药品采购规程.doc

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1、石家庄市鹿泉区百姓乐大药房管理文件文件名称：药品采购规程编号：GC-BXLYF-03-（1-5）起草人：审核人：批准人：颁发人：起草日期：审核日期：批准日期：生效日期：分发人员：1、目的：建立药品采购规程，确保从合法的企业采购合法和质量可靠的药品。2、依据：药品经营质量管理规范3、适用范围：本企业药品采购过程的质量管理。4、责任：采购员对本规程的实施负责。5、内容：5.1 确定供货单位合法资格和质量信誉。5.1.1 对供货单位合法资格的确定5.1.1.1 采购员向供货单位销售人员索取供货单位的药品生产（经营）许可证和营业执照复印件；5.1.1.2 采购员对索取的上述“证照”复印件进行以下审核；

2、5.1.1.2.1 “证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章；5.1.1.2.2 “证照”是否在其注明的有效期之内；5.1.1.2.3 “证”与“照”的相关内容是否一致；5.1.1.2.4 “证照”上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同；5.1.1.2.5 必要时，可索取“证照”的原件进行查验。5.1.2 对供货单位质量信誉的确定5.1.2.1 采购员在索取“证照”的同时，向供货单位销售人员索取供货单位的GMP、GSP认证证书的复印件；5.1.2.2 采购员对所索取的上述“证书”复印件进行以下审核；5.1.2.2.1 “证书”是否加盖了供货单位的原印章；5.1.2.2.2 对GMP

3、或GSP认证证书的真实性进行查验；5.1.2.2.3 “证书”是否在其所注明的有效期之内；5.2 对采购药品进行合法性和质量可靠性的审核5.2.1 对采购药品合法性的审核5.2.1.1 采购员应向供货单位索取所采购药品的生产批件和法定质量标准的复印件；5.2.1.1.1 本企业已收集并属于国家药品标准的品种，则不需要索取。5.2.1.2 采购员对所索取的上述资料的复印件进行以下审核：5.2.1.2.1 上述文件或资料的复印件是否加盖了供货单位质量管理部门的原印章；5.2.1.2.2 所采购的药品是否在供货单位的生产或经营范围之内；5.2.1.2.3 所采购的药品是否在本企业的经营范围之内；5.

4、2.1.2.4 所采购的药品是否是国家食品药品监督管理部门要求停止或暂停生产、销售和使用的药品。5.2.2 对采购药品质量可靠性的审核5.2.2.1 了解药品的适应症或功能主治、储藏条件；5.2.2.2 采购的药品是否是药品监督管理部门通报的抽验不合格的药品；5.2.2.3 采购的药品是否是曾有发生严重不良反应报道的药品。5.3 对供货单位药品销售人员合法资格的验证5.3.1 向供货单位药品销售人员索取以下资料：5.3.1.1 供货单位药品销售人员持有的“企业法人代表委托授权书”原件；5.3.1.2 供货单位药品销售人员的身份证复印件；5.3.2.2 供货单位药品销售人员的上岗证、法律法规培训

5、证书、毕业证书复印件,无不良品行记录证明5.3.2 对上述资料进行审核和验证：5.3.2.1 “企业法人代表委托授权书”原件是否加盖有供货单位的原印章和供货单位法定代表人的签章；5.3.2.2 “企业法人代表委托授权书”原件上是否注明有被委托授权人、委托授权的范围、权限和有效期限；5.3.2.3 向供货单位药品销售人员索要其身份证，查验其是否与“企业法人代表委托授权书”上所注明的被委托授权人为同一人，并复印其身份证存档。5.3.2.4 供货单位药品销售人员的上岗证、毕业证书复印件必须索取，法律法规培训证和无不良品行记录证明视情况而定。5.3.2.5 必要时索取其他相关材料备查。5.4 对首营企

6、业和首营品种按照本企业首营企业审核规程和首营品种审核规程执行。5.5 签订有明确质量条款的采购合同5.5.1 对供货单位的合法资格和质量信誉、所供品种的合法性和质量可靠性审核通过后，采购员应与供货单位药品销售人员就采购药品的相关业务和质量要求进行协商，并签订有明确质量条款的采购合同。5.5.1.1 采购合同中的质量条款至少应明确以下内容：5.5.1.1.1 供货单位为药品生产企业时，采购合同中必须明确：（1） 药品质量符合质量标准和有关质量要求；（2） 药品附产品合格证；（3） 药品包装符合有关规定和货物运输要求。5.5.1.1.2 供货单位为药品经营企业时，采购合同中必须明确：（1）药品质量

7、符合质量标准和有关质量要求；（2）药品附产品合格证；（3）药品包装符合有关规定和货物运输要求；（4）购入进口药品，供货单位应提供符合规定的证书和文件。5.5.2 药品采购合同如果不是以书面形式确立的，应与供货单位提前签订注明了各自质量责任的质量保证协议书。质量保证协议书应明确有效期限。5.6 采购合同中质量条款的执行5.6.1 上述规定的质量条款必须在采购合同中注明并不得减少；5.6.2 质量保证协议书的内容必须至少包括规定的质量条款的内容；5.6.3 当质量条款的内容需要增加时，采购员必须事先得到质量管理人员的确认方可执行；5.6.4 对质量条款内容增加的采购合同，质量管理人员确认后应通知药品质量验收员予以执行。5.7 档案管理要求5.7.1 采购员应将索取并符合要求的各种资料整理后，存档备查。5.7.2 首营企业的资料经按首营企业审核规程审核合格后，交质量管理人员，收集入药品质量档案管理。5.7.3 首营品种的资料经按首营品种审核规程审核合格后，交质量管理人员，收集入药品质量档案管理。