2022年人类遗传病习题及答案.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -人类遗传病一、挑选题1. 曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发觉: 有 2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY.XYY综合征患者有暴力倾向, 有反社会行为.有人称多出的这条Y 染色体为“犯罪染色体”.以下关于XYY综合征的表达正确选项BA. 患者为男性 , 是由于母方减数分裂产生反常的卵细胞所致B. 患者为男性 , 是由于父方减数分裂产生反常的精子所致C.患者为女性 , 是由于母方减数分裂产生反常的卵细胞所致D.患者为女性 , 是由于父方减数分裂产生反常的精子所致解析 : 含有 Y 染色体的应为男性,

2、 缘由是父方的次级精母细胞在减数其次次分裂后期, 姐妹染色单体分开后 , 没有均分到两个子细胞中去, 形成反常精子 含两条 Y 染色体 .2. 以下关于人类遗传病的表达 , 错误选项 D A. 单基因突变可以导致遗传病B. 染色体结构的转变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析 : 人类遗传病可来自基因突变、 基因重组、 染色体变异 , 主要分为单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体反常遗传病. 单基因突变可以导致遗传病 , 如镰刀型细胞贫血症 ; 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 , 由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的

3、机会较非近亲婚配的大 , 结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者 , 这使后代中隐性遗传病发病的风险大大增加 ; 多基因遗传病不仅表现出家族集合现象 , 仍比较简单受环境因素的影响.3. 20XX 年石家庄月考 某男性与一正常女性婚配, 生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图 白化病基因a、色盲基因b .以下表达错误选项 DA. 此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组B. 在形成此精原细胞的过程中不行能显现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因肯定来自其母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8解析 : 初级精母细胞中染色体已完成复制 , 但两条姐

4、妹染色单体由一个着丝点连接 , 染色体数目不变 , 细胞中含有 2 个染色体组.精原细胞形成的过程属于有丝分裂 , 不行能显现四分体.色盲基因位于 X 染色体上 , 所生儿子的色盲基因肯定来自其母亲.由题图知男性的基因型为bB bAaXY, 与一正常女性婚配, 生育了一个白化病兼色盲的儿子, 可知女性的基因型为AaX X , 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/4 1/2 1/2=3/16 .4. 20XX 年大连月考 如图为某家族遗传病系谱图, 以下分析不正确选项C可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 4

5、 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A. 由 1、 2 和 4、 5 无法确定此病的显隐性B. 由 5、 6 和 9 可推知该病为常染色体显性遗传病C. 7、 8 不宜婚配 , 否就后代患病几率为1/3D.据图可知 5 为杂合子 , 7 为纯合子解析 : 分析图可知 , 可通过 5、 6 和 9 来判定该遗传病的遗传方式, 9 是正常女性 , 其双亲均患病 , 可推导出该病为常染色体显性遗传病, B 正确 ; 从 1、 2 和 4、 5 来判定此病的显隐性时 , 只

6、能排除伴X 染色体显性遗传、伴Y 染色体遗传和母系遗传的可能性, A 正确 ; 8 是纯合子的概率为1/3 , 是杂合子的概率为2/3 , 其与 7 结婚后代患病的概率为: 1/3 1+2/3 1/2=2/3 , C错误 ; 5 是患者 , 其从她母亲那儿得到一个隐性基因, 为杂合子 ,而 7 不患病 , 为纯合子 , D 正确.5. 20XX 年福州月考 如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险, 以下选项中的相关表达正确选项A人类的遗传病主要分为图示中的三大类三类遗传病都是由于遗传物质转变引起的多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加大多数染色体反常遗传病是致死的 , 患病

7、胎儿在诞生前就死亡A. B. C.D.解析 : 人类遗传病通常是指由于遗传物质转变而引起的人类疾病 , 主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体反常遗传病.由图可知 , 多基因遗传病随着成年人年龄增加发病人数急剧上升 ; 染色体反常遗传病风险在诞生后明显低于胎儿期 , 主要是由于大多数患此病胎儿在诞生前就死亡.6. 原创题 范科尼贫血也是一种罕见的儿科疾病, 科学家已经发觉了与范科尼贫血相关的有13 个基因 , 当这些基因发生突变的时候就会引起该病.以下关于该遗传病的表达正确选项DA. 分析反常基因碱基种类可以确定变异的类型B. 只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代C.在人群中随机抽

8、样调查讨论该病的遗传方式D.范科尼贫血患者的基因结构肯定发生了转变解析 : A 错误 , 反常基因和正常基因的碱基种类是相同的, 都是由四种脱氧核苷酸构成的; B 错误, 在形成性原细胞的有丝分裂过程中发生的基因突变, 也可通过性原细胞减数分裂形成的配子传递给后代; C错误 , 在人群中随机抽样调查可运算该病的发病率, 但讨论该病的遗传方式应在患者家系中调查; D 正确 , 基因突变是指基因的分子结构的转变, 包括 DNA碱基对的增加、缺失或转变.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 4 页 - - - - -

9、 - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -7. 对“人类基因组方案”成果的开发和利用, 假如不当 , 也会给人类带来不利, 以下开发和利用不当的是 CA. 开发新的疾病诊断、治疗方法B. 开发新的预防疾病的方法C.依据人类的意愿, 任意转变自身的某些性状D.推动环境、能源、信息等新技术的开发解析 : “人类基因组方案”的实施, 对人类疾病的诊治及预防具有重要的意义, 但是科学是一把双刃剑 , 既可以为人类造福, 又可能带来一些负面影响, 所以要趋利避害, 理性看待基因技术.8.21 三体综合征患

10、儿的发病率与母亲年龄的关系如下列图, 预防该遗传病的主要措施是A适龄生育基因诊断染色体分析 B 超检查A. B. C.D.解析 : 由图示可知母亲年龄越大就婴儿患21 三体综合征的几率也越大, 特殊是 35 周岁之后会大增 , 所以应适龄生育.21 三体综合征属于染色体变异引起的遗传病, 所以预防该遗传病可以对胎儿进行染色体分析, 基因诊断和B 超检查是无成效的.二、非挑选题9. 原创题 某校生物讨论学习小组的同学在进行遗传病情形调查时, 发觉本班一位男生患有两种遗传病 , 进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图 设甲病的显性基由于A、隐性基由于 a; 乙病的显性基由于B、隐性基由于b .已

11、知 3 不是乙病基因的携带者.分析回答下 列问题 : 1 甲病为 显性或隐性 遗传病 , 致病基因位于 常或性 染色体上. 2 第代将乙病基因传递给10 的途径是. 3 假如 9 与 12 婚配 , 后代患两种病的概率为.解析 : 1 7 和 8 患甲病 , 而其女儿 11 正常 , 儿子 12 患甲病 , 可得出甲病为常染色体显性遗 传病. 2 易推知乙病为伴X 隐性遗传病 , 已知 3 不是乙病基因的携带者, 因此 10 来自母亲B B4 , 其母致病基因来自2. 3 由 10 患甲乙病 , 母亲患甲病可知, 9 的基因型为1/2aaX X7812或 1/2aaX BXb. 的基因型为Aa

12、XBY、 的基因型为AaXBXB, 因此的基因型为2/3AaXBY 或9121/3AAXBY, 因此与婚配 , 后代患甲病的概率为: + = , 患乙病的概率为: = ,因此两病皆患的概率为: =.答案 : 1 显性常 2 2 4 10 3 1/12可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -三、拓展题10. 20XX年邢台月考 下面是某校生物科技活动

13、小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的讨论方案 :. 课题名称 : 人群中 性状的调查. 讨论目的、讨论内容、材料用具、讨论过程 略 . 调查结果分析.请分析该讨论方案并回答有关问题: 1 依据下面的“家庭成员血友病调查表”, 判定“本人”的基因型 用 B 或 b 表示 是.家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人 说明 : 空格中打“”的为血友病患者 2 调查中发觉某男子患一种遗传病, 该男子的祖父、祖母、父亲都患此病, 他的两位姑姑中有一位也患此病, 这位患病姑姑又生了一个患病的女儿.其他家族成员都正常.请依据该男子及其相关家族成员的情形, 在如图方框中绘制出遗传系

14、谱图, 并标出该男子及其直系亲属的基因型. 用 D 或 d 表示 此遗传病的遗传方式是.该男子 色觉正常 与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配, 预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是和.b解析 : 1 由于血友病属于X 染色体隐性基因掌握的遗传病, 当男子有该病时, 其基因型为X Y,B b它的 X 染色体只传女不传男, 故当“本人”为女性时, 基因型就为X X , 当“本人”是男性时,其基因型为XBY. 2 依据题干中给的信息来绘制遗传系谱图.据题干信息第一可以推知该病为显性遗传病 , 再依据该 “男子” 有病 , 其母无病 , 可以排除X 染色体的可能性, 由此确定该病为常染色体显性基因掌握的遗传病.设与红绿色盲有关的基因用A 或 a 表示 , 该男子的基因AA a型就是 DdXY, 与表现正常、 其父亲为红绿色盲的女性 ddX X 婚配 , 他们的后代中完全正常的占 1/2 3/4=3/8 , 只患一种病的孩子的概率为1/2 3/4+1/2 1/4=1/2 .答案 : 1 XBY 或 XBXb 2 遗传系谱如下图:常染色体显性遗传 3/81/2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载