2022药学类历年真题8章.docx
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1、2022药学类历年真题8章2022药学类历年真题8章 第1章下列可能产生首过效应的给药途径是A.经皮给药B.肺部给药C.口服给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射答案:C解析:此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物,在到达体循环前,首先经过门静脉进入肝脏在首次进入肝脏过程中,有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首过效应。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收,才有可能产生首过效应。所以本题答案应选择C。通过阻断胃壁细胞H受体抑制胃酸分泌的药主要用于治疗A.止吐B.止泻C.止血D.过敏性鼻炎E.胃、十二指肠溃疡答案
2、:E解析:H受体阻断药能阻断H受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致的胃酸分泌也有明显的抑制作用。对心血管无影响,但可拮抗组胺的舒血管作用。用于消化性溃疡、胃及食管反流性疾病、胃酸分泌过多疾病(如卓一艾综合征)的控制。女性患者,69岁,胃溃疡,服用奥美拉唑后,症状好转,以下对奥美拉唑的叙述正确的是A、抑制H+ ,K+ -ATP酶 B、H1受体阻断药 C、H2受体阻断药 D、M受体阻断药 E、助消化药答案:A解析:奥美拉唑为胃酸分泌抑制药,属于胃质子泵抑制剂。口服后,可浓集于壁细胞分泌小管周围,转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H+ ,K+ -ATP酶上的巯基
3、结合,使胃质子泵失活,减少胃酸分泌。在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外A.0.30.7B.1.5C.2.0%D.0.1%E.0.951.05定量分析时,色谱系统适用性试验对分离度的要求是答案:B解析:色谱系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子四项指标的测定。定量分析时,对分离度(R)的要求应大于1.5;在重复性试验中,取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差(RSD)应不大于2.0%;用峰高法定量时,拖尾因子(T)应在0.951.05。用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是A.青蒿素B.伯氨喹C.奎宁D.氯喹E.乙胺嘧啶答案:D
4、解析:顺铂的不良反应不包括A.神经毒性B.肝脏毒性C.耳毒性D.骨髓抑制E.牙釉质发育不全答案:E解析:使用顺铂时,牙龈会有铂金属沉淀,但不会导致牙釉质发育不全;小孩在牙齿发育时服用四环素,可产生四环素牙,也可合并牙釉质发育不全c2022药学类历年真题8章 第2章气雾剂按医疗用途分类不包括A:呼吸道吸入B:皮肤C:阴道黏膜D:空间消毒E:泡沫答案:E解析:此题考查气雾剂的分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有:呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂,泡沫气雾、剂为乳剂型气雾剂,是按分散系统分类。所以本题答案应选择E。符合临床必需、安全有效、
5、价格合理、使用方便、市场能够保证供应,并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.非处方药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药答案:E解析:按照基本医疗保险用药的管理要求选择。分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率A.2000左右B.200左右C.1000左右D.800左右E.500左右答案:E解析:处方中缩写词q6h.的含义为A:每天6次B:每6天1次C:每小时6次D:每6小时1次E:每晚6时答案:D解析:肠肝循环是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注
6、射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象答案:E解析:用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。根据生物等效性的概念,即可选出答案。肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A:甲氨蝶呤B:环磷酰胺C:柔红霉素D:长春新碱E:他莫西芬答案:E解析:大部分抗恶
7、性肿瘤药作用主要针对细胞分裂,使用过程中会影响到正常组织细胞,在杀灭恶性肿瘤细胞的同时,对某些正常的组织也有一定程度的损害,主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶呤、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药,均可引起骨髓毒性,他莫西芬为抗雌激素药,并不针对细胞分裂,无骨髓抑制作用。故选E。2022药学类历年真题8章 第3章A.依托泊苷B.氮芥C.长春新碱D.氨甲蝶呤E.达那唑干扰有丝分裂的药物是答案:C解析:1烷化剂(如氮芥、环磷酰胺和噻替派等)属于作用于DNA化学结构的药物。2干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药,分别在不同环节阻止DNA的合成,抑制细胞分裂增殖,属于抗代谢药。根
8、据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同,可进一步分为:二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂),如氨甲蝶呤(MTX)等;胸苷酸合成酶抑制剂,影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂),如氟尿嘧啶(5-FU),替加氟(FT207)及优福定(UFT)等;嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂),如巯嘌呤(6-MP),6-硫鸟嘌呤(6-TG)等;核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲(HU);DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷(AraC)等。3拓扑异构酶抑制药直接抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制及抑制RNA合成。包括拓扑异构酶抑制药和拓扑异构酶抑制药,拓扑异构酶抑制药的代表药有依立替康、拓扑替康、羟喜树碱;拓扑异构酶抑制药的代表药有依
9、托泊苷、替尼泊苷。4长春新碱(VCR)、长春碱(VLB)、紫杉醇及秋水仙碱等属于干扰有丝分裂、影响微管蛋白装配的药物,干扰有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞停止于分裂中期。应用后会导致磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是A.布洛芬B.肝素C.氯霉素D.双氯酚酸E.地塞米松答案:E解析:皮质激素(如地塞米松)、强利尿药可减弱磺酰脲类降血糖作用。几乎不产生生理依赖性的药物是A:喷他佐新B:芬太尼C:烯丙吗啡D:美沙酮E:哌替啶答案:A解析:孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮答案:E解析:本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。雌二醇与炔雌醇
10、均属于雌甾烷结构,后者在17位引入了炔基,睾酮具有雄甾烷结构特点:3-酮,4烯,17羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是A.苯丙酸诺龙B.炔诺酮C.丙酸睾酮D.他莫昔芬E.乙烯雌酚答案:C解析:丙酸睾酮是天然雄激素,1935年从雄仔牛睾丸中提取制得的纯品。后经阐明是雄甾烷衍生物。在母核上取代有17-羟基,本品是其丙酸酯化合物,分子中不存在易变基团,性质相对稳定。所以答案为C。调剂过的普通处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案:A解析:2022药学类历年真题8章 第4章下列缩写为“BP”的是A.美国药典B.英国药典C.
11、中华人民共和国药典D.美国国家处方集E.日本药局方答案:B解析:H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性皮疹B.支气管哮喘C.过敏性休克D.过敏性结肠炎E.风湿热答案:A解析:正常情况下,成年男性的红细胞的正常值是A.5.01013LB.5.01010LC.5.01012LD.5.01011LE.5.0109L答案:C解析:我国成年男性红细胞的数量为4.510125.51012L,女性为3.510125.01012L。药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小答案:C解析:药物在肝脏内代谢转化后都会极性增高,使
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- 2022 药学 历年
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