药物合成课后习题答案.doc

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1、P15制备稀丙位的卤化物P17芳杂环化合物的卤取代P34醚和卤化磷及DMF的反应 P41习题反应产物反应条件（P37）(P40) P52有位阻或螯合酚的烃化P54 DCC缩合法P56伯胺的制备Gabriel反应（肼解法）P62还原烃化法的应用P63 Ullmann反应：芳胺的N-芳烃化P65 芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应P79稀胺的C-烃化P84习题反应产物反应条件（P77 ）P85(P77) O原子上的酰化反应P92羧酸为酰化剂伯醇酯的制备P95活性酯用于大环内脂合成P98酸酐为酰化剂P101酰氯为酰化剂仲醇的酰化N 原子上的酰化反应P107 酸酐为酰化剂C 原子上的酰化反应

2、P113 Friedel-Crafts反应（芳烃取代成芳酮）P116 Vilsmeier-Haack反应（芳环引入醛基）P122利用烯胺化进行的C-酰化反应P123习题反应产物反应条件 P124P133 Robinson环化法-羟烷基化（Aldol缩合）P136 Reformatsky反应P138 Grignard反应-卤烷基化（Blanc反应）P139反应通式-氨烷基化（Mannich反应）P143 Pictet-Spengler反应 羰基烯化反应（Wittig反应）P148反应机理P149 制备环外烯键化合物 P150 制备共轭多烯化合物P165 习题反应产物C到C重排Wagner-Mee

3、rwein重排 P170 胺与亚硝酸作用生成碳正离子P171Pinacol重排P175制备环状酮(Tiffenfan扩环)Woff重排（-重氮酮生成烯酮）P182C到杂重排Beckmann重排(肟生成取代酰胺)P185立体专一性Schmidt反应 （叠氮酸）P191叠氮酸与羧酸生成伯胺Baeyer-villiger反应（酮与过氧酸重排成酯）P193机理机理-键迁移重排P199 Claisen重排（烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚）机理P200 脂肪族Claisen重排 P202 cope重排 习题反应产物P205P207 (P199烯丙基重排到对位)醇类的氧化P220 氯铬酸吡啶鎓盐（PPC）氧化

4、法P222 DMSO-DCC氧化法P225 1,2-二醇的氧化醛酮的氧化P226 Dakin反应烯键化合物的氧化P229 不与羰基共轭的烯键的环氧化P232顺式羟基化习题反应条件P248 （p218 Collins试剂 烯丙酮的制备） （P229 过氧酸环烯烃环氧化） 羰基的还原P263 Clemmensen反应（酸性锌汞齐还原醛酮为甲基亚甲基）P264 Wolff-kishner-黄鸣龙还原反应P265 腙还原为烃 P272 Leuckart-Wallach反应中间体羧酸及衍生物的还原P278 金属复氢化物的还原含氮化合物的还原P281 Benoxaprofen 中间体制备P282习题 反应产物P290反应条件P291(三叔丁氧基氢化铝锂/甘醇二甲醚)(氢化二异丁基铝/硫酸)