炎症介质(研究生)新教学提纲.ppt





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1、炎症介质(研究生)新 许多炎症反应过程实质上主要是由一系列许多炎症反应过程实质上主要是由一系列被称作被称作炎症介质炎症介质的内源性化学因子的内源性化学因子(或生物大或生物大分子分子)介导实现的,它们影响到整个炎症过程。介导实现的,它们影响到整个炎症过程。应用分子生物学理论和技术,研究和掌握应用分子生物学理论和技术,研究和掌握炎症过程的分子机制有助于精确地引导或控制炎症过程的分子机制有助于精确地引导或控制炎症过程的发生、发展,是防治炎性疾病重要炎症过程的发生、发展,是防治炎性疾病重要的理论基础。的理论基础。第一节第一节 炎症介质炎症介质 具备以下条件可认为是炎症介质具备以下条件可认为是炎症介质用
2、适当浓度介质可在相关组织引起相似的炎症反应用适当浓度介质可在相关组织引起相似的炎症反应.炎症时介质能从组织中释放炎症时介质能从组织中释放.炎症组织中存在该介质生成的酶炎症组织中存在该介质生成的酶,当介质增加时酶活性增强当介质增加时酶活性增强.体内存在该介质分解体内存在该介质分解,吸收吸收or脱敏的机制脱敏的机制.该介质过多该介质过多or缺乏时对炎症反应有预见的影响缺乏时对炎症反应有预见的影响.能证明在靶细胞上存在相应的介质受体能证明在靶细胞上存在相应的介质受体,并可触发并可触发or调节特调节特 异性炎症反应异性炎症反应.一、炎症介质的一般特点一、炎症介质的一般特点炎症介质来自炎症介质来自细胞和
3、血浆细胞和血浆大多数炎症介质通过与靶细胞表面的特异性大多数炎症介质通过与靶细胞表面的特异性受体受体结结合发挥生物学效应,但也有某些炎症介质本身具有合发挥生物学效应,但也有某些炎症介质本身具有酶酶活性活性(如溶酶体蛋白酶如溶酶体蛋白酶)或能介导氧代谢产物造成组织或能介导氧代谢产物造成组织损伤等效应;损伤等效应;防御为主防御为主,造成组织损伤造成组织损伤炎症介质作用于靶细胞可使其产生炎症介质作用于靶细胞可使其产生次级炎症次级炎症介质介质,后者的作用可以与原炎症介质相同或相,后者的作用可以与原炎症介质相同或相似,也可以截然相反,因而发生放大或拮抗效似,也可以截然相反,因而发生放大或拮抗效应;应;一种
4、炎症介质可作用于一种炎症介质可作用于一种或多种靶细胞一种或多种靶细胞,有时可产生不同的效应;有时可产生不同的效应;炎症介质一旦被激活或由细胞释放,存在时炎症介质一旦被激活或由细胞释放,存在时间很间很短暂短暂;大多数炎症介质具有潜在的致损伤能力。大多数炎症介质具有潜在的致损伤能力。二、主要炎症介质的作用及其作用机制二、主要炎症介质的作用及其作用机制 (一一)血管活性胺血管活性胺 血管活性胺血管活性胺(vascular amines)组胺和组胺和5羟色胺,羟色胺,存在形式存在形式 炎症过程中第一批释放的介质。炎症过程中第一批释放的介质。1组胺组胺(histamine)主要存在于肥大细胞,嗜碱主要存
5、在于肥大细胞,嗜碱性粒细胞和血小板胞质的颗粒内。性粒细胞和血小板胞质的颗粒内。以脱颗粒的形式释放出来。以脱颗粒的形式释放出来。生物学活性生物学活性细动脉扩张细动脉扩张血管通透性增加血管通透性增加对嗜酸性粒细胞的趋化作用对嗜酸性粒细胞的趋化作用 与不同的受体结合产生不同的作用与不同的受体结合产生不同的作用组胺被释放后很快就会被组胺酶灭活。组胺被释放后很快就会被组胺酶灭活。由肥大细胞释放的组胺可与由肥大细胞释放的组胺可与3种受体种受体(H1、H2和和H3)特异性结合并产生不同的效应。特异性结合并产生不同的效应。与与H1受体结合后主要作用于微循环,引起小受体结合后主要作用于微循环,引起小动脉扩张和小
6、静脉内皮细胞间隙增大和通透性增动脉扩张和小静脉内皮细胞间隙增大和通透性增高高(大动脉则为收缩作用大动脉则为收缩作用)。组胺直接作用于内皮细胞后可使其瞬间表达选择组胺直接作用于内皮细胞后可使其瞬间表达选择素素-P,并释放脂性介质,如前列腺素,并释放脂性介质,如前列腺素I2(PGI2)、血、血小板激活因子和白三烯小板激活因子和白三烯B4(LTB4)。激活的内皮细胞分泌激活的内皮细胞分泌IL-6和和IL-8的量也显著增多。的量也显著增多。IL-6也参与引起血管通透性升高,而也参与引起血管通透性升高,而IL-8对嗜中性对嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞均有趋化活粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细
7、胞均有趋化活性。性。组织分布组织分布 阻断剂阻断剂H1受体受体 支气管、胃肠、子宫等支气管、胃肠、子宫等 苯海拉明苯海拉明 平滑肌,皮肤血管平滑肌,皮肤血管 H2受体受体 胃壁细胞,血管胃壁细胞,血管 雷尼替丁雷尼替丁H3受体受体 中枢外周神经末梢中枢外周神经末梢2.5-羟色胺羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)又又名血清素名血清素(serotonin),人类的,人类的5-HT存在于血小存在于血小板和肠嗜铬细胞内。板和肠嗜铬细胞内。血小板与胶原、凝血酶、血小板与胶原、凝血酶、ADP和抗原和抗原-抗体复合抗体复合物等结合引起血小板凝集后释放物等结合引起血小板凝集后释放血小板
8、激活因子血小板激活因子(PAF)诱导发生诱导发生-PAF来源于来源于IgE介导的免疫反应过程中的肥大细胞。介导的免疫反应过程中的肥大细胞。5-HT的作用与组胺相似,主要与血管通透性升的作用与组胺相似,主要与血管通透性升高有关。高有关。(二二)花生四烯酸的代谢产物花生四烯酸的代谢产物 花生四烯酸花生四烯酸(arachidonic acid,AA)是二十碳是二十碳不饱和酸,广泛存在于多种器官不饱和酸,广泛存在于多种器官.正常细胞内无游离的正常细胞内无游离的AA存在,而是以脂化的形存在,而是以脂化的形式与细胞的膜磷脂结合。式与细胞的膜磷脂结合。在致炎因子在致炎因子(化学、物理因子及化学、物理因子及C
9、5a等等)作用下,细胞作用下,细胞的磷脂酶被激活,使的磷脂酶被激活,使AA从膜磷脂中释放。炎症时,从膜磷脂中释放。炎症时,磷脂酶主要来源于嗜中性粒细胞的溶酶体。磷脂酶主要来源于嗜中性粒细胞的溶酶体。AA本身无炎症作用,当本身无炎症作用,当AA释放后经不同代谢途释放后经不同代谢途径生成径生成前列腺素、白细胞三烯和脂毒素前列腺素、白细胞三烯和脂毒素等代谢产物,等代谢产物,从而发挥介质作用。从而发挥介质作用。花生四烯酸的代谢是通过花生四烯酸的代谢是通过2条途径实现的:条途径实现的:环氧化酶途径环氧化酶途径合成前列腺素和血栓素。合成前列腺素和血栓素。脂氧化酶途径脂氧化酶途径生成白三烯和脂毒素。生成白三
10、烯和脂毒素。细胞质膜磷脂细胞质膜磷脂 磷脂酶磷脂酶 (受类固醇抑制)(受类固醇抑制)花生四烯酸花生四烯酸 脂氧化酶脂氧化酶 环氧化酶环氧化酶 (受阿司匹林、消炎痛抑制)受阿司匹林、消炎痛抑制)5HETE 5HPETE PGC2 PGH2(趋化作用)趋化作用)LTB4 LTA4 合成酶合成酶 合成酶合成酶(趋化作用趋化作用)PGI2 TxA2(收缩血管)收缩血管)LTC4 (血管扩张,抑制血管扩张,抑制 (血管收缩,血管收缩,血小板聚集)血小板聚集)血小板聚集)血小板聚集)(支气管痉挛)支气管痉挛)LTD4 PGD2 PGE2 PGF2(通透性升高)通透性升高)LTE4 (血管扩张,水肿加剧)血
11、管扩张,水肿加剧)1.前列腺素前列腺素(prostaglandin,PG)PG是是AA通过通过环氧合酶途径生成的代谢产物。环氧合酶途径生成的代谢产物。环氧合酶环氧合酶(cyclooxygenase,COX)有两类,即有两类,即COX-1和和COX-2。前列腺素分成多种前列腺素分成多种.PGE2、PGD2、PGF2、PGI2(前列环素前列环素)和和TXA2(血栓素血栓素-2)。它们分别由特异性酶合成,且。它们分别由特异性酶合成,且有些酶的释放具有组织局限性。有些酶的释放具有组织局限性。血小板含有血栓素合成酶,因此,血小板含有血栓素合成酶,因此,TXA2主要由主要由血小板产生,这是一种有效的血小板
12、凝集激活物血小板产生,这是一种有效的血小板凝集激活物和缩血管因子。和缩血管因子。血管内皮含有前列环素合成酶,它能合成血管内皮含有前列环素合成酶,它能合成PGI2及其稳定的终产物及其稳定的终产物PGF2。PGI2-血管扩张血管扩张 抑制血小板凝集抑制血小板凝集 增强血管通透性和其它介质的趋化作用。增强血管通透性和其它介质的趋化作用。PGE2是痛觉过敏物质,致疼痛。是痛觉过敏物质,致疼痛。是强致热剂,致热原即是通过它们发挥作是强致热剂,致热原即是通过它们发挥作用的。阿司匹林和消炎痛等药物通过抑制环氧用的。阿司匹林和消炎痛等药物通过抑制环氧合酶阻止合酶阻止PG的合成而发挥解热镇痛作用。的合成而发挥解
13、热镇痛作用。PGD2、PGE2和和PGF2均可引起血管扩张和充均可引起血管扩张和充血性水肿。血性水肿。2 2白细胞三烯白细胞三烯(1eukotrene(1eukotrene,LT)LT)又名白三烯,是又名白三烯,是AAAA通过脂质氧化酶通过脂质氧化酶(LD)(LD)途径生成。途径生成。LDLD有有3 3种,分别存在于不同类型细胞中。种,分别存在于不同类型细胞中。5-LD5-LD是嗜是嗜中性粒细胞中的主导性酶,细胞活化时,中性粒细胞中的主导性酶,细胞活化时,5-LD5-LD移位移位至核膜上并与膜相关调节蛋白至核膜上并与膜相关调节蛋白(5-LD(5-LD活化蛋白活化蛋白)相作相作用,形成活性的酶复
14、合物用,形成活性的酶复合物(5-HPETE)(5-HPETE),其主要产物,其主要产物为为5-5-羟基羟基花生四烯酸(花生四烯酸(5-HETE5-HETE),),对嗜中性粒细胞对嗜中性粒细胞有趋化作用。此外,有趋化作用。此外,5-HPETE5-HPETE也可转化为一类称作也可转化为一类称作白三烯的化合物,包括白三烯的化合物,包括LTB4LTB4、LTC4LTC4、LTD4LTD4和和LTE4LTE4等。等。LTB4LTB4对嗜中性粒细胞有趋化作用和活化作用;对嗜中性粒细胞有趋化作用和活化作用;能促进白细胞与血管内皮的凝集和粘附、能促进白细胞与血管内皮的凝集和粘附、氧自由基的产生和溶酶体酶的释放
15、;氧自由基的产生和溶酶体酶的释放;多种免疫调节功能;多种免疫调节功能;LTB4-增强增强T细胞的抑制功能。细胞的抑制功能。增强增强CD8+T细胞的增殖。细胞的增殖。促进促进NK细胞与靶细胞的结合并增强其细细胞与靶细胞的结合并增强其细 胞毒作用。胞毒作用。促进促进CD4+T细胞产生细胞产生-干扰素和干扰素和IL-2。促进单核细胞产生促进单核细胞产生IL-1。LTC4LTC4、LTD4LTD4和和LTE4-LTE4-血管收缩、支气管痉挛和血血管收缩、支气管痉挛和血 管通透性升高管通透性升高(仅限于小静脉仅限于小静脉)。类固醇药物能抑制类固醇药物能抑制花生四烯酸(花生四烯酸(AAAA)从膜磷)从膜磷
16、 脂中释放,从而减轻炎症反应;脂中释放,从而减轻炎症反应;下调下调COX2COX2、细胞因子、细胞因子(IL-1(IL-1、TNF-)TNF-)和和NONO 合酶合酶(iNOS)(iNOS)等的基因表达;等的基因表达;上调编码有效抗炎蛋白上调编码有效抗炎蛋白(如如lipocortin)lipocortin)基基 因的表达等机制来实现其抗炎作用。因的表达等机制来实现其抗炎作用。3 3脂毒素脂毒素(1ipoxins(1ipoxins,LX)LX)由由AAAA产生的活性物质。产生的活性物质。转细胞生物合成机制转细胞生物合成机制(transcellular (transcellular biosynt
17、hetic mechanism)biosynthetic mechanism)形成。形成。血小板与白细胞相互接触并由嗜中性粒细胞血小板与白细胞相互接触并由嗜中性粒细胞 内衍生的中间介质内衍生的中间介质LTA4LTA4转入后,由血小板内转入后,由血小板内 的的12-12-脂氧化酶作用脂氧化酶作用LTA4LTA4所形成的代谢产物。所形成的代谢产物。脂毒素脂毒素-抑制嗜中性粒细胞的粘附及趋化作用;抑制嗜中性粒细胞的粘附及趋化作用;促进单核细胞的粘附;促进单核细胞的粘附;刺激血管扩张作用,从而削弱刺激血管扩张作用,从而削弱LTC4引起引起 的血管收缩作用。的血管收缩作用。(三三)血小板激活因子血小板激
18、活因子 血小板激活因子血小板激活因子(platelet-activating(platelet-activating factorfactor,PAF)PAF)是一类来源于磷脂的生物活性物质。是一类来源于磷脂的生物活性物质。血小板、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、嗜中性粒血小板、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、嗜中性粒细胞、单核巨噬细胞和内皮细胞合成。细胞、单核巨噬细胞和内皮细胞合成。PAF能激活血小板使其凝集和释放;能激活血小板使其凝集和释放;参与和影响炎症过程中一些重要的特征性参与和影响炎症过程中一些重要的特征性 反应,包括:反应,包括:引起血管和支气管的收缩;引起血管和支气管的收缩;强烈的血管扩张和通透
19、性升高作用,其强烈的血管扩张和通透性升高作用,其 作用也比组胺强作用也比组胺强1001000倍;倍;通过提高白细胞整合素的活性,增强白细胞与通过提高白细胞整合素的活性,增强白细胞与 内皮细胞的粘附;内皮细胞的粘附;白细胞的脱颗粒和趋化作用;白细胞的脱颗粒和趋化作用;刺激白细胞及其它细胞合成前列腺素和白三刺激白细胞及其它细胞合成前列腺素和白三 烯。烯。动物实验证明动物实验证明PAFPAF的拮抗剂可抑制炎症反应。的拮抗剂可抑制炎症反应。(四四)细胞因子和趋化性细胞因子细胞因子和趋化性细胞因子1.1.细胞因子细胞因子(cytokine(cytokine,CK)CK)是指由免疫细胞和某些其他细胞经刺激
20、而合成及是指由免疫细胞和某些其他细胞经刺激而合成及分泌的一类生物活性物质。分泌的一类生物活性物质。从不同的角度,细胞因子有多种其他的名称从不同的角度,细胞因子有多种其他的名称 单核因子单核因子(monokine)(monokine)。淋巴因子淋巴因子(1ymphokine)(1ymphokine)。集落刺激因子集落刺激因子(colony-stimulating factor,CSF)-可刺可刺 激骨髓干细胞或祖细胞分化成熟的细胞因子。激骨髓干细胞或祖细胞分化成熟的细胞因子。根据产生细胞因子的细胞种类不同分类:根据产生细胞因子的细胞种类不同分类:单核因子单核因子(monokine),主要由单核细
21、胞或巨噬细胞产生,如主要由单核细胞或巨噬细胞产生,如IL-1、IL-6、IL-8、TNF-、G-CSF和和M-CSF等。等。淋巴因子淋巴因子(1ymphokine)。T淋巴细胞、淋巴细胞、B淋巴细胞和淋巴细胞和NK细胞等。重要的淋巴因子细胞等。重要的淋巴因子 有有IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-14、IFN-、TNF-、GM-CSF和神经白细胞素等。和神经白细胞素等。非淋巴细胞、非单核非淋巴细胞、非单核-巨噬细胞产生的细胞因子:巨噬细胞产生的细胞因子:主要由骨髓和胸腺中的基质细胞、血管内皮细胞、主要由骨髓和胸腺中的基质细胞、
22、血管内皮细胞、成纤维细胞等细胞产生,如成纤维细胞等细胞产生,如EPO、IL-7、IL-11、SCF、内皮细胞源性、内皮细胞源性 IL-8和和IFN-等。等。根据细胞因子主要的功能不同分类:根据细胞因子主要的功能不同分类:分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子、趋化性细胞因子和其它细胞因子等因子、生长因子、趋化性细胞因子和其它细胞因子等七类。七类。其它细胞因子其它细胞因子 如表皮生长因子如表皮生长因子(EGF)、血小板衍生、血小板衍生的生长因子的生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子成纤维细胞生长因子(FGF)、肝细胞生长因子
23、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子-(IGF-)、IGF-、白血病抑制因子、白血病抑制因子(LIF)、神经生长因、神经生长因子子(NGF)、抑瘤素、抑瘤素M(OSM)、血小板衍生的内皮细胞、血小板衍生的内皮细胞生长因子生长因子(PDECGF)、转化生长因子、转化生长因子-(TGF-)、血、血管内皮细胞生长因子管内皮细胞生长因子(VEGF)等。等。细胞因子的分类:根据其作用的靶细胞及主要功能细胞因子的分类:根据其作用的靶细胞及主要功能可分为下列类型:可分为下列类型:介导天然免疫的介导天然免疫的CKCK:参与抗病毒感染和激发抗菌:参与抗病毒感染和激发抗菌性炎症反应。这类性
24、炎症反应。这类CKCK多为由单核巨噬细胞产生的单多为由单核巨噬细胞产生的单核因子,如肿瘤坏死因子核因子,如肿瘤坏死因子-a(TNF-a)-a(TNF-a)、白介素、白介素-1(IL-1)1(IL-1)、IL-6IL-6、IL-8IL-8等趋化因子和等趋化因子和a-a-干扰素、干扰素、IFN-IFN-等。等。介导特异性免疫的介导特异性免疫的CK:介导淋巴细胞活化,:介导淋巴细胞活化,增生并分化成抗原特异性效应细胞;(调节淋增生并分化成抗原特异性效应细胞;(调节淋巴细胞活化,增生分化的巴细胞活化,增生分化的CK)。如)。如IL-2、IL-4、IL-5和转化生长因子和转化生长因子-a(TGF-a)等
25、。等。激活炎症细胞的激活炎症细胞的CKCK:如:如IFNIFN、MAFMAF、IL-8IL-8、IL-10IL-10、IL-12IL-12和和MIF(MIF(巨噬细胞移动抑制因子巨噬细胞移动抑制因子)等主要功能是激活非特异性效应细胞及介导细等主要功能是激活非特异性效应细胞及介导细胞免疫效应过程;胞免疫效应过程;(激活巨噬细胞的激活巨噬细胞的CK)刺激造血的刺激造血的CKCK:能强烈刺激造血干细胞增生、:能强烈刺激造血干细胞增生、分化成各种成熟的血细胞,并形成细胞集落。分化成各种成熟的血细胞,并形成细胞集落。如如IL-3IL-3、IL-7IL-7、集落刺激因子、集落刺激因子(CSF)(CSF)和
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