智慧树知到《药物化学（山东联盟）》章节测试答案.pdf

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1、第1章 单元测试1、药物化学研究的内容包括答案：C2、化学药物的名称包括答案：通用名、化学名、商品名3、药物化学的发展可分为哪几个阶段答案：理化性质、化学结构、构效关系、合成方法4、通过学习药物化学，我们可知道答案：取最小值5、药学四大核心课程是指？答案：直接面向患者第2章 单元测试1、下列哪个说法不正确答案：镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）答案：E3、lg P用来表示哪一个结构参数（ ）答案：是偶函数,在区间上单调递减4、下列不正确的说法是（ ）答案：公民有如下国防权利：即提出建设权，制止和检举权，取得赔偿权5、通常前药设计不用于答案：改变药

2、物的作用靶点第3章 单元测试1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）答案：紫色络合物2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）答案：紫色络合物3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）答案：罂粟酸、阿扑吗啡4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）答案：2个手性C、内酯、连烯二醇、多个羟基5、不属于苯并二氮卓的药物是答案：唑吡坦第4章 单元测试1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）答案：爆炸2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（ ）答案：黑发不知勤学早,白首方悔读书迟3、下列叙述哪个不正确（ ）答案：子类继承的方法只能操作子类继承和隐藏的成员变量1、D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子

3、CC3和C5，具有旋光性答案：第一空： ( d(1)=-2d(2)= -2d(3)=-2 * *d(4)=177776d(5)= 177776d(6)=177776 * *d(4)=fffed(5)= fffe*d(6)=ffffe * ) 。 ( 注 ： 表示空格 )4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（ ）答案：对5、下列与epinephrine不符的叙述是（ ）答案：形而上学的观点第5章 单元测试1、非选择性-受体拮抗剂propranolol的化学名是（ ）答案：普萘洛尔、噻吗咯尔、吲哚洛尔2、Warfarin sodium在临床上主要用于：（ ）答案：商品3、

4、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：（ ）答案：爆炸4、属于Ang受体拮抗剂是:（ ）答案：不愿遵从条条框框，不喜欢按部就班地做事5、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（ ）答案：环磷酰胺第6章 单元测试1、下列药物中，具有光学活性的是( )答案：开博通2、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )答案：对3、西咪替丁主要用于治疗 ( )答案：H2受体阻断剂4、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )答案：苍耳子5、下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂答案：卡那霉素与链霉素合用治疗鼠疫第7章 单元测试1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液

5、中( )答案：苍耳子2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )答案：形而上学的观点3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )答案：形而上学的观点4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )答案：形而上学的观点5、临床上使用的布洛芬为何种异构体( )答案：矫治斜视第8章 单元测试1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）答案：一种最早使用的抗肿瘤药物，具有高度的化学活性，能在体内形成缺电子活泼中间体，与体内含有丰富电子的基团发生共价结合，使细胞的结构和生理功能发生变异，抑制细胞分裂，最终导致细胞死亡。2、环磷酰胺的毒性较小的原因是答案：在正常组织中,经酶代谢

6、生成无毒的代谢物，而在肿瘤组织中代谢生成具有烷化作用的磷酰氮芥和丙烯醛、去甲氮芥3、阿霉素的主要临床用途为（ ）答案：心脏毒性4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（ ）答案：博来霉素5、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（ ）答案：磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥第9章 单元测试1、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）答案：不耐酸，不能口服、不耐酶，易产生耐药性、抗菌谱窄、不稳定、会产生过敏反应2、-内酰胺类抗生素的作用机制是：答案：抑制细胞壁转肽酶的活性3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）答案：大环内酯类4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑

7、制剂（ ）答案：爆炸5、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）答案：氨基糖苷类抗生素第10章 单元测试1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）答案：2位上引入取代基后活性增加2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（ ）答案：抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成致抗菌作用3、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）答案：异烟肼4、能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）答案：温和噬菌体5、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（ ）答案：形而上学的观点第11章 单元测试1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）答案：阿卡波糖2、

8、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（ ）答案：黄酮、查耳酮、黄酮醇3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（ ）答案：大多数药物口服吸收快而完全4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）答案：黑发不知勤学早,白首方悔读书迟5、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（ ）答案：给脑卒中病人喝糖水有利于救治第12章 单元测试1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）答案：13位角甲基、A环芳构化2、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）答案：错误3、可以口服的雌激素类药物是（ ）答案：错4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）答案：答： (1) 刘、丁二人不存在婚姻关

9、系。根据 1989 年最高人民法院意见第 1 条规定：“ 1986 年 3 月 15 日婚姻登记办法施行之前，未办结婚登记手续即以夫妻名义同居生活，群众也认为是夫妻关系的，一方向人民法院起诉离婚，如起诉时双方均符合结婚的法定条件，可认定为事实婚姻关系；如起诉时一方或双方不符合结婚的法定条件，应认定非法同居关系。”本案中，齐勇与刘钰系表兄妹，属婚姻法禁止结婚的血亲，因此不符合结婚的法定条件，应认定为非法同居关系。 (2) 刘、丁二人不构成重婚。由于齐、刘之间不存在事实婚姻，故刘、丁二人不构成重婚。 (3) 法院应按意见的规定，判决解除刘、齐二人的非法同居关系。5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位

10、置引入双键可增强抗炎作用（ ）答案：1位第一章1、药物化学研究的内容包括A:药物结构B:药物合成C:理化性质D:药物代谢E:药物设计答案: 药物结构,药物合成,理化性质,药物代谢,药物设计2、药物的名称包括A:化学名B:通用名C:商品名D:专利名E:医院代号答案: 化学名,通用名,商品名,专利名3、药物化学的发展可分为哪几个阶段A:发现B:发展C:设计D:摸索E:尝试答案: 发现,发展,设计4、通过学习药物化学，我们可知道A:药物改造B:药物结构C:SARD:药物设计E:药物发现答案: 药物改造,药物结构,SAR,药物设计,药物发现5、药学四大核心课程是指？A:药物化学B:药剂学C:药理学D:

11、药物分析E:药物代谢动力学答案: 药物化学,药剂学,药理学,药物分析第二章1、下列哪个说法不正确（ ）A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强答案: 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强C:合适的解离度，有最大活性D:增加解离度，有利吸收，活性增强答案: 合适的解离度，有最大活性3、lg P用来表示哪一个结构参数（ ）A:

12、化合物的疏水参数B:取代基的电性参数C:取代基的疏水参数D:指示变量答案: 取代基的疏水参数4、下列不正确的说法是（ ）A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C:软药是易于被代谢和排泄的药物D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性答案: 软药是易于被代谢和排泄的药物5、通常前药设计不用于（ ）A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C:消除不适宜的制剂性质D:改变药物的作用靶点答案: 改变药物的作用靶点第三章1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）A:绿色络合物B:紫蓝色络合物

13、C:白色胶状沉淀D:氨气答案: 整理中2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）A:弱酸性B:溶于乙醚、乙醇C:水解后仍有活性D:钠盐溶液易水解答案: 整理中3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）A:双吗啡B:N-氧化吗啡C:苯吗喃D:阿扑吗啡答案: 整理中4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）A:盐酸吗啡B:枸橼酸芬太尼C:喷他佐辛D:盐酸美沙酮答案: 整理中5、不属于苯并二氮卓的药物是（ ）A:地西泮B:氯氮卓C:唑吡坦D:三唑仑答案: 整理中第四章1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基

14、取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物答案: 整理中2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（ ）A:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案: 整理中3、下列叙述哪个不正确（ ）A:东莨菪碱分

15、子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性答案: 整理中4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（ ）A:酰氨键比酯键不易水解B:Procaine有酯基C:Lidocaine有酰胺结构D:Lidocaine的中间部分较procaine短答案: 整理中5、下列与epinephrine不符的叙述是（ ）A:可激动a和b受体B:饱和水溶液呈弱碱性C:含邻苯二酚结构，易氧化变质D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性答案: 整理中

16、第五章1、非选择性-受体拮抗剂propranolol的化学名是（ ）A:1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯答案: 整理中2、Warfarin sodium在临床上主要用于：（ ）A:抗高血压B:降血脂C:心力衰竭D:抗凝血答案: 整理中3、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：（ ）A:盐酸胺碘酮B:盐酸美西律C:盐酸地尔硫卓D:硫酸奎尼丁答案: 整理中4、属于Ang受体拮抗剂是:（ ）A:ClofibrateB:Lo

17、vastatinC:DigoxinD:Losartan答案: 整理中5、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（ ）A:硫酸奎尼丁B:盐酸美西律C:卡托普利D:华法林钠答案: 整理中第六章1、下列药物中，具有光学活性的是( )A:雷尼替丁B:多潘立酮C:西咪替丁D:奥美拉唑答案: 整理中2、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )A:盐酸氯丙嗪B:奋乃静C:西咪替丁D:盐酸丙咪嗪答案: 整理中3、西咪替丁主要用于治疗 ( )A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:结膜炎D:麻疹答案: 整理中4、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )A:-脒基组织胺B:咪丁硫脲C:甲咪硫脲D:西咪替丁答

18、案: 整理中5、下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂A:西咪替丁B:法莫替丁C:雷尼替丁D:奥美拉唑答案: 整理中第七章1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中( )A:布洛芬B:阿司匹林C:双氯芬酸D:萘丁美酮答案: 整理中2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )A:布洛芬B:双氯芬酸C:塞来昔布D:萘普生答案: 整理中3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A:布洛芬B:保泰松C:塞来昔布D:萘普生答案: 整理中4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )A:萘丁美酮B:双氯芬酸C:塞来昔布D:萘普生答案: 整理中5、临床上使用的布洛芬为何种异

19、构体( )A:左旋体B:右旋体C:内消旋体D:外消旋体答案: 整理中第八章1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）A:氮芥类B:乙撑亚胺类C:亚硝基脲类D:硝基咪唑类答案: 整理中2、环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B:烷化作用强，使用剂量小C:在体内的代谢速度很快D:在肿瘤组织中的代谢速度快答案: 整理中3、阿霉素的主要临床用途为（ ）A:抗菌B:抗肿瘤C:抗真菌D:抗病毒答案: 整理中4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（ ）A:亚硝基脲类烷化剂B:氮芥类烷化剂C:嘧啶类抗代谢物D:嘌呤类抗代谢物答案: 整理中5、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化

20、。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（ ）A:4-羟基环磷酰胺B:4-酮基环磷酰胺C:羧基磷酰胺D:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥答案: 整理中第九章1、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A:分解为青霉醛和青霉胺B:6-氨基上的酰基侧链发生水解C:-内酰胺环水解开环生成青霉酸D:发生分子内重排生成青霉二酸答案: 整理中2、-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A:干扰核酸的复制和转录B:影响细胞膜的渗透性C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性D:为二氢叶酸还原酶抑制剂答案: 整理中3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A:大环内酯类B:氨基糖苷类C:-内酰胺类D:

21、四环素类答案: 整理中4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A:氨苄西林B:阿莫西林C:克拉维酸钾D:阿齐霉素答案: 整理中5、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A:大环内酯类抗生素B:四环素类抗生素C:氨基糖苷类抗生素D:-内酰胺类抗生素答案: 整理中第十章1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。B:2位上引入取代基后活性增加C:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少答案: 整理

22、中2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（ ）A:5位B:6位C:7位D: 8位答案: 整理中3、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）A:随机筛选B:组合化学C:药物合成中间体D:对天然产物的结构改造答案: 整理中4、能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）A:磺胺醋酰B:磺胺嘧啶C:磺胺甲噁唑D:磺胺噻唑嘧啶答案: 整理中5、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（ ）A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨

23、基时，抗菌作用被加强。D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。答案: 整理中第十一章1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）A:增加胰岛素分泌B:减少胰岛素清除C:增加胰岛素敏感性D:抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度答案: 整理中2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（ ）A:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C:可抑制a-葡萄糖苷酶D:可刺激胰岛素分泌答案: 整理中3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的

24、是（ ）A:TolbutamideB:NateglinideC:GlibenclamideD:Metformin答案: 整理中4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ ）A:可水解生成磺酰胺类B:结构中的磺酰脲具有酸性C:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D:第一代与第二代的体内代谢方式相同答案: 整理中5、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（ ）A:高血压B:青光眼C:尿路感染D:脑水肿答案: 整理中第十二章1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具答案: 整理中2、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ ）A:在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B:可提高孕激素样活性C:阻止17位的代谢，可口服D:设计成软药答案: 整理中3、可以口服的雌激素类药物是（ ）A:雌三醇B:炔雌醇C:雌酚酮D:雌二醇答案: 整理中4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）A:黄体酮B:甲基睾丸素C:炔诺酮D:炔雌醇答案: 整理中5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（ ）A:1位B:5位C:9位D:16位答案: 整理中