《仪器分析》复习题详解.doc

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1、优质文本转 ?仪器分析?复习题 一、名词解 ?仪器分析?复习题 一、名词解释1仪器分析法：以测量物质的物理和物理化学性质为根底的分析方法。2电位分析法：将一支电极电位与被测物质的活度有关的电极和另一支电位且恒定的电极插入待测溶液组成一个化学电池，在零电流的条件下，通过测定电池电动势，进而求得溶液待测组分含量的方法。3指示电极：电位分析法中电极电位随溶液中待测离子活度变化而变化并指示出待测离子活浓度的电极。4参比电极：指用来提供电位标准的电极。 5离子选择性电极：指由对溶液中某种特定离子具有选择性响应的敏感膜及其他辅助局部组成的一种电化学传感器。6实用定义： 0.05927离子强度调节剂：在试液

2、和标准溶液中参加相同量的惰性电解质，称为离子强度调节剂。8分光光度法：应用分光光度计根据物质对不同波长的单色光的吸收程度的不同而对物质进行定性和定量的分析方法。9标准曲线工作曲线：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制曲线。10原子吸收光谱法：是根据基态原子对特征波长的光的吸收，测定式样中带测元素含量的分析方法。11试样的原子化：将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程。12色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流出体积的曲线图。二、填空题1电位分析法是通过测定电池电动势来求得物质含量的方法，此方法又可分为 直接 电位法和电位 滴定 法两大类。2在电位分析

3、法中，作为指示电极的电位与被测离子的浓度的关系是符合 能斯特方程 ，在温度为25时，其方程式为 0.0592 。3一般测量电池电动势的电极有 参比 电极和 指示 电极两大类。4在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位值 且 恒定 ，最常用的参比电极有 饱和甘汞电极和银-氯化银 电极。5玻璃电极的电极电位应是 玻璃膜 电位和 内参比电极 电位之和。6，0.002这说明j离子活度为i离子活度500 倍时，j离子所提供的电位才等于i离子所提供的电位。7玻璃电极初次使用时应在 纯水 中浸泡24 h以上，每次用毕应浸泡在 水或0.11 溶液中。8总离子强度调节缓冲剂将离子强度调节剂、缓冲溶液和消

4、除干扰的掩蔽剂等事先混合在一起的混合液。9透射比与入射光和透射光光强度的关系是=0；吸光度与透射比的关系是。10朗伯定律是说明光的吸收与 液层厚度 正比，比耳定律是说明光的吸收与 溶液浓度 成正比，二者合为一体称为朗伯一比尔定律，其定义为 。11朗伯-比尔定律的公式为 ，说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的溶液时，溶液对光的吸收的程度与 溶液浓度 和 液层厚度 的乘积成正比。12某化合物220，14500，1.0，1.010-4L1，那么其吸光度为 1.45 。13分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应选用该物质的最大吸收波长 作为入射光波长。14紫外-可见分光光度计的根本构

5、造主要由五大部件组成，依次是光源、 单色器、 吸收池比色皿、检测器 和信号显示系统。15一般分光光度分析，使用波长在350以上时可用 玻璃 比色皿，在350以下时应选用 石英 比色皿。16紫外-可见分光光度计的波长范围为200-800 ，在波长380-1000范围内用 钨灯 作光源，在波长200-370范围内用 氘灯 作光源。17原子吸收光谱法是根据基态原子对其特征波长光或共振吸收线的吸收，测定试样中待测元素含量的分析方法。18使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为 共振吸收线。由于能态从基态到最低激发态的跃迁最容易，因此对大多数元素来说，所以这种吸收线也是元素最灵敏线 。15原子化

6、系统的作用是将试样中待测元素变成 气态的基态原子。原子化的方法主要有 火焰原子化法和非火焰原子化法 。14一般原于吸收光谱仪分为 光源 、 原子化 系统、 单色器 、 检测 系统四个主要局部。14原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由 雾化器 、 预混合室 及 燃烧器 三局部组成。14原子吸收光谱仪中的分光系统也称单色器 ，其作用是将光源发射的待测元素 共振线与 邻近线 分开 16一般富燃性火焰比贫燃性火焰温度 低，但由于燃烧不完全，形成强 复原 性气氛，适用于易生成氧化物 的元素的测定。 17色谱图是指 色谱柱流出物 通过检测器系统时所产生的 响应信号 对 时间 或流动相 流出体积 的曲线图。1

7、7一个组分的色谱峰，其锋位置即保存值可用于 定性分析 ，峰高或峰面积可用于 定量分析 。17色谱别离的根本原理是 试样组分 通过色谱柱时与 填料 之间发生相互作用，这种相互作用大小的差异使 各组分 相互别离而按先后次序从色谱柱后流出；这种在色谱柱内 不移动 、起 别离 作用的填料称为固定相。17气固色谱的固定相是 固体吸附剂 ；气液色谱的固定相是 涂在载体外表的固定液 。17在气-固色谱中，各组分的别离是基于组分在固定相上的 吸附 和 脱附 能力的不同；而在气-液色谱中，别离是基于组分在固定液上的溶解 和 挥发 能力的不同。17在一定温度下，组分在两相之间的分配到达平衡时的浓度比称为 分配系数

8、 。 19气相色谱仪主要由 气路系统 、 进样系统 、 别离系统 、 检测系统 、 数据处理系统 和 温度控制 系统等六大局部组成。其中温度控制系统主要是控制 色谱柱别离系统、 气化室进样系统 、 检测器检测系统 。20气相色谱中，使用热导检测器时，常用氢气作为 载气 ，使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为 燃气 。21色谱峰越窄，说明理论塔板数就越 大 ，理论塔板高度就越 小 ，柱效能越 高 。21范特姆特方程式，说明了 柱效 和 影响因素 的关系。21根据速率理论，影响柱效的因素有 涡流扩散项 、 分子扩散项 和 传质阻力项 。22在液-固色谱中，选择流动相的根本原那么是 相似相容 ，即

9、极性大的试样选用极性 强 的流动相，极性小的试样选用极性 弱 的流动相。18色谱中常用的定量方法有归一化法、 标准曲线法、 内标法 和 标准参加法 。如果试样中的组分不能全部出峰 ，那么绝对不能采用归一化法定量。23高效液相色谱仪的根本构造主要由五大部件组成，依次是 高压输液系统 、进样器进样系统、 色谱柱色谱柱系统 、 检测器检测系统 和工作站。 三、单项选择题A1在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度A符合能斯特方程式 B成正比C与被测离子活度的对数成正比 D无关B2 参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的A 活度 B活度 C活度 D 和活度A3标准甘汞电极的外玻璃管中

10、装的是A1.0溶液 B0.1 溶液 C0.1溶液 D纯水C3饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A0.1溶液 B1溶液 C饱和溶液 D纯水D3关于 玻璃电极膜电位的产生原因，以下说法正确的选项是A氢离子在玻璃外表复原而传递电子B钠离子在玻璃膜中移动C氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D氢离子在玻璃膜外表进行离子交换和扩散的结果B4玻璃电极的内参比电极是A饱和甘汞电极 B银氯化银电极 C铂电极 D银电极A4玻璃电极在使用前应用以下哪种溶液活化A纯水 B饱和 溶液C0.1溶液 D0.1溶液D6玻璃电极在使用前活化的目的是A去除杂质 B定位 C复定位 D在玻璃泡外外表形成水合硅胶层sC11经常不用

11、的玻璃电极在使用前应活化A20分钟 B半小时 C一昼夜 D八小时A5复合电极的内参比电极是A饱和甘汞电极 B银氯化银电极 C铂电极 D银电极B6复合电极在使用前应用以下哪种溶液活化A纯水 B饱和 溶液C0.1 溶液 D0.1溶液D12经常不用的复合玻璃电极在使用前应活化A20分钟 B半小时 C一昼夜 D八小时B6用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了A减小浓差极化 B加快响应速度C使电极外表保持干净 D降低电极电阻B6离子选择性电极的选择系数可用于A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差 D估计电极的线性范围B7离子选择性电极的线性范围通常为A10 10

12、6 B101 106C101 106 D106 106D8实验室常用的6.8625的标准缓冲溶液为A0.1 乙酸钠+ 0.1 乙酸 B0.025 邻苯二甲酸氢钾C0.1 氢氧化钠 D0.025 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠C9待测水样的大约为8左右，定位溶液最好选A4 和7 B2 和7C7 和9 D4 和9A10待测水样的大约为5左右，定位溶液最好选A4 和7 B2 和7C7 和9 D4 和9A13以下方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是A二阶微商法 B外标法 C内标法 D二点校正法B13在电位滴定中，以作图绘制滴定曲线，滴定终点为A曲线得最小斜率点 B曲线得最大斜率点CE为最正值的点 D曲线

13、的斜率为零时的点D13在电位滴定中，以作图绘制滴定曲线，滴定终点为A曲线突跃的转折点 B曲线得最大斜率点C曲线得最小斜率点 D曲线的斜率为零时的点C13在电位滴定中，以2V2作图绘制滴定曲线，滴定终点为A2V2为最正值的点 B2V2为最负值的点C2V2为零时的点 D曲线的斜率为零时的点 D14人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是：A200780 B200400C200600 D400780A14紫外-可见分光光度计的紫外光波长范围是A200400 B400800C5001000 D8001000D17有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时假设比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度皆相等，

14、那么以下说法哪种正确？A透过光强度相等 B吸光度相等C吸光系数相等 D以上说法都不对A17符合比尔定律的某溶液的吸光度为A0，假设将该溶液的浓度增加一倍，那么其吸光度等于A2A0 B20 C0/2 DA02D16摩尔吸光系数很大，那么说明A该物质的浓度很大 B光通过该物质溶液的光程长C该物质对某波长光的吸收能力强 D测定该物质的方法的灵敏度低B17分光光度计的紫外光光源是A能斯特灯 B氘灯 C钨灯 D空心阴极灯B17用分光光度法对未知样品进行分析测定时，以下操作中正确的选项是： A吸收池外壁有水珠 B手捏吸收池的毛面C手捏吸收池的光面 D用滤纸擦去吸收池外壁的水B17分光光度计测量吸光度的元件

15、是A棱镜 B光电管 C钨灯 D比色皿A17分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是A吸光度A B透光度 C浓度C D质量mB15吸光度读数在范围内，测量较准确。A01 B0.20.8 C00.8 D0.151.5A18待测水样中铁含量估计为23，水样不经稀释直接测量，假设选用1的比色皿，那么配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最适宜？(a190 )A1，2，3，4，5 B2，4，6，8，10C100，200，300，400，500 D200，400，600，800，1000 D19原子吸收光谱分析仪的光源是A氢灯 B氘灯 C钨灯 D空心阴极灯B20空心阴极灯的构造是A待测元素作阴极，钨

16、棒作阳极，灯内抽真空，石英窗口；B待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内充惰性气体，石英窗口；C钨棒作阴极，待测元素作阳极，灯内抽真空，玻璃窗口；D钨棒作阴极，待测元素作阳极，灯内充惰性气体，石英窗口。B21原子吸收光谱分析仪中单色器位于A空心阴极灯之后 B原子化器之后C原子化器之前 D空心阴极灯之前A22原子吸收分析中光源的作用是。A发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射B提供试样蒸发和激发所需的能量C在广泛的光谱区域发射连续光谱D产生具有足够强度的散射光C23原子吸收光谱分析中，乙炔是A燃气-助燃气 B载气 C燃气 D助燃气B24原子吸收光谱分析仪的空心阴极灯工作电流常采用额定电流的B24原子

17、吸收光谱分析仪的空心阴极灯工作电流常采用额定电流的A2040% B4060% C6080% D80100%A25原子吸收光谱测铜的步骤是A开机预热设置分析程序开助燃气、燃气点火进样读数B开机预热开助燃气、燃气设置分析程序点火进样读数C开机预热进样设置分析程序开助燃气、燃气点火读数D开机预热进样开助燃气、燃气设置分析程序点火读数A26石墨炉原子化法中，影响谱线变宽的主要因素有。A原子无规那么的热运动 B同种原子相互碰撞C自吸现象 D吸收原子与其他离子间的相互碰撞D27用原子吸收光谱法测定时，有42产生干扰，参加的作用是A减小背景 B释放剂 C消电离剂 D保护剂C28原子吸收光谱法中的物理干扰用以

18、下哪种方法消除A释放剂 B保护剂 C标准参加法 D扣除背景 B29在气-固色谱谱图中，样品中各组分的别离不是基于A组分性质的不同 B组分溶解度的不同C组分在吸附剂上吸附能力的不同 D组分在吸附剂上脱附能力的不同C30在气-液色谱中，首先流出色谱柱的组分是A吸附能力大的 B吸附能力小的C挥发性大的 D溶解能力大的B31气相色谱仪别离效率的好坏主要取决于何种部件A进样系统 B别离柱 C热导池 D检测系统A32以下情况应对色谱柱进行老化的是A每次安装新的色谱柱后 B色谱柱使用一段时间后C分析完一个样品后，准备分析其他样品前 D更换了载气或燃气C33范特姆特方程式主要说明A板高的概念 B色谱峰的扩张C

19、柱效降低的影响因素 D组分在两相中的分配情况D34以下方法中，那个不是气相色谱定量分析方法A峰面积测量 B峰高测量C标准曲线法 D相对保存值测量D35以下方法中，不是气相色谱定性分析方法的是A相对保存值 B用标准物增加峰高C保存指数 D峰高B36如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保存值有一定困难时，可采用进行定性。A相对保存值进行定性 B参加物以增加峰高的方法C文献保存值数据 D利用选择性检测器四、判断题1玻璃电极是离子选择性电极，又称膜电极。 2溶液的值与温度无关。 3溶液的值与温度有关。3电动势的差值每改变0.0592V，溶液的值也相应改变一个单位。 4

20、玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和。 5玻璃电极中的值与电动势无关。 6被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液。 7拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面。 8比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面。 9在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差。 10用分光光度法测某物质的波长为300，用的比色皿的材料为玻璃。8用分光光度法测某物质的波长为520，所用的比色皿的材料为玻璃。11原子吸收光谱法主要是用于金属元素的测定，但也可以测定一些有机化合物。12对于大多数元素来说，火焰原子化过程中激发态原子数远

21、远大于基态原子数。13在测定高浓度试样元素时，应选用最灵敏线作为分析线。14在原子吸收光谱测定时，为提高易形成难溶氧化物元素的分析灵敏度，应选用富燃火焰。15火焰原子化器是利用火焰加热，使试液原子化，因此火焰的高度是影响原子化效果的根本因素。16绘制一条工作曲线一般需三个点来制作，样品浓度需在标准曲线内。17气相色谱仪的进样系统包括进样器和气化室。 18气相色谱中使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为载气。 19在气-液色谱中，溶解能力强的组分首先流出色谱柱。20气相色谱仪使用过程中，无论是开机或关机，都应该先开或先关载气。21峰高或峰面积的大小和每个组分在样品中的含量相关。 22气-液色谱的

22、流动相为液体。23气相色谱仪别离条件的选择中，载气流速一般采用最正确线速。24气-液色谱柱使用过程中，固定液在工作条件下为液态，其它非工作条件下可以为固态。25试样在高效液相色谱的反向键合色谱中别离，极性大的组分先出色谱柱。 26试样在高效液相色谱的凝胶色谱中别离，分子量小的组分先出色谱柱。 五、简答题1电位分析法的理论依据是什么？答：能斯特方程。 M 在25时 M 0.0592 n E =参比 M =参比 M0.0592n 2直接电位法测定溶液中氟离子浓度时，所参加 的组成是什么？其作用又是什么？ 答：1离子强度调节剂： 溶液，保持溶液的离子强度一致；2分2 缓冲盐： 和 混合物，消除的干扰

23、；2 分3掩蔽剂：柠檬酸钠，消除3+和3+的干扰。2分 3比较电位滴定法与直接电位法、化学滴定法的区别？答：电位滴定法与直接电位法的区别：电位滴定法是根据电池电动势的变化情况确定滴定终点，其定量参数是滴定剂的体积；直接电位法是以所测得的电池电动势作为定量参数。2分电位滴定法与化学滴定法的区别：终点指示方法不同，化学滴定法是利用指示剂颜色的变化来指示滴定终点；电位滴定是利用电池电动势的突跃来指示终点。2分 4在使用吸收池时，应如何保护吸收池的光学面？答：1拿取吸收池时，只能用手指接触两侧的毛玻璃面，不可接触光学面；1 分2不能将光学面与硬物或脏物接触，只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；1 分3凡含有

24、腐蚀玻璃的物质如F、2、H34等的溶液，不得长时间盛放在吸收池中；1 分4吸收池使用后应立即用水冲洗干净；1 分5不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。1 分 5分光光度计有哪些主要部件？它们分别有什么作用？5 分答：光源：供给符合要求的入射光。1 分单色器：把光源发出的连续光谱分解成单色光,并能准确方便地取出所需要的某一波长的光。1 分吸收池: 用于盛放待测液和决定透光液层厚度。1 分检测器: 对透过吸收池的光作出响应，并把它转变成点信号输出。1 分信号显示器：由检测器产生的电信号，经放大等处理，用一定方式显示出来，以便于记录和计算。1 分 6比较原子吸收光谱法与紫外-可见吸收光谱法的异同

25、点？答：相同点：都是基于物质对紫外和可见光的吸收而建立起来的分析方法，属于吸收光谱分析。2 分区别：原子吸收光谱法是原子光谱，即吸收物质是基态原子蒸气，线状光谱；紫外-可见吸收光谱法是分子光谱，即吸光物质是溶液的分子或离子，带状光谱。2分 7火焰原子化器的主要部件及其作用是什么？答：火焰原子化器的主要部件包括雾化器、预混合室、燃烧室。2分雾化器的作用是将试液雾化成微小的雾滴。1分预混合室的作用是进一步细化雾滴，并使之与燃气均匀混合后进入火焰。1分燃烧室的作用是使燃气在助燃气的作用下形成火焰，使进入火焰的试样微粒原子化。1分 8指出图中色谱流出曲线中隔段的名称。7分线段OAOBAB名称死时间保存

26、时间调整保存时间峰面积峰高峰宽半峰宽 9用气相色谱仪测定以下各种样品时，宜选用何种检测器？为什么？1从野鸡肉的萃取液中分析痕量的含氯农药；2测定有机溶剂中微量的水；3啤酒中微量硫化物；4石油裂解气的分析。6分答：1电子捕获检测器，仅检测具有电负性的物质；1.5分2热导检测器，是通用检测器，能检测无机气体；1.5分3火焰光度检测器，主要检测硫磷化合物；1.5分4氢焰检测器，能检测有机化合物。1.5分 10气相色谱中，色谱柱老化的目的是什么？3分答：1彻底除去固定相中残存的溶剂和某些易挥发性杂质；2分2促使固定液更均匀，更牢固地涂布在载体外表。1分 六、计算题1玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，

27、在25时测得4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209V。当以下未知溶液的电动势为：10.088V；20.17V，求未知溶液的的 值。解：由公式： 2 分0.0592可求得 14.00 + 0.0880.209=1.963 分0.059224.00 +0.170.209=2.403 分0.0592有效数字的保存 1 分 2玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在25时测得4.00 的标准缓冲溶液的电池电动势为0.202V，测得未知溶液的电动势为0.286V，计算该未知溶液的 值。8 分答：由公式： 2 分0.0592可求得 14.00 + 0.0880.209=1.963 分0.059224

28、.00 +0.170.209=2.403 分0.0592有效数字的保存 3当以下电池中的溶液是4.00的缓冲溶液时，在25时测得电池电动势为0.209V。工作电池为：玻璃电极 。当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势为:10.312V；20.088V；30.17V，求每种溶液的 。8 分答：由公式： 2 分0.0592可求得 14.00 + 0.3120.209=4.00 +0.68=5.742 分0.059224.00 +0.0880.209=4.00 2.04=1.962 分0.059234.00 +0.170.209=4.00 0.66=3.342 分0.0592有效数字的保存 3在45

29、6处，用1吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据，绘制标准曲线如下列图，分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。解：由标准曲线可知：0.260，5.03 2分画图和有效数字的保存 2分0.385，7.46 2分画图和有效数字的保存 2分 9在456处，用1吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到以下数据：/g12.004.006.008.0010.0A0.1050.2050.3100.4150.515要求：绘制工作曲线；求吸光度为0.260的未知试液的浓度。解：由标准曲线可知：0.260，5.03有效数字的保存 10用磺基水杨酸法测定微量铁。称取0.2160 g的4(4)21

30、2H2O溶于水并稀释至500，得铁标准溶液。按下表所列数据取不同体积标准溶液，显色后稀释至相同体积，在相同条件下分别测定各吸光值数据如下：0.002.004.006.008.0010.00A0.0000.1650.3200.4800.6300.790取待测试液5.00，稀释至250。移取2.00，在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得0.500。用工作曲线法求试液中铁含量以1。：M ()=55.85 g1，M 4(4)212H2O=482.178g1。解：计算铁标液中铁的质量浓度： =0.050041 根据表中数据计算得标准系列中的质量分别为：0.002.004.006.008.0010

31、.000.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790由标准曲线可知：0.500，0.315考虑稀释比，计算试液中铁的含量为： =7.88 1 11称取0.5000 g钢样溶解后将其中2+氧化为4-，在100 容量瓶中稀释至标线。将此溶液在525处用2吸收池测得其吸光度为0.620，4-在525处的=2235 L 11，计算钢样中锰的含量。：M()=54.938 g1。解：由公式 =1.410-41 =7.6910-4g =0.15% 4测定某样品中镁的含量。称取样品0.2687g，经过化学处理后，移入50容

32、量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。取上述试液10于25容量瓶中共取5份，分别参加镁0、2.0、4.0、6.0、8.0 g，以蒸馏水稀至标线，摇匀。测出上述各溶液的吸光度为0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求试样中镁的质量分数。标准曲线如下列图。8分解：由标准曲线可知：1.0 g 3 分试样中镁的质量分数为：w=1.0106100%3 分0.268710/50=0.0019%1分有效数字的保存 1 分 5称取含镉试样2.5115g，经溶解后移入25容量瓶中稀释至标线。依次分别移取此样品溶液5.00，置于四个25容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次参加浓度为0.5的镉标准溶液0

33、.00、5.00、10.00、15.00，并稀释至标线，在火焰原子吸收光谱仪上测得吸光度分别为0.06、0.18、0.30、0.41。求样品中镉的含量。保存5位小数10分答：标准工作曲线如下列图2分，由标准曲线可知：试样浓度0.05 3分样品中镉的含量w%=0.05106253分2.51155/25=0.00025%2分 10、吸取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00，浓度为10g1的镍标准溶液，分别置入25容量瓶中，稀至标线，在火焰原子吸收光谱仪上在测得吸光度分别为0.00、0.06、0.12、0.18、0.23。另称取镍合金试样0.315g，经溶解后移入100容量瓶中，稀至标线

34、。准确吸取此溶液2.00，放入另一25容量瓶中，稀至标线，在与标准曲线相同的测定条件下，测得溶液的吸光度为0.15。求试样中镍的含量。c/g10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23解：由标准曲线可知：0.15，1.02g1有效数字的保存1.02g1所以试样中镍的含量为： =0.41% 11、测定硅酸盐试样的，称取1.000g试样，经溶解处理后，转移至100容量瓶中，稀释至刻度，吸取10.0该试液于50容量瓶中，用去离子水稀释到刻度，测得吸光度为0.238.取一系列不同体积的钛标准溶液质量浓度为10.0g1)于50容量瓶中，同样用去离子水稀释至刻度。测得各溶液的吸光度如下，计算硅酸盐试样中钛的含量。保存4位小数解：由标准曲线可知：0.238，0.42g1有效数字的保存所以试样中钛的含量为： =0.0225%