医院感染管理制度(92-6)-10.docx
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1、目录医院感染染管理制制度(992-66)-100 项(+5)一、医院院感染管管理制度度二、医院院感染监监测管理理制度三、医院院感染的的消毒隔隔离制度度四、消毒毒药械管管理制度度五、一次次性使用用无菌医医疗用品品管理制制度六、医疗疗废物管管理制度度七、医院院感染的的分级防防护管理理制度八、预防防重点部部位医院院感染的的制度1.呼吸吸机相关关性肺炎炎2.血管管内导管管所致血血行感染染3.留置置导尿管管所致尿尿路感染染4.手术术部位感感染5.血液液净化(逶析)相关感感染九、医院院感染管管理委员员会的职职责十、医院院感染管管理部门门、分管管部门及及医院感感染管理理专(兼兼)职人人员主要要职责医院感染染
2、管理制制度(992-66)-100 项(+5)一、医院院感染管管理制度度1. 医医院要认认真贯彻彻执行中华人人民共和和国传染染病防治治法、中华华人民共共和国传染病防防治法实实施细则则及医院感感染管理理办法的有关关规定,医院感感染管理是院院长重要要的职责责,是医医院质量量与安全全管理工工作的重重要组织织部分;2. 定定期讨论论在贯彻彻医院(医院感感染部分分)的质质量方针针和落实实质量目目标、执执行质量指标标过程中中存在的的问题,提出改改进意见见与措施施,并有有反馈记记录文件件。3. 住住院床位位总数在在1000 张以以上的医医院应当当设立医医院感染染管理委委员会和和独立的的医院感染染管理部部门。
3、住住院床位位总数在在100 张以下下的医院院应当指指定分管管医院感染管理理工作的的部门。其他医医疗机构构应当有有医院感感染管理理专(兼兼)职人人员,建立与完完善医院院感染突突发事件件应急管管理程序序与措施施。4. 医医院要制制定和实实施医院院感染管管理与监监控方案案、对策策、措施施、效果果评价和和登记报告制制度,确确定临床床预防和和降低医医院感染染的重点点管理项项目,并并作为医医院质量管理理的重要要内容,定期或或不定期期进行核核查。5. 将将对医务务人员的的消毒、隔离技技术操作作定期考考核与医医院感染染管理指指标的完完成情况,纳纳入定期期科室医医疗质量量管理与与考核的的范围,并定期期向医务务人
4、员与与管理部门通通报。6. 建建立医院院感染控控制的在在职教育育制度,定期对对医院职职工进行行预防医医院感染染的宣传与教教育。7. 医医院须规规范消毒毒、灭菌菌、隔离离与医疗疗废物管管理工作作,严格格执行无无菌技术术操作、消毒毒隔离工工作制度度,要加加强感染染性疾病病科、口口腔科、手术室室、重症症监护室、新新生儿病病房、产产房、内内窥镜室室、血液液透析室室、导管管室、临临床检验验部门和消毒毒供应室室等重点点部门的的医院感感染管理理与监测测工作。8. 执执行抗抗菌药物物临床应应用指导导原则,提高高抗菌药药物临床床合理应应用水平平。制定和完完善医院院抗菌药药物临床床应用实实施细则则,坚持持抗菌药药
5、物分级级使用。开展临床用用药监控控,实施施抗菌药药物用量量动态监监测及超超常预警警,对过过度使用用抗菌药物的的行为及及时予以以干预。9. 应应当按照照医疗疗废物管管理条例例医医疗卫生生机构医医疗废物物管理办办法的的规定对医疗废废物进行行有效管管理,并并有医疗疗废物流流失、泄泄漏、扩扩散和意意外事故故的应急方案案。二、医院院感染监监测管理理制度1. 医医院感染染管理办办公室必必须对病病人开展展医院感感染监测测,以掌掌握本院院医院感感染发病率、多发部部位、多多发科室室、高危危因素、病原体体特点及及耐药性性等,为为医院感染控控制提供供科学依依据。2. 医医院感染染管理办办公室应应采取前前瞻性监监测方
6、法法进行全全面综合合性监测测。每月月对监测资料料进行汇汇总、分分析,每每季度向向院长、医院感感染管理理委员会会书面汇汇报和反馈。3. 每每年对监监测资料料进行评评估,开开展医院院感染的的漏报调调查,调调查样本本量应不不少于每年监监测人数数的100,漏漏报率低低于200。4. 对对医院感感染病原原体分布布及其抗抗感染药药物的敏敏感性进进行监测测。5. 有有条件的的医院可可开展目目标性监监测。监监测目标标应根据据本院的的特点、医院感感染的重重点和难难点决定定。6. 对对重点部部位医院院感染(呼吸机机相关性性肺炎、留置导导尿管所所致尿路路感染、血管内导管管所致血血行感染染、手术术部位感感染)制定监监
7、控指标标。7. 消消毒灭菌菌效果的的监测医院必须须对消毒毒、灭菌菌效果定定期进行行监测。灭菌效效果合格格率必须须达到1100,不合合格物品品不得进进入临床床使用部部门。监监测方法法执行医院消消毒技术术规范。进入人体体无菌组组织、器器官或接接触破损损皮肤、黏膜的的医疗用用品和接接触皮肤肤、黏膜的医医疗用品品,应符符合医医院消毒毒卫生标标准8. 血血液透析析室:必必须每月月对入、出透析析器的透透析液进进行监测测。当疑疑有透析析液污染或严严重感染染病例时时,应增增加采样样点,如如原水口口、软化化水出口口、反渗渗水出口、透透析液配配液口等等,并及及时进行行监测。当检查查结果超超过规定定标准值值时,须再
8、复查查。9. 环环境卫生生学的监监测环境卫生生学监测测:包括括对空气气、物体体表面和和医护人人员手的的监测。手术室室、重症监护护病房、产房、母婴室室、新生生儿病房房、骨髓髓移植病病房、血血液病房房、血液透析析室、供供应室无无菌区、治疗室室、换药药室等重重点部门门进行环环境卫生生学监测。当当有医院院感染流流行,怀怀疑与医医院环境境卫生学学因素有有关时,应及时时进行监测。监测方方法按国国家规定定,卫生生标准符符合国家家规定。三、医院院感染的的消毒隔隔离制度度1. 医医务人员员必须遵遵守消毒毒灭菌原原则,进进入人体体组织或或无菌器器官的医医疗用品品必须灭菌;接触皮皮肤粘膜膜的器具具和用品品必须消消毒
9、。用用过的医医疗器材材和物品品,应先去污污染,彻彻底清洗洗干净,再消毒毒或灭菌菌;其中中感染症症病人用用过的医医疗器材和物物品,应应先消毒毒,彻底底清洗干干净,再再消毒或或灭菌。所有医医疗器械械在检修前应应先经消消毒或灭灭菌处理理。2. 根根据物品品的性能能选用物物理或化化学方法法进行消消毒灭菌菌。耐热热、耐湿湿物品灭灭菌首选物理理灭菌法法;手术术器械及及物品、各种穿穿刺针、注射器器等首选选压力蒸蒸气灭菌;油油、粉、膏等首首选干热热灭菌。不耐热热物品如如各种导导管、精精密仪器器、人工移植植物等可可选用化化学灭菌菌法,如如环氧乙乙烷灭菌菌等,内内窥镜可可选用环环氧乙烷灭菌菌或2戊二二醛浸泡泡灭菌
10、。消毒首首选物理理方法,不能用用物理方方法消毒的方可可选化学学方法。3. 化化学灭菌菌或消毒毒,可根根据不同同情况分分别选择择灭菌、高效、中效、低效消消毒剂。使用用化学消消毒剂必必须了解解消毒剂剂的性能能、作用用、使用用方法、影响灭灭菌或消毒效效果的因因素等,配制时时注意有有效浓度度,并按按要求进进行监测测。更换换灭菌剂时,必须对对用于浸浸泡灭菌菌物品的的容器进进行灭菌菌处理。4. 病病人使用用的吸氧氧装置、雾化吸吸入器、氧气湿湿化瓶、呼吸机机面罩、管路和和婴儿温箱等等要一人人一用一一消毒,用毕终终末消毒毒并干燥燥保存于于消毒物物品柜内内。湿化瓶应应为灭菌菌水,每每日更换换或消毒毒。呼吸吸机的
11、螺螺纹管、湿化器器、接头头、活瓣通气气筏等可可拆卸部部分应定定期更换换消毒。5. 手手部皮肤肤的清洁洁和消毒毒执行卫卫生部消毒技技术规范范(220022 年版版)。6. 地地面的清清洁与消消毒:地地面应湿湿式清扫扫,保持持清洁;当有血血迹、粪粪便、体体液等污污染时,应即时时以含氯氯消毒剂剂消毒,消毒剂剂浓度按按要求配配制。拖拖洗工具具应有不同同使用区区域的标标识,使使用后应应先消毒毒、洗净净、再晾晾干。7. 医医院应在在实施标标准预防防的基础础上,根根据不同同情况,对感染染病人采采取相应应隔离措施。四、消毒毒药械管管理制度度1.医院院感染管管理委员员会负责责全院使使用的消消毒、灭灭菌药械械的监
12、督督管理。2.医院院感染管管理科(办公室室)按照照国家有有关规定定,对拟拟购入的的消毒、灭菌药药械的资质质进行审审核,并并具体负负责医院院消毒、灭菌药药械的购购入、存存储和使使用进行监督督、检查查和指导导。3.医院院感染管管理科负负责对消消毒、灭灭菌药械械使用效效果进行行抽查,对存在在的问题题及时汇报报医院感感染管理理委员会会并提出出改进措措施。4.采购购部门应应根据临临床需要要和医院院感染管管理委员员会的对对审核意意见进行行采购,按国家规规定查验验所需证证件,监监督进货货质量。5.医院院必须建建立消毒毒、灭菌菌药械的的采购和和出入库库登记制制度并由由专人负负责。6.医院院自配消消毒药时时,应
13、建建立消毒毒剂使用用登记册册,登记记配制浓浓度、配配制日期期、有效日期期、操作作人姓名名等内容容,并严严格按照照无菌技技术操作作程序和和所需浓浓度配制。7.医院院使用消消毒器械械时也应应建立使使用登记记册,登登记消毒毒对象、消毒时时间、操操作者和定定期消毒毒效果的的监测结结果以备备查验。8.使用用部门应应严格按按照消毒毒、灭菌菌药械的的使用范范围、方方法、注注意事项项;掌握握消毒、灭灭菌药械械的使用用浓度、配制方方法、消消毒对象象、更换换时间、影响因因素等,发现现问题及及时报告告医院感感染管理理科。9.禁止止医院使使用过期期、淘汰汰、无合合格证明明的消毒毒、灭菌菌药械。五、一次次性使用用无菌医
14、医疗用品品管理制制度1.医院院所用一一次性使使用无菌菌医疗用用品必须须统一采采购,临临床科室室不得自自行购入入和试用。一次性性使用无无菌医疗疗用品只只能一次次性使用用。2.医院院感染管管理办公公室认真真履行对对一次性性使用无无菌医疗疗用品的的采购管管理、临临床应用和和回收处处理的监监督检查查职责。3.医院院采购的的一次性性无菌医医疗用品品的三证证复印件件应在医医院感染染管理办办公室备案,即即医疗疗器械生生产许可可证、医疗疗器械产产品注册册证医疗器器械经营许可证证,建建立一次次性使用用无菌医医疗用品品的采购购登记制制度。4.在采采购一次次性使用用无菌医医疗用品品时,必必须进行行验收,除订货货合同
15、、发货地地点及货款款汇寄帐帐号应与与生产企企业和经经营企业业相一致致,查验验每箱(包)产产品的检验合合格证,内外包包装应完完好无损损,包装装标识应应符合国国家标准准,进口口产品应有中中文标识识。5.医院院设置一一次性使使用无菌菌医疗用用品库房房,建立立出入库库登记制制度,按按失效期期的先后后存放于于阴凉干干燥、通通风良好好的物架架上,禁禁止与其其它物品品混放,不得将标识不不清、包包装破损损、失效效、霉变变的产品品发放到到临床使使用。6.临床床使用一一次性无无菌医疗疗用品前前应认真真检查,若发现现包装标标识不符符合标准,包装装有破损损、过效效期和产产品有无无不洁等等不得使使用;若若使用中中发生热
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- 医院 感染 管理制度 92 10
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