儿童注意缺陷多动障碍的致病因素.docx
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1、儿童注意缺陷多动障碍的致病因素 综合国内外文献,探讨儿童留意缺陷多动障碍(ADHD)的致病因素,以便正确的治疗ADHD患儿,使其早日康复。 ADHD病因目前,国内外对ADHD的病因并不完全清晰,不过国内外学者认为本病是由多种因素引起的。归纳起来有如下几点:稍微脑损伤;遗传因素;大脑发育异样;微量元素缺乏;铅中毒;心理社会因素,现综述如下。1稍微脑损伤端氏1等对精神发育迟滞儿童伴发多动的患儿做了调查。调查的对象为常州市钟楼小学和天宁区培智小学的全部在校学生共181名,平均年龄(12.782.48)岁,其中男生97名,女生84名。比照组为常州一所一般小学的部分学生共102例,平均年龄(9.921.
2、45)岁。经过调查评定发觉精神发育迟滞儿童ADHD发生率显著高于正常儿童,好像与脑损害具有显著关联。2遗传因素2.1患者双亲患ADHD的同病率为20%,单卵双生子同病率为51%64%2。也有学者报告:单卵双生子同病率为80%左右3,提示本病有遗传倾向。2.2遗传度的探讨Stevenson用多元回来的方法分析了91对女性双胞胎和105对同性别的类双胞胎,多动的遗传度是0.75,留意缺陷的遗传度是0.76,再次说明遗传对该症的影响。LevyF对1938个有双胞胎的家庭进行了探讨,按DSM-IV标准,先证者的一样率,单双卵双胞胎同胞的遗传度进行了计算其结果是0.750.913。2.3目前发觉多动障碍
3、与多巴胺4型受体基因存在连锁;而且与多巴胺转运体基因的多态性也存在关联4。患儿D4R(多巴胺4型受体)基因含7个48bp重复序列等位基因,其检出率超过比照组。D4R主要分布在额叶,它的异样提示额叶DA能神经元功能低下。ADHD患儿的DAT(DA转运体)基因多态性也与ADHD发病相关,DAT是清除脑细胞外DA的,它的异样必将导致脑内DA递质削减。此外ADHD患儿的MAO(单胺氧化酶)基因连锁的DXS7位点157bp等位基因异样也与ADHD发病相关,MAO功能为破坏DA、NE的氧化酶。MAO功能亢进必将引起脑内单胺递质破坏的加速,导致DA能和NE能神经元系统功能不足。ADHD遗传分子学的上述发觉提
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