货工物料接收员物料准备工第八页,共2
7、5页。物料物料(w lio)管理系统管理系统系统运作系统运作销售(xioshu)预测销售(xioshu)预测实际销售额成品库存供应商选择生产计划供应商物料库存订单采购计划退货入库供应商批准供应商审计1、采购计划和生产计划、采购计划和生产计划验收发货第九页,共25页。物料物料(w lio)管理系统管理系统系系统运作统运作2、原料、原料(yunlio)、辅料及包装材料的管理、辅料及包装材料的管理物料物料(w lio)入库入库待检区域待检区域不合格区域不合格区域合格区域合格区域收货单收货单化验申请单化验申请单库卡库卡QA原、辅料的接收原、辅料的接收验收数量及包装状态标签化验证书第十页,共25页。物料
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