专题07 伴性遗传与人类遗传病-2018年高考题汇编(解析版).doc

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1、2018 年高考真题及模拟试题分项解析专题 07 伴性遗传和人类遗传病1 （2018 海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2【答案】C【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为 XBY 和 XBXb，他们所生的儿子基因型为 XBY、X bY，患红绿色盲的概率为 1/2；他们所生的女儿基因型为 XBXB、X BXb，全部表现正常，C 正确。2 （2018 江苏卷，12）通

2、过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者【答案】A3 （2018 浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相

3、对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B 正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C 正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错误。4 （2018 江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C

4、在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 学/科网D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极【答案】BCD5 （2018 浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A【解析】坏血病是缺乏维生素 C 引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素 C 所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧

5、化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素 C，不会患坏血病，A 正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B 错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C 错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D 错误。6 （2018 天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A ）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出

6、现一个 AAXBXb 类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D7 （广西钦州市 2018 届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（ ）A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】血友病基因位于 X 染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在

7、血细胞中选择性表达，A 错误；该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B 错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C 错误；若男性群体中该病的发病率为 p，由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为 p，D 正确。8 （湖南省长郡中学 2018 届高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于 XO 型，O 代表缺少一条性染色体，雄蝗虫 2N=23，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于 X 染色体上

8、，且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1:1D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常【答案】C9 （重庆市江津中学、合川中学等七校 2018 届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1 全为红眼，F 2 中红眼与白眼果蝇之比为 3:1。下列说法不正确的是（

9、 ）A图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定 5 条染色体D上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察【答案】D【解析】图中为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇；将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F 1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A 正确；假设果蝇眼色受 A、a 的控制，若基因在片段上，则亲本基因型为 XBXB、X bYb，子一代全部为红眼，子二代红眼：白眼 =3:1；若基因在片段上，则亲本基因型为 XBXB、X bY，子一代全部为红眼，子二代红眼：白眼 =3:1，B 正确；若对该果蝇的核基因

10、组进行测序，需测定 3 条常染色体和 X、Y2 条性染色体共 5 条染色体， C 正确；基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或改变，在显微镜下是观察不到的，D 错误。10 （黑龙江省齐齐哈尔市 2018 届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列。下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其他变异） 。下列叙述中错误的是（ ）A由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性B为降低5、6 再生出患病孩子的概率，可对 5、6 进行基因检测C图中只有4、8 个体的基因型有两种可能D若8 个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为

11、 1/3【答案】B11 （湖南省衡阳市 2018 届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是 X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（ ）A3：1 B5：3 C7：1 D13:3【答案】C【解析】假设红眼由 B 基因控制， b 基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是 XBXb，雄果蝇是 XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是：1/2XBXB、1/2X BXb、X BY；雌果蝇产生的配子种类和比例是 3/4X

12、B、1/4X b、雄果蝇产生的精子种类和比例是 1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 71，故 C 项正确，A、B、D 项错误。12 （东北三省四市 2018 届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是（ ）A此病致病基因一定在常染色体上 学/科.网B若-6 患病，此病可能为伴 X 染色体隐性遗传病C若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子D若此病为显性病，则-2 的细胞中最少含有 1 个致病基因【答案】D13 （福建省三明市 2018 届高三下学期质量检查测试（5 月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由 X 和 Y染色

13、体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是（ ）A亲本雌果蝇的基因型是 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是 XBYb 或 XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 1:1C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY 截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多【答案】B【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为 XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌

14、果蝇的基因型是 XBXb，亲本雄果蝇的基因型为 XBYb，A 错误。亲本雌果蝇（X BXb）减数第一次分裂过程中， X 染色体数目为 2 条，基因 b 个数为 2 个，则比值为1:1，B 正确。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由 X 和 Y 染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C 错误。XXY 截毛果蝇的出现，该种群的基因库中基因的种类和数量不会增多，D 错误。14 （山东省烟台市 2018 届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（ ）卵细胞形成时

15、没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW 的个体不能成活） 。A雌:雄=1:1 ；雌:雄=1:1；雌: 雄=1:1B全雌性；雌:雄=4:1；全雄性C雌:雄=1:1; 雌:雄=2:1 ；全雄性D全雌性；雌:雄=4:1 ； 雌: 雄=1:1【答案】B15 （重庆市 2018 届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（ ）A乙病属于伴性遗传B10 号甲病的致病基因来自 1 号C6 号含致病基因的概率一定是 1/

16、6D若 3 号与 4 号再生一个男孩，患病的概率是 5/8【答案】D【解析】据图中 7、8 号表现正常，他们女儿 11 号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传，A 项错误；而3、4 号表现正常他们儿子 10 号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传，则据题干“其中某种病是伴性遗传”可知甲病为伴 X 隐性遗传；则 10 号甲病的致病基因来自母亲 4 号，4 号的致病基因来自 2 号，B 项错误；对于乙病来讲， 6 号 1/3 为表现正常的显性纯合子，2/3 是携带者，对于甲病来讲，6 号 1/2 是表现正常的显性纯合子， 1/2 是携带者，所以 6 号携带致病基因的概率 5/6，

17、C 项错误；对于甲病，3 号没有甲病致病基因、4 号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为 1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3 号、4 号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为 1/4，正常概率为 3/4，故 3 号与 4 号再生一个男孩，患病的概率是（1/2 3/4）+（1/21/4）+（1/21/4 ）=5/8，D 项正确。16 （甘肃省 2018 届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，正确的是（ ）A果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有 2 条 X 染色体B果蝇基因组测序，测定的是 4 条染色体上的 DNA 序列C果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色

18、体数目为 2 对D性染色体异常的 XYY 果蝇，其体细胞中有 3 个染色体组【答案】A17 （陕西省 2018 年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟- + - + - - + + -（“+”代表患者， “-”代表正常）下列有关分析错误的是（ ）A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病【答案】D【解析】该女孩的父母患病，弟弟正常，说

19、明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，A 项正确，D 项错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算，以在较小工作量的前提下获得较准确的数据，B 项正确；若该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为 1/4；若该病属于伴 X 显性遗传病，该患病女性的母亲为杂合子，生一个正常孩子的概率为 1/4，C 项正确。18 （2018 年高考 985 核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因 A、a 控制，乙病由基因 B、b 控制，其中一种基因位于 X 染色体上。下列分析不正确的是（ ）A甲病、乙病均为隐

20、性遗传，基因 A、a 位于 X 染色体上 学/科*网B个体1 的基因型是 BbXAXa，与个体5 的基因型不可能相同C个体3 与4 生育的子女中，同时患两种病的概率是 1/8D若7 的性染色体组成为 XAXAY，则异常染色体来自于其母亲【答案】B19 （江西省新余市 2018 届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现 6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图） 。6 个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（ ）A家系、符合红绿色盲的遗传B若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C家系中

21、的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D若携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为 1/8【答案】C20 （四川省遂宁市 2018 届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受 X 染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（ ）杂交组合 父本 母本 F1 表现型及比例1 宽叶 宽叶 宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112 窄叶 宽叶 宽叶雄株窄叶雄株=113 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株A基因 B 和 b 所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是 XbXb 导致个体致死C将组合 1 的 F1 自由交配，F 2 中窄叶占 1/6D正常情况下，该种群 B 基因频率会升高【答案】B【解析】基因 B 和 b 是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A 正确；