仪器分析 (第三版 魏培海)第二章 红外吸收光谱法.ppt

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1、“十二五”职业教育国家规划教材仪器分析（第三版）魏培海 曹国庆 主编第二章第二章 红外吸收光谱法红外吸收光谱法“十二五”职业教育国家规划教材 红红外外吸吸收收光光谱谱:物物质质的的分分子子受受到到频频率率连连续续变变化化的的红红外外光光照照射射时时，吸吸收收了了某某些些特特定定频频率率的的红红外外光光，发发生生了了分分子子振振动动能能级级和和转转动动能能级级的的跃迁而形成的光谱。跃迁而形成的光谱。红红外外吸吸收收光光谱谱法法:利利用用红红外外光光谱谱进进行行定定性性定定量分析的方法。量分析的方法。特点特点光谱来源：光谱来源：分子振动和转动；分子振动和转动；样品：样品：气态、液态、固态样品；气态

2、、液态、固态样品；应用：结构分析。应用：结构分析。本章教学内容本章教学内容红外吸收光谱法的基本原理；红外吸收光谱法的基本原理；红外吸收与物质结构的关系；红外吸收与物质结构的关系；红外光谱仪器；红外光谱仪器；红外吸收光谱法应用；红外吸收光谱法应用；本章知识目标本章知识目标了解红外光谱产生的原因；了解红外光谱产生的原因；掌掌握握伸伸缩缩振振动动振振动动频频率率或或波波数数与与键键力力常常数数及及折合质量的关系折合质量的关系理解基团频率及其影响因素理解基团频率及其影响因素熟悉红外光谱仪的构成及特点熟悉红外光谱仪的构成及特点了解红外光谱法在物质结构分析中的应用了解红外光谱法在物质结构分析中的应用本章能

3、力目标本章能力目标 能根据基团频率判断官能团的存在能根据基团频率判断官能团的存在；能掌握固体及液态样品的制备技术能掌握固体及液态样品的制备技术；能操作常用的红外光谱仪能操作常用的红外光谱仪。第一节第一节 红外吸收光谱法的基本原理红外吸收光谱法的基本原理红外光谱红外光谱(IR)的产生的产生样品受到的红外光照射时，分子吸收其中一样品受到的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，发生振些频率的辐射，发生振-转能级的跃迁转能级的跃迁,分子分子的偶极矩发生变化，相应于这些区域的透射的偶极矩发生变化，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率光强减弱，记录百分透过率 T%T%对波数或波对波数或波长的曲

4、线，即得红外光谱长的曲线，即得红外光谱。一、双原子分子的振动一、双原子分子的振动 1双原子分子的简谐振动双原子分子的简谐振动键力常数键力常数kHCl振动示意图振动示意图2 2振动频率振动频率 基本振动频率或波数：基本振动频率或波数：K：键力常数（达因：键力常数（达因厘米厘米-1,dyncm-1）；）；C：光速（：光速（2.998 1010cms-1）；）；：双原子折合质量（：双原子折合质量（g）：相对原子质量单位；：相对原子质量单位；k：（：（Ncm-1）。）。N NA A：阿伏加德罗常数（：阿伏加德罗常数（6.022106.022102323molmol-1-1）公式简化公式简化【例题【例题

5、2-12-1】HClHCl分子的健力常数为分子的健力常数为5.15.1牛顿牛顿厘米厘米-1-1，试估计该分子的振动频率。，试估计该分子的振动频率。解：解：（实测值为（实测值为2886cm2886cm-1-1）K=5.1N/cm讨讨 论论力力常常数数越越大大，折折合合质质量量越越小小，化化学学键键的的振动频率（波数）越高。振动频率（波数）越高。C-C、C=C、CC三三种种碳碳-碳碳键键的的折折合合原原子子量量相相同同，而而键键力力常常数数依依次次为为单单键键双双键叁键，所以波数也依次增大。键叁键，所以波数也依次增大。C-C、C-H、O-H都都属属于于单单键键，键键力力常常数数相相近近，而而折折合

6、合原原子子量量 O-H C-H C-C，因此因此O-H键的振动频率最大。键的振动频率最大。二、多原子分子的振动二、多原子分子的振动 1振动的基本形式振动的基本形式 双原子分子只有简单的伸缩振动双原子分子只有简单的伸缩振动;多原子分子的振动分解成许多简单的基多原子分子的振动分解成许多简单的基本振动。本振动。（1 1）伸缩振动）伸缩振动 只有键长发生变化而键角不变的振动只有键长发生变化而键角不变的振动称。伸缩振动分为对称伸缩和反对称伸缩称。伸缩振动分为对称伸缩和反对称伸缩振动。振动。水水分分子子的的伸伸缩缩振振动动。其其中中（a a）为为对对称称伸伸缩缩振振动动(3652cm(3652cm-1-1

7、)；(b)(b)为反对称伸缩振动为反对称伸缩振动(3756cm(3756cm-1-1)（2 2）变形振动）变形振动指指基基团团键键角角发发生生周周期期变变化化而而键键长长不不变变的的振振动。变形振动分为面内变形和面外变形振动。动。变形振动分为面内变形和面外变形振动。同一基团的变形振动频率比伸缩振动的同一基团的变形振动频率比伸缩振动的频率要低。频率要低。振振动动的的类类型型伸缩振动伸缩振动变形振动变形振动对称伸缩振动（对称伸缩振动（Vs）反反对对称称伸伸缩缩振振动动（V Vasas）面内变形面内变形面外变形面外变形剪式振动（剪式振动（）面内摇摆振动（面内摇摆振动（）面外摇摆振动（面外摇摆振动（）

8、扭曲变形振动（扭曲变形振动（）简单振动的类型简单振动的类型2振动的理论数振动的理论数 N N原子分子在红外光谱图上可以出现一个以上原子分子在红外光谱图上可以出现一个以上的基频吸收峰，理论上，吸收峰的数目等于分子的基频吸收峰，理论上，吸收峰的数目等于分子的振动的数目（振动自由度）。的振动的数目（振动自由度）。非线性分子：非线性分子：线性分子：线性分子：解解：COCO2 2是是由由3 3个个原原子子构构成成的的线线性性分分子子，因因此此，其振动自由度为：其振动自由度为：【例例题题2-22-2】试试计计算算COCO2 2的的振振动动自自由由度度，分分析其振动类型。析其振动类型。三、红外光谱产生的条件

9、三、红外光谱产生的条件 1 1辐射光子具有的能量与发生振动跃迁辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等所需的跃迁能量相等 只只有有当当红红外外辐辐射射频频率率等等于于振振动动量量子子数数的的差差值值与与分分子子振振动动频频率率的的乘乘积积时时，分分子子才才能能吸吸收收红红外外辐辐射，产生红外吸收光谱。射，产生红外吸收光谱。2 2分子振动引起瞬间偶极矩分子振动引起瞬间偶极矩 变化变化 有当分子内的振动引起偶极矩变化（有当分子内的振动引起偶极矩变化（00）时才能产）时才能产生红外吸收，该分子称之为红外活性的；生红外吸收，该分子称之为红外活性的；=0=0的分子振动的分子振动不能产生红外吸收

10、，称为非红外活性的。同核双原子分子如不能产生红外吸收，称为非红外活性的。同核双原子分子如H H2 2、O O2 2、N N2 2等其振动过程中偶极矩始终为等其振动过程中偶极矩始终为0 0，因此没有红外活，因此没有红外活性，不会产生红外吸收光谱。性，不会产生红外吸收光谱。讨讨 论论谱峰数常常少于理论计算出的振动数，原因：谱峰数常常少于理论计算出的振动数，原因：=0=0的振动不产生红外吸收的振动不产生红外吸收,如如COCO2 2；谱线简并（振动形式不同，但其频率相同）；谱线简并（振动形式不同，但其频率相同）；仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到。仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到。四、红

11、外光谱的表示方法四、红外光谱的表示方法红外吸收光谱一般用红外吸收光谱一般用T 曲线或曲线或T 表示表示光谱的基本要素：光谱的基本要素：光光谱的形状、峰的位置、峰的数目和峰谱的形状、峰的位置、峰的数目和峰的强度，与分子的结构有密切关系。的强度，与分子的结构有密切关系。峰的位置：峰的位置：与化学键的力常数、原子折合质量有关；与化学键的力常数、原子折合质量有关；峰的数目：峰的数目：与分子中振动数目、光谱产生的条件有关；与分子中振动数目、光谱产生的条件有关；峰的强度：峰的强度：与振动的类型、化学基团的含量等有关。与振动的类型、化学基团的含量等有关。第二节第二节 基团频率和特征吸收峰基团频率和特征吸收峰

12、 一、基团频率一、基团频率 二、红外光谱区域的划分二、红外光谱区域的划分 三、常见官能团的特征吸收频率三、常见官能团的特征吸收频率 四、基团频率的影响因素四、基团频率的影响因素 一、基团频率一、基团频率基团频率基团频率:能代表基团存在，并有较高能代表基团存在，并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。的位置一般又称为特征吸收峰。基团频率和特征吸收峰对于分子结构鉴基团频率和特征吸收峰对于分子结构鉴定具有重要意义定具有重要意义。数据分析：数据分析：CH伸缩振动伸缩振动：2800-3300cm-1OH伸缩振动：伸缩振动：32003650

13、cm-1 NH伸缩振动：伸缩振动：31003500cm-1 二、红外光谱区域的划分二、红外光谱区域的划分 红外光谱仪的工作范围：红外光谱仪的工作范围：4000400cm-1，常见官能团都在这常见官能团都在这个区域内产生吸收带。个区域内产生吸收带。红外光谱区划分：红外光谱区划分：基团频率区（基团频率区（40001300 cm-1）指纹区（指纹区（1300400cm-1）1基团频率区（基团频率区（40001300cm-1）（1）XH伸缩振动区伸缩振动区(4000 2500cm-1）；）；（2）三键和累积双键伸缩振动区（）三键和累积双键伸缩振动区（25001900cm-1）；）；（3）双键伸缩振动区

14、（）双键伸缩振动区（19001200 cm-1）。）。X-H伸缩振动区：伸缩振动区：4000-2500cm-1 三键及累积双键区（三键及累积双键区（25001900cm-1）双键伸缩振动区（双键伸缩振动区（19001200cm-1）C苯衍生物的苯衍生物的C=C 苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。20001600 800 700 600 1900 1800 17002 2指纹区（指纹区（13001300400cm400cm-1-1）（

15、1）1300900 cm-1区域区域:CC、CN、CP、CS、PO、SiO、CX(卤素卤素)等单键的伸缩振动和等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动频率等双键的伸缩振动频率区区;一些变形振动吸收频率区一些变形振动吸收频率区。（2）900400cm-1区域。区域。主要是一些重原子和一些基团的变形主要是一些重原子和一些基团的变形振动频率区。振动频率区。例如：例如：HRC=CR H的的CH面外变形振动面外变形振动反式结构中，峰位置反式结构中，峰位置990970cm-1；顺式结构中，峰位置顺式结构中，峰位置 690cm-1。例如：例如：长碳链饱和烃长碳链饱和烃(-CH2-)n，n4时

16、，时，在在722cm-1处出现吸收峰。处出现吸收峰。四、基团频率的影响因素四、基团频率的影响因素不不同同条条件件下下，基基团团频频率率往往往往有有所所不不同同，影影响响基基团团频频率率变变化化的的因因素素大大致致可可分分为为内内部部因素和外部因素因素和外部因素。（一）内部因素（一）内部因素 1.1.电子效应：电子效应：引起化学键电子分布不均匀的效应引起化学键电子分布不均匀的效应。诱导效应诱导效应电负性取代基电负性取代基静电诱导静电诱导电子分布改变电子分布改变K K 变大变大特征频率增加特征频率增加化合化合物物 (cm-1)1715180019201928元素的电负性越强或取代数目越多，诱导元素

17、的电负性越强或取代数目越多，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。显著。诱导效应举例诱导效应举例共轭效应共轭效应不饱和键共轭不饱和键共轭电子云密度平均化电子云密度平均化键长增加键长增加K K 降低降低特征频率减小特征频率减小化合物化合物 （cm-1）171017251695168016671661共轭体系越大，频率降低越大。共轭体系越大，频率降低越大。共轭效应举例共轭效应举例2氢键的影响氢键的影响 氢键的形成使电子云密度平均化，氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。从而使伸缩振动频率降低。RCOOH(游离游离)3振动耦合振动耦合 当两

18、个振动频率相同或相近的基团相邻具当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一个共原子时，有一个共原子时，两个振动相互作用（微扰）两个振动相互作用（微扰）产生共振产生共振使振动频率发生变化，一个向高频移使振动频率发生变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。动，另一个向低频移动，谱带分裂。（二）外部因素（二）外部因素 被测样品的物理被测样品的物理状态状态 物质由固态向气态变化，其波数将增加。物质由固态向气态变化，其波数将增加。丙酮为例丙酮为例液态时：液态时：C=O=1718cm-1;气态时：气态时：C=O=1742cm-1因因此此,在在查查阅阅标标准准红红外外图图谱谱时时，应应注注意意试试样

19、状态和制样方法。样状态和制样方法。溶剂效应溶剂效应 极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。增加而降低。羧酸中的羰基为例羧酸中的羰基为例乙醚溶剂：乙醚溶剂：C=O=1735cm-1乙醇溶剂：乙醇溶剂：C=O=1720cm-1因此因此,红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。第三节第三节 红外光谱仪红外光谱仪 色散型红外光谱仪色散型红外光谱仪傅立叶（傅立叶（FourierFourier）变换红外光谱仪变换红外光谱仪 一、色散型红外光谱仪一、色散型红外光谱仪与紫外可见分光光度计对比与紫外可见分光光度计对比基本组成部件相似：均有

20、光源、吸收池、基本组成部件相似：均有光源、吸收池、单色器、检测器等。单色器、检测器等。每个部件的结构、材料和性能不同：如光每个部件的结构、材料和性能不同：如光源、吸收池等。源、吸收池等。部件排列顺序不同：如部件排列顺序不同：如红外光谱仪的样品红外光谱仪的样品是放在光源和单色器之间，是放在光源和单色器之间，色散型红外光谱仪工作原理示意图色散型红外光谱仪工作原理示意图与双光束与双光束UV-Vis仪器类似，但部件材料和顺序不同仪器类似，但部件材料和顺序不同1.1.光源光源类型类型制作材料制作材料工作温度工作温度特点特点能斯特灯能斯特灯 Zr、Th、Y的氧化物的氧化物 12002200K 稳定性好、稳

21、定性好、机械强度差、机械强度差、价格高。价格高。碳化硅碳化硅 SiC13001500K 波数范围广、波数范围广、机械强度大。机械强度大。白炽线圈白炽线圈 Ni+Cr丝；丝；Rh线线 1100K 辐射能较低、辐射能较低、寿命长。寿命长。2.2.吸收池吸收池液、气态的样品往往使用样品池；液、气态的样品往往使用样品池；固态样品可压片测试。固态样品可压片测试。材料材料波长波长（m）注意事项注意事项NaCl单晶单晶0.217易潮解，要求湿度易潮解，要求湿度低于低于40%KBr单晶单晶0.225易潮解，要求湿度易潮解，要求湿度低于低于35%CsBr单晶单晶138易潮解易潮解CsI单晶单晶150易潮解易潮解

22、KRS-5晶体晶体145微溶于水微溶于水3.单色器单色器 组成：色散元件、准直镜和狭缝。组成：色散元件、准直镜和狭缝。棱镜：棱镜：LiF、CaF2、NaF、KBr单晶单晶。光栅：可用几个光栅组合。光栅：可用几个光栅组合。4.检测器检测器 构成：构成：原理：原理：温差热电效应。温差热电效应。特点：光谱响应宽、特点：光谱响应宽、稳定性好、热噪影响大。稳定性好、热噪影响大。（1 1）真空热电偶）真空热电偶 构成：构成：原理：原理：半导体热电效应。半导体热电效应。特点：响应速度快、特点：响应速度快、适于快速扫描测量、可用适于快速扫描测量、可用傅立叶变换红外光谱仪。傅立叶变换红外光谱仪。（2 2）热释电

23、检测器热释电检测器 TGS红外光红外光R光照引发电荷释放光照引发电荷释放 构构成成：半半导导体体材材料料薄薄膜膜（Hg-Cd-Te，简简称称MCT），置置于于非非导导电电的的玻玻璃璃表表面面，密密闭闭于于真空腔内。真空腔内。原原理理：光光电电导导效效应应-吸吸收收辐辐射射后后半半导导体体电电阻阻降降低低，导导电电性性能能发发生生变变化化，产产生生检检测测信号信号。特点：灵敏度高、响应速度快、适于快速特点：灵敏度高、响应速度快、适于快速扫描测量扫描测量。（3 3）光电导检测器光电导检测器 二、傅立叶变换红外光谱仪二、傅立叶变换红外光谱仪 傅立叶变换红外光谱仪简称傅立叶变换红外光谱仪简称FTIR，

24、没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊（Michelson）干涉仪、检测器和计算机）干涉仪、检测器和计算机组成，其中光源和检测器部分与色散型组成，其中光源和检测器部分与色散型红外光谱仪相类似。二者的主要区别在红外光谱仪相类似。二者的主要区别在于干涉仪和电子计算机两部分。于干涉仪和电子计算机两部分。傅立叶变换红外光谱仪示意图傅立叶变换红外光谱仪示意图 干涉仪干涉仪光源光源样品室样品室检测器检测器显示器显示器绘图仪绘图仪计算机计算机干涉图干涉图光谱图光谱图FTS麦克尔逊干涉仪工作原理图麦克尔逊干涉仪工作原理图Fourier变换示意图变换示意图 Fourier变换变换

25、干涉图干涉图红外谱图红外谱图傅立叶变换红外光谱仪的特点傅立叶变换红外光谱仪的特点(1)扫描速度极快扫描速度极快(1s)，适合仪器联用；，适合仪器联用；(2)分辨率很高：辨率达分辨率很高：辨率达0.10.005 cm-1；(3)灵敏度高灵敏度高：可检测可检测10-8g数量级的样品；数量级的样品；(4)测量精度高：重复性可达测量精度高：重复性可达0.1%。第四节第四节 红外光谱法的应用红外光谱法的应用 一、定性分析一、定性分析二、二、定量分析定量分析 一、定性分析一、定性分析 1 1已知物的鉴定已知物的鉴定 2 2未知物结构的测定未知物结构的测定1 1已知物的鉴定已知物的鉴定 将试样的谱图与标准样

26、品的谱图进行对将试样的谱图与标准样品的谱图进行对照，或者与文献上的谱图进行对照。照，或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，可以认为样品全相同，峰的相对强度一样，可以认为样品是该种标准物。是该种标准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。2 2未知物结构的测定未知物结构的测定基本方法：图谱解析基本方法：图谱解析测绘样品的红外谱图测绘样品的红外谱图分析吸收峰的位置、形状、强度等要素分析吸收峰的位置、形状、

27、强度等要素 确定分子中所含的基团或化学键确定分子中所含的基团或化学键 推断分子的结构推断分子的结构 步骤步骤1 1：准备工作准备工作 了解样品的来源、制备过程、外观、了解样品的来源、制备过程、外观、纯度、经元素分析后确定的化学式以及熔纯度、经元素分析后确定的化学式以及熔点、沸点、溶解性质等物理性质，取得对点、沸点、溶解性质等物理性质，取得对样品有个初步的认识或判断样品有个初步的认识或判断 步骤步骤2：确定未知物的不饱和度：确定未知物的不饱和度 n4、n3、n1分别为分子中所含的四价、三价和一价分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。元素原子的数目。二价原子如二价原子如S、O等不参加计

28、算等不参加计算 =0：分子是饱和的，烷烃及其不含双键的衍生物；：分子是饱和的，烷烃及其不含双键的衍生物；=1：可能有一个双键或脂环；：可能有一个双键或脂环；=2：可能有两个双键或脂环，也可能有一个叁键；：可能有两个双键或脂环，也可能有一个叁键；=4：可能有一个苯环等。：可能有一个苯环等。步骤步骤3：图谱解析：图谱解析一一般般顺顺序序：借借助助于于手手册册或或书书籍籍中中的的基基团团频频率率表表，分分析析官官能能团团区区各各主主要要吸吸收收带带的的基基团团归归属属，初初步步判判断断化化合合物物中中可可能能含含有有的的基基团团和和不不可可能能含含有有的的基基团团及及分分子子的的类类型型。再再查查看

29、看指指纹纹区区,进进一一步步确确定定基基团团的的存存在在及及其其连连接情况和基团间的相互作用接情况和基团间的相互作用。注注意意红红外外光光谱谱的的三三要要素素：红红外外光光谱谱的的吸吸收收峰峰的位置、强度和形状的位置、强度和形状 例例1、CO的特征是在的特征是在16801780cm-1范围范围内有很强的吸收峰，如果在此位置出现较弱的内有很强的吸收峰，如果在此位置出现较弱的峰，不能直接断定峰，不能直接断定 CO的存在。的存在。例例2、缔合羟基、缔合胺基的吸收位置与游离状、缔合羟基、缔合胺基的吸收位置与游离状态的吸收位置只略有差异，但峰的形状变化很大。态的吸收位置只略有差异，但峰的形状变化很大。游

30、离态的游离态的OH吸收峰较为尖锐，而缔合吸收峰较为尖锐，而缔合OH的吸收峰圆滑而钝的吸收峰圆滑而钝 缔合胺基吸收峰会出现分岔。缔合胺基吸收峰会出现分岔。注注意意观观察察同同一一基基团团或或一一类类化化合合物物的的相相关关吸吸收收峰峰：通通过过观观察察相相关关峰峰，可可以以更更准准确确地地判判断基团的存在情况。断基团的存在情况。例例1、CH3在约在约2960和和2870cm-1处有非对称和处有非对称和对称伸缩振动吸收峰，在对称伸缩振动吸收峰，在1450和和1370cm-1有有弯曲振动吸收峰；弯曲振动吸收峰；例例2、CH2在在2920和和2850cm-1处有伸缩振处有伸缩振动吸收峰，在动吸收峰，在

31、1470cm-1有其相关峰；若是长碳有其相关峰；若是长碳链的化合物，在链的化合物，在720cm-1处出现吸收峰。处出现吸收峰。综综合合判判断断分分析析结结果果，提提出出最最可可能能的的结结构构式式，然然后后与与已已知知样样品品或或标标准准图图谱谱对对照照，核核对对判判断的结果是否正确。断的结果是否正确。谱图解释例举谱图解释例举【例例1 1】某某化化合合物物的的分分子子式式为为C C8 8H H8 8O O，其其红红外外光光谱如图所示，试进行解释并判断其结构。谱如图所示，试进行解释并判断其结构。4000 3000 2000 1500 1000 500 光谱数据光谱数据:3050cm-1 1460

32、 cm-12950 cm-1 1370 cm-11695 cm-1 1260 cm-11600cm-1 760 cm-11590 cm-1 690 cm-1解：解：(1)(1)求化合物的不饱和度求化合物的不饱和度表明化合物可能含苯环。表明化合物可能含苯环。（2 2）分析各吸收峰的归宿）分析各吸收峰的归宿 /cm-1归宿归宿结构单元结构单元不饱和度不饱和度3050不饱和不饱和CH伸缩振动伸缩振动41600苯环骨架，苯环骨架，C=C振动振动15901460760单一取代苯环，单一取代苯环，CH变变形振动形振动6901695羰基羰基C=O伸缩振动伸缩振动130002900饱和饱和CH伸缩振动伸缩振动

33、01370与羰基相邻甲基中与羰基相邻甲基中CH变形振动变形振动1260C=OCH3（3）推断结构推断结构二、定量分析二、定量分析 1 1定量分析的理论依据定量分析的理论依据 朗伯朗伯-比耳定律，即在单一波长下，吸比耳定律，即在单一波长下，吸光度与物质的浓度成正比。光度与物质的浓度成正比。由于红外光谱的谱带较多，选择的余地由于红外光谱的谱带较多，选择的余地大，所以能方便地对单一组份和多组份进大，所以能方便地对单一组份和多组份进行定量分析。行定量分析。不受样品状态的限制，能定量测定气体、不受样品状态的限制，能定量测定气体、液体和固体样品。红外光谱定量分析应用液体和固体样品。红外光谱定量分析应用广泛

34、。广泛。2吸光度的测定吸光度的测定一一点点法法：该该法法不不考考虑虑背背景景吸吸收收，直直接接从从谱谱图图中中分分析析波波数数处处读读取取谱谱图图纵纵坐坐标标的的透透过过率率，再由公式再由公式lgI0/It=A计算吸光度。计算吸光度。基线法：通过测量峰两边的峰谷作一切线，基线法：通过测量峰两边的峰谷作一切线，以两切点连线的中点确定以两切点连线的中点确定I0；以峰最大处确；以峰最大处确定定It。第五节第五节 实验技术实验技术 获得一张高质量红外光谱图，除了仪获得一张高质量红外光谱图，除了仪器本身的因素外，还必须有合适的样品制器本身的因素外，还必须有合适的样品制备方法备方法 一、红外光谱法对试样的

35、要求一、红外光谱法对试样的要求 试样应该是单一组份的纯物质，纯度应试样应该是单一组份的纯物质，纯度应98%98%；试样中不应含有游离水；试样中不应含有游离水；试试样样的的浓浓度度和和测测试试厚厚度度应应选选择择适适当当，使使大大多多数数吸吸收峰的透射比处于收峰的透射比处于10%10%80%80%内。内。二、制样的方法二、制样的方法 1液体样品的制样方法 2固体样品的制样方法 3气体样品的制样方法 1.液体样品液体样品（1）液膜法：）液膜法：该法适用于不易挥发该法适用于不易挥发(沸点高于沸点高于80)的液体或粘的液体或粘稠溶液。使用两块稠溶液。使用两块KBr或或NaCl盐片，将液体滴盐片，将液体

36、滴1-2滴到盐片上，用另一块盐片将其夹住，用螺丝滴到盐片上，用另一块盐片将其夹住，用螺丝固定后放入样品室测量。固定后放入样品室测量。（2）液体池法：）液体池法：适用于沸点较低、挥发性较大的液体样品适用于沸点较低、挥发性较大的液体样品的测定。可将液体样品直接注入封闭的液体的测定。可将液体样品直接注入封闭的液体池中，液层厚度一般为池中，液层厚度一般为0.011mm，再进行，再进行测定。也将样品溶于适当溶剂中配成一定浓测定。也将样品溶于适当溶剂中配成一定浓度的溶液度的溶液(一般以一般以10%w/w为宜为宜)，用注射器，用注射器注入液池中进行测定。注入液池中进行测定。（3）水溶液的简易测定法。）水溶液

37、的简易测定法。由于盐片窗口怕水，因此一般水溶液不由于盐片窗口怕水，因此一般水溶液不能测定红外光谱。利用聚乙烯薄膜是水溶液能测定红外光谱。利用聚乙烯薄膜是水溶液红外光谱测定的一种简易方法。在金属管上红外光谱测定的一种简易方法。在金属管上铺一层聚乙烯薄膜，其上压入一橡胶圈。滴铺一层聚乙烯薄膜，其上压入一橡胶圈。滴下水溶液后，再盖一层聚乙烯薄膜，用另一下水溶液后，再盖一层聚乙烯薄膜，用另一橡胶圈固定后测定。橡胶圈固定后测定。2.固体样品固体样品（1 1）压压片片法法:将将固固体体样样品品与与150mg150mg左左右右的的KBrKBr混混合合均均匀匀，在在研研钵钵中中一一起起粉粉碎碎。将将少少许许研

38、研磨磨好好的的粉粉末末置于模具中，用压片机压成均匀透明薄片。置于模具中，用压片机压成均匀透明薄片。（2 2）调调糊糊法法：将将固固体体样样品品(5-10mg)(5-10mg)放放入入研研钵钵中中充充分分研研细细，滴滴1-21-2滴滴重重烃烃油油调调成成糊糊状状，涂在盐片上用组合窗板组装后测定。涂在盐片上用组合窗板组装后测定。（3 3）薄薄膜膜法法：适适用用于于高高分分子子化化合合物物的的测测定定。将将样样品品溶溶于于挥挥发发性性溶溶剂剂后后倒倒在在洁洁净净的的玻玻璃璃板板上上，在在减减压压干干燥燥器器中中使使溶溶剂剂挥挥发发后后形形成成薄薄膜膜，也也可可将将它它们们直直接接加加热热熔熔融融后后涂涂制制或或压制成膜，固定后进行测定。压制成膜，固定后进行测定。3 3气体样品气体样品对对于于气气体体样样品品，可可将将它它直直接接充充入入已已预预先先抽抽真真空空的的气气体体池池中中进进行行测测量量，池池内内测测量量气气体体压力约压力约50mmHg。