21年药学类答疑精华5章.docx

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1、21年药学类答疑精华5章21年药学类答疑精华5章 第1章A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职务任职资格B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格C.同时具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和药学专业中级技术职务任职资格D.同时具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格E.同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格三级医院药学部门负责人任职资格是答案：E解析：下列关于心输出量的叙述正确的是A、指两侧心室每分钟射出的血量B、指一次心跳两侧心室同时射出的血量C、常用作评定心脏泵血功

2、能的指标D、剧烈运动时比平时稍有增加E、心率越快，心输出量越少答案：C解析：在临床实践和科学研究中，常用心排出量作为评定心脏泵血功能的指标。下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一答案：A解析：经皮吸收，是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型，避免药物在胃肠道的灭活及肝的首过效应。故答案为A。患者男性

3、，34岁。过度劳累后出现心慌气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普萘洛尔E.苯妥英钠答案：B解析：下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应答案：C解析：肝首关效应愈大，药物被代谢越多，药物的生物利用度越低。生物药剂学中所指的剂型因素不包括A:片剂、胶囊剂等剂型B:药物的理化性质C:制剂的

4、处方组成D:用药后的个体差异E:贮存条件答案：D解析：剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。下列不具有神经肌肉阻滞作用的是A、新霉素B、青霉素C、卡那霉素D、多黏菌素E、链霉素答案：B解析：21年药学类答疑精华5章 第2章主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是A、吡嗪酰胺 B、链霉素 C、异烟肼 D、乙胺丁醇 E、利福平答案：C解析：高渗性脱水是指A.失水失钠,细胞外液渗透压310mmol/L310mOsm/(Kg.H2O)，血清钠150mmol/L的脱水B

5、.失水失钠,细胞外液渗透压280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠130mmol/L的脱水C.失钠失水,细胞外液渗透压2O)，血清钠D.失钠失水,细胞外液渗透压2O)，血清钠,E.失钠失水,细胞外液渗透压=280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠=135mmol/L的脱水答案：A解析：低容量性高钠血症又称高渗性脱水，特点是失水多于失钠，血清Na+浓度高于150mmolL，血浆渗透压高于310mOsmL，细胞内、外液量均减少。下列不符合处方书写规则的是A:处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B:医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C:对于成年人可以不必写实足年

6、龄，但婴幼儿必须写明D:每张处方不得超过五种药品E:中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列答案：C解析：处方书写应遵循以下规则：处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。关于高血压药物治疗原则正确的是A.确诊为高血压就应立即进行药物治疗B.血压降低到目标水平即可，不是越低越好C.为达到治疗效果，初始治疗时就应大剂量给药

7、D.尽量使用中、短效制剂以尽快达到血药浓度峰值E.3级高血压患者，为减少不良反应尽量使用单一降压药答案：B解析：将血压降低到目标水平可以显著降低心脑血管并发症的风险。但在达到上述治疗目标后，进一步降低血压是否仍能获益，尚不确定。1级高血压患者，可在生活方式干预数周后，血压仍14090mmHg时，再开始降压药物治疗。初始治疗时通常应采用较小的有效治疗剂量，并根据需要，逐步增加剂量。尽可能使用一天1次给药而有持续24小时降压作用的长效药物，以有效控制夜间血压与晨峰血压，更有效预防心脑血管并发症发生。以增加降压效果又不增加不良反应，在低剂量单药治疗疗效不满意时，可以采用两种或多种降压药物联合治疗。事

8、实上，2级以上高血压为达到目标血压常需联合治疗。疾病的发展方向取决于A、机体的抵抗能力B、病因的数量与强度C、是否存在诱因D、损伤与抗损伤的力量相比E、机体自稳调节的能力答案：D解析：损伤与抗损伤的斗争贯穿于疾病的始终，两者间相互联系又相互斗争，是推动疾病发展的基本动力，它们之间的力量对比常常影响疾病的发展方向和转归。系统误差的主要特征是( )A.重现性B.示值变动性C.偶然性D.奇偶性E.统计规律性答案：A解析：水解后可以生成没食子酸和糖或多元醇的是A.可水解鞣质B.缩合鞣质C.逆没食子鞣质D.新鞣质E.以上都是答案：A解析：21年药学类答疑精华5章 第3章关于膜剂的质量要求错误的是A.膜剂

9、应密封保存，并符合微生物限度检查要求B.药物与成膜材料不发生物理化学反应C.膜剂的重量差异应符合要求D.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀E.膜剂的外膜应该越薄越好答案：E解析：A.氯贝丁酯B.盐酸普萘洛尔C.盐酸美西律D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯心痛定指答案：D解析：核酸对紫外线的最大吸收峰是在A.280nmB.260nmC.200nmD.340nmE.220nm答案：B解析：本题要点是核酸对紫外线的吸收峰值。由于碱基的紫外吸收特征，DNA和RNA溶液均具有260nm紫外吸收峰，这是DNA和RNA定量最常用的方法。气雾剂的质量评定不包括A:喷雾剂量B:喷次检查C:抛射剂用量检查D:粒度E

10、:泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。麦角新碱可用于治疗产后子宫出血的原因是A:扩张血管B:使子宫平滑肌强直性收缩C:增强前列环素的作用D:使子宫平滑肌舒张E:促进凝血机制答案：B解析：麦角新碱可以直接作用于子宫平滑肌，大剂量可使子宫肌强直收缩，能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血。下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A:血流速率对易吸收的药物影响较小B:胃肠的首关作用不影响药物吸收C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全D:淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E:胆汁对药物吸收无影响答案：D解析：血液循环影响

11、药的吸收转运速度，首关效应降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。A.B+CB.混悬液C.乳浊液D.胶体溶液E.三者均不是炉甘石洗剂答案：B解析：21年药学类答疑精华5章 第4章结合反应属于A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用答案：B解析：药物相互作用的概念。第一相反应包括氧化、还原及水解反应。下列说法错误的是A.苯妥英钠对失神发作(小发作)有效B.苯妥英钠可引起牙龈增生C.苯妥英钠是治疗大发作的首选D.苯妥英钠对癫癎持续状态有效E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂答案：A解析：肺通气是指A、肺与血液的气体交换B、外界环境与气道之间的气体交换C、

12、肺与外界环境之间的气体交换D、肺内二氧化碳出肺的过程E、外界氧气进入肺的过程答案：C解析：肺通气是指肺与外界环境之间进行气体交换的过程。样本量太小可能得出假阳性或假阴性的结论A.V档B.I档C.档D.档E.档答案：C解析：A.卡马西平B.加巴喷丁C.苯妥英钠D.硫酸镁E.丙戊酸钠以上治疗外周神经痛疗效较好的是答案：A解析：按苷键原子分类，氰苷属于A.酯苷B.硫苷C.碳苷D.氧苷E.氮苷答案：D解析：抗躁狂的首选药A:碳酸锂B:丙咪嗪C:氟西汀D:氯丙嗪E:苯妥英钠答案：A解析：碳酸锂为抗躁狂药。21年药学类答疑精华5章 第5章小剂量即可用于治疗焦虑症的是A.氯丙嗪B.苯巴比妥C.水合氯醛D.苯

13、妥英钠E.地西泮答案：E解析：地西泮在小剂量时有良好的抗焦虑作用，可显著改善紧张、忧虑、激动和失眠等症状，这可能是选择性作用于边缘系统的结果。下列对吡喹酮药理作用的叙述，错误的是( )A.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡B.对其他吸虫及各类绦虫感染有效C.抑制Ca进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹D.可能激动虫体5-HT受体引起痉挛性麻痹E.激活虫体细胞的钙通道，最后导致虫体兴奋痉挛性麻痹而脱落答案：C解析：属于第二代头孢菌素的药物是A:头孢哌酮B:头孢他啶C:头孢氨苄D:头孢噻吩E:头孢呋辛答案：E解析：属于第二代头孢菌素的药物有头孢呋辛（酯）、头孢克洛、头孢西丁、头孢尼西等。下列关于结肠定

14、位释药系统的优点不正确的是A.提高结肠局部药物浓度，提高药效B.可进行肝肠循环C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D.固体制剂给药频次可减少E.可避免首过效应答案：B解析：结肠定位释药系统的优点为：提高结肠局部药物浓度，提高药效；可避免首过效应；有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收；固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达2030小时，因此对日服一次的制剂的开发具有指导意义。混合不均匀或可溶性成分迁移答案：D解析：所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀，此外，对于小剂量的药物来说，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。关于乳糖酸红霉素粉针配制的叙

15、述正确的是A.以生理盐水溶解B.以5%葡萄糖溶液溶解C.以注射用水溶解D.配制浓度不应超过1%5%E.先用注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中答案：E解析：以下对卡莫司汀说法正确的是A.又名卡氮芥，属亚硝基脲类B.本品不溶于水，具有较高的脂溶性C.卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液D.在酸性或碱性溶液中稳定性较好E.适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等答案：D解析：卡莫司汀又名卡氮芥，属亚硝基脲类。本品不溶于水，具有较高的脂溶性，注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。亚硝基脲类药物在酸性或碱性溶液中稳定性较差，分解时可放出氮气和二氧化碳。本品有广谱抗肿瘤活性，适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等。