生物:5.3《血红蛋白的提取和分离》课件(新人教版选修1)复习进程.ppt
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1、生物:生物:5.35.3血血红蛋白的提取和蛋白的提取和分离分离课件件(新人教版新人教版选修修1)1)一、基础知识:一、基础知识:凝胶色谱法(分配色谱法):凝胶色谱法(分配色谱法):1、凝胶:、凝胶:一些微小多孔的球体(内含许多贯穿的一些微小多孔的球体(内含许多贯穿的通道,由多糖类构成如葡聚糖、琼脂糖,通道,由多糖类构成如葡聚糖、琼脂糖,具多孔的凝胶就叫分子筛)具多孔的凝胶就叫分子筛)2、概念:、概念:根据被根据被分离物质的蛋白质相对分离物质的蛋白质相对分子质量的大小分子质量的大小,利用具有网状结构的凝,利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,来进行分离。胶的分子筛作用,来进行分离。3、原理:、原理
2、:当不同的蛋白质通过凝胶时,相当不同的蛋白质通过凝胶时,相对(对()的蛋白质容易进入)的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程(凝胶内部的通道,路程(),移动速),移动速度(度(),而(),而()的蛋)的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在(白质无法进入凝胶内部的通道,只能在()移动,路程()移动,路程(),移动速度(),移动速度(),),相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。相对分子质量较小相对分子质量较小较长较长较慢较慢相对分子质量较大相对分子质量较大凝胶外部凝胶外部较短较短较快较快4、具体过程、具体过程凝胶色谱法分离蛋白质的原理凝胶色谱法分离蛋白质的原理
3、 1、概念:在一定的范围内,能对抗外、概念:在一定的范围内,能对抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释不引起溶液来少量强酸、强碱或稍加稀释不引起溶液PH发生明显变化的作用叫做缓冲作用,具发生明显变化的作用叫做缓冲作用,具有缓冲作用的溶液叫做缓冲溶液。有缓冲作用的溶液叫做缓冲溶液。缓冲溶液:缓冲溶液:2、作用:、作用:能够抵制(能够抵制()的对溶液)的对溶液的(的()的影响,维持)的影响,维持PH基本不变。基本不变。外界的酸或碱外界的酸或碱PH值值 3、缓冲溶液的配制、缓冲溶液的配制 通常由(通常由()种缓冲剂溶解于水)种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的(中配制而成。调节缓冲剂的()就可以制得(就
4、可以制得()使用的)使用的缓冲液。缓冲液。12使用比例使用比例在不同在不同PH范围内范围内人体血液中缓冲液人体血液中缓冲液:NaH2PO4 /Na2HPO4H2CO3 /NaHCO3电泳:电泳:1、概念:指带电粒子在电场作用下发、概念:指带电粒子在电场作用下发生迁移的过程。生迁移的过程。2、原理:许多重要的生物大分子,如(、原理:许多重要的生物大分子,如()等都具有)等都具有()在在()下下,这些基团会带上(,这些基团会带上()。在。在电场的作用下,这些带电分子会向着与其电场的作用下,这些带电分子会向着与其()移动。电泳利用了待分离样品中各种分子移动。电泳利用了待分离样品中各种分子()以及分子
5、本身()以及分子本身()、()、()的)的不同使带电分子产生不不同使带电分子产生不同的(同的(),从而实现样品中各),从而实现样品中各种分子的分离。种分子的分离。多肽、核酸多肽、核酸可解离的基团可解离的基团正电或负电正电或负电所带电荷相反的电极所带电荷相反的电极带电性质的差异带电性质的差异大小大小形状形状迁移速度迁移速度一定的一定的PH分类:分类:琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳和和聚丙稀酰胺凝胶电泳。聚丙稀酰胺凝胶电泳。测定(测定()通)通常用十二烷基硫酸钠(常用十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙稀聚丙稀酰胺凝胶电泳酰胺凝胶电泳蛋白质相对分子质量蛋白质相对分子质量为了消除静电荷对迁移率的影响可以在凝胶
6、为了消除静电荷对迁移率的影响可以在凝胶中加入中加入()。SDS能使蛋白质发生完全变性。能使蛋白质发生完全变性。由几条肽链组成的蛋白质复合体在由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用的作用下会解聚成单条肽链,下会解聚成单条肽链,因此测定的结果只是因此测定的结果只是()。SDS能与各种蛋白质形成蛋白质能与各种蛋白质形成蛋白质SDS复合复合物,物,SDS所所带带负电荷负电荷的量大大超过了蛋白质分的量大大超过了蛋白质分子原有电荷量。子原有电荷量。因而掩盖了不同种蛋白质间因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于()。蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取
7、决于蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带静电荷的多少以及分子的大小等因素。它所带静电荷的多少以及分子的大小等因素。SDS单条肽链的分子量单条肽链的分子量分子的大小分子的大小聚丙烯酰胺凝胶电泳对分离大分子具有聚丙烯酰胺凝胶电泳对分离大分子具有较高的分辨率,但核酸比蛋白质分子大较高的分辨率,但核酸比蛋白质分子大得多,只能采用较大孔径的琼脂糖凝胶得多,只能采用较大孔径的琼脂糖凝胶电泳。核酸分子本身含有大量的磷酸根,电泳。核酸分子本身含有大量的磷酸根,核酸带负电荷核酸带负电荷,在电场中向正极移动。,在电场中向正极移动。溴化乙啶荧光染料对核酸染色在紫外线溴化乙啶荧光染料对核酸染色在紫外线的照射下
8、,发出橙红色荧光。根据荧光的照射下,发出橙红色荧光。根据荧光条带的粗细和分布的位置,可以对其鉴条带的粗细和分布的位置,可以对其鉴定。定。说明:说明:电泳检测结果电泳检测结果琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳(四)血红蛋白(四)血红蛋白在红细胞的组成中,在红细胞的组成中,约约90%是血红蛋白。是血红蛋白。它由它由四个肽链四个肽链组成,组成,包括两个包括两个肽链和和两个两个肽链。每条。每条肽链环绕一个一个亚铁血血红素素基基团,可携,可携带一分子氧或一分一分子氧或一分子二氧化碳子二氧化碳。血。血红蛋白因含蛋白因含血血红素而素而呈呈现红色。色。二、实验操作二、实验操作蛋白质的提取和分离一般分为四步:蛋白质的
9、提取和分离一般分为四步:(1)样品处理:包括洗涤红细胞;血红蛋)样品处理:包括洗涤红细胞;血红蛋白稀释;离心等操作收集到的血红蛋白溶白稀释;离心等操作收集到的血红蛋白溶液。液。(2)粗分离:透析除去分子较小的杂质。)粗分离:透析除去分子较小的杂质。(3)纯化:通过凝胶色谱法将分子量较大)纯化:通过凝胶色谱法将分子量较大的杂质蛋白质除去。的杂质蛋白质除去。(4)纯度鉴定:通过聚丙烯酰胺凝胶电泳)纯度鉴定:通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。鉴定。二二 实验操作实验操作蛋白质的提取和分离一般分为四步:蛋白质的提取和分离一般分为四步:1.样品处理样品处理血血液液血浆血浆水分水分固体物质固体物质血浆蛋白血浆蛋
10、白无机盐无机盐磷脂磷脂葡萄糖等葡萄糖等血细胞血细胞白细胞白细胞血小板血小板红细胞红细胞(最多)(最多)血红血红蛋白蛋白()两个两个a a肽链肽链两个两个一肽链肽链样品处理样品处理粗分离粗分离纯化纯化纯度鉴定纯度鉴定共四条肽链共四条肽链90(一)样品处理(一)样品处理1、红细胞的洗涤:、红细胞的洗涤:目的是去除杂蛋白。要加入柠檬酸钠防止血液凝目的是去除杂蛋白。要加入柠檬酸钠防止血液凝固;离心将血液分层,用胶头吸管吸出黄色血浆;固;离心将血液分层,用胶头吸管吸出黄色血浆;用生理盐水洗涤。用生理盐水洗涤。2、血红蛋白的释放:、血红蛋白的释放:在蒸馏水和甲苯作用下,红细胞破裂释放在蒸馏水和甲苯作用下,
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