智慧树知到《药物设计学》章节测试答案.pdf

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1、智慧树知到药物设计学章节测试答案第一章1、药物作用的靶点可以是A:酶、受体、核酸和离子通道B:细胞膜和线粒体C:溶酶体和核酸D:染色体和染色质正确答案：酶、受体、核酸和离子通道2、属于生物大分子结构特征的是A:多种单体的共聚物B:分子间的共价键结合C:分子间的离子键结合D:多种单体的离子键结合正确答案：多种单体的共聚物3、药物与靶点发生的相互作用力主要是A:分子间的共价键结合B:分子间的非共价键结合C:分子间的离子键结合D:分子间的水化作用正确答案：分子间的非共价键结合4、生物膜的基本结构理论是A:分子镶嵌学硕B:微管镶嵌学硕C:流动镶嵌学说D:离子通道学说正确答案：流动镶嵌学说5、影响药物生

2、物活性的立体因素包括A:立体异构B:光学异构C:顺分异构D:构象异构正确答案：立体异构,光学异构,顺分异构,构象异构第二章1、哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体A:甾体激素B:乙酰胆碱C:5-羟色胺D:胰岛素正确答案：乙酰胆碱2、cAMP介导的内源性调节物质有A:5-羟色胺B:乙酰胆碱C:胰岛素D:促肾上腺皮质激素正确答案：促肾上腺皮质激素3、胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的A:蛋白酶B:胆碱酯酶C:单胺氧化酶D:磷酸二酯酶正确答案：磷酸二酯酶4、维生素D是哪类受体的拮抗剂A:VDRB:PRC:ARD:PPAR正确答案：VDR5、信号分子主要由哪些系统产生和释放A:心脑血

3、管系统B:神经系统C:免疫系统D:内分泌系统正确答案：神经系统,免疫系统,内分泌系统第三章1、下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物A:四氢异喹啉-3-羧酸B:2-哌啶酸C:二苯基丙酸D:焦谷氨酸E:1-氮杂环丁烷-2-羧酸正确答案：A2、下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是A:硫代丙烷B:氟代乙烯C:卤代苯D:乙内酰脲E:二硫化碳正确答案：B3、维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是A:离子键B:氢键C:酰胺键D:二硫键E:共价键正确答案：B4、属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是A:降钙素B:胰高血糖素C:胰岛素D:血管紧张素E:促肾上腺皮质激素正确答案：E5、当多肽的一个或几个

4、酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为A:类肽B:二肽C:神经肽D:内啡肽E:-螺旋模拟物正确答案：A第四章1、快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为A:反竞争性抑制剂B:竞争性抑制剂C:非竞争性抑制剂D:多靶点抑制剂E:多底物类似物抑制剂正确答案：C2、非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是A:快速可逆结合B:缓慢结合C:不可逆结合D:紧密结合E:缓慢-紧密结合正确答案：A3、为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是A:甲氧基B:羟基C:羧基D:烷基E:磺酸基正确答案：D4、底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括A:静电作用B

5、:范德华力C:疏水作用D:氢键E:阳离子-键正确答案：ABCDE5、作为药物的酶抑制剂应具有以下特征A:对靶酶的抑制作用活性高B:对靶酶的特异性强C:对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性D:有良好的药物代谢和动力学性质E:代谢产物的毒性低正确答案：ABCDE第五章1、下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成A:二氧化氮B:谷氨酸C:天冬氨酸D:甘氨酸E:丙氨酸正确答案：C2、核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的A:尿嘧啶B:尿嘧啶核苷C:尿嘧啶核苷酸D:尿嘧啶核苷二磷酸E:尿嘧啶核苷三磷酸正确答案：E3、下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是A:阿巴卡韦B

6、:拉米夫定C:西多福韦D:去羟肌苷E:阿昔洛韦正确答案：A4、下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化合物的是A:泛昔洛韦B:喷昔洛韦C:更昔洛韦D:阿昔洛韦E:西多福韦正确答案：E5、siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸A:13-15B:15-17C:17-19D:19-21E:21-23正确答案：E第六章1、药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为A:药物吸收B:药物分布C:药物代谢D:药物排泄正确答案：C2、通常前药设计不用于A:提高稳定性，延长作用时间B:促进药物吸收C:改变药物的作用靶点D:提高药物在作用部位的特异性正确答案：C3、本身没有生物活性，

7、经生物转化后才显示药理作用的化合物称为A:前药B:软药C:硬药D:靶向药物正确答案：A4、匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是A:降低氨苄西林的胃肠道刺激性B:增加氨苄西林的胃肠道刺激性C:增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D:增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收正确答案：D5、按照前药原理常用的结构修饰方法有A:酰胺化B:成盐C:环合D:醚化E:电子等排正确答案：ABCD第七章1、普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？A:酰胺B:亚胺C:醚D:硫酯正确答案：A2、非经典的生物电子等排体不包括A:环与非环结构及构象限制B:构型转换C

8、:可交换的基团D:基团的反转正确答案：B3、狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团A:原子数B:电子总数C:电子排列状态D:极性正确答案：ABC4、非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团A:摩尔质量B:空间效应C:电性D:溶解性正确答案：BC5、下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略A:改变粒度B:局部化学结构进行改造C:随机筛选D:引入杂原子正确答案：BD第八章1、关于孪药下列说法不正确的是A:可分为同孪药和异孪药B:同孪药均为对称分子C:异孪药为不对称分子D:可减少各自的毒副作用E:是前药的一种形式正确答案：B2、关

9、于多靶点药，下列说法不正确的是A:HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药B:多组分药物为多药单靶点药C:单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用D:单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性E:单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物正确答案：B3、多靶点药物的设计方法不包括A:药效团连接法B:药效团叠合法C:电子等排替换法D:筛选法E:从天然产物中发现正确答案：C4、孪药的连接方式包括A:直接结合B:连接链模式C:重叠模式D:电子等排替换模式E:聚合模式正确答案：ABC5、孪药可作用于A:酶B:受体C:核酸D:酶和受体E:离子通道正确答案：ABCD

10、E第九章1、组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合A:离子键B:共价键C:分子间作用力D:氢键正确答案：B2、通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。A:天然组合化学库B:合成组合化学库C:定向库D:虚拟组合化学库正确答案：D3、组合化学库的构建最常采用的是线条密码法A:对B:错正确答案：A4、组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性A:多样性B:独特性C:在亲脂性、电性及空间延展性等有差异D:氢键正确答案：AC5、组合库的构建方法分为A:固相合成B:平行法C:液相合成D:裂分合成法

11、正确答案：BD第十章1、化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的A:化学计量学、计算化学B:化学计量学、有机化学C:化学计量学、生物化学D:药物化学、生物化学正确答案：A2、从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是A:生物信息学B:化学生物学C:反向化学基因组学D:正向化学基因组学正确答案：C3、分子文库计划得到那个组织的支持A:FDAB:WHOC:SFDAD:NIH正确答案：D4、下列哪种技术不能用于新药靶标的发现A:蛋白质组学技术B:合成化学C:生物芯片D:化学遗传学正确答案：B5、筛选一个化学库的主要目的是A:靶标鉴别B:先导物优化C:靶标确证D:发现新药正确答案：

12、ABCD第十一章1、下面关于全新药物设计的描述错误的是A:方法能产生一些新的结构片段B:一般要求靶点结构已知的情况下才能进行C:设计的化合物亲和力要高于已有的配体D:设计的化合物一般需要自己合成E:需要获得化合物的晶体结构正确答案：C2、下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是A:AffinityB:DOCKC:FlexXD:AutoDOCKE:INVDOCK正确答案：A3、下面那个选项不是虚拟筛选中所用的三维结构数据库的名称A:NCIB:剑桥晶体数据库C:ACDD:AldrichE:MDDR-3D正确答案：D4、应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于A:

13、0.5B:0.3C:0.2D:0.4E:0.1正确答案：B5、LUDI属于全新药物设计的那种设计方法A:模板定位法B:分子碎片法C:原子生长法D:从头计算法E:反向分子对接法正确答案：B第十二章1、下列不属于基于配体的药物设计方法是A:定量构效关系B:分子对接C:CoMFAD:药效团E:分子动力学正确答案：B2、在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是A:三位定量构效关系研究B:药效团模型方法C:基于配体的虚拟筛选D:基于受体的全新药物设计E:基于分子相似性的虚拟筛选正确答案：D3、应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力A:

14、静电场和氢键场B:立体场和静电场C:疏水场和立体场D:静电场和疏水场E:疏水场和氢键场正确答案：B4、有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式是指A:定量构效关系B:药效团C:虚拟筛选D:全新设计E:分子对接正确答案：B5、下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是A:三维定量构效关系B:基于结构的药物设计C:量子化学计算方法D:组合化学方法E:基于分子对接的虚拟筛选正确答案：BC第十三章1、下列结构修饰中，降低透膜性的是A:将氨基改成酰胺B:减少羟基数目C:将羧基酯化D:将羧基换成四氮唑E:讲叔丁基改成甲基正确答案：E

15、2、下列哪个体内过程不需要转运体参与A:GI对药物的吸收B:BBB对药物的摄取C:GI对药物的外排作用D:胆汁的消除作用E:GI对药物的被动转运正确答案：E3、下列对代谢反应描述正确的是A:使药物分子变得更稳定B:使药物分子的透膜性更好C:使药物的水溶性变差D:使药物分子的毒性变小E:使药物的分子极性变大正确答案：C4、下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用A:低亲脂性B:羧酸片段C:二级胺结构D:羟基片段E:酰胺片段正确答案：C5、下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关A:7个氢键供体B:分子量670C:ClogP2.7D:5个氢键受体E:PSA155正确答案：ABE第十四章1、下列

16、哪条与前体药物设计的目的不符A:延长药物的作用时间B:提高药物的活性C:提高药物的脂溶性D:降低药物的毒副作用E:提高药物的组织选择性正确答案：C2、药效学研究的目的包括A:确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B:确定新药的作用强度C:阐明新药的作用部位和机制D:发现预期用于临床以外的广泛药理作用E:判断其商业价值正确答案：ABCD3、电子等排原理的含义包括A:外电子数相同的原子、基团或部分结构B:分子组成相差CH2或其整数倍的化合物C:电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D:电子等排体置换后可降低药物的毒性E:电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗正确答案：ACE4、成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是A:具羟基的药物B:具氨基的药物C:具羧基的药物D:具烯醇基的药物E:具酰亚氨基的药物正确答案：具氨基的药物、具羧基的药物、具烯醇基的药物、具酰亚氨基的药物5、新药临床前安全性评价的目的A:确定新药毒性的强弱B:确定新药安全剂量的范围C:寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D:为药物毒性防治提供依据E:为开发新药提供线索正确答案：ABCDE