物理化学06章化学平衡1电子教案.ppt
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1、物理化学06章化学平衡1化学反应的平衡条件和反应进度 的关系化学反应系统:封闭的单相系统,不作非膨胀功,当发生了一个微小变化时,有:引入反应进度的概念化学反应的平衡条件和反应进度 的关系基本公式可表示为:等温、等压条件下,化学反应的平衡条件和反应进度 的关系这两个公式适用条件:(1)等温、等压、不作非膨胀功的一个化学反应;(2)反应过程中,各物质的化学势 保持不变。判断化学反应的方向与限度用 作判据都是等效的反应自发地向右进行反应自发地向左进行反应达到平衡判断化学反应的方向与限度用 判断,这相当于 图上曲线的斜率反应自发向右进行,趋向平衡反应自发向左进行,趋向平衡反应达到平衡因为是微小变化,反
2、应进度处于01 mol之间。判断化学反应的方向与限度系统的Gibbs自由能和的关系为什么化学反应通常不能进行到底?严格讲,反应物与产物处于同一系统的反应都是可逆的,不能进行到底。只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应,可以粗略地认为可以进行到底。这主要是由于存在混合Gibbs自由能的缘故。为什么化学反应通常不能进行到底?以反应为例,在反应过程中Gibbs自由能随反应过程的变化如图所示。R点,D和E未混合时Gibbs自由能之和;P点,D和E混合后Gibbs自由能之和;T点,反应达平衡时,所有物质的Gibbs自由能之总和,包括混合Gibbs自由能;S点,纯产物F的Gibbs自由能。为什么化学
3、反应通常不能进行到底?系统的Gibbs自由能在反应过程中的变化(示意图)因D、E混合因生成F后使自由能降低后的自由能降低D、E、F混合为什么化学反应通常不能进行到底?若要使反应进行到底,需在vant Hoff 平衡箱中进行,防止反应物之间或反应物与产物之间的任何形式的混合,才可以使反应从R点直接到达S点。化学反应的亲和势 1922年,比利时热力学专家De donder首先引进了化学反应亲和势的概念。他定义化学亲和势A为:代入基本公式,得化学反应的亲和势对于一般的化学反应反应正向进行反应达平衡反应逆向进行6.2 化学反应的平衡常数和等温方程式气相反应的平衡常数化学反应的等温方程式液相中反应的平衡
4、常数对于非理想气体混合物,混合理想气体中B的化学势表达式为:将化学势表示式代入的计算式,得:令:称为化学反应标准摩尔Gibbs 自由能变化值,仅是温度的函数。这就是化学反应等温方程式对于任意反应 称为“逸度商”,可以通过各物质的逸度求算 值也可以通过多种方法计算从而可得 的值。热力学平衡常数当系统达到平衡,则 称为热力学平衡常数,它仅是温度的函数。在数值上等于平衡时的“逸度商”,是量纲一的量,单位为1。因为它与标准化学势有关,所以又称为标准平衡常数。用化学反应等温式判断反应方向化学反应等温式也可表示为:对理想气体反应向右自发进行反应向左自发进行反应达平衡溶液中反应的平衡常数(1)在理想液态混合
5、物中任一组分化学势为:对于非理想液态混合物,利用活度概念不是标准态化学势当系统达平衡时忽略压力对液态系统的影响,得溶液中反应的平衡常数(2)在理想稀溶液中,溶质服从Henry定律:若对Henry定律发生偏差,得不是标准态化学势溶液中反应的平衡常数如果溶质浓度用质量摩尔浓度表示,得:如果溶质浓度用物质的量浓度表示,得:溶液中反应的平衡常数显然,但是因为对数项中的数值也都不相等。6.3 平衡常数的表示式令:对于理想气体是标准平衡常数,单位为1是经验平衡常数,单位视具体情况而定气体反应的经验平衡常数的表示法有:(1)用压力表示的经验平衡常数气体反应的经验平衡常数的表示法有:1.用压力表示的经验平衡常
6、数因为所以仅是温度的函数与温度和压力有关也与温度和压力有关气体反应的经验平衡常数的表示法有:2.用摩尔分数表示的经验平衡常数对于理想气体混合物所以与温度和压力有关气体反应的经验平衡常数的表示法有:3.用物质的量表示的经验平衡常数对于理想气体仅是温度的函数对于理想气体 对于液相和固相反应的经验平衡常数,由于标准态不同,故有不同的表示形式对于液相反应,相应的经验平衡常数有严格讲,是温度压力的函数,但忽略压力对凝聚相反应的影响,近似将 看作是温度的函数除 外,经验平衡常数的单位不一定是1下标 m 表示反应进度为 1 mol 时的标准Gibbs自由能的变化值。显然,化学反应方程中计量系数呈倍数关系,的
7、值也呈倍数关系,而 值则呈指数的关系。平衡常数与化学方程式的关系例如:(1)(2)6.4 复相化学平衡 有有气相和凝聚相(液相、固体)共同参与气相和凝聚相(液相、固体)共同参与的反的反应称为复相化学反应应称为复相化学反应。什么叫复相化学反应?什么叫复相化学反应?只考虑凝聚相是只考虑凝聚相是纯态纯态纯态纯态的情况,纯态的化学势就的情况,纯态的化学势就是它的标准态化学势,所以是它的标准态化学势,所以复相反应的热力学平衡复相反应的热力学平衡常数只与气态物质的压力有关常数只与气态物质的压力有关。某一反应达化学平衡时某一反应达化学平衡时 在参与反应的在参与反应的 N N 种物质中,有种物质中,有 n n
8、 种是气体,种是气体,其余凝聚相处于纯态其余凝聚相处于纯态 设所有气体为理想气体,代入其化学势表示式设所有气体为理想气体,代入其化学势表示式 令:令:代入上式并整理,得:代入上式并整理,得:对于凝聚相,设对于凝聚相,设 所以所以复相化学反应的热力学平衡常数只与气态复相化学反应的热力学平衡常数只与气态物质的压力有关,与凝聚相无关物质的压力有关,与凝聚相无关。注注注注意意意意,若若若若通通通通过过过过 r rGGmm计计计计算算算算KKp p,则则则则应应应应该该该该包包包包括括括括参参参参与与与与反反反反应应应应的的的的所所所所有有有有物物物物质质质质。称为 的解离压力。例如,有下述反应,并设气
9、体为理想气体:某固体物质发生解离反应时,所产生气体的压力,称为解离压力,显然这压力在定温下有定值,且为该温度下的平衡分压。此时可根据实际压力与平衡分压的相对大小来判断反应的方向,或判断某固相是否稳定存在。如果产生的气体不止一种,则所有气体压力的总和称为解离压。例如:解离压力热力学平衡常数为:该反应的经验平衡常数为?6.5 标准摩尔生成Gibbs自由能 标准摩尔生成Gibbs自由能 Ellingham 图 标准状态下反应的Gibbs自由能变化值的用途:的用途:1 1.计算热力学平衡常数计算热力学平衡常数 标准状态下反应的标准状态下反应的GibbsGibbs自由能变化值自由能变化值 在温度在温度T
10、 T 时,当反应物和生成物都处于标准态,时,当反应物和生成物都处于标准态,发生发生反应进度为反应进度为1 mol1 mol的的化学反应的化学反应的GibbsGibbs自由能变自由能变化值,称为化值,称为标准摩尔反应标准摩尔反应GibbsGibbs自由能变化值自由能变化值,用,用 表示。表示。(1)-(2)(1)-(2)得(得(3 3)例如,求例如,求 的的平衡常数平衡常数2 2.计算实验不易测定的计算实验不易测定的 和平衡常数和平衡常数3 3近似估计反应的可能性近似估计反应的可能性只能用 判断反应的方向 只能反映反应的只能反映反应的限度限度 当当 的绝对值很大时,基本上决定了的绝对值很大时,基
11、本上决定了 的值,所以可以用来近似地估计反应的的值,所以可以用来近似地估计反应的可能性。可能性。3近似估计反应的可能性反应基本不能进行改变反应外界条件,使反应能进行存在反应进行的可能性反应有可能进行,平衡位置对产物有利的几种计算方法的几种计算方法(1 1)热化学的方法)热化学的方法 利用热力学数据表或测定反应热效应,先利用热力学数据表或测定反应热效应,先计算反应的焓变和熵变计算反应的焓变和熵变(2 2)用易于测定的平衡常数,计算)用易于测定的平衡常数,计算再利用再利用HessHess定律计算所需的定律计算所需的(3 3)测定可逆电池的标准电动势)测定可逆电池的标准电动势(4 4)从标准摩尔生成
12、从标准摩尔生成GibbsGibbs自由能计算自由能计算(5 5)用统计热力学的热函函数和自由能函数计算)用统计热力学的热函函数和自由能函数计算标准摩尔生成Gibbs自由能 因为因为GibbsGibbs自由能的绝对值不知道,所以只自由能的绝对值不知道,所以只能用相对标准,即将能用相对标准,即将标准压力下稳定单质的生成标准压力下稳定单质的生成GibbsGibbs自由能看作零,自由能看作零,则:则:在在标准压力标准压力下,由稳定单质生成下,由稳定单质生成单位物质的单位物质的量量化合物时化合物时GibbsGibbs自由能的变化值,称为该化合物自由能的变化值,称为该化合物的标准摩尔生成的标准摩尔生成Gi
13、bbsGibbs自由能自由能,用下述符号表示:,用下述符号表示:(化合物化合物,物态,温度),物态,温度)没有规定温度没有规定温度,通常在,通常在298.15 K298.15 K时的表值容易查阅时的表值容易查阅离子的标准摩尔生成Gibbs自由能 有离子参加的反应,主要是电解质溶液。溶质有离子参加的反应,主要是电解质溶液。溶质的浓度主要用质量摩尔浓度表示,这时的浓度主要用质量摩尔浓度表示,这时规定的相对规定的相对标准态标准态是是 由此而得到其他离子的标准摩尔生成由此而得到其他离子的标准摩尔生成GibbsGibbs自由自由能的数值,列表备查。能的数值,列表备查。数值的用处 的值在定义时没有规定温度
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