有机化学实验课教案.doc

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1、优质文本?有机化学?实验课教案(第一学期)实验一 有机化学实验的一般知识一、教学目的、任务1. 使学生掌握有机化学实验的根本操作技术，培养学生能力以小量规模正确地进行制备试验和性质实验，别离和鉴定制备的产品的能力。2. 了解红外光谱等仪器的使用。3. 培养能写出合格的实验报告，初步会查阅文献的能力。4. 培养良好的实验工作方法和工作习惯，以及实事求是和严谨的科学态度。为此，我们首先介绍有机化学实验的一般知识，学生在进行有机化学实验之前，应当认真学习和领会这局部内容。二、有机化学实验室的一般知识1-1有机化学实验室规那么 为了保证哟机化学实验正常进行，培养良好的实验方法，并保证实验室的平安，学生

2、必须严格遵守有机化学实验室规那么。1. 切实做好实验前的准备工作2. 进入实验室时，应熟悉实验室灭火器材，急救药箱的放置地点和使用方法。3. 实验时应遵守纪律，保持安静。4. 遵从教师的指导，按照实验教材所规定的步骤、仪器及试剂的规格和用量进行实验。5. 应经常保持实验室的整洁。6. 保护公共仪器和工具，应在指定地点使用，宾白感保持整洁。7. 实验完毕离开实验室时，应把水、电和煤气开关关闭。1-2 有机化学实验室平安知识 由于有机化学实验室所用的药品多数是有毒、可燃有腐蚀性或有爆炸性的，所用的仪器设备大局部是玻璃制品，故在实验室工作，假设粗心大意，就易发生事故。必须认识到化学实验室是潜在危险场

3、所，必须经常重视平安问题，提高警惕，严格遵守操作规程，加强平安措施，事故是可以防止的。 下面介绍实验室的平安守那么和实验室事故的预防和处理。一、 实验室平安守那么。二、 实验室事故的预防火灾的预防爆炸的预防中毒的预防触电的预防三、事故的处理和急救火灾的处理玻璃割伤烫伤药品灼伤中毒四、急救用具1-3 有机化学实验室常用的仪器和装置一、有机化学实验室常用普通玻璃仪器二、有机化学实验室常用标准接口玻璃仪器三、 有机化学实验室常用装置四、仪器的装备1-4 常用玻璃器皿的洗涤和保养一、 玻璃器皿的洗涤二、 玻璃仪器的枯燥三、 常用仪器的保养1-5实验预习、实验记录和实验报告的根本要求。 学生在本课程开始

4、时，必须认真地本书第一局部有机化学实验的一般知识，在每个实验时，必须做好预习，实验记录和实验报告。一、预习 无预习报告，不得进入实验室二、实验记录三、实验报告根本要求 1-6有机化学实验文献一、 工具书二、 参考书三、 期刊杂志四、 化学文献实验二 简单玻璃工操作一、实验目的 练习玻璃管的简单加工二、实验仪器与药品 锉刀、酒精喷灯、玻璃管、石棉网、酒精三、实验步骤 1.玻璃管的截断 玻璃截断操作：一是锉痕，二是折断 锉痕的操作是：把玻璃平放在桌子边缘上，拇指按住要截断的地方，用三角锉刀棱边用力锉出一道凹痕，约占管周，锉痕时只向一个方向即向前或向后锉去，不能来回拉锉。 折断的操作：两手分别握住凹

5、痕的两边，凹痕向外，两个大拇指分别按住凹痕后面的两侧，用力急速轻轻一压带拉，折成两段。 2.玻璃的弯曲 弯曲的操作：双手持玻璃管，手心向外把需要弯曲的地方放在火焰上预热，然后在鱼尾焰中加热，宽约5cm。在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一个方向转动，至玻璃受热变黄即从火焰中取出，轻轻弯成所需要的角度。注：在火眼上加热尽量不要往外拉。弯成角度之后，在管口轻轻2吹气。放在石棉网上自然冷却。3.熔点管和沸点管的拉制 拉细的操作：两肘搁在桌面上，两手执著玻璃管两端，掌心相对，加热方向和弯曲相同，只不过加热程度强些玻璃管烧成红黄色，才从火眼中取出，两肘仍搁在桌面上，两手平稳地沿水平方向做相反方向移动

6、，开始时慢些，逐步加快拉成内径约为1mm的毛细管。 注：在拉细过程中要边拉边旋转。沸点管的拉制：将内径3-4cm的毛细管截成7-8cm长，在小火上封闭一端作外管，将内径越为10mm的毛细管截成8-9cm长，封闭其一端为内管，这样就可组成沸点管了。四、问题讨论1. 选用塞子的时候要注意什么？如果钻孔器不垂直于塞子的平面结果会怎么样？怎样才能使钻嘴垂直于塞子的平面？为什么塞子打孔要两面打？2. 截断玻璃管时候要注意哪些问题？怎样弯曲和拉细玻璃管？在火焰上加热玻璃管时怎样才能防止玻璃管被拉歪？3. 弯曲和拉细玻璃管时候软化玻璃管的温度有什么不同？为什么要不同呢？弯制好的曲玻璃管如果要立即和冷的物件接

7、触会发生什么不良的后果？应该怎样才能防止？4. 把玻璃管插入塞子孔道中时要注意些什么？怎样才不会割破皮肤？拔出时要怎样操作才平安？实验三 熔点的测定一、实验目的 了解熔点测定的意义，掌握测定熔点的操作二、实验原理利用化合物熔化时固液两相蒸汽压一致时候的温度就是该化合物熔点的原理三、实验意义1. 测定有机化合物的熔点2. 判断化合物的纯度四、实验仪器与药品 数显微熔点测定仪、b形管、酒精灯、温度计、浓硫酸、尿素。五、实验步骤1. 点管拉熔制用内径为1mm，长约60-70mm二端封闭的毛细管作为熔点管。2.样品的填装取0.1-0.2g样品，放在干净的外表皿上，用玻棒研成粉末，装入熔点管中，至高度2

8、-3mm注：样品研得很细装样品要迅速样品结实均匀无空隙3.熔点测定方法先快速加热，测化合物大概熔点。细测 测定前，先待热浴温度降至熔点约300C以下，换一根样品管，慢慢加热，一开始50C/min，当到达熔点下约150C时，以1-200C/min升温，当毛细管中样品开始塌落和有湿润现象，出现下滴液体时，说明样品已开始熔化，为始熔，记下温度，继续微热，至成透明液体，记下温度为全熔。 熔点测定，至少有两次重复的数据，每一次测定都必须更换新的熔点管为什么4.实验结束处理 把温度计放好，让其自然冷却至室温，用废纸擦去硫酸，才可用水冲洗，浓硫酸冷却后，方可倒回瓶中。六、问题讨论1. 假设样品研磨的不细，对

9、装样品有什么影响？对测定有机物的熔点数据是否可靠？2. 加热的快慢为什么会影响熔点？在什么情况下加热可以快一些，而在什么情况下加热那么要慢一些？3. 是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物再做第二次测定呢？为什么？实验四 沸点的测定一、实验目的：1. 了解测定沸点的意义2. 掌握微量法测定沸点的原理和方法二、实验原理：利用气体平衡原理三、实验仪器与药品b形管、温度计、浓H2SO4、铁架台、沸点管、苯四、实验步骤采用微量法测定沸点取一根内径2-4mm，长约8-9cm的玻璃管，用小火封闭其一端，作为沸点管的外管，放入欲测定沸点的样品4-5滴，在此管中放入一根长约7-8cm，内径约1mm

10、的上端封闭的毛细管，即开口处浸入样品中，与熔点测定装置图相同，加热，由于气体膨胀，内管中有断断续续的小气泡冒出，到达样品沸点时，将出现一连串小气泡，此时应停止加热，使热浴温度下降，气泡逸出的速度即渐渐减慢，仔细观察，最后一个气泡出现而刚欲缩回到管内的瞬间温度即表示毛细管内液体蒸汽压与大气压平衡时的温度，亦就是该液体的沸点。五、问题讨论用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回至管内的瞬间的温度作为该化合物的沸点，为什么？实验五 简单的蒸馏一、实验目的了解测定沸点的意义，掌握常量法测定沸点的原理和方法。二、实验原理利用气压平衡原理三、蒸馏的意义和应用1. 可以别离和提纯液体有机化合物。2. 可以测

11、定化合物的沸点。应用： 别离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大差异时，才能到达有效的别离。 测定化合物的沸点。提纯、除去不挥发的杂质。回收溶剂，或蒸出局部溶剂以浓缩溶液。五、实验仪器与药品直形冷凝管、蒸馏烧瓶、接液管、三角烧瓶、酒精灯、铁架台、石棉网、铁圈、铁夹、无水乙醇、温度计、电热套六、实验步骤 加料如何加料 加热加热前，先向冷凝管缓缓同入冷水，把上口流出的水引入水槽中，然后家而，最初宜用小火使之沸腾，进行蒸馏，调节火焰温度，使蒸馏速度以1-2滴/s为宜，在蒸馏过程中应使温度计水银球常有被冷凝的液滴湿润，此时温度计读数就是液体的沸点，收集所需温度范围的馏出液。 维持加热程度至不再有

12、馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸仪器与装配时相反。实验六 分馏一、实验目的了解分馏的原理与意义，分馏柱的种类和选用方法。学习实验室里常用分馏的操作方法。二、分馏原理沸腾着的混合物蒸汽进行一系列的热交换而将沸点不同的物质别离出来。三、影响分馏效率的因素1.理论塔板 2.回流比 3.柱的保温四、实验仪器与药品电热套、分馏柱、冷凝管、接液管、圆底烧瓶、温度计、 丙酮五、实验装置六、实验步骤1. 按简单分馏装置图2-26安装仪器。2. 准备三个15ml的试管为接受管，分别注明A、B、C。3. 在50ml圆底烧瓶内放置15ml丙酮，15ml水及1-2粒沸石，开始缓缓加热，并控制

13、加热程度，使馏出液以每滴1-2滴/s的速度蒸出。将初馏出液收集于试管A，注意并记录柱顶温度及接受器A的馏出液总体积。继续蒸馏，记录每增加1ml馏出液时的温度及总体积。温度达620C换试管B接受，980C用试管C接受，直至蒸馏烧瓶中残液为1-2ml，停止加热。A 56-620C， B 62-980C C 98-1000C记录三个馏分的体积，待分馏柱内液体流到烧瓶时测量并记录残留液体积，以柱顶温度为纵坐标，馏出液体积为横坐标，将实验结果绘成温度-体积曲线，讨论分馏效率。 4. 丙酮-水混合物的蒸馏 比较分馏效率。七、问题讨论1. 分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点很接近的液体组成的

14、混合物能否用分馏来提纯呢？2. 如果把分馏柱顶上温度计的水银柱的位置插下些，行吗？为什么？实验七 甲烷制备与烷烃的性质一、实验目的学习甲烷的实验室制法和验证烷烃的性质二、实验原理用醋酸钠和碱石灰法制备甲烷，将制备的甲烷分别和卤素，高锰酸钾反响，再分别做爆炸实验和可燃性实验，依次推测甲烷的性质三、实验仪器与药品无水乙酸钠、碱石灰、浓H2SO4、NaOH、Br2/CCl4、KmnO4、 硬质试管、铁架台、具支试管、工业酒精四、实验步骤1.甲烷的制备醋酸钠和碱石灰法按图4-3连接好装置，检查气密性。把5g无水NaAc和3g碱石灰及2g NaOH放在研钵中研细充分混合均匀，立即到入试管中，从底部往外铺

15、。先用小火徐徐均匀加热整个试管，再强热靠近管口的反响物，逐渐向管底部移动，作以下性质实验。2.甲烷和烷烃的性质实验 溴/四氯化碳试验a.1%溴/四氯化碳 0.5ml 光照、避光下b.通甲烷？高锰酸钾试验a.0.1% KmnO41ml+10%H2SO42ml振荡 b.通入CH4观察现象。爆炸试验 用排水积气法收集甲烷，迅速把试管口靠近火焰，观察现象。可燃性试验采用平安点火法 观察甲烷燃烧情况取石油醚照和进行试验，观察现象。五、问题讨论1. 烷烃与高锰酸钾溶液，溴有无反响？在光照下能否与溴起反响？用游离基反响历程作解释2. 进行酸性高锰酸钾溶液实验的目的是什么？实验中往往会出现紫色消退，这是什么原

16、因？3. 你体会到平安点火法有什么好处？4. 煤矿井下的瓦斯爆炸是什么引起的？实验八 乙烯的制备和烯烃的性质一、实验目的学习乙烯的制备方法，验证烯烃的性质。二、实验原理用乙醇酸性脱水制备乙醇，并将其与卤素，高锰酸钾反响，点燃，推测其性质三、实验仪器与药品电热套、气流烘干器、蒸馏烧瓶、酒精灯、具支试管、乙醇、浓H2SO4、P2O5 NaOH、1%Br2/CCl4、0.1%KmnO4、10%H2SO4四、实验步骤在制备前，要准备好性质实验的各种试剂。1.乙烯的制备在125ml蒸馏烧瓶中，参加4ml乙醇，12ml浓H2SO4边加边摇。放入约1gP2O5及少量碎瓷片。塞上温度计，连接好装置。强热反响物

17、，使温度迅速上升至160-1700C，调节火焰，保持此范围温度和乙烯气流均匀产生，作性质试验。2.乙烯性质试验与卤素反响 a.0.5ml1%Br2/CCl4 b.通入乙烯振荡，观察现象。氧化 a.0.5ml0.1%KmnO4+0.5ml10%H2SO4 b. 通入乙烯振荡，观察现象。 可燃性采用平安点火法五、问题讨论1. 制备乙烯的实验要注意哪些问题？如果不迅速升高温度结果如何？2. 本实验制备乙烯时有哪些杂质生成？它们分别在装置中的哪一局部被除去？实验九 乙炔的制备及炔烃的性质一、实验目的学习乙炔的制备方法及验证炔烃的性质。二、实验原理通过电石和水反响制备乙炔，将产生的乙炔分别和卤素，高锰酸

18、钾，硝酸银，氯化亚铜反响推测其化学性质三、实验仪器与药品蒸馏烧瓶、恒压漏斗、具支试管、氯化亚铜、NaCl、CuSO4、1%Br2/CCl4、0.1%KmnO4、10%H2SO4、Tollen试剂、HgO+H2SO4四、实验步骤在制备前，要准备好性质试验的各种试剂。在250ml枯燥的蒸馏烧瓶中，放入干净河砂，平铺于瓶底，沿瓶壁小心地放入块状碳化钙6g，瓶口装上一个恒压漏斗蒸馏烧瓶的支管连接盛有饱和CuSO4溶液的洗气瓶。把15ml饱NaCl倾入恒压漏斗中，小心地旋开活塞使食盐水慢慢地滴入蒸馏烧瓶中，即有乙炔生成，注意控制乙炔生成的速度。五、乙炔性质试验与卤素反响 0.5ml1%Br2/CCl4，

19、通入CHCH观察现象。氧化 1ml0.1%KmnO4+0.5ml10%H2SO4，通入CHCH观察现象。乙炔银生成 0.5mlTollen试剂，通入CHCH观察溶液有何变化。乙炔铜的生成 1ml氯化亚铜，通入CHCH观察溶液有何变化。乙炔水化 P164 图4-7反响装置。将乙炔通入硫酸汞溶液中，反响生成蒸气通入Schiff试剂，当溶液呈桃红色，说明有乙醛生成。燃烧试验 采用平安点火法五、 问题讨论1. 由电石制备乙炔时，所得到乙炔可能含有哪些杂质？在实验中应该如何除去这些杂质？如果使用粉状的电石能否得到乙炔？2. 甲烷，乙烯和乙炔的焰色有什么不同，为什么？3. 通过4-2和4-3的实验，试列表

20、比较甲烷，乙烯和乙炔的性质实验10 液态有机化合物折光率的测定一、实验目的学习有机化合物折光率的测定二、实验原理折射定律 n=化合物折射率随入射光线波长不同而变，也随温度不同而变，T每上升10，折光率下降3.5-5.510-4，常用nDt来表示。三、实验仪器与药品Abbe折光仪、超级恒温水浴锅、丙酮、乙醇、擦镜纸四、实验步骤1. 介绍Abbe折光仪的构造1.3000-1.70002. 介绍超级恒温水浴锅的构造3. Abbe折光仪的使用与维护校正 Abbe折光仪校正后才能作测定用校正的方法：从仪器盒中取出仪器，置于清洁干净的台面上，在棱镜外套上装好温度计，用超级恒温水浴锅相连，通入恒温水，一般为

21、200C或250C，当恒温后，松开锁钮，开启下面棱镜，使其镜面处于水平位置，滴入1-2滴丙酮于镜面上，合上棱镜，促使难挥发的污物溢走，再翻开棱镜，用丝巾或擦镜纸轻轻揩拭镜面，但不能用滤纸！操作是严禁油手或汗手触及光学零件 用标准折光玻璃块校正翻开棱镜，用少许1-溴代萘n=1.66置光滑棱镜上，玻璃块就粘附于镜面上，使+玻璃块直接对准反射镜，转动左面刻度盘，使读数镜内标尺读数为标准玻璃块读数，调节反射镜，使入射光进入棱镜组，从测量望远镜中观察，使视场最清晰，转动消色散镜调节器，消除色散。再用一特制小螺丝刀旋转右面镜筒下方的方型螺旋，使明暗界线和“十字交叉重合，校正工作结束。测定 准备工作做好后，

22、翻开棱镜，用滴管把待测液体2-3滴均匀滴在磨砂棱镜上，要求液体充满整个视场。关紧棱镜，转动反射镜，使视场最亮。轻轻转动左面刻度盘，并在右镜筒内找到明暗分界或彩色光带，再转动消色调节器，至看到一个明晰分界线，转动左面刻度盘，是分界线对准“十字交叉点上，并读折光率。重复2-3次。维护a. Abbe折光仪在使用前后，均需要用丙酮洗净，用擦镜纸吸干液体。b. 用完后，流尽金属套恒温水。c. 不能放在日光直射或靠近热源的地方。d. 酸、碱等腐蚀性液体不得使用Abbe折光仪。e. 折光仪不用时应放在箱内，放入枯燥剂，放在空气流通的室内。实验11 重结晶提纯法一、实验目的1. 学习重结晶提纯固态有机化合物的

23、原理和方法。2. 掌握抽滤、热滤操作和滤纸折叠的方法。二、实验原理利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同，而使它们相互别离。相似相溶三、实验仪器与药品循环水真空泵、恒温水浴锅、热滤漏斗、抽滤瓶、布氏漏斗、酒精灯、滤纸、乙酰苯胺四、 重结晶提纯法的一般过程：选择溶剂溶解固体 去除杂质晶体析出 晶体的收集与洗涤 晶体的枯燥。五、实验步骤用水重结晶乙酰苯胺称取5g乙酰苯胺，放在250ml三角烧瓶中，参加适量纯水，加热至乙酰苯胺溶解，假设不溶解，可适量添加少量热水，搅拌并热至接近沸腾，使乙酰苯胺溶解，稍冷后，参加适量约0.5-1g活性炭于溶液中，煮沸5-10m

24、in，趁热用放有折叠式滤纸的热水漏斗过滤，用一三角烧瓶收集滤液。滤液放置冷却后，有乙酰苯胺析出，抽气过滤，抽干后，用玻璃钉压挤晶体，继续抽滤，尽量除去母液，然后，进行晶体洗涤工作，抽干。测熔点mp为1140C六、问题讨论1. 加热溶解待重结晶的粗产品时，为什么参加溶剂的量要比计算量略少？然后逐渐添加到恰好溶解，最后再参加少量的溶剂，为什么？2. 用活性炭脱色为什么要待固体物质完全溶解后才能参加？为什么不能在溶液沸腾时参加活性碳？3. 使用有机溶剂重结晶时，哪些操作容易着火？为什么不能在溶液沸腾时参加活性炭？4. 用水重结晶乙酰苯胺，在溶解过程中有无油珠状出现？如有油珠出现应如何处理？5. 使用

25、布氏漏斗过滤时，如果滤纸大于布氏漏斗瓷孔面时，有什么不好？6. 停止抽滤时，如不先翻开平安活塞就关闭水泵，会有什么现象产生，为什么？7. 在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应注意什么？8. 如何鉴定经重结晶纯化过的产品的纯度？9. 请设计用70%乙醇重结晶萘的实验装置，并简述实验步骤实验12 萃取一、实验目的学习萃取的原理和方法二、实验原理分配定律=K分配系数 Mn=M0()n三、实验仪器与药品分液漏斗、碱式滴定管、三角烧瓶、酚酞、NaOH、乙酸、乙醚。四、实验步骤本实验以乙醚从醋酸水溶液中萃取醋酸为例来说明实验步骤。1.一次萃取法用移液管准确量取10ml冰醋酸与水的混合液放入分液漏斗中，用30ml

26、乙醚萃取。用右手食指将漏斗上端玻塞顶住，用大拇指及食指中指握住漏斗，转动左手的食指和中指蜷握在活塞柄上，使正当过程中，玻塞和活塞均夹紧，上下轻轻正当分液漏斗，每隔几秒针放气。将分液漏斗置于铁圈，当溶液分成两层后，小心旋开活塞，放出下层水溶液于50ml三角烧瓶内。参加3-4滴酚酞作指示剂，用0.2mol/LnaOH溶液滴定，记录NaOH体积。计算：a.留在水中醋酸量及质量分数。b.留在乙醚中醋酸量及质量分数。2.屡次萃取法准确量取10ml冰乙酸与水的混合液于分液漏斗中，用10ml乙醚如上法萃取，分去乙醚溶液。将水溶液再用10ml乙醚萃取，分出乙醚溶液。将第二次剩余水溶液再用10ml乙醚萃取，如此

27、共三次。用0.2mol/LnaOH溶液滴定水溶液。计算a. 留在水中醋酸量及质量分数。b.留在乙醚中醋酸量及质量分数。比较萃取效果。五、问题讨论 1. 影响萃取法的萃取效率的因素有那些？怎样才能选择好溶剂？2. 使用分液漏斗的目的何在？使用分液漏斗时要注意哪些事项？3. 两种不相溶的液体同在分液漏斗中，请问相对密度大的在哪一层？下一层液体从哪里放出来？放出液体时为了不要流的太快，应该怎样操作？留在分液漏斗中的上层液体，应从哪里倾入另一容器？实验13 乙醚的制备一、实验目的1. 掌握实验室制备乙醚的原理和方法。2. 初步掌握底沸点易燃液体的操作要点。二、实验原理三、实验仪器与药品 电热套、水浴锅

28、、三角烧瓶、滴液漏斗、温度计、冷凝管、接受器、折光仪、乙醇、浓H2SO4、5%NaOH、饱和NaCl、CaCl2饱和、无水CaCl2四、实验步骤1. 乙醚的制备在枯燥的三角烧瓶中参加12ml乙醇，缓缓参加12ml浓H2SO4混合均匀。 滴液漏斗中参加25ml乙醇。 如图连接好装置。 用电热套加热，使反响温度比较迅速升到1400C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。 控制滴入速度与馏出液速度大致相等1滴/s。 维持反响温度在135-1450C内30-45min滴完，再继续加热10min，直到温度升到1600C，停止反响。2. 乙醚的精制将馏出液转至分液漏斗中，依次用8ml5%NaOH，8ml饱和NaC

29、l洗涤，最后用8ml饱和CaCl2洗涤2次分出醚层，用无水CaCl2枯燥。分出醚，蒸馏收集33-380C馏液。 计算产率。五、问题讨论1. 本实验中，把混在粗制乙醚里的杂质一一除去采用那些措施？2. 反响温度过高或过低对反响有什么影响？3. 数据处理应有过程。实验14 1-溴丁烷的制备一、实验目的1. 学习以溴化钠、浓H2SO4和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法。2. 学习带有吸收有害气体装置的回流等根本操作。二、实验原理主：副：三、实验仪器与药品电热套、回流冷凝管、圆底烧瓶、蒸馏装置、分液漏斗、浓H2SO4、正丁醇、NaBr、NaOH、CaCl2、NaHCO3、折光仪四、实验步骤1. 在10

30、0ml圆底烧瓶中，参加10ml水，慢慢参加12ml浓H2SO4，混匀冷至室温。2. 参加正丁醇7.5ml，混合后参加10g研细的溴化钠，充分振荡。3. 按装置图图1-82装好，用5%NaOH作吸收剂。4. 加热回流0.5h经常摇动冷却后，改作蒸馏装置，在石棉网上加热蒸出所有溴丁烷。5. 馏出液转入分液的，用10ml水洗涤，小心地将粗品转入到另一枯燥的分液漏斗中，用5ml浓H2SO4洗涤。6. 尽量分去硫酸层，有机层依次分别用水、饱和NaHCO3和水各10ml洗涤。7. 产物移入枯燥小三角烧瓶中，参加无水CaCl2枯燥，间隙摇动，至液体透明。8. 蒸馏、收集99-1030C馏分。六、 问题讨论1

31、. 本实验中，浓硫酸起何作用？其用量及浓度对实验有何影响？2. 反响后的粗产品中含有哪些杂质？它们是如何被除去的？3. 为什么用饱和碳酸氢钠水溶液洗酸以前，要先用水洗涤？实验15 芳烃的性质一、实验目的1. 掌握芳烃的化学性质，重点掌握取代反响的条件。2. 了解游离基的存在及化学检验方法。3. 掌握芳烃的鉴别方法。二、实验仪器与药品苯、甲苯、二甲苯、KMnO4、10%H2SO4、20%Br/CCl4、10%NaOH、氨水、萘、浓HNO3、甲醛、CCl4、AlCl3三、实验步骤1.高锰酸钾溶液氧化 苯、甲苯各0.5ml 0.5ml10% H2SO41滴0.5% KMnO4 水浴60-700C 观

32、察现象？2.芳烃的取代反响（1） 溴代 光对溴代反响的影响光照a.2ml苯、甲苯、二甲苯 b. Br/CCl4避光 观察现象？催化剂对溴代反响的影响在试管中参加3ml苯，0.5ml20%Br/CCl4，再参加少量Fe粉，三个烧杯中分别参加10%NaOH，无离子水，氨水水浴加热整个试管，使之微沸，观察现象？反响毕，将反响液到入盛有10ml水的小烧杯中，观察现象？2磺化 四支试管分别参加苯、甲苯、二甲苯各1.5ml及萘0.5g,分别参加浓硫酸溜2ml，水浴750C ，振荡，反响物分成两份，一份到入10ml水小烧杯，另一份到入10ml饱和NaCl中，观察现象？3硝化a.一硝基化物 3ml浓HNO3在

33、冷却下逐滴参加4ml浓H2SO4冷却振荡，然后见混酸分成两份，分别在冷却下滴加1ml苯、甲苯充分振荡，水浴数分钟，再分别倾入10ml冷水中，观察现象？b.二硝基化合物 参加2ml浓HNO3，在冷却下逐滴参加4ml浓H2SO4，冷却，逐滴加1.5ml苯，在沸水中加热10min，冷却，到入40ml冷水烧杯中，观察现象？3.芳烃的显色反响a.甲醛硫酸试验 将30mg固体试样液体试样那么用1-2滴溶于1ml非芳烃溶剂，取此溶液1-2滴加到滴板上，再加一滴试剂，观察现象？b.无水AlCl3-CHCl3试验取1支枯燥的试管，参加0.1-0.2g无水AlCl3，试管口放少许棉花，加热使AlCl3升华，并结晶

34、在棉花上，取升华的AlCl3粉末少许置于点滴板孔内，滴加2-3滴样品用氯仿溶解即可观察到特征颜色的产生。?有机化学?实验课教案(第二学期)实验1 醇和酚的性质一、实验目的1. 进一步认识醇类的一般性质。2. 比较醇和酚化学性质上的差异。3. 认识羟基和烃基的互相影响。二、实验仪器与药品甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、钠、酚酞、仲丁醇、叔丁醇、无水ZnCl2、浓盐酸、1% KMnO4、异丙醇、NaOH、CuSO4、乙二醇、甘油、苯酚、pH试纸、饱和溴水、1%KI、苯、H2SO4、浓HNO3、5%Na2CO3、0.5%KMnO4、FeCl3、恒温水浴锅三、实验步骤1.醇的性质1比较醇的同系物在水中的溶解度

35、 四支试管中分别参加甲醇、乙醇、丁醇、辛醇各10滴，振荡观察溶解情况，如已溶解那么再加10滴样品，观察，从而可得出什么结论？2醇钠的生成及水解在一枯燥的试管参加1ml无水乙醇，投入1小粒钠，观察现象，检验气体，待金属钠完全消失后，向试管中参加2ml，滴加酚酞指示剂，并解释？3醇与Lucas试剂的作用在3支枯燥的试管中，分别参加0.5ml正丁醇，仲丁醇、叔丁醇、再参加2mlLucas试剂，振荡，保持26-270C，观察5min及1h后混合物变化。4醇的氧化在试管中参加1ml乙醇，滴入1% KMnO42滴，振荡，微热观察现象？以异丙醇作同样实验，其结果如何？5多元醇与Cu(OH)2作用用6ml5%

36、NaOH及10滴10% CuSO4，配制成新鲜的Cu(OH)2中，观察现象？样品：乙二醇、甘油2.酚的性质 (1)苯酚的酸性在试管中盛放苯酚的饱和溶液6ml,用玻璃棒沾取一滴于pH试纸上试验其酸性. (2)苯酚与溴水作用取苯酚饱和水溶液2滴,用水稀释至2ml,逐滴滴入饱和溴水,至淡黄色,将 混合物煮沸1-2min,冷却,再参加1%KI溶液数滴及1ml苯,用力振荡,观察现象? (3)苯酚的硝化在枯燥的试管中参加0.5g苯酚,滴入1ml浓硫酸,沸水浴加热并振荡,冷却后加水3ml,小心地逐滴参加2ml浓HNO3振荡,置沸水浴加热至溶液呈黄色,取出试管,冷却,观察现象?(4)苯酚的氧化取苯酚饱和水溶液

37、3ml,置于赶试管中,加5% Na2CO30.5ml及0.5% KMnO41ml,振荡,观察现象?(5)苯酚与FeCl3作用取苯酚饱和水溶液2滴,放入试管中,参加2ml水,并逐滴滴入FeCl3溶液,观察颜色变化。四、问题讨论1. 用卢卡斯试剂检验伯，仲，叔醇的实验成功的关键何在？对于六个碳以上的伯，仲，叔醇是否都能用卢卡斯试剂进行鉴别？2. 与氢氧化铜反响产生绛蓝色是邻羟基多元醇的特征反响，此外，还有什么试剂能起类似的作用？实验2 醛和酮的性质一、实验目的：1. 进一步加深对醛、酮化学性质的认识。2. 掌握鉴别醛、酮的化学方法。二、实验仪器与药品2，4-二硝基苯肼、甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、乙

38、醇、NaHSO3、二苯酮、3-戊酮、氨基脲盐酸盐、NaAc、庚醛、3-己酮、苯乙酮、I2、KI、异丙醇、1-丁醇、对品红盐酸盐、Na2SO3、浓盐酸、AgNO3、NH3H2O、环己酮、柠檬酸钠、碳酸钠、硫酸铜、Cr03、浓H2SO4、丁醛、叔丁醇、恒温水浴锅三、实验步骤 醛、酮的亲核加成反响1. 2，4-二硝基苯肼试验5支试管，各参加1ml2，4-二硝基苯肼，分别滴加1-2地试样，摇匀静置，观察结晶颜色 试样：甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、二苯酮2.与饱和NaHSO3溶液加成4支分别参加2ml新配制的饱和NaHSO3，分别滴加1ml试样，振荡置于冰水中冷却数分钟，观察沉淀析出的相对速度。试样：苯甲

39、醛、乙醛、丙酮、3-戊酮3.缩氨脲的制备将0.5g氨基脲盐酸盐，1.5g碳酸钠溶于5ml蒸馏水中，然后分装入4支试管中，各参加3滴试样和1ml乙醇摇匀。将4支试管置于700C水浴中加热15min，然后各参加2ml水，移去灯焰，在水浴中再放置10min，待冷却后试管置于冰水中，用玻璃棒摩擦试管至结晶完全。试样：庚醛、3-己酮、苯乙酮、丙酮醛、酮-H活泼性：碘仿试验5支试管，分别参加1ml蒸馏水和3-4滴试样，再分别参加1ml10%NaOH溶液，滴加KI-I2至溶液呈黄色，继续振荡至浅黄色消失，析出浅黄色沉淀，假设无沉淀，那么放在50-600C水浴中微热几分钟，可补加KI-I2溶液观察结果。试样：

40、乙醛、丙酮、乙醇、异丙醇、1-丁醇醛、酮的区别1.Schiff试验在5支试管中分别参加1ml品红醛试剂Schiff试剂，然后分别滴加2滴试样，振荡摇匀，放置数分钟，然后分别向溶液中逐滴参加浓硫酸，边滴边摇，观察现象？试样：甲醛、乙醛、丙酮、苯乙酮、3-戊酮2.Tollen试验5支洁净的试管中分别参加1ml Tollen试剂，再分别参加2滴试样，摇匀，静置，假设无变化，50-600C水浴温热几分钟，观察现象？试样：甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮3.Benedict试验在4支试管中分别参加Benedict试剂各1ml，摇匀分别参加3-4滴试样，摇匀，沸水浴加热3-5min，观察现象？试样：甲醛、

41、乙醛、苯甲醛、丙酮4.铬酸试验6支试管中分别参加1滴试样，分别参加1ml丙酮，振荡再参加铬酸试剂数滴，边加边摇，观察现象？试样：丁醛、叔丁醇、异丙醇、环己酮、苯甲醛、乙醇四、 问题讨论1. 醛和酮与氨基脲的加成实验中，为什么要参加乙酸钠？2. 土伦试剂为什么要在临用时才配置？土伦实验完毕后，应该参加硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜，为什么？3. 如何用简单的化学方法鉴定以下化合物？环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮。实验3 羧酸的性质一、实验目的验证羧酸的性质二、仪器与药品甲酸、乙酸、草酸、苯甲酸、10%NaOH、10%盐酸、Ba(OH)2、乙醇、刚果红试纸、恒温水浴锅三、实验步骤1.酸性试验将甲

42、酸、乙酸各5滴及草酸0.2g分别溶于2ml水中，用洗净的玻璃棒分别蘸取相应的酸液在同一条刚果红试纸上化线，比较各线条颜色和深浅程度。2.成盐反响取0.2g苯甲酸晶体放入盛有1ml水的试管中参加10%NaOH液数滴，振荡并观察现象。直接再加数滴10%的盐酸，振荡并观察所发生的变化。3.加热分解作用将甲酸和冰醋酸各1ml及草酸1g分别放入3支带导管的小试管中导管的末端分别伸入3支各自盛有1-2ml Ba(OH)2试管中，加热试管，观察现象？4.氧化作用在3支使馆中分别放置0.5ml甲酸、乙酸及0.2g草酸和1ml水所配成的溶液，然后分别参加1ml稀15硫酸和2-3ml0.5%的KMnO4溶液加热至

43、沸，观察现象？5.成酯反响在枯燥的试管中参加1ml无水乙醇和冰醋酸再参加0.2ml浓H2SO4，振荡均匀浸在60-700C的热水浴中约10min，然后将试管浸入冷水中冷却，最后向试管内参加5ml水，观察现象？实验4 苯甲酸的制备一、实验目的1. 学会用甲苯氧化制备苯甲酸原理及方法。2. 掌握热滤、抽滤、回流、重结晶等操作技能。二、实验原理三、实验仪器与药品甲苯、KMnO4、1:1HCl、NaHSO3、冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、电热套四、实验步骤1. 在500ml三颈烧瓶中参加250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石。2. 装上回流冷凝管，加热至沸腾。3. 分批参加17g KMnO4，回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止。4. 趁热抽滤。假设滤液有颜色可参加NaHSO3固体至无色为止。5. 冷却至室温。给滤液滴加1:1HCl，至酸性为止。6. 抽滤、枯燥、称重、计算产率。五、问题讨论1. 在氧化反响中，影响苯甲酸产量的重要因素有哪些。2. 氧化反响时，向反响中加NaHSO3的目的是什么？实验5 羧酸衍生物的性质一、实验目的验证羧酸衍生物