供应室工作手册5772.docx
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1、供应室工工作制度度1.根据据各科室室使用情情况需求求配置各各种物品品.及时调调整基数数,保证证临床需需要和减减少无效效储备。2.供应应的无菌菌物品应应标明物物品名称称.锅次.锅号.灭菌日日期.失效日日期及打打包人姓姓名或代代号。凡凡灭菌物物品外观观检查不不合格或或超过有有效期需需重新清清洗包装装后再做做灭菌处处理。3.各种种器材.敷料准准备均应应达到相相应标准准要求。4.一次次性无菌菌医疗用用品按计计划报设设备科采采购。5.建立立各科室室物品账账目及请请领.发放.报损制制度,定定期清点点并上报报有关部部门。6.定期期征求临临床科室室对供应应工作的的意见,及及时完善善工作规规程。7.建立立停电.
2、停水.停气及及灭菌器器出现质质量问题题时紧急急风险预预案,完完善突发发事件处处理流程程。8.严格格执行各各区的流流程要求求及操作作规程。9.定期期对各种种设备.仪器.管道.车辆进进行维修修及保养养。供应室工工作人员员职业防防护制度度1.加强强工作人人员职业业防护教教育,严严格遵守守“标准准预防”原原则,注注意个人人卫生工工作,防防止交叉叉感染发发生。为为做好自自身防护护工作,应应定期接接种乙肝肝疫苗,并并定期进进行乙肝肝病毒的的抗原和和抗体的的检查,防防止各类类意外事事故发生生。2.在回回收.清洗物物品时,应应穿隔离离衣,戴戴手套.口罩.帽子,如如有污染染应及时时更换,必必要时戴戴手套,脱脱去
3、手套套后也应应洗手,必必要时消消毒双手手。3.皮肤肤表面一一旦染有有血液.其他体体液.各种消消毒液及及酶,应应当立即即彻底清清洗。4.不慎慎被利器器刺伤或或者粘膜膜暴露,应应按本院院职业暴暴露后处处理原则则处理。5.使用用压力蒸蒸汽,应应具有防防止爆炸炸.燃烧的的措施,操操作时应应戴防护护手套,预预防烫伤伤事故发发生。6.使用用低温灭灭菌器时时,应保保持空气气流通,防防止环氧氧乙烷中中毒.燃烧.爆炸等等意外事事故发生生。供应室消消毒隔离离制度1. 布局合理理,符合合功能流流程和洁洁污分开开的要求求,分污污染区.清洁区区.无菌区区,区域域间标志志明显。2. 严格控制制进出人人员,私私人物品品不得
4、进进入洁净净区。3. 医务人员员必须严严格遵守守消毒灭灭菌制度度和无菌菌技术操操作规程程。4. 无菌间空空气消毒毒每日22次,每每次1小小时。室室内所有有的物品品.仪器及及地面,每每天用含含有效氯氯4000-7000mgg/L消消毒液擦擦拭消毒毒。每周周五卫生生大扫除除。5. 已灭菌物物品与未未灭菌物物品分开开放置。6. 拖把专用用,标识识明显,分分开定点点放置,定定期消毒毒。每周周用含有有效氯5500mmg/LL消毒液液浸泡330分钟钟,洗净净.晾干备备用。7. 灭菌物品品按灭菌菌方法及及灭菌日日期分类类排序放放置,无无过期物物品,无无菌物品品存放架架离地220cmm,离天天花板550cmm
5、,离墙墙5cmm,存放放架要清清洁无灰灰尘。8.医疗疗废物必必须严格格按我院院医疗疗废物管管理制度度进行行处置。9.下收收下送平平车保持持清洁,用用后消毒毒,干燥燥备用。10.每每季度对对医务人人员及物物表空气气进行生生物监测测一次,每每月对灭灭菌物品品进行生生物监测测一次,发发现问题题及时采采取措施施,再次次复查。供应室质质量管理理制度1.按规规范要求求制定严严格的质质量检查查标准。2.在检检查包装装区设专专职质检检员,负负责检查查每件包包装前物物品清洗洗.装配质质量,不不合格物物品重新新处理。3.护士士长随机机抽查.检查各各区处理理物品质质量,发发现问题题当场指指导纠正正。4.设立立质控小
6、小组,制制定质控控方案,定定期全面面质量检检查.考核。5.质控控小组主主持科室室质量检检查每周周一次.督促.协助护护理部及及感染科科督导考考核。6.每月月召开质质量讲评评会,对对本月存存在问题题通报.总结提提出改进进措施并并实施.讲评。7.定期期选派人人员外出出进修.学习.参观培培训,知知识更新新,质量量持续改改进。供应室持持续质量量改进制制度1.按规规范要求求制定严严格的工工作质量量标准,并并组织质质控小组组定期检检查,督督促,考考核。2.质量量考核小小组人员员,有工工作2年年以上,经经验丰富富,热爱爱本职工工作。组组长由护护师以上上职称人人员担任任。3.参与与护理部部,感染染科督导导考核。
7、4.定期期组织讨讨论,对对存在问问题提出出改进措措施并实实施。5.定期期选派人人员外出出进修,学学习,参参观培训训,知识识更新,质质量持续续改进。供应室质质量追溯溯制度(含含召回制制度)1.严格格执行持持续质量量管理制制度及灭灭菌物品品召回制制度,发发现问题题及时处处理,措措施到位位,并有有记录。物理.化学监监测不合合格的物物品不得得发放.使用;生物监监测不合合格时,应应通知使使用部门门停止使使用,并并召回上上次监测测合格以以来尚未未使用的的所有灭灭菌物品品重新处处理,同同时应书书面报告告医院感感染管理理.护理部部等相关关管理部部门,说说明召回回原因。相关管管理部门门应通知知使用部部门对已已使
8、用该该期间无无菌物品品的病人人进行密密切观察察。检查灭灭菌过程程的各个个环节,查查找灭菌菌失败的的可能原原因,并并采取相相应的改改进措施施后,重重新进行行生物监监测,连连续三次次合格后后该灭菌菌器方可可正常使使用。应对该该事件的的处理情情况进行行总结,并并向相关关管理部部门汇报报。2.清洗洗.消毒.灭菌操操作的过过程记录录应具有有可追溯溯性,清清洗.消毒监监测资料料和记录录的保存存期应6个月月,灭菌菌质量监监测资料料和记录录的保存存期应3年。供应室物物品召回回制度1.对供供应的灭灭菌物品品种类.数量应应有去向向登记。2.发出出物品中中一旦发发现化学学监测.生物监监测不合合格,必必须立即即全部召
9、召回自上上次生物物监测合合格以来来的所有有灭菌物物品.迅速查查找原因因,重新新处理.如已经经使用应应向相关关上级部部门汇报报备案。3.若临临床使用用同一时时间处理理的灭菌菌物品出出现多个个感染病病例,提提出疑问问时,应应立即召召回自上上次生物物监测合合格以来来的所有有灭菌物物品, 查找原原因,重重新处理理,再次次进行相相应监测测。4.质量量监测员员随时收收集内部部.外部的的建议.意见, 及时时改进,不断提提高。5.供应应室应逐逐步实现现质量控控制过程程的信息息化管理理。供应室监监测制度度一.环境境卫生学学监测制制度每季度对对无菌区区的空气气.物体表表面及工工作人员员的手进进行监测测,监测测结果
10、符符合中华华人员共共和国国国家标准准医院院消毒卫卫生标准准GBB一五9982-19995。环境类别别范围空气物体表面面医务人员员手类存放区2000cfuu/m35cffu/ccm25cffu/ccm2类清洁区5000cfuu/m310ccfu/cm210ccfu/cm2二.灭菌菌效果监监测制度度1.各种种使用中中灭菌器器每次灭灭菌过程程应进行行物理监监测,并并将有关关参数记记录存档档。2.每个个灭菌包包包内放放置化学学指示卡卡,包外外用化学学指示标标签封包包进行化化学监测测。3.灭菌菌每批次次进行化化学PCCD监测测,结果果不合格格不得发发放。4.灭菌菌器新安安装.移位和和大修后后进行物物理.
11、化学监监测通过过后,生生物监测测空载连连续监测测三次,合合格后方方可使用用。5.每周周对使用用中灭菌菌器进行行生物监监测。6.使用用新包装装.容器或或摆放方方式.排汽方方式改变变时,均均须先进进行生物物监测,合合格后方方使用。7.对择择期置换换.植入.移植手手术器械械每批次次进行生生物监测测,合格格后方可可使用:急症手手术随批批次在生生物监测测内加入入5类化化学指示示物监测测,5类类化学物物合格作作为提前前放行标标志,并并将生物物监测结结果及时时通报使使用部门门。8.物理理监测不不合格的的物品不不得发放放,并应应分析原原因进行行改进,直直至监测测结果符符合要求求。9.包外外化学监监测不合合格的
12、灭灭菌物品品不得发发放,包包内化学学监测不不合格的的灭菌物物品不得得使用,并并应分析析原因进进行改进进,直至至监测结结果符合合要求。10.生生物监测测不合格格,立即即停用灭灭菌器,查查找原因因,改进进后,生生物监测测连续三三次合格格,重新新启用灭灭菌器。供应室查查对制度度1.回收收物品时时,认真查查对用物物的名称称, 数量量,包装容容器的完完整性以以及包内内器材的的品名,规格,数量,性能是是否符合合要求,确保准准确无误误并登记记。2.配置置各种消消毒液,清洗液液时,认真查查对原液液品名,规格,有效浓浓度,应配置置的方法法,应配置置的浓度度和注意意事项等等。3.包包装重要要和特殊殊抢救物物品时,
13、必须双双人核查查包内器器材和敷敷料的品品名,规格数数量,性能,清洁度,包装材材料的清清洁度,完整性性,使用的的合理性性及包外外的名称称标签,化学指指示胶带带(标签),灭菌日日期,有效期期,双方签签名等是是否完善善,正确,包的体体积,重量,严密性性是否符符合要求求。抢救包包,手术器器械包必必须经过过二人核核对并签签名后才才能封包包。4.消毒毒灭菌员员与质量量检测员员共同查查对,即装锅锅前:查数量量,查规格格,查装载载方法,查灭菌菌方式。装锅后后:查压力力,查温度,查时间间,查浓度。下锅时时:检查有有无湿包包,破损包包,查化学学指示胶胶带变色色情况以以及监测测包中化化学指示示剂变色色是否达达到标准
14、准要求,在灭菌菌记录本本上双签签名。5.发放放消毒或或灭菌物物品时,认真查查对包名名称,数量,灭菌,日期,有效期期,化学指指示胶带带变色情情况以及及包装容容器的清清洁度,完整性性,严密性性是否达达到标准准要求。确认无无误后,方可发发放并登登记。6.物资资入库必必须查对对 厂家家批号,查品名名,查规格格。查数量量,查质量量,查灭菌菌标识和和日期。供应室沟沟通协调调制度1.加强强与临床床各科室室的沟通通与协调调,增强质质量意识识和服务务意识,规范服服务行为为。2.满足各各临床科科室的供供应物品品数量,质量的的需求,每月定定时发放放意见征征求表,对对提出的的意见,建议及及时讨论论分析,制定改改进措施
15、施并专人人跟踪。3.有计划划地申报报物资采采购计划划,急需物物品与物物资管理理部门联联系,妥善解解决。4.做好设设备,器材的的保养和和维修记记录。随时与与设备维维修部门门保持联联系。5.定期向向上级部部门汇报报工作情情况。供应室仪仪器设备备管理制制度1.设专专人负责责仪器设设备的管管理工作作。2.根据据科室实实际情况况做好仪仪器设备备的申请请购置工工作。3.所有有仪器必必须登记记入账,定定期清点点做到帐帐物相符符。4.仪器器设备必必须定期期进行维维修保养养并做好好记录。5.对反反复维修修不能正正常应用用的仪器器设备应应及时按按有关规规定做好好报废工工作。6.新购购进仪器器设备要要保管好好有关说
16、说明书及及操作规规程,对对使用人人员要及及时进行行培训,以以保证仪仪器设备备的正常常使用及及运作。7.工作作人员必必须严格格按操作作规程使使用各类类仪器。供应室仪仪器保养养维修制制度1.各各类仪器器应设专专人操作作和维护护。工作人人员未经经科室管管理人员员同意,不得私私自换岗岗。2.所有机机器操作作人员必必须经技技术培训训及考试试合格后后方能上上机使用用。3.仪器操操作人员员应严格格按操作作规程做做好日常常工作维维修与保保养。发现异异常及时时上报管管理者,严禁擅擅自动机机拆修。4.每月管管理小组组与仪器器操作责责任人对对各类机机器进行行自查一一次。5.对贵重重,大型仪仪器如高高压蒸汽汽灭菌器器
17、,低温灭灭菌器,半自动动及全自自动清洗洗装置等等,应每半半年申报报设备维维修科进进行检修修一次。6.建立仪仪器维修修保养登登记记录录,并妥善善保管以以备查证证。供应室交交接班制制度1.严格格执行交交接班制制度,认认真做好好交接班班本的记记录,核核对好各各种器械械,物品品的数量量。双方方当面交交接.并签名名。如器器械.物品有有误.不清,及及时追查查。2.做好好重要设设备:如如高压蒸蒸汽灭菌菌器.蒸汽发发生器。3.实行行每月.周轮换换,每班班按时交交接,清清点物品品。交班班前应将将各种器器械.物品备备齐,使接班班者工作作顺利进进行。4.检查查消毒灭灭菌物品品是否按按要求分分类摆放放于无菌菌架上。各
18、类器器械物品品是否粘粘贴灭菌菌日期,有有效日期期。不符符合要求求要重新新处理。5.做好好紧急借借物等工工作。6.接班班时发生生的问题题由交班班者负责责。接班班后发生生的问题题由接班班者负责责。供应室物物资管理理制度1.供应应室作为为医院特特殊物资资供应部部门,做好物物资成本本核算是是控制医医疗成本本,降低低医疗费费用的重重要环节节,必须遵遵循成本本最小化化, 产出出率最大大化,耗损最最小化原原则。2.可重重复使用用物品由由消毒供供应室实实施统一一领取,统一管管理,统一集集中处理理,各临临床科室室只有使使用权,以便提提高设备备使用率率。3.各科科根据实实际需要要,统一设设备所需需基数和和周转数数
19、量计划划,消毒供供应室根根据物品品周转期期确定储储存量,及时调调整基数数和包内内用物,减少积积压,避免额额外耗损损。4.认真执执行物资资保管,领取。赔偿,报废,维修制制度,降低破破损率,节约原原材料,防止积积压浪费费。 5.一次性性使用的的医疗灭灭菌用品品由消毒毒供应室室申报计计划医院院统一采采购,由医院院保管室室统一发发放。根据各各类物品品储存要要求,分类入入库存放放于专用用库房,不得混混装。6.加强成成本核算算,建立物物资清点点制度,根据工工作量的的大小设设立专(兼)职物资资管理员员,每天统统计各种种包的清清洗,包装,灭菌以以及设备备使用率率等,加强材材料,一次性性医疗用用品,清洗,包装,
20、灭菌等等费用的的核算。7.所有物物资,库房应应建立入入库,出库登登记记录录。每月大大清点一一次,核对帐帐目,做到日日清月结结,使账帐帐相符,账物相相符。8.不断优优化操作作流程,降低运运行成本本。供应室库库房管理理制度1.库房房物品应应建立健健全账目目,有专专人负责责发放和和保管。2.库存存物品必必须分类类存放于于地架上上。定期期核对,做做到帐物物相符。3.定期期检查。按批号号依次发发放,做做到先入入库先发发,后入入库后发发,以免免灭菌后后物品失失效。4.保持持室内干干燥,防防止物品品潮湿霉霉变。5.定时时卫生保保洁和空空气消毒毒,配备备灭火设设备,以以防意外外。6.尽量量避免人人员流动动,减
21、少少进出人人员。外来器械械管理制制度1.外来来器械的的购入必必须经过过医院专专门的采采购部门门审核相相关必要要的证件件后方能能提供给给临床科科室使用用。2.经过过审核后后的外来来器械或或耗材,手手术室不不需要再再进行审审核,手手术室根根据临床床科室的的需要将将计划报报相关部部门,由由相关部部门通知知供货商商提供所所需物品品。3.凡临临床科室室手术所所用器械械来我院院后,安安装工具具必须送送供应室室清洗.消毒.灭菌后后放能送送手术室室使用;由供应应室做好好登记及及质量控控制工作作。4.凡灭灭菌好的耗材材必须由由相关部部门审核核后方能能送手术术室使用用,手术术室使用用后做好好登记工工作。一次性使使
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