中学化学竞赛试题资源库——烯烃.doc

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1、优质文本中学化学竞赛试题资源库烯烃A组 D鲨鱼是世界上惟一不患癌症的动物，科学研究说明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。角鲨烯分子中含有30个碳原子及6个CC且不含环状结构，那么其分子式为A C30H60 B C30H56 C C30H52 D C30H50 C、D某烃可以用通式CnH2n来表示，以下有关此烃的说法正确的选项是A 分子中有CC双键 B 分子中没有CC双键C 分子可能有CC双键 D 分子中可能只含单键 C以下有关丙烯的性质和制取的表达中，错误的选项是A 常温、常压下呈气态B 在催化剂存在下能与水发生加成反响C 在一定条件下发生加聚反响，生成物是CH2CH2CH2D 长碳链的烷

2、烃经催化裂化后，可制得丙烯 C烯烃跟氢气起加成反响产物是2，2，3，4四甲基戊烷，那么这样的烯烃可能有A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 B在以下有机物中，经催化加氢后不能生成2甲基戊烷的是A CH2C(CH3)CH2CH2CH3 B CH2CHCH(CH3)CH2CH3C CH3C(CH3)CHCH2CH3 D CH3CHCHCH(CH3)CH3 D以下有机物的名称肯定错误的选项是A 1,1,2,2四溴乙烷 B 3,4二溴1丁烯C 3乙基戊烷 D 2甲基3丁烯 D以下命称的有机物实际上不可能存在的是A 2，2二甲基丁烷 B 2甲基4乙基1己烯C 3甲基2戊烯 D 3，3二甲基2戊烯 D聚

3、异丁烯是生产汽油清洁剂kerocom piba的中间产物。以下关于聚异丁烯的说法中，错误的选项是A 聚异丁烯可以通过加聚反响制得B 聚异丁烯的分子式为 (C4H8)nC 聚异丁烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等D 聚异丁烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 A2004年2月15日，连云港市某化工厂因附近采石场放炮，致使该厂异丁烯成品储罐被砸坏，造成异丁烯CH2C(CH3)2外泄事故。有关异丁烯的以下说法错误的选项是A 聚异丁烯的结构简式可表示为B 异丁烯的沸点比1丁烯的沸点要低C 异丁烯经过假设干步反响后可得产物D 异丁烯分子里的四个碳原子位于同一平面 C以下说法正确的选项是A 含有双键的物质是

4、烯烃B 能使溴水褪色的物质是烯烃C 分子式为C4H8的链烃一定是烯烃D 分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃 C丁烷被完全催化裂化后，所得混和气体的平均分子量是A 58 B 20 C 29 D 不能确定 B丁烷催化裂化时，如果有90%的丁烷发生裂化，且裂化生成的两种烯烃的质量相等，那么裂化后得到的混和气体中分子量最小的气体在混和气体中的体积百分含量是A 11% B 19% C 40% D 50% B、CC8H18经多步裂化，最后完全转化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6、CH4五种气体的混合物。该混合物的平均相对分子质量可能是A 28 B 30 C 38 D 40 B在密闭容器中装入庚烷和

5、分解反响需用的催化剂，在600K发生如下反响反响物、生成物都呈气态：C7H16CmH2mCnH2nCpH2p已配平，测得反响前后容器内压强分别是1.01105Pa和2.02105Pa均是600K，那么庚烷的分解率是A 20% B 50% C 66.7% D 80% C、D某气态烃在一密闭容器中与氧气混和，完全燃烧后容器的压强与燃烧前容器的压强相等，燃烧前后的温度均保持在150，那么该气态烃是A C2H6 B C3H6 C CH4 D C2H4 A、B1L某气态烃与7L氧气混和点燃，产生的气体通过浓硫酸，浓硫酸增重3.2g，那么该烃可能的分子式为体积均在标准状况下测定A C3H8 B C4H8

6、C C6H14 D C3H6 B将烷烃、烯烃按体积比为51混合，混合气体是相同状况下等质量H2体积的1/16，那么混合气体的组成为A 甲烷、乙烯 B 乙烷、丙烯 C 丁烷、丁烯 D 甲烷、丁烯 2，3二甲基2丁烯分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一个平面上，那么该烯烃的结构式为 ，命名为 。 3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯1mol某有机物A能与1mol氢气发生加成，反响的产物是2,2,3三甲基戊烷，A可能是 。 1能 2或 3 2甲基丁烷1mol某烃A完全燃烧生成5mol CO2和5mol H2O。A在一定条件下发生加聚反响，生成高聚物B。

7、1烃A分子中的碳原子能否都在同一平面上 填能或否。2假设B的主链上接有两种不同支链，那么B的结构简式为 。3假设B的主链上所接的支链都为甲基，那么A的结构简式为 ，A与等物质的量的H2完全加成后，得到烃C，用系统命名法给C命名。 12加成反响，水解反响或取代反响34CH3OOCCH3 CH3COOCH3 CH3CH2OOCH2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫VVMarkovnikov，18381904逝世100周年。马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规那么而闻名于世，该规那么是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。：CH3CH2CNCH3CH2COOH以下是

8、某有机物F的合成路线，请填写以下空白。1写出以下物质的结构简式A ，C 。2反响的反响类型是 ，反响的反响类型是 。3写出的化学方程式 。4写出与D互为同分异构体、结构中含有苯环且苯环上含有一个甲基苯环上的取代基处于对位的酯类的结构简式。 1C4H8 2烯烃 33种某气态烃的分子中，碳、氢两元素的质量比为61，完全燃烧时，该烃与消耗的氧气在同温同压下的体积比为16，求：1该烃的化学式。2如该烃能使溴水褪色，该烃用于哪一类烃？3如该烃能使溴水褪色，那么有几种同分异构体？ A是C2H6，其体积分数是40%，B是C2H4，其体积分数是60%A、B分别是碳原子数相同的气态烷烃和气态烯烃。现有2LA、B

9、的混和气体在氧气中充分燃烧生成4L二氧化碳和4.8L水蒸气气体的体积均在同温同压下测定，试推测A与B的分子式及混和气体中各组分的体积分数。 混合气体是甲烷和丁烯，甲烷的体积分数为80，丁烯的体积分数为20。有一混合气体是由一种气态烷烃和一种气态单烯烃混合而成的，它对氢气的相对密度是12。把此混合气体1体积与4体积氧气混合，置于密闭容器中，充分燃烧，然后冷却到原来的温度高于水的沸点，容器内的压强增加4%，问它们各是什么烃，它们各自的体积分数是多少？ 1CH4C4H811 CH4C3H613 C2H6C3H811 C2H6C4H831 2C2H6和C4H8常温下，一种烷烃A和一种烯烃B组成的混合气

10、体，A和B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子多。1该1L混合气体充分燃烧，在同温同压下，得2.5L CO2，试推断原混合气体之中A、B所有可能的组合及相应体积比。2120时，取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120和燃烧前的压强时，体积增大6.25，试通过计算确定A和B的化学式。B组 B为控制温室效应，科学家开展了有关二氧化碳组合转化方面的技术研究，力图把过多的二氧化碳转化为对人类有益的物质。如在适当的条件下，二氧化碳和氢气以13的体积比进行反响，可生成某类重要的化工原料和水。那么该类化工原料可能是A 烷烃 B 烯烃 C 炔烃 D 芳香烃 B组成为C7H16

11、的烷烃有九种，其中仅能由一种单烯烃加氢而制得的有A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 C分子式为C9H20的烷烃，它的同分异构体中有些只能由一种相应的烯烃经催化加氢得到，C9H20的具有这样结构的异构体共有A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 D以下关于反响：XeF42CH3CHCH22CH3CH2CHF2Xe的说法正确的选项是A XeF4被氧化 B 该反响是非氧化复原反响C XeF4既是氧化剂又是复原剂 D CH3CHCH2是复原剂 C乙烯为平面结构，因此1，2二氯乙烯有两种不同的空间异构体：和以下各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是A 1，1二氯乙烯 B 丙烯 C 2丁烯 D 1

12、丁烯 C反响CH3CHCH2CH3OD 的产物为A B C D 4某有机物的分子式为C16H23Cl3O2，实验测得分子中不含CC键和环，分子中双键的数目是 。 提示：乙醇乙酸，1溴丙烷乙烯2溴丙烷2丙醇不对称烯烃与极性试剂加成时，极性试剂的正价局部总是加成在连接氢原子较多的碳原子上，例如：RCHCH2HClRCHClCH3以乙醇和1溴丙烷为主要原料来制取乙酸异丙酯，写出制取过程中各步反响的化学方程式。 2甲基1丁烯 2甲基2丁烯 3甲基1丁烯有A、B、C三种烃，它们的结构简式如以下图所示：A的名称是 系统命名法，下同；B的名称是 ；C的名称是 。1CC上甲基烷基取代，有利于加成反响甲基烷基越

13、多，速率越大CC上溴卤素取代，不利于加成反响2D3CH2C(CH3)2H2O(CH3)3COH1下表为烯类化合物与溴发生加成反响的相对速率以乙烯为标准烯类化合物相对速率(CH3)2CCHCH310.4CH3CHCH22.03CH2CH21.00CH2CHBr0.04据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反响速率与CC上取代基的种类、个数间的关系_。2以下化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反响速率最慢的是_填代号。A (CH3)2CC(CH3)2 B CH3CHCHCH3C CH2CH2 D CH2CHCl3烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2CHCH2HB

14、rCH3CHBrCH3CH3CH2CH2Br主要产物 次要产物CH2CHCH2CH3H2OCH3CH(OH)CH2CH3CH3(CH2)3OH主要产物 次要产物右面框图中B、C、D都是相关反响中的主要产物局部条件、试剂被省略，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。上述框图中，B的结构简式为_；属于取代反响的有_填框图中的序号，属于消去反响的有_填序号；写出反响的化学方程式只写主要产物，标明反响条件：_。 CH3CH2CH2CHCH2 1戊烯；CH3CH2C(CH3)CH2 2甲基1丁烯； Z2戊烯； E2戊烯；(CH3)2CHCHCH2 3甲基1丁烯；CH3CHC(CH3)2 2

15、甲基2丁烯。写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体包括顺反异构，并用系统命名法命名。 A1：(CH3)2CC(CH3)2 A2：(CH3)2CHC(CH3)CH2 B：(CH3)2CHCH(CH3)2C1：(CH3)2CHCCl(CH3)2 C2：(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl因为B分子中有12个H在甲基上被取代得C2，只有2个H在2,3位碳上被取代得C1，前者几率大，所以C2比C1多烃A1、A2互为同分异构体，它们各加1mol H2都可得到烃B。A1、A2各加1mol HCl都得到C1。而B在光照下与氯反响，只得到两种一氯代烃C1和C2。产物中C2比C1多。B的含碳质量分数为83

16、.7%，求A1、A2、B和C1、C2的结构简式，并答复，为什么B氯化的产物中C2比C1多? A为：2甲基2丁烯 B为：2甲基1丁烯C为：3一甲基一l一丁烯分子式为C5H10的三种异构的烯烃A、B和C，催化氢化后都生成2甲基丁烷异成烷，A和B经羟汞化一脱汞都生成同一种叔醇，而B和C经硼氢化氧化得到了不同的伯醇，试推测A、B和C的构造。 A：CH3CH2CHC(CH3)2 B： C： D：(CH3)2CC(CH3)2或CH3CH2CHCHCH2CH3有A、B、C、D四个化合物，分子式均为C6H12，A与臭氧作用水解后得到丙醛及丙酮，D却只得到一种产物，B、C与臭氧或H2Pt不反响，1HNMR测定B

17、有基团，C的谱图中只呈现一个吸收峰，试推断A、B、C、D的结构式。 A： B： C： D： E： F：某博士生收集了C4H8的6种常温下呈气态的同分异构体，不幸的是所有钢瓶的标签在运输时全部脱落了，于是他把它们分别标为A到F，并用如下实验来鉴别它们：1A、B、C和D即使在黑暗中均能使溴褪色，而E和F那么不能。2B和C与溴的产物互为立体异构体。3A、B和C在Pd催化下与H2反响得到相同产物。4E的沸点比F的高。5C的沸点比B的高。试推断AF的各物质 1从表中可知，在诸温下未能汽化的残液，主要是沸点相对较高的戊烷和戊烯。此两物在空气中较易浑发成气体，当这些气体在室内到达一定比例后，如遇明火，就会引

18、发火灾，所以不可取。2气虽“用完，在常温下取300K瓶内仍有1个大气压较迟汽化的丁烷和丁烯为主的残气，其摩尔数应是：n1.44mol。残液mol数约为10.56mol，在高温时残液完全汽化，瓶内总摩尔数为n12mol。据气态方程得：T474。用液化石油气作燃料，已普遍进入现代家庭的厨房中，它的主要成分是烷属烃和烯属烃系列混合物，现将各物在一个大气压下的沸点分别列表于下：名称甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷乙烯丙稀丁烯戊烯沸点161.788.642.20.536.1102.447.76.530.1请答复：1有人发现液化石油气用完后，残留在钢瓶内的液体能溶解油脂，就将它倒出来作洗涤剂，洗擦物件的油泥，这种废物

19、利用的做法，因何不可取？2有人为了充分用完瓶内残留液体，就用火去烤钢瓶，在此钢瓶的合格证上标有：充装介质最大充装量实测容积气密试验压力液化石油气15kg35.5L2.1MPa假设残留瓶内液体有0.75kg，在关闭阀门的条件下，请估算瓶内气温升至多少摄氏度时，会出现险情？C组 氯化氢与3甲基1丁烯加成，写出其产物的结构简式。 异丁烯与溴的氯化钠溶液起反响，可能得到什么产物？用化学方程式表示。 有。产物由数量相等的H2CCH14CH2Br和14CH2CHCH2Br分子组成。除去H产生两个奉献相等的共振杂化体，两个结构具有的12C和14C是同样活泼的，Br2进攻游离基位置生成两种产物。14CH3CH

20、CH2进行烯丙基游离基溴代。反响产物是否有标记的14CH2CHCH2Br？解释其原因。 有机过氧化物中OO键的离解能为146209kJ/mol，加热时容易裂解而产生自由基：ROORRORO自由基从溴化氢分子中夺取一个氢原子，从而生成一个溴原子：ROHBrROHBr溴原子加在烯烃的碳碳双键上，生成烷基自由基：CH2CHCH2CH3BrCH3CH2CHCHCHBrCH2CHCH2CH3BrCH3CHBrCHBrCH2由于自由基的稳定性为：R3CR2CHRCH2，所以溴原子按途径进行反响，总是加在含氢较多的碳原子上，生成稳定的自由基。从而得到反马氏加成产物。20世纪30年代美国化学家Kharach等

21、对烯烃与溴化氢的加成反响进行了深入的研究。他们发现在反响混合物中参加痕量的有机过氧化物，能使加成反响在几小时内完成，并得到反马氏加成产物。反响式如下：CH2CHCH2CH3HBrBrCH2CH2CHCH3请用不同类型自由基的稳定性对该反响的结果给予一个合理的解释。 1CH3CHCH2CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH(CH3)2稳定性：二级碳正离子一级碳正离子2CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH2CH3两种离子都是二级碳正离子，稳定性相近。3 三级碳正离子二级碳正离子写出以下烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式，并指出哪一种较为稳定？1CH2CHC

22、H2CH(CH3)2 2CH3CHCHCH2CH2CH3 3 1CF3CHCH2HBrCF3CH2CH2Br。这是因为CF3具有强吸电子效应，因此，碳正离子中间体CF3CH2CH2比CF3CHCH3稳定，从反响结果来看，导致形成反Markovnikov的产物。2BrCHCH2HBrBr2CHCH3，这是因为在碳正离子中间体中，BrCHCH3由于pp共轭，而比BrCH2CH2稳定，导致主要形成正常加成产物。3CH3OCHCHCH3HBrCH3OCHBrCH2CH3，H优先加在与O处于B位的双键碳原子上，从而形成由氧原子与碳正离子的pp共轭结构，即CH3OCHCH2CH3。比拟以下化合物与HBr加

23、成的区域选择性。1CF3CHCH2； 2BrCHCH2； 3CH3OCHCHCH3。 试列出能说明下面反响事实的合理步骤：3甲基1丁烯加HCl，生成和。 该反响的反响历程是首先生成二级碳正离子(CH3)3CCHCH3该离子经重排后生成三级碳正离子(CH3)2CCH(CH3)2后者比前者稳定。上述两个碳正离子分别与水反响生成和。相应地，就比产率高。需由一级碳正离子才能生成，而一级碳正离子最不稳定，所以相应地，的产率极低。解释以下反响中为何主要得到，其次是，而仅得少量。 化合物CH2CHCH2I在Cl2的水溶液中发生反响，主要生成产物为ClCH2CH(OH)CH2I，同时还产生少量的HOCH2CH

24、ClCH2I和ClCH2CHICH2OH，请解释。 从这些数据可以看出，双键碳原子上烷基增加，反响速率加快，因此反响速率与空间效应关系不大，与电子效应有关，烷基有给电子的诱导效应和超共轭效应，使双键上电子云密度增大，烷基取代基越多，反响速率越快。当双键与苯环相连时，苯环通过共轭体系起了推电子效应，因此加成速率比乙烯快，当双键与溴相连时，溴的拉电子诱导效应超过给电子效应，总的结果起了拉电子作用，因此加成速率大大降低。溴与一些烯烃加成的反响速率如下：烯烃H2CCH2CH3CHCH2(CH3)2CCH2(CH3)2CC(CH3)2PhCHCH2BrCHCH2相对速率1210.4143.40.04怎样

25、解释这些数据？ 1设伯、仲、季碳原子各有x、y、z，xyzm，3x2y2m2；考虑仲碳原子，假设y0，那么z(m2)/3，假设y尽可能大，由于仲碳原子必介于两季原子间，那么yz1，故z(m1)/4，即(m1)/4z(m2)/32令m13，3z3/11，故z3，y2，x8；(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2C(CH3)33令m16，15/4z14/3，z4，y3，x10；共有3种4令m20，19/4z6，z6，y0，x14，或z5，y3，x12；共5611种5z(m1)/4可得通式：C4a1H8a4有一类烷烃CmH2m+2不能由任何的CmH2m催化加氢得到。假设烷烃中只有伯、仲、季碳原子而

26、无叔碳原子。试答复：1季碳原子数目应满足什么范围与m的关系2写出C13H28的结构简式。3C16H34的各类碳原子各有几个，它有多少种满足条件的同分异构体。4计算C20H40满足条件的全部同分异构体数目。5假设某类烷烃中任何相邻两个碳原子不都是季碳原子时，试给出该类烷烃的通式。 D：2溴2甲基丙酸 G：2，2二甲基丙二酸二乙酯2004年是俄国化学家马科尼可夫V. V. Markovnikov，18381904逝世100周年。马科尼可夫因提出CC双键的加成规那么Markovnikov Rule而著称于世。此题就涉及该规那么。给出以下有机反响序列中的A、B、C、D、E、F和G的结构式，并给出D和G

27、的系统命名。 A： B： C：某烃C7H12A与HCl在20下反响可生成C7H13ClB，B在叔丁醇溶液中与叔丁醇钾反响可得主产物C及少量A；C的分子式为C7H12，将C臭氧氧化再复原水解得环己酮和甲醛，试推测化合物A、B、C的结构式并写出有关反响的化学方程式。 123456用反响式表示异丁烯与以下试剂的反响。1Br2/CCl4 2KMnO4 5碱性溶液3浓H2SO4作用后加热水解 4HBr5HBr有过氧化物 6H2，Ni 1(CH3)2CHClCHI 碘的电负性比氯小，带局部正电荷；烯烃中由于甲基的推电子作用，使双键上含氯多的碳原子带上较多负电荷，碘进攻该碳原子，生成的产物在电性规律方面仍将

28、合马氏规那么。2C6H5CH2CH2Br 在过氧化物存在下，与HBr加成，生成反马氏产物。3 只有过氧化物，无其他亲电试剂时，过氧化物作引发剂，烯烃发生自由基加聚反响，生成加聚物。4Cl2CHCH3 氯原子与碳碳双键相连时，加成产物仍符合马氏规那么。5(CH3)3NCH2CH2Br 基团(CH3)3N有拉电子的诱导效应和拉电子的共轭效应，亲电加成产物符合反马氏规那么。6 不对称烯烃与乙硼烷加成生成三烷基硼烷，然后在碱性溶液中与过氧化氢反响生成醇，两步合在一起总称硼氢化氧化反响，将烯烃转化为醇，氢与羟基是同面加成，产物方向为反马氏加成。7 亲电试剂为亚硝酸氯，电荷分布情况为NOCl。反响第一步为

29、NO与烯烃生成环状正离于，然后负基Cl从背后进攻，生成反式加成产物，从电荷规律来看，符合马氏规那么。8有机过酸作环氧化试剂，与烯烃反响生成环氧化物：Na2CO3用来中和有机酸。在大量酸和水存在下，环氧化合物进一步发生开环反响，得羟基酯，羟基酯可以水解得羟基处于反式的邻二醇：9烯烃与KMnO4或OsO4反响，先生成环状中间体，然后水解生成顺式邻二醇：10第一步为烷烃与卤素在光照条件下发生自由基取代反响，生成2溴丙烷，第二步为2溴丙烷在强碱和酸溶剂中发生消除反响生成烯，第三步为烯烃与HCl通过亲电加成生成2氯丙烷。完成以下反响：1(CH3)2CHCH2ICl2C6H5CHCH2HBr3C6H5CH

30、CH24ClCHCH2HCl5(CH3)3NCHCH2HBr67NOCl89OsO410CH3CH2CH3？ 1与A，B对应的结构：与C对应的结构：2这是一个烯丙基碳正离子，带正电荷的碳与碳碳双键形成p共轭，电荷被分散，因而稳定，其稳定性与叔碳正离子相近。同时这也是个仲碳正离子，带正电荷的碳同时和邻位的甲基有超共轭效应，正电荷被甲基分散。所以该碳正离子表现出比叔碳离子更大的稳定性。3氯负离子可能加在带正电的两个碳上，即C1和C3，生成：CH3CHClCHCH2和CH3CHCHCH2Cl共振理论把烯丙基正离子描述为下面所示结构A和B的杂化体：A：B正电荷交替分布在1，3两个碳原子上。下面所示的杂

31、化结构C就包含了A，B两者的电荷和键的特征。C：1写出碳正离子：CH3CHCHCH2 与A，B和C相对应的结构。2该碳正离子甚至表现出比叔碳正离子更大的稳定性。如何解释这种现象？3如果该碳正离子同氯负离子反响，预期将得到什么产物？ 1：2甲基丙烯；CH2CHCH2CH3：1丁烯；：顺式2丁烯；：反式2丁烯。22，2，4三甲基戊基碳正离子。因为遵循马尔可夫尼可夫规那么。3CH3CHCHCH3HCH3CHCH2CH3CHgrCH起始物4辛碳正离子可进而攻击丁烯发生十二烷基化，以此类推生成聚合物。5裂解；异构化；与催化剂酸生成酯；碳正离子失去质子生成烯烃。工业上由异构体丁烯和异丁烯生产的汽油含80%

32、90%辛烷异构体催化剂：氟化氢或硫酸，辛烷馏分主要成分是三甲基戊烷和二甲基已烷。该反响的机理可简化为离子链反响，叔丁基离子为链反响的传递者，异丁烯那么为质子受体。例如：起始物质1写出丁烯的所有异构体的结构式和名称。2写出导致辛烷化的那个物质的系统名称，为何CC键总是在丁烯的C1上生成？3假设用2丁烯，将生成辛烷的哪一种异构体？试写出相应的反响链。4观察到上述烷烃化过程中有副反响聚合反响发生，试说明之。5指出其他可能的副反响。 用示踪原子的方法确定其反响机理，具体方如下：用含有示踪原子“D的RCDCHR进行以上反响：如果产物中有RCDCHR和 RCDCHR的，说明反响按机理a进行如果产物中有RC

33、DDCR和 RCHCHR的，说明反响按机理b进行最近发现了烯烃的一个新反响，当一个两取代烯甲在苯中用特殊的催化剂处理时，歧化成乙和丙：2RCHCHRRCHCHRRCHCHR 甲 乙 丙对于此反响，提出了两种反响机理a和b：机理a：转烷基化反响：RCHCHRRCHCHR机理b：转亚烷基化反响：RCHCHRRCHCHR试问：通过什么方法能确定这个反响的机理? 选硫酸。因为硝酸和高氯酸的强氧化性更易使环乙醇被氧化参加氯化钠使水层饱和，是利用盐析作用使粗产品环己烯易与水分层。枯燥剂氯化钙加少了，枯燥效果达不到，同时也不能有效地吸附少量蒸出的环己醇。枯燥剂加多了就可能会吸附产物，从而降低产率。如果在反响

34、中不控制反响加热温度，那么一是环己醇容易蒸出来，二是导致副产物增多。例如反响温度高时有利于醇分子间脱水生成醚。不能。因为乙烯是气态，不可能用此分馏方法来制取。采用边反响边蒸出产物的方法可提高产物的纯度和产率。等反响完全后再将产物别离出来也是可行的，但是会影响产物的产率。环己烯的制备。消除反响可用于合成制备及分子结构测定和反响机理的研究，醇脱水制烯就是一个常用的消除反响。根据反响物和产物的性质，采用适宜的实验装置和反响程序及性能优良的催化剂，对完成反响和纯化产品是至关重要的。1仪器圆底烧瓶50mL19#和25mL14#各2只；齿形分馏柱1根19#；直形冷凝管2根19#和14#各1；温度计1支10

35、0；接液管2只19#和14#各1；蒸馏烧瓶25mL 1只14#；分液漏斗1只；小漏斗2只；烧坏250mL 1只，125mL 1只；量杯10mL 1只，50mL 1只；锥形瓶25mL 2只；骨匙；滤纸；标签纸；石棉网；煤气灯；火柴；橡皮塞；称量纸；铁架台；铁圈；铁夹子；三角架；橡皮管；滴管；滴头；升降台；软木塞；油脂。2实验步骤反响式：环己烯的沸点是83.0；环己醇的沸点是161；环乙醇和水形成共沸物，沸点98，含水80；环己烯和水形成共沸物，沸点71，含水10。在50mL枯燥的圆底烧瓶中，放入20g环己醇28.8mL，0.2mol，5mL 85磷酸，烧瓶上装一根用石棉绳保温的分馏柱，搭好分馏装

36、置，用50mL蛋形瓶作接收器，外用冰水冷却。将烧瓶在石棉网上经油浴用小火慢慢加热，控制加热速度直到沸腾，缓慢地蒸出生成的环己烯和水并注意勿使分馏在上端温度超过90。当烧瓶中只留下少量残液5mL左右或出现白雾时停止加热蒸馏。馏液中参加氯化钠，直到饱和，然后参加5碳酸钠水溶液中和。将此溶液倒入分液漏斗，振摇后，放清水层。粗产物倒入锥形瓶中，参加无水氯化钙枯燥，放置半小时以上。将此枯燥后的液体转移到25mL蒸馏烧瓶中，油滑加热蒸馏，收集8085的馏分，称重，计算产率并答复以下问题。3问题如果你身边没有磷酸，而有硫酸、硝酸和高氯酸，你将选择哪一个酸作为催化剂，为什么？粗产品环己烯中为什么要参加氯化钠使水层饱和？作枯燥剂用的无水氯化钙加多了或少了有什么影响？在反响中为什么要控制加热速度，假设不控制温度会有怎样的影响？能否用同样的装置和方法来制备乙烯，为什么？本实验步骤为何要采用过反响边蒸出产物的方法，等反响完全后再将产物别离出来是否可行？参考答案C316 / 16