脑积水的诊断与治疗-江玉泉知识讲解.ppt
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1、脑积水的诊断与治疗-江玉泉脑积水原因:造成脑积水的原因有3个方面。(1)脑脊液循环通路的不畅。(2)脑脊液的吸收障碍。(3)脑脊液产生过多。最多的原因为脑脊液循环通路的不畅,静脉窦血栓、硬脑膜动静脉瘘等原因造成静脉窦内压力显著增高,以至脑脊液吸收障碍。脉络丛乳头状瘤等造成脑脊液产生过多。脑积水分类:(一)一般分类法:(一)一般分类法:胎儿期脑积水。先天性脑积水。合并脊膜瘤的脑积水。新生儿脑室出血后的脑积水。感染后的脑积水。蛛网膜下腔出血后脑积水。特发性成人脑积水。外伤后脑积水。(二)国际上最新的脑积水分类法;特殊因素特殊因素 发作时间脑积水类型脑积水类型 1胎儿脑积水。2新生儿脑积水。3婴儿脑
2、积水。4成人脑积水A胎内脑积水。B出生后脑积水。(1)先天性脑积水。(2)获得性脑积水。A典型的新生儿脑积水。B出生早期脑积水。C出生后期脑积水。脑积水的分类脑积水的分类原因1原发性脑积水。2继发性脑积水。3肿瘤性脑积水。4非肿瘤性脑积水。5发育不良性脑积水。6脑损害性或破坏性脑积水7新生物引起的脑积水。8创伤性脑积水9感染性脑积水。10出血性脑积水11血管性脑积水。12骨骼性脑积水脑积水的分类脑积水的分类梗阻部位1梗阻性脑积水。2高分泌性脑积水3交通性脑积水。4非交通性脑积水5脑室内部梗阻性脑积水。6脑室外部梗阻性脑积水脑积水的分类脑积水的分类液体聚积位置1内部脑积水。2外部脑积水3脑室内脑
3、积水。4蛛网膜下腔脑积水5脑实质内脑积水。6脑实质外脑积水脑积水的分类脑积水的分类发作方式进展方式1急性脑积水2慢性脑积水1迅速进展型脑积水。2慢性进展型脑积水3进展型脑积水。4静止型脑积水5外科手术静止型脑积水。6自发静止型脑积水脑积水的分类脑积水的分类脑室大小颅内压力1脑室显著扩大的脑积水。2脑室中度扩大的脑积水3脑室轻度扩大的脑积水。4正常脑室脑积水5裂脑室脑积水1高压脑积水2正常压力脑积水3低压脑积水脑积水的分类脑积水的分类 与畸形有无关系预后1简单脑积水。2复杂脑积水3种族退化的脑积水。4发育异常脑积水5结构毁坏性脑积水1能治性脑积水。2不能治性脑积水3对分流有反应的脑积水。4分流难
4、治性脑积水脑积水的分类脑积水的分类(三)国内目前通常采用的最简单脑积水分类法:(三)国内目前通常采用的最简单脑积水分类法:按病因分为(A)交通性脑积水(B)梗阻性(非交通性)脑积水。A交通性脑积水:以脑脊液分泌过多和吸收障碍的病变为主。原因:1吸收障碍:常因颅内感染、外伤、蛛网膜下腔出血等,引起蛛网膜粘连,使蛛网膜下腔、蛛网膜颗粒及其他表浅的血管间隙、神经根周围间隙发生闭塞、脑脊液吸收受阻。2蛛网膜颗粒发育不良、脑池发育不良和静脉窦闭塞:先天性脑池发育不全,双侧横窦或乙状窦闭塞、狭窄导致脑脊液吸收障碍。3脑脊液成分改变:如先天性肿瘤引起脑脊液中蛋白含量升高,影响脑脊液吸收。4脑脊液分泌增多:见
5、于脑室内脉络丛乳头状瘤或癌以及少见的脉络丛增生者B梗阻性(非交通性)脑积水:原因1、先天性畸形:(1)中脑导水管狭窄或闭塞。(2)Dandy-Walker综合征:表现为脑积水、小脑蚓部发育不全或缺少,与第四脑室相同的后颅窝巨大蛛网膜囊肿。第四脑室出口阻塞等。(3)小脑扁桃体下疝畸形、颅底凹陷等脑脊液循环受阻,产生脑积水。(4)家族性遗传性脑积水:7男性脑积水中为染色体异常导致。其特征为大脑导水管狭窄和中度的智力发育迟缓。梗阻性(非交通性)脑积水:2、炎症或出血:可发生于任何年龄。如各种脑膜炎、外伤、手术、高血压脑出血、脑动脉瘤和血管畸形破裂等引起的颅内出血。血块可迅速堵塞室间孔、导水管或第四脑
6、室出口而形成急性脑积水,也可因上述部位继发粘连引起亚急性或慢性脑积水。3、颅内占位性病变:如肿瘤、寄生虫、囊肿等,可阻塞脑脊液通路引起脑积水不同类型脑积水的临床表现 一、高压性脑积水(婴儿、儿童、成人各不相同)高压性脑积水(婴儿、儿童、成人各不相同)(一)婴儿脑积水:婴儿脑积水:1大头:为出生后数周或数月内出现头颅快速增大,少数出生时头颅就明显大于正常。2前囟扩大、隆起、张力较高,患儿直立时仍不凹陷,严重时枕囟甚至侧囟门均扩大。3颅缝分开、头型变园、颅骨变薄变软甚至透明,头部叩诊呈“破壶音。婴儿脑积水的临床表现婴儿脑积水的临床表现4头发稀疏,头皮薄而亮,额部头皮静脉怒张。5脑颅大而面颅较小,严
7、重时因眶顶受压。眼球下移,巩膜外露,形成所谓“落日征”。6神经系统体征:眼球震颤、共济失调、四肢肌张力增高或轻瘫等。7其它:严重时出现失明、分离性斜视、及上视障碍、进食困难、有时可出现特征性的高音调啼哭。精神萎靡不振、迟钝、易激惹、抬头困难、痉挛性瘫痪、智力发育障碍、甚至出现抽搐发作或嗜睡、惊厥。如病情发展,可发生脑疝死亡。也可死于营养不良、全身衰竭、呼吸道感染等并发症。(二二)儿童脑积水:1见于幼儿及较大的儿童,一般为210岁。2先天性者常自婴儿期发病,呈缓慢进展,后天性者继发于炎症、颅内占位病变。3因为儿童期骨缝常已闭合,头颅增大不明显。4颅内压增高三联征:头痛、呕吐、眼底水肿、严重者眼底
8、视网膜出血。5如头部叩诊出现“破壶音”,则表示颅骨缝又分开。6神经系统检查可发现眼外肌麻痹,下肢肌张力增高,步态不稳。7晚期可出现智力障碍。8内分泌异常,如性早熟或生长发育迟缓。成人脑积水成人脑积水按脑积水发生急缓,可分为急性脑积水和慢性脑积水。常见病因为自发性蛛网膜下腔出血、脑溢血、肿瘤和脑膜炎等。成人急性脑积水临床表现成人急性脑积水临床表现(1)急性颅内压增高征,呈进行性加重。(2)颈部疼痛:提示可能有小脑扁桃体疝入枕骨大孔。(3)一过性黑蒙,为大脑后动脉在小脑缘受压所致。(4)进行性意识障碍。(5)晚期呈去大脑或去皮层强直发作,以及脉缓、血压升高和呼吸深沉。如不即使治疗,常可导致死亡。成
9、人慢性脑积水临床表现成人慢性脑积水临床表现(1)慢性颅内压增高征,头痛和恶心、呕吐均较急性脑积水轻,眼底水肿常伴有继发性萎缩。(2)双眼外展麻痹。(3)精神和行为障碍或异常,记忆力丧失。(4)痉挛性四肢瘫,以下肢重、上肢轻为特征。(5)内分泌异常,如肥胖性生殖退化或性早熟等。(6)少见有双侧颞侧偏盲和小脑体征。特发性正常压力性脑积水特发性正常压力性脑积水特发性正常压力性脑积水(idiopathicnormalpressurehydrocephalus,iNPH)是以痴呆、步态不稳和尿失禁为临床三主征的综合征,伴随脑室扩大但脑脊液压力正常,且无导致上述症状的疾患存在。正常压力性脑积水正常压力性脑
10、积水 A成人正常压力脑积水主要表现为三联征。(1)步态障碍:常为首发症状,轻者失平衡,重者不能行走或站立。典型者表现起步困难,行走双脚分开、碎步、前冲。(2)精神障碍:智力改变一般较早出现,多在数周至数月内逐渐加重。开始时呈现近事遗忘,继而发生思维和动作迟缓,病情严重时可有明显说话迟缓、缄默、肢体运动功能减退。记忆力和书写功能明显障碍。(3)尿失禁:一般在较晚期出现。大便失禁少见。B儿童正常压力脑积水本病在儿童常被低估,认为是“代偿性脑积水”或“静止性脑积水”。其实这些病儿如及时得到诊治,常可获得明显进步。主要表现:a大头。b发育迟缓,智商轻中度降低。c肢体轻度痉挛性瘫痪。脑外脑积水 主要发生
11、在婴幼儿,原因尚不明确,多数在6个月内发病,主要表现无症状性大头,影像检查脑室轻度扩大,大脑凸面蛛网膜下腔扩大。2岁左右脑外脑积水自动消失。少数患儿则会进一步发展成交通性脑积水,并逐渐产生症状。不同类型脑积水的诊断方法 根据上述典型临床表现,不难诊断本病。下述检查有利于进一步了解脑积水的原因、种类、组塞部位和严重程度。1.头围动态观察。(用于儿童)。正常新生儿头围径(额、枕)为3335厘米,出生后头6个月增长较快,每月增加1.21.3厘米,前半年可达810厘米,后半年增加24厘米,1岁时头围平均约46厘米,第2年增加2厘米,第3年增加2厘米,5岁时达到50厘米,15岁时接近成人头围,约5458
12、厘米。脑积水病儿头围可达正常值的23倍。不同类型脑积水的诊断方法2、颅骨X线平片在婴儿可见头颅增大、颅骨变薄、板障结构稀少甚至完全消失,血管沟变浅或消失,颅缝分离、囟门扩大及颅面骨的比例失调等。在儿童可见蝶胺扩大、后床突吸收、脑回压迹加深等颅内高压表现,部分患儿可见额骨孔。目前已较少采用。3、CT和MRI。是诊断脑积水的主要和可靠方法。有助于明确病因、分类和区别其它原因引起的脑室扩大,且可观察分流术后脑室变化情况以追踪分流术的效果。特别是核磁电影成像(Cine-MRI),在区别梗阻性和交通性脑积水上具有决定性作用,同时也能区别正常压力脑积水及脑萎缩导致的脑室扩大。4、脑室、脑池造影及放射性核素
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