智慧树知到《医学遗传学（山东联盟）》章节测试答案.pdf

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1、智慧树知到医学遗传学（山东联盟）章节测试答案第一章1、医学遗传学研究的对象是 。A:遗传病B:基因病C:分子病D:染色体病E:先天性代谢病答案: 遗传病2、所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。A:对B:错答案: 对3、.蚕豆病的发生 。A:完全由遗传因素决定发病B:遗传因素和环境因素对发病都有作用C:发病完全取决于环境因素D:基本上由遗传因素决定发病E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。答案: 基本上由遗传因素决定发病4、遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。A:对B:错答案: 对5、基因一定是垂直传递的。A:对B:错答案: 对第二章1、下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的 。

2、A:它位于第一个结构基因处B:它和RNA聚合酶结合；C:它编码阻遏蛋白D:它和反密码子结合答案: 它和RNA聚合酶结合；2、乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因 I 、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。A:对B:错答案: 对3、珠蛋白位于 号染色体上A:22B:11C:16D:14E:6答案: 114、同类碱基之间发生替换的突变为 。A:移码突变B:动态突变C:片段突变D:转换E:颠换答案: 转换5、属于动态突变的疾病有 。A:脆性X综合征B:镰状细胞贫血C:半乳糖血症D:Huntington舞蹈症E:地中海贫血答案: 脆性X综合征,Huntington

3、舞蹈症第三章1、关于人类X染色体不正确的说法是 。A:X染色体属于C组B:X染色体是亚中着丝粒染色体C:X染色体从形态上大于Y染色体D:在性别决定上X染色体比Y染色体重要E:正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活答案:D2、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_ 条X染色体。A:1B:2C:3D:4E:5答案:C3、减数分裂和有丝分裂的相同点是 。A:细胞中染色体数目都不变B:都有同源染色体的分离C:都有DNA复制D:都有同源染色体的联会E:都有同源染色体之间的交叉答案:C4、人类染色体中，形态最小的是_。A:21号染色体B:22号染色体C:

4、Y染色体D:X染色体E:1号染色体答案:A5、利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。A:对B:错答案:A第四章1、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 。A:超二倍体B:亚二倍体C:二倍体D:亚三倍体E:多异倍体答案:A2、以关于猫叫综合征，以下不正确的是 。A:幼儿哭声像猫叫B:智力严重低下C:常伴有多发畸形D:多为平衡易位携带者后代E:核型多为46，XY，del(5)(p15)答案:D3、倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_。A:环状染色体B:染色体不分离C:等臂染色体D:染色体丢失E:倒位环答案:E4、相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且

5、18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代： 遗传组分不平衡（流产、死胎）。A:1/18B:16/18C:1/3D:1/4E:3/4答案:B5、如果双亲之一为_易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100，故不宜妊娠，应绝育。A:13q13qB:13q14qC:13q21qD:13q15q答案:A第五章1、染色体结构畸变的基础是_。A:姐妹染色单体交换B:染色体核内复制C:染色体不分离D:染色体断裂及断裂之后的异常重排E:染色体丢失答案:D2、以下不属于染色体多态主要发生部位的是_。A:染色体长度B:随体C:1、9、16号染色体长臂上的副缢痕D:着丝粒E:随体柄答案:D3

6、、Down综合征多为_染色体数目畸变。A:单体型B:三体型C:单倍体D:三倍体E:多倍体答案:C4、最常见的染色体畸变综合征是 。A:Klinefelter综合征B:Down综合征C:Turner综合征D:猫叫样综合征E:Edward综合征答案:B5、下列哪种情况可能形成唐氏综合征? A:精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离B:卵裂时21号染色体不分离C:卵裂时21号染色体丢失D:卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离E:组染色体倒位携带者的生育答案:ABDE第六章1、如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为_。A:常染色体显性遗传病B:常染色体隐性遗传病C:X连锁显性遗

7、传病D:X连锁隐性遗传病E:Y连锁遗传病答案:A2、婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。A:对B:错答案:B3、母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_的可能性为患者。A:1/2B:1/3C:1/4D:全部E:2/3答案:A4、属于X-连锁隐性遗传的遗传病为_。A:短指症B:血友病AC:白化病D:软骨发育不全E:早秃答案:B5、常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为 。A:从性遗传B:基因多效性C:早现遗传D:遗传异质性E:限性遗传答案:A第七章1、下列不符合数量性状的变异特点的是 。A:一对性状存在着一系列中间过渡类型B:一个群体性状变异曲线

8、是不连续的C:分布近似于正态曲线D:一对性状间无质的差异E:大部分个体的表现型都接近于中间类型答案:B2、质量性状的变异的特点为 。A:基因符合孟德尔遗传方式B:呈正态分布C:基因间呈显隐性关系D:基因间没有显隐性关系E:可分为23个高峰答案:E3、多基因病中群体易患性高低衡量的标准是 。A:发病率的高低B:易患性平均值的高低C:易患性平均值与阈值的距离D:易感基因数量的多少E:遗传率的大小答案:C4、一种多基因遗传病的复发风险与 。A:该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关B:一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关C:与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D:性别有关，与亲缘关

9、系无关E:亲缘关系有关，与性别无关答案:C5、不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率 。.A:越高B:越低C:相同D:可能高也可能低E:无法确定答案:A第八章1、mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是 。A:与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质B:mtDNA复制所需的酶蛋白C:mtDNA转译所需的酶蛋白D:线粒体的结构蛋白答案:A2、mtDNA编码线粒体中的 。A:部分蛋白质和全部的tRNA、rRNAB:部分蛋白质和部分tRNA、rRNAC:全部蛋白质和部分tRNA、rRNAD:全部蛋白质、tRNA、rRNAE:部分蛋白质、tRNA和全部rRNA答案:A

10、3、关于受精卵中的线粒体的来源，下列说法正确的是 。A:几乎全部来自精子B:几乎全部来自卵子C:精子与卵子各提供1/2D:不会来自卵子E:大部分来自精子答案:A4、“阈值效应”中的阈值 ，以下说法正确的是 。A:指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例B:易受突变类型的影响C:个体差异不大D:有组织差异性E:与细胞老化程度无关答案:BD5、密码子具有通用性特点，所以mtDNA与核基因组密码子完全相同。A:对B:错答案:B第九章1、在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为 。A:0.64B:0.16C:0.90D:0.80E:0.36答案:D2、同一基因座位所有基因

11、型频率之和等于 。A:0B:1C:0.5D:0.25E:0.15答案:B3、基因频率可以通过调查群体各种表现型获得。A:对B:错答案:B4、AR基因三级亲属的近婚系数是 。A:1/64B:1/16C:1/8D:1/4E:1/2答案:B5、相同的亲属关系，他/她们之间的亲缘系数与近婚系数也必定相同。A:对B:错答案:B第十章1、下列哪种ADH的变异基因型易出现酒精中毒症状，是何种人? A:1l，黄种人B:1l，白种人C:22，黄种人D:22，白种人E:12，黄种人答案:C2、黄种人中约50%的个体有ALDH2功能缺失。A:对B:错答案:A3、乙醇在体内的代谢过程主要依靠ADH（乙醇脱氢酶）和AL

12、DH（乙醛脱氢酶）来完成。A:对B:错答案:A4、长期服用异烟肼时，部分患者出现肝炎甚至肝坏死，主要是由于异烟肼在肝内水解为异烟酸和乙酰肼，前者对肝脏有毒性作用。A:对B:错答案:B5、下列哪个基因决定了乙酰化酶?A:G6PD基因B:NAT基因C:ALDH基因D:ADH基因E:CYP2D6基因答案:B第十一章1、孟买型个体的产生是因为 基因为无效基因。A:IAB:IBC:iD:SeE:H答案:E2、新生儿溶血症多数由 原因造成。A:HLA不相容B:ABO血型不相容C:Rh血型不相容D:缺乏球蛋白E:细胞免疫缺陷答案:B3、在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是 。A:Rh

13、血型B:ABO血型C:MNS血型D:Duffy血型E:P血型答案:B4、ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是 。A:AB型B:O型C:M型D:B型E:A型答案:E5、ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。A:对B:错答案:A第十二章1、生化遗传病遗传方式为单基因遗传，大多AR,少XR,极少AD。A:对B:错答案:A2、珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是 。A:B:C:D:E:答案:A3、珠蛋白基因家族的每个成员，含有2个内含子和3个外显子。A:对B:错答案:A4、对于地中海贫血的基因型，正常人的基因型是以下哪一个 。A:/B: /C: /或/D:/E: / 答案:A

14、5、血红蛋白病包括两大类，其中异常血红蛋白是珠蛋白结构改变导致的，珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是由于珠蛋白数量改变引起的。A:对B:错答案:A第十三章1、所有恶性肿瘤都是基因突变的结果。A:对B:错答案:A2、恶性肿瘤的产生机理是基因突变，导致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。A:对B:错答案:A3、特异性标记染色体是经常出现于同一种肿瘤内的标志染色体。比较突出的例子是慢性髓细胞性白血病（CML）中的_。A:Ph染色体B:Bar小体C:5p-D:+8E:t（8;14）（q24；q32）答案:A4、慢性髓细胞性白血病（CML）患者中_为Ph阳性。A:50B:95C:70D:65E:40答案:E5、慢性髓细胞白血病原癌基因激活的可能机制是_。A:原病毒插入B:染色体易位C:染色体重排D:基因扩增E:点突变答案:C