学科：药理学(专业：临床医学)hdyy.docx

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1、学科：药药理学 (专业业：临床床医学) 章节： 2. 药物效效应动力力学A型题(1).引起药药物不良良反应的的原因是是： A用药量量过大 BB用药药时间过过长C毒物物产生的的药理作作用 D在治疗疗剂量下下产生与与治疗目目的无关关的作用用E产生生变态反反应(2).药物作作用的选选择性取取决于： A药药物剂量量大小B药物物脂溶性性大小 CC组织织器官对对药物的的敏感性性D药物物在体内内吸收速速度 E药物PPKa大大小(3).副作用用是： AA药物物在治疗疗剂量下下出现的的治疗目目的以外外的效应应，是可可以避免免或减轻轻的B应用用药物不不当而产产生的作作用 C由于病病人有遗遗传缺陷陷而产生生的D停药

2、药后出现现的作用用 E预预防以外外的作用用(4).药物的的半数致致死量（ LD50）是指： A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄寄生虫药药杀死一一半寄生生虫的剂剂量 C产生严严重副作作用的剂剂量D引起起半数实实验动物物死亡的的剂量 EE致死死量的一一半(5).半数致致死量（LD50）用以表示： A药物的安全度B药物物的治疗疗指数 CC药物物的急性性毒性 DD药物物的极量量E评价价新药是是否优于于老药的的指标(6).几种药药物相比比较，药药物的LLD500值愈大大，则其其： A毒性愈愈大B毒性性愈小 CC安全全性愈小小 D安安全性愈愈大E治疗疗指数愈愈高(7).可表示示药物安安全性的的参数是是： A

3、最小有有效量 BB极量量C治疗疗指数 DD半数数致死量量 E半半数有效效量(8).用强心心着治疗疗慢性心心功能不不全时，它它对心脏脏的作用用属于： A局局部作用用B普遍遍细胞作作用 C继发作作用 D选择性性作用E以上上都不是是(9).下列属属于局部部作用的的是： AA普鲁鲁卡因的的浸润麻麻醉作用用B利多多卡因抗抗心律失失常作用用 C泽泽地黄的的强心作作用D苯巴巴比妥的的镇静催催眠作用用 E硫硫喷妥钠钠的麻醉醉作用(10).药物物作用的的选择性性应是： A药药物集中中在某靶靶器官多多都易产产生选择择作用B器官官对药物物的反应应性高或或亲和力力大 C器官的的血流量量多D药物物对所有有器官、组组织都

4、有有明显效效应 E以上都都对(11).副作作用是在在下述哪哪种剂量量时产生生的不良良反应？ A治治疗量B无效效量 C极量 DDLD550 E中毒量量(12).药物物产生副副作用的的基础是是： A药物的的剂量太太大B药物物代谢慢慢 C用用药时间间过久 DD药物物作用的的选择性性低E病人人对药物物反应敏敏感(13).药物物副作用用的特点点不包括括： A与剂量量有关 B不可预预知C可随随用药目目的与治治疗作用用相互转转化 D可采用用配伍用用药持抗抗E以上上都不是是(14).肌注注阿托品品治疗肠肠绞痛，引引起口干干称为： A治治疗作用用B后遗遗效应 CC变态态反应 DD毒性性反应 EE副作作用(15)

5、.以下下哪项不不属不良良反应？ A久久用四环环素引起起伪膜性性肠炎B服用用麻黄碱碱引起中中枢兴奋奋症状 CC肌注注青霉素素G钾盐引引起局部部疼痛D眼科科检查用用后马托托品后瞳瞳孔扩大大 E以以上都不不是(16).下列列哪种剂剂量会产产生不良良反应？ A治治疗量 BB极量量C中毒毒量 DLD550 E最小中中毒量(17).下列列关于毒毒性反应应的描述述中，错错误的是是： A一次性性用药超超过极量量B长期期用药逐逐渐蓄积积 C病病人属于于过敏体体质D病人人肝或肾肾功能低低下 E高敏性性病人(18).链霉霉素引起起永久性性耳聋属属于： AA毒性性反应 BB高敏敏性C副作作用 D后遗症症状 E治疗作作

6、用(19).某药药的量效效曲线因因受某种种因素的的影响平平行右移移时，提提示： AA作用用点改变变B作用用机制改改变 C作用性性质改变变 D最最大效应应改变E作用用强度改改变(20).药物物的内在在活性是是指： AA药物物的脂溶溶性高低低B药物物对受体体的亲和和力大小小 C药药物水溶溶性大小小D受体体激动时时的反应应强度 EE药物物穿透生生物膜的的能力(21).一个个效价高高，效能能强的激激动剂应应是： AA高脂脂溶性，短短t1/2 B高亲亲和力，高高内在活活性 C低亲和和力，低低内在活活性D低亲亲和力，高高内在活活性 E高亲和和力，低低内在活活性(22).有关关受体叙叙述正确确的是： A药药

7、物都是是通过激激动或抑抑制相应应受体并并发挥作作用的B受体体与配基基或激动动药结合合后，都都能引起起兴奋性性效应C受体体是通过过遗传基基因生成成的，其其分布密密度是固固定不变变的D受体体都是细细胞膜上上的蛋白白质 E受体是是首先与与药物或或配基结结合并引引起反应应的细胞胞成份(23).药物物作用的的基本表表现，主主要是使使机体组组织器官官： A产生新新的功能能B兴奋奋 C抑抑制 D兴奋或或抑制E既不不兴奋也也不抑制制(24).LDD50 是 A引引起500动物有效的剂量B引起起50动物中毒的剂量 C引引起500动物死亡的剂量D引起起50动物惊厥的剂量 E以以上均不不是(25).pDD2 是是

8、A激激动药解解离常数的负对数B部分分激动药解离常数的负对数C竟争争性拮抗药解离常数的负对数D非竟竟争性拮抗药解离常数的负对数 E以以上均不不是(26).安全范围是 A最最小治疗疗量与最小致死量的距离B有效效剂量的范围 C治治疗量与与最小中毒量的距离D最小小治疗量与最小中毒量的距离 EED995与 TDD5 的的距离(27).半数致死量用以表示 A药药物安全全性B药物物治疗指数 C药药物急性性毒性 D药药物极量量E药物物最大效能(28).当 XX 轴为对数剂量、Y 轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的的图形为 A对对数曲线线 B长长尾S形曲线C对称称S形曲线 D直直线 E以上均均不是(29).副反

9、应是在下述哪一剂量时产生的 ? AA无效效量B治疗疗量 C极量 DD中毒毒量 ELD550 (30).肝药酶的特点是 A专专一性高高，活性高B专一一性高，活性低 C专专一性低低，个体差异大D专一一性低，个体差异小 E以以上均不不是(31).竟争性拮抗药的特点是 A无无亲和力力，无内在活性B有亲亲和力，有内在活性 C有有亲和力力，无内在活性D无亲亲和力，有内在活性 E以以上均不不是(32).某弱碱性药物 pKKa 为 9，当其在体液 pHH 7 时的非解离部分为A1.0 B9.11 C50.0 D90.9E999.0(33).某药药的量效效曲线发发生平行行右移时时，提示示 A作作用点的的改变B作

10、用用原理的的改变 CC作用用性质的的改变 DD最大大效应的的改变E作用用强度的的改变(34).下列哪一组药物可发生竟争性拮抗作用 ? A肾上上腺素和乙酰胆碱 BB组胺胺和苯海拉明C毛果果芸香碱和新斯的明 D间间羟胺和和异丙肾上腺素E阿托托品和尼可刹米(35).下列药物中具有肝药酶诱导作用的是 A氯氯霉素B苯巴巴比妥 C异异烟肼 DD西米米替丁E以上上均不是(36).下述关于受体的描述，错误的是A受体体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C能激激活受体的配体叫激动药，能阻断受体的配体叫拮抗药D受体体与激动药结合后引起兴奋性效应E药物物可通过激动或阻断相应受体

11、而发挥作用(37).效应强度 ( 效价 )高，效能强的药物A药效效学的解离常数大，内在活性大B药效效学的解离常数小，内在活性小C药效效学的解离常数大，内在活性小D药效效学的解离常数小，内在活性大 E以以上均不不是(38).药物产生副反应的原因是 ALD550较小BEDD50较较小 C药药理效应应的选择性较小D药物物剂量较大 E以以上均不不是(39).药物的 EDD50 值越小，则其 A毒毒性越大大 B作作用越强强C安全全性越大 D治治疗指数数越高 E以以上均不不是(40).药物的过敏反应与 A剂剂量大小小有关B药物物毒性大小有关 C年年龄有关关 D性性别有关关E以上上均无关(41).药物的内在

12、活性（效应力 ) 是指 A药药物穿透透生物膜的能力B受体体激动时的反应强度 C药药物水溶溶性大小D药物物对受体亲和力高低 E药药物脂溶溶性强弱(42).药物与血浆蛋白结合后，其 A效效应增强强B吸收收减慢 C毒毒性增加加 D分分布、排排泄受阻E以上上均不是(43).药物物产生副副作用的的药理学学基础是是 A药药物的安安全范围围小B用药药剂量过过大 C作作用的选选择性低低 D病病人的肝肝肾功能能差E病人人对药物物过敏(44).药物物的EDD50是是指药物物 A引引起动物物死亡550%的的剂量B引起起50%动物阳阳性效应应的剂量量 C与与50%受体结结合的剂剂量D达到到50%有效血血浓度的的剂量

13、EE引起起50%动物中中毒的剂剂量(45).药物物的内在在活性(效应力力)是指 A药物穿穿透生物物膜的能能力B受体体激动时时的反应应强度 CC药物物水溶性性的大小小D药物物与受体体亲和力力的高低低 E药药物脂溶溶性的强强弱(46).药物物与受体体结合后后所产生生的效应应(兴奋奋或阻断断)，取决决于: AA药物物作用的的强度B药物物的用量量 C药药物的脂脂/水分配配系数D药物物的亲和和力 E药物的的内在活活性(47).以对数浓度为横座标，量反应量效曲线是 A常常态曲线线B对称称S型曲线 C指指数曲线线 D直直线E以上上均不是(48).以下哪个概念表示药物安全性？ A有效量量 B极极量C最小小致死

14、量 D半半数致死死量 E治治疗指数数(49).质反应中药物的 EDD50 是指药物 A引引起最大大效能 500的剂量B引起起50动物阳性反应的剂量 C和和50受体结合的剂量D达到到50有效血浓度的剂量 E引引起500动物中毒的剂量(50).主动转运的特点是 A由由载体进进行，消耗能量B由载载体进行，不消耗能量 C不不消耗能能量，无竟争性抑制D消耗耗能量，无竟争性抑制 E不不消耗能能量，有竟争性抑制答案如下下：(1).D (22).CC (3).A (4).D (55).CC (6).B (7).C (8).D (99).AA (100).BB (111).AA (122).DD (133).B

15、B (144).EE (15).D (16).A (17).C (18).A (19).E (20).D (21).D (22).A (23).E (24).C (25).A (26).E (27).C (28).C (29).B (30).C (31).C (32).A (33).E (34).B (35).B (36).D (37).D (38).C (39).B (40).E (41).B (42).D (43).C (44).B (45).B (46).E (47).B (48).E (49).B (50).A B型题(1).A药药物安全全度的量量度 BED995LD55 之间间的距离

16、离C用药药的份量量 D疗疗效显著著而不良良反应较较小或不不明显的的剂量E剂量量过大，开开始出现现中毒症症状的剂剂量 1常用量量 2安安全范围围3最小小中毒量量(2).A用用药的份份量 B最大致致死量的的 12 C最大大治疗量量的 112 D引起半半数动物物有效的的剂量E引起起半数动动物死亡亡的剂量量 1ED550 2LD550 3剂量(3).A用用药时间间过长或或剂量过过大所引引起的机机体损害害性反应应B用治治疗量给给药时，机机体出现现了与治治疗目的的无关的的作用C有些些药物在在某些病病人身上上可能作作为半抗抗原与组组织蛋白白等大分分子结合为完完全抗原原后引起起的反应应 D突突然停药药后原有有

17、症状的的加重E停药药后血药药浓度已已降至有有效浓度度以下的的残存药药理效应应 1不不良反应应2变态态反应 33停药药反应(4).A最最小中毒毒量最最大治疗疗量 B半数致致死量半数有有效量C半数数有效量量半数数致死量量 D最最大治疗疗量最最小中毒毒量E全部部致死量量全部部有效量量 1治治疗指数数 2安安全指数数3化疗疗指数(5).A对对受体有有亲和力力，而无无内在活活性 B对受体体有亲和和力，又又有内在在活性C对受受体无亲亲和力，又又无内在在活性 DD对受受体无亲亲和力，有有内在活活性E对受受体有亲亲和力，而而内在活活性较弱弱 1激激动剂 22部分分激动剂剂3拮抗抗剂(6).A药药物的选选择性

18、BB药物物的两重重性 C药物作作用的差差异性D药物物作用的的量效关关系 E药物作作用的时时效关系系1高敏敏性 2阿托品品的解痉痉作用与与口干便便秘3治疗疗作用与与不良反反应(7).A纵纵坐标为为效应，横横坐标为为剂量 BB纵坐坐标为剂剂量，横横坐标为为效应C纵坐坐标为对对数剂量量，横坐坐标为对对数效应应 D纵纵坐标为为对数剂剂量，横横坐标为为效应E纵坐坐标为效效应，横横坐标对对数剂量量 1长长尾S型的量量一效曲曲线是2对称称S型的量量一效曲曲线是(8).A后后遗反应应 B停停药反应应 C特特异质反反应D变态态反应 EE副反反应 1长期应应用肾上上腺皮质质激素后后停药可可引起2长期期应用可可乐定

19、后后突然停停药可引引起 3先天性性血浆胆胆碱酯酶酶缺乏可可导致4青霉霉素可产产生答案如下下：(1).DBEE (2).DEEA (33).BBCD (4).BABB (5).BEEA (66).CCAB (7).AE (8).ABCCD C型题(1).A剂剂量有关关 B原原有药理理效应有关C两者者均有关 D两两者均无无关（1 ) 毒性反应与（2 ) 特异质反应与(2).A质质反应量量效曲线 B量量反应量量效曲线C两者者均是 D两两者均不不是 ( 11 ) 最大效能来源于(2 ) LLD500 来源于 (3 ) ED550 来源于(3).A治治疗指数数 B安安全范围围 C两两者都是是D两者者都不

20、是（1 ）ED550 与与LD550 的的比值是（2 ）LD550 与与 EDD50 的比值是（3 ）ED995 与与 TDD5 间间的距离是（4 ）ED55 与 TDD95 间的距离是(4).A剂剂量有关关 B原原有药理理效应有关C两者者均有关 D两两者均无无关（1 ) 毒性反应与（2 ) 特异质反应与答案如下下：(1).CC (2).BACC (3).DAABD (4).CC 概念题(1).不良反反应(2).兴奋(3).抑制(4).副反应应(5).毒性反反应(6).后遗效效应(7).停药反反应(8).特异质质反应(9).半数有有效量（ED50）(10).半数数致死量量（LDD50）(11)

21、.药物物作用及及效应(12).药物物作用选选择性(13).量效效关系(14).效能能(15).效价价强度(16).治疗疗指数(17).药物物作用机机制(18).药物物的受体体(19).激动动药(20).持抗抗药(21).药物物的吸收收(22).药物物的转化化(生物转转化) (23).一级级动力学学消除(24).最大效能(25).阈浓度答案如下下：(1).凡不不符合用用药目的的，并为为病人带带来不适适或痛苦苦的有害害反应统统称为不不良反应应。(2).机体体器官原原有功能能水平的的提高称称为兴奋奋。(3).机体体器官原原有功能能水平的的降低称称为抑制制。(4).当药药物的某某一效应应用作治治疗目的

22、的时，其其他效应应就成为为副反应应（通常常也称为为副作用）。 (5).是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。(6).指停停药后血血药浓度度已降至至阈浓度度以下时时残存的的药理效效应。(7).是指指突然停停药后原原有该病病加剧，又又称回跃跃反应。(8).少数数特异质质病人对对某些药药物反应应特别敏敏感，反反应性质质也可能能与常人人不同，但与药物物固有药药理作用用基本一一致。 (9).能引引起500动物物或实验验标本产产生反应应的浓度度或?(10).能能引起550动动物或实实验标本本死亡的的浓度或或剂量。(11).药药物作用用是指药药物对机机体细胞胞间的初初始作用用，药理理效应是是

23、药物作作用的结结果，是机体反反应的表表现。 (12).药药物只影影响机体体的少数数或某种种功能。(13).药药物效应应与剂量量在一定定范围内内成比例例。 (114).药物物效应随随药物剂剂量的增增加而增增?应不再增增加时的的效应，也也称最大大效应。 (15).是指能引起等效反应的相对浓度或剂?(16). LLDS550与 EDSS50的的比值。 (17).研究药物效应的始初反应及其中间环节。(18).是是构成细细胞的物物质成分分，具有有严格的的立体专专一性，能能与药物物相互作作用而引引起细胞效效应。 (19).与与受体既既有亲和和力而又又有内在在活性的的药物。(20).与与受体只只有亲和和力而

24、无无内在活活性的药药物。(21).是指指药物从从用药局局部向血血液循环环中转运运的过程程(22).药物物在体内内所发生生的化学学结构的的改变，也也称药物物的代谢谢。(23).药物物从体内内消除的的速率与与血药浓浓度成比比例，也也叫恒比比消除。(24).继续增加浓度或剂量时达到的药物的最大效应(25).刚能引起效应的浓度简答题(1).简述从从药物量量效曲线线上可获获得哪些些与临床床用药有有关的资资料。(2).简述最最主要的的药物作作用机制制。(3).论述如如何从药药理效应应决定临临床用药药的方案案(4).从药物物与受体体的相互互作用论论述激动动药与桔桔抗药的的特点。答案如下下：(1).最小小有效

25、量量、常用用量、效效价强度度（等效效剂量）、治治疗指数数、安全全范围等等。(2).改变细细胞周围围环境的的理化性性质，补充机机体所缺缺乏的物物质，对神经经递质介质或或激素的的影响；作用于于一定的的靶的(受体离离子通道道、酶及及载体分分子)。(3).选用用有选择择性的药药物，选选用安全全范围大大的药物物，利用用药物的的相互作作用（协协同或桔抗抗）增加加药物治治疗作用用或减少少药物的的不良反反应。(4).，激动动剂既有有亲和力力，又有有内在活活性，它它们能与与受体结结合，激激动受体体而产生生效应。桔桔抗剂只只有亲和和力而无无内在活活性，它它们能与与受体结结合，结结合后可可阻断受体与激激动剂结结合。

26、章节： 3. 药物代代谢动力力学A型题(1).大多数数药物在在体内通通过细胞胞膜的方方式是： A主主动转运运B简单单扩散 CC易化化扩散落落 D膜膜孔滤过过E胞饮饮(2).下列关关于药物物被动转转运的叙叙述哪一一条是错错误的：A药物物从浓度度高侧向向浓度低低侧扩散散落 B不消耗耗能量而而需载体体C不受受饱和度度限速与与竞争性性抑制的的影响 DD受药药物分子子量大小小，脂溶溶性，极极性影响响E当细细胞膜两两侧药物物浓度平平衡时转转运停止止(3).药物主主动转运运的特点点是： AA由载载体进行行，消耗耗能量B由载载体进行行，不消消耗能量量 C不不消耗能能量，无无竞争性性抑制D消耗耗能量，无无选择性

27、性 E无无选择性性，有竞竞争性抑抑制(4).药物简简单扩散散的特点点是： AA需要要消耗能能量B有饱饱和抑制制现象 CC可逆逆浓度差差运转 DD需要要载体E顺浓浓度差转转运(5).易化扩扩散是： A不不耗能，不不逆浓度度差，特特异性高高，有竞竞争性抑抑制的主主动转运运B不耗耗能，不不逆浓度度差，特特异性不不高，有有竞争性性抑制的的主动转转运C耗能能，不逆逆浓度差差，特异异性高，有有竞争性性抑制的的被动转转运D不耗耗能，不不逆浓度度差，特特异性高高，有竞竞争性抑抑制的被被动转运运 E转转运速度度有饱和和限制(6).体液的的PH影响响药物转转运是由由于它改改变了药药物的： A水水溶性B脂溶溶性 C

28、PKaa D解解高度 EE溶解解度(7).药物的的pKaa是指： A90解解离时的的PH值B999解离离时的PPH值 C50解解离时的的PH值D不解解离时的的PH值 E全全部解离离时的PPH值(8).pKaa是指： A弱弱酸性、弱弱碱性药药物引起起的500最大大效应的的药物浓浓度的负负对数B药物物解离常常数的负负对数 CC弱酸酸性、弱弱碱性药药物溶液液呈500解离离时的PPH值D激动动剂增加加一倍时时所需的的桔抗剂剂的对数数浓度 EE药物物消除速速率常数数的负对对数(9).下列关关于PHH与PKa和药物物解离的的关系叙叙述哪点点是错误误的： AAPh=pKaa时，HHA=A-BpKKa即是是弱

29、酸或或弱碱性性药液550解解离时的的pH值，每每个药都都有固定定的pKKa CPHH的微小小变化对对药物解解离度影影响不大大 DPKaa大于 77.5的的弱酸性性药物在在胃中基基本不解解离EPKKa小于于5的弱碱碱性药物物在肠道道基本上上都是解解离型的的(10).某弱弱酸性存存在pHH4的液体体中有550解解离，其其pKaa值约为为： A2 B3 C4 DD5 E6 (11).阿斯斯匹林的的 PKKa是3.55，它在在 PPH为7.55的溶液液中，按按解高情情况计，可可吸收约约：Al B0.11 C0.001 D10E999(12).某碱碱性药物物的PKKa9.88，如果果增高尿尿液的PPH，

30、则则此药在在尿中：A解高高度增高高，重吸吸收减少少，排泄泄加快 BB解离离度增高高，重吸吸收增多多，排泄泄减慢C解离离度降低低，重吸吸收减少少，排泄泄加快 DD解高高度降低低，重吸吸收增多多，排泄泄减慢E排泄泄速度并并不改变变(13).在碱碱性尿液液中弱碱碱性药物物： A解离少少，再吸吸收多，排排泄慢B解离离多，再再吸收少少，排泄泄慢 C解离少少，再吸吸收少，排排泄快D解离离多，再再吸收多多，排泄泄慢 E排泄速速度不变变(14).在酸酸性尿液液中弱酸酸性药物物： A解离多多，再吸吸收多，排排泄慢B解离离少，再再吸收多多，排泄泄慢 C解离多多，再吸吸收多，排排泄快D解离离多，再再吸收少少，排泄泄

31、快 E以上都都不对(15).生理理PH范围围内,下列关关于弱酸酸或弱碱碱性药物物解离变变化的叙叙述哪点点是错误误的？A弱酸酸性药物物在酸性性环境解解离度小小，易吸吸收B弱酸酸性药物物在碱性性环境解解离度小小，易吸吸收C弱碱碱性药物物在碱性性环境解解离度小小，易吸吸收D弱碱碱性药物物在酸性性环境解解高度小小，易吸吸收 EPKaa是弱酸酸性药溶溶液在550解解离时的的PH值(16).临床床上可用用丙磺舒舒以增加加青霉素素的疗效效，原因因是： AA在杀杀菌作用用上有协协同作用用B两者者竞争肾肾小管的的分泌通通道 C对细菌菌代谢有有双重阻阻断作用用D延缓缓抗药性性产生 EE以上上都不对对(17).下列

32、列关于药药物吸收收的叙述述中错误误的是：A吸收收是指药药物从给给药部位位进入血血液循环环的过程程B皮下下或肌注注给药通通过毛细细血管壁壁吸收 CC口服服给药通通过首过过消除而而吸收减减少D舌下下或肛肠肠给药可可因通过过肝破坏坏而效应应下降E皮肤肤给药除除脂溶性性大的以以外都不不易吸收收(18).吸收收是指药药物进入入： A胃肠道道过程 BB靶器器官过程程C血液液循环过过程 D细胞内内过程 EE细胞胞外液过过程(19).下列列给药途途径中，一一般来说说，吸收收适应最最快的是是： A吸入 BB口服服C肌肉肉注射 DD皮下下注射 EE皮内内注射(20).大多多数药物物在胃肠肠道的吸吸收属于于： A有

33、载体体参与的的主动转转运B一级级动力学学被动转转运 C零级动动力学被被动转运运D易化化扩散转转运 E胞饮的的方式转转运(21).下列列关于可可以影响响药物吸吸收的因因素的叙叙述中错错误的是是： A饭后口口服给药药B用药药部位血血流量减减少 C微循环环障碍D口服服生物利利用度高高的药吸吸收少 EE口服服首关效效应后破破坏少的的药物强强(22).与药药物吸收收无关的的因素是是： A药物的的理化性性质B药物物的剂型型 C给给药途经经 D血血药与血血浆蛋白白的亲和和力E药物物的首过过效应(23).血药药的血浆浆高峰时时间是指指： A吸收速速度大于于消除速速度的时时间B吸收收速度小小于消除除速度的的时间

34、 CC指血血药消除除过慢D是指指血药最最大浓度度，吸收收速度与与消除速速度相等等 E以以上都不不是(24).药物的的生物利利用是指指： A药物能能通过胃胃肠道进进入肝门门脉循环环的份量量B药物物能吸收收进入体体循环的的份量 CC药物物能吸收收进入体体内达到到作用点点的份量量D药物物吸收进进入体内内的相对对速度 EE药物物吸收进进入体循循环的份份量和速速度(25).影响响生物利利用度较较大的因因素是： A给给药次数数 B给给药时间间C给药药剂量 DD给药药途径 DD年龄龄(26).药物物肝肠循循环影响响了药物物在体内内的： AA起效效快慢 BB代谢谢快慢C分布布 D作作用持续续时间 EE与血血浆

35、蛋白白的结合合(27).药物物起效可可能取决决于： AA吸收收 B分分布 C生物转转化D血药药浓度 EE以上上均可能能(28).药物物与血浆浆蛋白的的结合： A是是牢固的的 B不不易被排排挤C是一一种生效效形式 DD见于于所有药药物 E易被其其他药物物排挤(29).药物物与血浆浆蛋白的的结合： A是是永久性性的B加速速药物在在体内分分布 C是可逆逆的 D对药物物主动转转运有影影响E促进进药物排排泄(30).药物物在血浆浆中与血血浆蛋白白的结合合后： AA药物物作用增增强B药物物代谢加加快 C药物转转道加快快 D药药物排泄泄加快E暂时时失去药药理活性性(31).药物物与血浆浆蛋白的的结合率率高，

36、则则药物的的作用： A起起效快B起效效慢 C维持时时间长 DD维持持时间短短E以上上都不是是(32).药物物通过血血液进入入组织间间液的过过程称： A吸吸收 B分布C贮存存 D再再分布 EE排泄泄(33).对药药物分布布无影响响的因素素是： AA药物物理化性性质B组织织器官血血流量 CC血浆浆量的结结合率 DD组织织亲和力力E药物物剂型(34).难以以通过血血液屏障障的药物物是： AA分子子大，极极性高B分子子小，极极性低 CC分子子大，极极性低 DD分子子小，极极性高E以上上均不是是(35).巴比比妥类在在体内分分布的情情况是： A碱碱血症对对血浆中中浓度高高B酸血血症对血血浆中浓浓度高 C

37、C在生生理情况况下易进进入细胞胞内D在生生理情况况下细胞胞外液中中解离型型者少 EE碱化化尿液后后尿中非非解离的的浓度可可增高(36).药物物在体内内的生物物转化是是指： AA药物物的活化化 B药药物的灭灭活C药物物化学结结构的变变化 D药物的的消除 EE药物物的吸收收(37).下列列关于药药物体内内生物转转化的叙叙述哪项项是错误误的：A药物物的消除除方式主主要靠体体内生物物转化 BB药物物体内主主要氧化化酶是细细胞色素素P4550 C肝药药酶的专专一性很很低 D有些药药可抑制制肝药酶酶活性E巴比比妥类能能诱导肝肝药酶活活性(38).代谢谢药物的的主要器器官是： A肠肠粘膜 BB血液液C肌肉肉 D肾肾 E肝肝(39).药物物在肝内内代谢转转化后都都会： AA毒性性减小或或消失B经胆胆汁排泄泄 C极极性增高高 D脂脂水分分布系数数增大E分子子量减少少(40).药物物的灭活活和消除除速度可可决定其其： A起效的的快慢B作用用持续时时间 C最大效效应 D后遗效效应的大大小E不良良反应的的大小