基因工程的基本操作程序2--公开课教学教材.ppt
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1、基因工程的基本操作程序2-公开课目的目的基因基因含有含有四环素四环素的的完全培养基完全培养基含有含有氨苄青霉素氨苄青霉素的完全培养基的完全培养基死死亡亡死死亡亡存存活活存存活活死死亡亡存存活活1.2 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序1 1、目的基因的获取、目的基因的获取2 2、基因表达载体的构建、基因表达载体的构建3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞4 4、目的基因的检测与鉴定、目的基因的检测与鉴定.1 1、从、从基因文库基因文库中获取(序列未知)中获取(序列未知)2 2、利用、利用PCRPCR技术技术扩增(序列已知)扩增(序列已知)基因文库基因文库基因组文库基因
2、组文库部分基因文库如:部分基因文库如:cDNAcDNA文库文库聚合酶链式反应聚合酶链式反应一、目的基因的获取一、目的基因的获取3 3、人工合成、人工合成(基因比较小,序列已知基因比较小,序列已知)反转录法反转录法根据已知的氨基酸序列合成根据已知的氨基酸序列合成DNADNA(化学合成)(化学合成)依据:依据:目的基因的有关信息。目的基因的有关信息。如:如:根据基因的核苷酸序列根据基因的核苷酸序列 基因的功能基因的功能 基因在染色体上的位置基因在染色体上的位置 基因的转录产物基因的转录产物mRNAmRNA 基因翻译产物蛋白质等特性基因翻译产物蛋白质等特性从基因文库中获取目的基因从基因文库中获取目的
3、基因利用利用PCRPCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因 概念:概念:PCRPCR全称为全称为_,是一项,是一项 在生物在生物_复制复制_的核酸合成技术。的核酸合成技术。原理:原理:_多聚酶链式反应多聚酶链式反应体外体外特定特定DNADNA片段片段DNADNA复制复制一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列基因的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基因目的基因化学合成化学合成推测推测推测推测人工合成法人工合成法(基因较小,核苷酸序列已知基因较小,核苷酸序列已知)mRNAmRNARNARNADNADNA杂合双链
4、杂合双链杂合双链杂合双链单链单链单链单链DNADNA双链双链双链双链DNADNA逆转录酶逆转录酶DNADNA聚合酶聚合酶反转录法反转录法化学合成法化学合成法二、基因表达载体的构建(二、基因表达载体的构建(核心核心)1.目的目的A.使目的基因在受体细胞中使目的基因在受体细胞中稳定存在稳定存在 并并遗传遗传给子代给子代B.同时使目的基因能同时使目的基因能表达和发挥作用表达和发挥作用2.2.基因表达载体的基因表达载体的组成组成:a、目的基因、目的基因b、启动子、启动子c、终止子、终止子d、标记基因、标记基因质粒质粒目的基因目的基因限制酶限制酶DNA连接酶连接酶重组重组DNA3.基因表达载体的构建过程
5、基因表达载体的构建过程(1 1)用)用_切割质粒,切割质粒,使其出现切口露出使其出现切口露出_。(2 2)用)用_切割目切割目 的基因,使其产生的基因,使其产生_ _ _。(3 3)将目的基因插入质粒的)将目的基因插入质粒的_处,加入处,加入_,形成了一个重组,形成了一个重组DNADNA分子分子限制酶限制酶黏性末端黏性末端同种限制酶同种限制酶的黏性末端的黏性末端切口切口DNADNA连接酶连接酶相同相同三、将目的基因导入受体细胞三、将目的基因导入受体细胞-转化转化目的基因进入目的基因进入_内,并且在内,并且在 受体细胞内维持受体细胞内维持_和和_的过程的过程稳定稳定表达表达受体细胞受体细胞方法方
6、法将目的基因导入将目的基因导入植物细胞植物细胞将目的基因导入将目的基因导入动物细胞动物细胞将目的基因导入将目的基因导入微生物细胞微生物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法花粉管通道法花粉管通道法显微注射法显微注射法CaCa2+2+处理法处理法1、将目的基因导入、将目的基因导入植物植物细胞细胞(1)农杆菌转化法农杆菌转化法特点特点:a.能感染能感染双子叶双子叶植物和植物和祼子祼子植物植物,对单子叶植物无感染能力对单子叶植物无感染能力b.Ti质粒的质粒的TDNA可转移至可转移至受体细胞并受体细胞并整合到其染色体上整合到其染色体上Ti质粒质粒目的基因目的基因构建构建表表达达载载体体转入转入农
7、农杆杆菌菌整合整合 植物细胞染植物细胞染色体色体DNA表达表达新新性性状状外源基因外源基因导入导入植植物物细细胞胞(2 2)基因枪法基因枪法特点:成本高特点:成本高适用于适用于适用于适用于单子叶植物单子叶植物单子叶植物单子叶植物(3)花粉通道法)花粉通道法我国转我国转我国转我国转基因抗基因抗基因抗基因抗虫棉就虫棉就虫棉就虫棉就是用这是用这是用这是用这种方法种方法种方法种方法获得获得获得获得2 2、将目的基因导入、将目的基因导入动物细胞动物细胞方法:方法:显微注射法显微注射法程序:程序:目的基因表达载体提纯目的基因表达载体提纯 取卵(受精卵)取卵(受精卵)显微注射显微注射 受精卵受精卵 新性状动
8、物新性状动物3、将目的基因导、将目的基因导入微生物细胞入微生物细胞(1)方法:)方法:Ca2+处理法(处理法(增加细胞膜通透性增加细胞膜通透性)(2)微生物作受体细胞原因:)微生物作受体细胞原因:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少(3)过程:)过程:Ca2+处理处理大肠杆菌大肠杆菌感受态感受态细胞细胞表达载体表达载体与感受态与感受态细胞混合细胞混合感受态细感受态细胞吸收胞吸收DNA四、目的基因的检测与鉴定四、目的基因的检测与鉴定v检测(检测(分子水平分子水平):是否是否插入插入目的基因目的基因是否是否转录转录是否是否翻译翻译v鉴定鉴定:个体生物学水平鉴定个体生
9、物学水平鉴定(1 1)检测转基因生物染色体的)检测转基因生物染色体的DNADNA上上是否插是否插入了目的基因入了目的基因 A A 方法方法:DNADNA分子杂交分子杂交 B B 过程过程:1.检测检测 基因探针基因探针通过分子杂交与目的基因结合,通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交带,能从浩翰的基因组中把目的基因产生杂交带,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。显示出来。(2)(2)检测目的基因检测目的基因是否转录出了是否转录出了mRNAmRNA方法方法:分子杂交法分子杂交法过程过程:用上述探针和转基因生物的用上述探针和转基因生物的mRNAmRNA杂交杂交,若出现若出现杂交带杂交带,表明目的基
10、因转录出了表明目的基因转录出了mRNAmRNA。(3 3)检测目的基因)检测目的基因是否翻译成蛋白质是否翻译成蛋白质方法方法:抗原抗原-抗体杂交抗体杂交提提取取方法方法抗原抗原-抗体杂交抗体杂交苏云金杆菌苏云金杆菌Bt毒素蛋白毒素蛋白将将Bt毒蛋白注毒蛋白注射小鼠体内射小鼠体内从小鼠血管抽出从小鼠血管抽出血液分离出抗血液分离出抗Bt毒素的抗体毒素的抗体抗体抗体蛋白质蛋白质 出现出现杂交带杂交带脱脱分分化化组组织织培培养养2.2.鉴定(个体生物学水平鉴定(个体生物学水平)抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等v目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗虫鉴定 抗病鉴定抗病鉴定活性鉴定等
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- 基因工程 基本 操作 程序 公开 教学 教材
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