医院管理-药品质量信息反馈制度.doc
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1、书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。医院管理-药品质量信息反馈制度 (一)药剂科应设专职或兼职信息员,做好药品质量信息的反馈工作,定期向药事管理委员会报告。 (二)信息员要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报院药事管理委员会。 第二篇:药品质量信息反馈制度药品质量信息反馈制度 1。做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告院药事委员会。 2。要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。 3。按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及
2、时报告药品监督管理部门。 4:应认真对待质量问题的查询处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。5:对发现可疑的药物不良反应情况及时上报院药事委员会。 药剂科 第三篇:药品质量信息反馈制度药品质量信息反馈制度 1、做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告药品监督管理部门报告。 2、要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。 3、按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及时报告药品监督管理部门。 4、应认真对待质量问题的查询
3、处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。 5、对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。 第四篇:药品质量信息管理制度药品质量信息管理制度 为了确保药品经营过程中的质量信息反馈顺畅,依据药品经营质量管理规范 及其实施细则,特制定本制度。 1、根据药品管理法和药品经营质量管理规范的要求,为确保进、销、调、 存过程中的药品质量信息反馈顺畅。 2、质量管理部门为质量管理信息中心,负责质量信息的传递、汇总、处理。 3、质量信息应包括以下内容: (1)、国家和行业有关药品质量管理的法律、法规、政策等。 (2)、供货单位的人员、设备、工艺、制度及生产
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