智慧树知到《药物分析》章节测试答案.pdf
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1、智慧树知到药物分析章节测试答案绪论1、 药品的概念比药物的概念范围更大。A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范,简称GMP。A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。A:对B:错答案: 对5、 药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。A:对B:错答案: 对第一章1、 中国药典中关于,溶液后标记的“”符号是指( )A:固体溶质.,加溶剂制成的溶液B:液体溶质.,加溶剂制成的溶液C:固体溶质.,加溶剂成的溶液D:液体溶质.,加溶剂制成的溶液E:
2、固体溶质.,加水(未指明何种溶剂时)制成的溶液答案: 固体溶质.,加溶剂成的溶液,液体溶质.,加溶剂制成的溶液2、 在药品的检验工作中,“取样”应考虑取样的( )A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、 药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A:B:C:D:E:答案: 4、 中国药典规定,标准品是指( )A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用答案: 用于鉴别、检查、
3、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、 药品质量标准中的检查内容包括( )A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标的是()A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、 用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别,生成物的颜色为()A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、 下列内容不属于性状鉴别的是( )A:外观B:溶解度C:熔点D
4、:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、 下列的鉴别反应属于一般反应的是( )A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、 影响鉴别试验的主要因素有( )A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章1、 药物的纯度符合规定系指()A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、 在氯化物的检查中,供试品如不澄清,可经过滤纸
5、滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是( )A:含硝酸的水B:含硫酸的水C:含盐酸的水D:含醋酸的水E:含氢氧化钠的水答案:A3、 药物中的“一般杂质”系指()A:氯化物B:水分C:中间体D:分解产物E:重金属答案:AE4、 在药物生产过程中引入杂质的途径为()A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C:需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成D:所用金属器皿及装置等引入杂质E:由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质答案:ABCD5、 采用硝酸银试液检查氯化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是()A:加速生成氯化银浑浊反应B:消除某些
6、弱酸盐的干扰C:消除碳酸盐干扰D:消除磷酸盐干扰E:避免氧化银沉淀生成答案:ABCDE第四章1、 用碘量法测定维生素C原料药时,要求碘量法应具备()A:选择性B:定量限C:精密度D:粗放度E:线性答案:ACD2、 准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以( )表示A:百分回收率B:偏差C:标准偏差D:相对标准偏差E:重现性答案:A3、 检测限的表示方法有()A:百分数B:ppmC:ppbD:gE:ng答案:ABC4、 定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量。A:对B:错答案:B5、 衡量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。A:对B:错答案:A第五章1、 常用的有机溶剂蛋白质
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