七氟烷在肝功能障碍病人的应用讲课讲稿.ppt
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1、七氟七氟烷在肝功能障碍病人的在肝功能障碍病人的应用用 麻醉药与肝脏麻醉药与肝脏一、肝功能障碍对药代动力学的影响一、肝功能障碍对药代动力学的影响吸收吸收分布分布生物转化生物转化排泄排泄(一)对麻醉药吸收的影响(一)对麻醉药吸收的影响肝功能不全肝功能不全胆汁的形成或排泄障碍胆汁的形成或排泄障碍脂肪不脂肪不能形成微粒能形成微粒脂肪泻。脂肪泻。脂肪泻脂肪泻:无机盐及维生素及一些脂溶性高的药无机盐及维生素及一些脂溶性高的药物吸收障碍。物吸收障碍。麻醉药与肝脏麻醉药与肝脏(二)对麻醉药分布的影响(二)对麻醉药分布的影响慢性肝功能不全:肝脏蛋白合成减少药物慢性肝功能不全:肝脏蛋白合成减少药物与血浆蛋白与血浆
2、蛋白结合率降低结合率降低 血浆中游离型药物明显增加血浆中游离型药物明显增加药物的组药物的组织分布范围扩大,半衰期延长织分布范围扩大,半衰期延长。肝硬化:肝硬化:苯巴比妥苯巴比妥:半衰期半衰期50%咪唑安定:咪唑安定:半衰期半衰期50%哌替啶:半衰期哌替啶:半衰期50%吗啡与芬太尼吗啡与芬太尼:半衰期:半衰期300%若不调整给药方案,则易导致药物在体内蓄积,若不调整给药方案,则易导致药物在体内蓄积,出现毒出现毒副反应。副反应。麻醉药与肝脏麻醉药与肝脏(三)对麻醉药生物转化的影响(三)对麻醉药生物转化的影响 肝脏对麻醉药的生物转化肝脏对麻醉药的生物转化:将脂溶性的、有活性而无法将脂溶性的、有活性而
3、无法排出的药物转变成水溶性的、灭活的药物从而能够通过肾排出的药物转变成水溶性的、灭活的药物从而能够通过肾脏或胆道排出体外脏或胆道排出体外 I相反应:主要通过细胞色素相反应:主要通过细胞色素P450实现实现,是指将极性基团如是指将极性基团如-OH、-COOH、-NH2导入药物分子中的氧化、还原和水解反应等。导入药物分子中的氧化、还原和水解反应等。II相反应:相反应:I相代谢转化产物或具有极性基团的原型药物与谷相代谢转化产物或具有极性基团的原型药物与谷胱甘肽,葡萄糖醛酸或硫酸根等基团结合。胱甘肽,葡萄糖醛酸或硫酸根等基团结合。相反应:相反应:有机阴离子转运多肽有机阴离子转运多肽(oatp)的的药物
4、转运药物转运 肝脏疾病时,肝细胞功能受损,肝药酶活性和数量减少肝脏疾病时,肝细胞功能受损,肝药酶活性和数量减少药物半衰期延长,血药浓度增高,长时间用药还可引起蓄药物半衰期延长,血药浓度增高,长时间用药还可引起蓄积性中毒积性中毒麻醉药与肝脏麻醉药与肝脏(四)对麻醉药排泄的影响(四)对麻醉药排泄的影响肝脏疾病可影响一些药物经胆汁的排泄。肝脏疾病可影响一些药物经胆汁的排泄。肝功能衰竭:肝外器官对丙泊酚的清除呈显著的代肝功能衰竭:肝外器官对丙泊酚的清除呈显著的代偿性增强偿性增强使丙泊酚的清除率增加使丙泊酚的清除率增加可能不会出现可能不会出现药物蓄积和作用时间延长。药物蓄积和作用时间延长。麻醉药与肝脏麻
5、醉药与肝脏二、肝功能障碍患者的用药原则二、肝功能障碍患者的用药原则尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物。精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物。避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物,直接选用活性避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物,直接选用活性药物。药物。正确评估肝功能受损程度,合理选药:正确评估肝功能受损程度,合理选药:必须使用有肝毒性的药物时,应严密实施生化监护;必须使用有肝毒性的药物时,应严密实施生化监护;必须使用经肝脏清除的药物时,应调整给药剂量。必须使用经肝脏清除的药物时,应调整给药
6、剂量。正确解读血药浓度监测结果。正确解读血药浓度监测结果。禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。避免使用避免使用ACEI和和NSAIDs。对七氟烷特点的认识对七氟烷特点的认识 三、七氟烷的临床特点三、七氟烷的临床特点诱导诱导-舒适舒适 控制控制-精确精确 苏醒苏醒-快捷快捷循环循环-影响小影响小 脏器脏器-保护保护 诱导诱导-舒适舒适 水果味水果味对咽喉、气道无刺激对咽喉、气道无刺激 不引起咳嗽反射或喉痉挛不引起咳嗽反射或喉痉挛不增加呼吸道分泌不增加呼吸道分泌;扩张支气管扩张支气管快速快速-血血/气分配系数低(血气溶解度低)气分配系数低(血气溶解度低)适合于:适合于:
7、难以静脉注射的小儿患者难以静脉注射的小儿患者 门诊病人门诊病人 采用面罩诱导采用面罩诱导七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点适于面罩诱导适于面罩诱导:患者的接受度高患者的接受度高:无异味无异味;免除注射疼痛免除注射疼痛 自主呼吸的维持自主呼吸的维持:适于特殊气道,可避免使用肌松药适于特殊气道,可避免使用肌松药 控制控制-精确精确 血血/气分配系数低,气分配系数低,0.630.69 肺泡浓度(肺泡浓度(FA)和吸入浓度()和吸入浓度(FI)之间的差值越大,麻醉控制越精确之间的差值越大,麻醉控制越精确 快速起效,快速排出快速起效,快速排出快速起效,快速排出快速起效,快速
8、排出更精确控制麻醉深度更精确控制麻醉深度控制麻醉控制麻醉控制麻醉控制麻醉诱导和苏醒诱导和苏醒诱导和苏醒诱导和苏醒 SEVOFLURAN Eger,E.,Eisenkraft J,et al.七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点临床研究临床研究:七氟烷能和异丙酚一样快速诱导七氟烷能和异丙酚一样快速诱导快速快速 02550751006%-8%6%-8%七氟烷七氟烷3 mg/kg 3 mg/kg 异丙酚异丙酚对命令失去反应的秒数(平均值)对命令失去反应的秒数(平均值)Philip et al.Anesth Analg,1999;89:623-7七氟烷的临床特点七氟烷的临床
9、特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点苏醒苏醒-快捷快捷七氟烷七氟烷异丙酚异丙酚01020达到对指令有反应的分钟数达到对指令有反应的分钟数Motsch et al.Anaesthesist,1996;45:S57-62七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点循环循环-影响小影响小 与异氟烷相比,七氟烷在循环控制方面更有优势与异氟烷相比,七氟烷在循环控制方面更有优势 收缩压收缩压心率心率80100120*异氟烷异氟烷七氟烷七氟烷 清醒清醒 手手术2min 2min 手手术15min 15min 手手术60min 60min 术毕前前5min5min七氟烷的临床特点七氟烷的临
10、床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点器官保护器官保护-心脏心脏 七氟烷不释放儿茶酚胺七氟烷不释放儿茶酚胺七氟烷不释放儿茶酚胺七氟烷不释放儿茶酚胺不引起心律失常不引起心律失常不引起心律失常不引起心律失常扩张冠状血管扩张冠状血管扩张冠状血管扩张冠状血管增加冠脉血流量增加冠脉血流量增加冠脉血流量增加冠脉血流量 缺血预适应:激活缺血预适应:激活缺血预适应:激活缺血预适应:激活KATPKATPKATPKATP通道通道通道通道抑制缺血期线粒体功能抑制缺血期线粒体功能抑制缺血期线粒体功能抑制缺血期线粒体功能减少自由基产生减少自由基产生减少自由基产生减少自由基产生七氟烷的临床特点七氟烷的临床特点七氟烷的临床
11、特点七氟烷的临床特点器官保护器官保护-肝脏肝脏 七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂。七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂。七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂。七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂。七氟烷肝脏代谢率为七氟烷肝脏代谢率为2.89%2.89%,经,经肝细胞色素肝细胞色素P450P450系统水解,醚键断裂,产生六氟异丙醇和二氧化碳和系统水解,醚键断裂,产生六氟异丙醇和二氧化碳和无机氟,期间无自由基产生,不增强肝脏脂过氧化反应。其余以原形无机氟,期间无自由基产生,不增强肝脏脂过氧化反应。其余以原形经呼气排出。经呼气排出。氟烷、异氟烷氟烷、异氟烷代谢代谢卤化产物三氟醋酸卤化产物三氟醋酸(TFA)+肝生物大分子
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