智慧树知到《中药药剂学》章节测试答案.pdf

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1、智慧树知到中药药剂学章节测试答案第一章1、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ ）A:药品管理法B:药典C:药品生产质量管理规范D:药品经营质量管理规范E:调剂和制剂知识正确答案：药典2、下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（ ）A:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B:完善中药药剂学基本理论C:研制中药新机型、新制剂D:寻找中药药剂的新辅料E:合成新的药品正确答案：合成新的药品3、未在中国境内上市销售的药品成为（ ）A:处方B:新药C:药物D:中成药E:制剂正确答案：新药4、下列剂型作用速度最快的是A:肌内注射B:口服液体制剂C:透皮吸收D:吸入给药正确答案：吸入给药5、药品

2、安全实验规范的简称是A:GMPB:GSPC:GLPD:GCPE:GAP正确答案：GLP6、中华人民共和国药典第一版是A:1949年版B:1950年版C:1951年版D:1952年版E:1953年版正确答案：1953年版7、中国现行药典是A:1977年版B:1990年版C:1995年版D:2000年版E:2015年版正确答案：2015年版8、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A:药品管理法B:药典C:药品生产质量管理规范D:品经营质量管理规范E:调剂和制剂知识正确答案：药典9、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（ ）A:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B:制剂的稳定性和质量控制C:

3、制剂的生物利用度D:药物本身的性质E:医疗、预防和诊断的需要正确答案：生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性,制剂的稳定性和质量控制 ,制剂的生物利用度,药物本身的性质,医疗、预防和诊断的需要10、下列属于药品的是（ ）A:板蓝根B:板蓝根颗粒C: 丹参D:丹参片E:人参正确答案：板蓝根颗粒,丹参片第二章1、中药制药卫生标准的检查项目包括A:热源检查B:无菌检查C:微生物限度检查D:细菌内毒素检查正确答案：热源检查,无菌检查,微生物限度检查,细菌内毒素检查2、微生物常通过下列哪些途径污染药物A:饮片B:辅料C:包装材料D:人员E:生产设备正确答案：饮片,辅料,包装材料,人员,生产设备3、空气洁净

4、技术有A:垂直流层洁净技术B:水平流层洁净技术C:回旋流洁净技术D:非层流洁净技术E:往复流洁净技术正确答案：垂直流层洁净技术,水平流层洁净技术,非层流洁净技术4、下列属于湿法灭菌的是A:流通蒸汽灭菌法B:煮沸灭菌法C:紫外线灭菌法D:酒精擦拭灭菌法E:甲醛熏蒸灭菌法正确答案：流通蒸汽灭菌法,煮沸灭菌法5、在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是A:火焰灭菌B:流通蒸汽灭菌法C:间歇式灭菌法D:甲醛熏蒸灭菌法E:热压灭菌法正确答案：热压灭菌法6、一般用于灭菌的紫外线波长是A:100150nmB:200250nmC:200300nmD:100200nmE:150300nm正确答案：1002

5、00nm7、中药制剂中辅料的作用是A:制剂成型的基础B:改变药物的理化性质C:改变药物的给药途径与适应症D:促进或延缓药物吸收E:提高药物稳定性正确答案：制剂成型的基础,改变药物的理化性质,改变药物的给药途径与适应症,促进或延缓药物吸收,提高药物稳定性8、关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（ ）A:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B:不能用于洁净区空气净化C:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气9、下列关于中药饮片的叙述错误的是（ ）A:中药饮片是指药材

6、的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用B:饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理C:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌D:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法正确答案：中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用10、以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌 。A:B:正确答案：11、下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是（ ）A:“一药多基原”现象较为普遍B:使用方便，采摘后即可应用于生产C:成分、性味、功效具有多样性D:影响质量的因素较多正确答案：使用方便，采摘后即可应用

7、于生产12、中药提取物包括（ ）A:总提取物B:有效部位C:有效成分D:挥发油正确答案：总提取物,有效部位,有效成分13、药企在成产区要严格控制室外环境，应进行绿化、地面硬化等处理，但非生产区相对风险小，可以不进行处理。A:B:正确答案：14、药材在标准的仓库中存放时比较安全的，不需要晾晒、烘干，或者进行定期卫生学检查等。A:B:正确答案：15、没有辅料就没有药物制剂。A:B:正确答案：第三章1、下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（ ）A:轻研麝香，重研冰片B:打潮C:水飞法D:干法粉碎E:低温粉碎正确答案：B2、关于药材的粉碎度叙述错误的是（ ）A:粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B:粉碎度越

8、大越利于成分浸提C:一般眼用散剂粉碎大要求大D:儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E:以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可正确答案：B3、关于休止角的叙述正确的是（ ）A:休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大B:流动性越好，形成的圆锥越矮C:流动性越好，形成的圆锥越高D:休止角一般在80-180度范围内E:休止角大一般流速也快正确答案：B4、下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿( )A:56%B:53%C:50%D:48%E:45%正确答案：E5、过筛的目的是（ ）A:将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级B:可以同时起混合作用C:供

9、制备各种剂型的需要D:制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分E:便于浸提药材成分正确答案：ABCD6、单位容积微粉的质量是指（ ）A:真密度B:堆密度C:粒密度D:湿密度E:上述均不正确正确答案：B7、除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（ ）A:真密度B:堆密度C:粒密度D:湿密度E:上述均不正确正确答案：A8、除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指（ ）A:真密度B:堆密度C:粒密度D:湿密度E:上述均不正确正确答案：C9、以含量均匀一致为目的单元操作称为（ ）A:粉碎B:过筛C:混合D:干燥正确答案：A10、乳香、没药宜采用的粉碎方法为（ ）A:串

10、料法B:串油法C:低温粉碎法D:蒸罐法正确答案：C11、休止角表示微粉的（ ）A:粒子形态B:流动性C:疏松性D:摩擦性正确答案：B12、中国药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是 （ ）A:100目B:80目C:140目D:20目正确答案：B13、最细粉是指 （ ）A:全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95的粉末B:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95的粉末C:全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95的粉末D:全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60的粉末正确答案：B14、微粉的特性对制剂有那些影响（ ）A:对制剂有效性有影响B:对片剂崩解有影响C:对分剂量、充填的准确性有影响D

11、:对可压性有影响E:影响混合的均一性正确答案：ABCDE15、影响粉体流动性的因素 （ ）A:粉体粒子的表面状态B:粉体物质的化学结构C:粉体的溶解性能D:粉体粒子的形状E:粉体的粒径正确答案：ADE第四章1、浸提的基本原理是（ ）A:溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B:溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D:溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散正确答案：C2、浸提药材时 （ ）A:粉碎度越大越好B:浓度差越大越好C:温度越高越好D:时间越长越好E:溶媒pH越高越好正确答案：B3、乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是（ ）A:可用于药材脱脂B:可以

12、延缓酯类药物的水解C:溶解范围广D:极性可调E:具有防腐作用正确答案：A4、以下关于滤过速度的论述，不正确的是 （ ）A:滤渣层两侧的压力差越大，滤速越B:滤速与滤器的面积成正比C:滤速与毛细管长度成正比D:滤速与滤材毛细管半径成正比E:滤速与料液黏度成反比正确答案：C5、一般药材的干燥多选用（ ）A:冷冻干燥B:减压干燥C:沸腾干燥D:喷雾干燥E:烘干干燥正确答案：E6、稠浸膏的干燥宜选用（ ）A:烘干干燥B:减压干燥C:沸腾干燥D:喷雾干燥E:冷冻干燥正确答案：B7、下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是（ ）A:必须一次性向溶液供给热能B:加热蒸汽温度越高越好C:适当降低冷凝器中二次蒸汽压

13、力，可降低溶液沸点D:冷凝器中真空度越高越好E:蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低正确答案：C8、下列有关减压干燥叙述，正确的是 （ ）A:干燥温度高B:适用热敏性物料C:干燥时应加强翻动D:干燥时间长E:干燥产品较难粉碎正确答案：B9、药材的辅助成分同样具有特殊疗效A:B:正确答案：B10、对组织松软的药材，容易浸润的药材，加压对浸提影响亦不显著A:B:正确答案：A11、渗漉法适合贵重药材、毒性药材及有效成分含量较低的药材的浸提A:B:正确答案：A12、干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面所产生的水蒸气分压小于干燥介质中的水蒸气分压A:B:正确答案：B13、减压干燥适合热敏

14、性物料A:B:正确答案：A第五章1、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（ ）A:手捏成团，重按即散B:手捏成团，轻按即散C:手捏成团，重按不散D:手捏成团，轻按不散正确答案：B2、泡腾性颗粒剂的泡腾物料为 （ ）A:酒石酸与碳酸钠B:枸橼酸与碳酸钠C:枸橼酸与碳酸氢钠D:酒石酸与碳酸氢钠正确答案：CD3、关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（ ）A:泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱B:泡腾性颗粒剂有速溶性C:加入的有机酸有矫味作用D:应注意控制干燥颗粒的水分E:应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合正确答案：ABCDE4、制颗粒的目的不包括（ ）A:增加物料的流动性B:避

15、免粉尘飞扬C:减少物料与模孔间的摩擦力D:防止药物的分层E:增加物料的可压性正确答案：C5、一步制粒机完成的工序是（ ）A:制粒混合干燥B:过筛混合制粒干燥C:混和制粒干燥D:粉碎混合干燥制粒正确答案：C6、颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（ ）A:湿颗粒要及时干燥B:湿颗粒的干燥温度要迅速上升C:干燥温度控制在6080为宜D:含水量控制在5%以内E:含水量控制在2%以内正确答案：ACE7、以药材细粉作为辅料可用作（ ）的制备A:水溶性颗粒剂B:酒溶性颗粒剂C:泡腾性颗粒剂D:混悬性颗粒剂E:可溶性颗粒剂正确答案：D8、采用水提醇沉工艺一般用作（ ）的制备A:水溶性颗粒剂B:酒溶性颗粒剂C:

16、泡腾性颗粒剂D:混悬性颗粒剂E:可溶性颗粒剂正确答案：E9、以枸橼酸作为辅料可用作（ ）的制备A:水溶性颗粒剂B:酒溶性颗粒剂C:泡腾性颗粒剂D:混悬性颗粒剂E:可溶性颗粒剂正确答案：C10、用酒冲服饮用的是（ ）A:水溶性颗粒剂B:酒溶性颗粒剂C:泡腾性颗粒剂D:混悬性颗粒剂E:可溶性颗粒剂正确答案：B第六章1、在片剂中乳糖可作为（ ）A:崩解剂B:稀释剂C:润滑剂D:粘合剂E:润湿剂正确答案：C2、下列是中药片剂特点的是A:剂量准确B:携带、运输、贮存方便C:使用方便D:机械化程度高、产量大E:种类多，质量稳定正确答案：ABCDE3、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A:微

17、晶纤维素B:糖粉C:微粉硅胶D:羧甲基纤维素钠E:淀粉正确答案：AE4、含碳酸氢钠和有机酸，遇水时生成大量二氧化碳呈泡腾状的片剂是A:分散片B:泡腾片C:包衣片D:咀嚼片E:舌下片正确答案：B5、片剂的质量检查中，口含片及咀嚼片不用检查的项目是A:脆碎度B:外观性状C:崩解时限D:含量均匀度E:水分含量正确答案：C6、单冲压片机较旋转式压片机A:生产速度慢B:震动更为强烈，噪音大C:压力分布不均匀，容易裂片D:结构简单，易于安装、拆卸E:适合实验或小量生产使用正确答案：ABC7、片剂发生松片现象是由于粘合剂用量过少，没有使粒子粘结。A:B:正确答案：B8、片剂常用的润滑剂有硬脂酸、硬脂酸镁、滑

18、石粉等。A:B:正确答案：A第七章1、片剂包衣的目的是A:隔绝空气，防潮，避光B:遮盖药物的不良气味C:隔离配伍禁忌成分D:改变药物释放的位置及速度E:采用不同颜色包衣，便于识别，提高美观度，提高流动性正确答案：ABCDE2、常用的薄膜包衣材料有A:HPMCB:PVPC:丙烯酸树脂D:CCMC-NaE:CAP正确答案：ABCE3、肠包衣材料是A:丙烯酸树脂类聚合物B:CAPC:HPMCPD:HLBE:PEG正确答案：4、重量在0.4g左右的片剂，重量差异限度是A:5%B:0%C:5%D:10.0%E:12.5%正确答案：5.0%5、片剂崩解时限要求薄膜衣片应在多长时间内崩解A:15minB:3

19、0minC:45minD:60minE:90min正确答案：B6、糖浆粘锅是因为糖浆量过多，粘性过大，且包衣温度过高所导致。A:B:正确答案：B7、 花斑是片剂表面不光滑导致的，对片剂处方进行调整，使其光滑即可解决。A:B:正确答案：B8、泡罩是包装是一定是单剂量包装。A:B:正确答案：B9、从药物化学稳定性角度出发，玻璃是目前最好的包装材料。A:B:正确答案：A第八章1、下列有关丸剂的特点叙述错误的是A:只能用于慢性病B:为重要的传统中药制剂C:可缓和某些药物的毒副作用D:生产过程中控制不严时，易导致制剂微生物超标正确答案：A2、 关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是A:塑制法制备大蜜丸的工

20、艺流程为：物料准备制丸块分粒干燥整丸；B:用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素；C:含有较多胶类、黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药；D:含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。正确答案：D3、蜜丸采用下列何种方法制制成A:塑制法B:泛制法C:滴制法D:压制法正确答案：A4、制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是A:14%16%B:14%C:10%D:15%正确答案：C5、下列指标中，”中蜜”的炼制标准是A:蜜温105115，含水量17%20%，相对密度1.35左右B:蜜温105115，含水量10%以下，相对密度1.40左右C:蜜温116118，含水量18%，相对密度1.35左右D:蜜温116118，含水量1

21、4%16%，相对密度1.37左右正确答案：D6、下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸A:嫩蜜B:中蜜C:老蜜D:水蜜正确答案：C7、蜂蜜炼制目的叙述错误的是A:除去蜡质B:杀死微生物C:破坏酶类D:增加黏性E:促进蔗糖酶解为还原糖正确答案：E8、关于老蜜的判断错误的是A:有“滴水成珠”现象B:出现“打白丝”C:含水量较低，一般在1416%D:相对密度为1.40正确答案：C9、塑制法制备蜜丸的关键步骤是A:物料的准备B:制丸块C:制丸条D:分粒正确答案：B10、关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是A:含有糖、粘液质较多宜热蜜和药B:一般情况炼蜜与药粉的比例应为1:11:1.5C:一般含糖类较多的药材

22、可以用蜜量多些D:夏季用蜜量宜少正确答案：BD11、指出下列制备蜜丸变硬的原因是A:润滑剂不足B:蜜温过低C:炼蜜过老D:含胶类药材多正确答案：BCD12、制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为A:可塑性非常好，可以随意塑形B:表面润泽，不开裂C:丸块被手搓捏较为粘手D:较软者为佳正确答案：AB第九章1、以下关于乳剂的表述中，错误的是A:乳剂属于胶体制剂B:乳剂属于非均相液体制剂C:乳剂属于热力学不稳定体系D:制备乳剂时需加入适宜的乳化剂正确答案：A2、关于乳剂的特点叙述错误的是A:水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂B:油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C:外用乳

23、剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强D:乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收正确答案：C3、油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：A:O/ W乳化剂B:pH调节剂C:絮凝剂D:W/O乳化剂正确答案：A4、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A:若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂B:乳化的温度宜控制在 5070C:乳剂中分散相的体积比应25%50%D:乳化剂的用量一般控制在0.5%10%正确答案：A5、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油水胶的比例是 （ ）A:321B:431C:221D:421正确答案：D6、以下不能作为乳化

24、剂的是A:高分子溶液B:表面活性剂C:电解质D:固体粉末正确答案：C7、氢氧化钙A:O/ W型固体粉末乳化剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:可口服乳化剂D:外用乳化剂E:注射用乳剂正确答案：B8、泊洛沙姆A:O/ W型固体粉末乳化剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:可口服乳化剂D:外用乳化剂E:注射用乳剂正确答案：E9、氢氧化镁A:O/ W型固体粉末乳化剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:可口服乳化剂D:外用乳化剂E:注射用乳剂正确答案：A10、阿拉伯胶或聚山梨酯类A:O/ W型固体粉末乳化剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:可口服乳化剂D:外用乳化剂E:注射用乳剂正确答案：C12、乳剂制备时，将油相、水相

25、、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为A:湿胶法B:干胶法C:新生皂法D:两相交替加入法E:机械法正确答案：E13、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为A:湿胶法B:干胶法C:新生皂法D:两相交替加入法E:机械法正确答案：A14、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A:湿胶法B:干胶法C:新生皂法D:两相交替加入法E:机械法正确答案：B15、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为A:湿胶法B:干胶法C:新生皂法D:两相交替加入法E:机械法正确答案：C16、乳剂制备时，

26、向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法称为A:湿胶法B:干胶法C:新生皂法D:两相交替加入法E:机械法正确答案：D17、受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质A:分层B:破裂C:转相D:絮凝E:酸败正确答案：E18、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程A:分层B:破裂C:转相D:絮凝E:酸败正确答案：A19、分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程A:分层B:破裂C:转相D:絮凝E:酸败正确答案：B20、分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀A:分层B:破裂C:转相D:絮凝E:酸败正确答案：D第十章1

27、、混悬剂的微粒大小一般在（ ）A:5-10 mmB:05-1 mmC:5-100 mmD:01-5 mm正确答案：0.5-10 mm2、不适合制成混悬剂的药物是（ ）A:毒性药物B:难溶性药物C:需产生长效作用的药物D:小剂量药物正确答案：BD4、根据stokes公式，使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有A:减小粒径B:减小介质粘度C:增加微粒密度D:减小分散微粒与分散介质间的密度差正确答案：AD5、下列物质不能作为助悬剂的是A:阿拉伯胶B:硅藻土C:触变胶D:西黄蓍胶正确答案：B6、混悬剂处于絮凝状态时，泽塔电势的大小为A:1015mVB:1520mVC: 2025mVD:2530mV正确答案：

28、C7、CA:微粒大小B:分散相浓度C:温度D:分散相黏度正确答案：ABCD8、下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是A:阿拉伯胶B:羧甲基纤维素钠C:硅皂土D:西黄蓍胶正确答案：ACD9、微粒的大小会影响混悬剂的A:质量B:稳定性C:药效D:生物利用度正确答案：ABCD10、混悬剂质量评价标准包括A:微粒大小B:微粒圆整程度C:泽塔电势大小D:絮凝度正确答案：ACD11、混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。A:B:正确答案：B12、选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。A:B:正确答案：A13、混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。A:B:正确答案：B14、混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化

29、。A:B:正确答案：B15、增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。A:B:正确答案：B16、同一种电解质既可以作为絮凝剂，也可以作为反絮凝剂。A:B:正确答案：A17、选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。A:B:正确答案：B18、微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。A:B:正确答案：A19、温度对混悬剂稳定性没有影响。A:B:正确答案：B20、化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。A:B:正确答案：B21、疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。A:B:正确答案：B22、常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。A:B:正确答案：A23、羧

30、甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。A:B:正确答案：B24、沉降比体积越大，混悬剂越稳定。A:B:正确答案：A25、微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。A:B:正确答案：B第十一章1、下面除了（ ）均是能完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法A:流通蒸汽灭菌法B:低温间歇灭菌法C:22m以下微孔滤膜滤过D:热压灭菌法正确答案：D2、制备静脉注射用乳剂常用的乳化剂是（ ）A:十二烷基硫酸钠B:泊洛沙姆C:十二烷基苯磺酸钠D:阿拉伯胶正确答案：B3、脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（ ）A:保湿剂B:止痛剂C:增粘剂D:等渗剂正确答案：D4、根据热原的基本性质，下述方法

31、中能除去或破坏热原是A:用强酸溶液浸泡容器B:121高温湿热灭菌30minC:100干热灭菌4小时D:溶液用垂熔玻璃滤器过滤正确答案：A5、可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A:灭菌注射用水B:注射用水C:制药用水D:纯化水正确答案：A6、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A:肌肉注射B:穴位注射C:静脉注射D:皮内注射E:皮下注射正确答案：C7、在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为（ ）A:鲎试验法操作简单，结果迅速可靠B:法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法C:鲎试验法比家兔试验法更灵敏D:鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法E:鲎试验法特别适用于生产过程中的热

32、原控制正确答案：D8、注射剂最显著的优点为（ ）A:适用于不宜口服的药物B:适用于不能口服给药的病人C:药效迅速、作用可靠D:可发挥局部定位作用E:比较经济正确答案：D9、要求注射剂必须等渗的给药途径是（ ）A:脊椎腔注射B:穴位注射C:静脉注射D:肌内注射E:皮下注射正确答案：A10、在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去（ ）A:蛋白质B:鞣质C:淀粉D:多糖E:无机盐正确答案：B11、在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止A:水解B:沉淀C:变色D:氧化E:变旋正确答案：D12、注射剂的pH值要求一般控制在A:09.0B:08.0C:09.0D:09.0E:4正确答案：4.09.013、湿热

33、灭菌法应选用湿饱和蒸汽，以提高灭菌效果。A:B:正确答案：B14、为保证大输液的无菌，制备时允许添加少量的抑菌剂。A:B:正确答案：B第十二章1、栓剂以下特点叙述错误的是（ ）。A:常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解B:可产生局部和全身治疗作用C:不受胃肠道PH或酶的破坏D:不受肝脏首过效应的影响E:适用于不能或者不愿口服给药的患者正确答案：D2、影响栓剂中药物吸收的因素（ ）。A:塞入直肠的深度B:直肠液的酸碱性C:药物的溶解度D:药物的粒径大小E:药物的脂溶性正确答案：ABCDE3、下列哪些不是对栓剂基质的要求 （ ）。A:在体温下保持一定的硬度B:不影响主药的作用C:不影响主药的含量测

34、量D:与制备方法相适宜E:水值较高，能混入较多的水正确答案：4、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质 （ ）。A:可可豆脂B:半合成山苍子油酯C:半合成椰子油脂D:聚乙二醇正确答案：D5、甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（ ）。A:在体温时熔融B:药物的溶出与基质的比例无关C:基质的一般用量明胶与甘油等量D:甘油与水的含量越高成品质量越好E:常作为肛门栓的基质正确答案：C6、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（ ）。A:20minB:30minC:40minD:50minE:60min正确答案：B第十三章1、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为（ ）。A:奏效迅速B:定

35、位作用C:给药剂量准确、副作用小D:生产成本低E:使用方便正确答案：D2、有关抛射剂的叙述中，错误的为（ ）。A:抛射剂是喷射药物的动力B:抛射剂是气雾剂中药物的溶剂C:抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D:抛射剂是一类高沸点的物质E:抛射剂在常温下蒸气压大于大气压正确答案：D3、采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括 （ ）。A:生产速度快B:对阀门无影响C:容器中空气易排出D:含水产品不宜采用本法E:在低温条件下操作，抛射剂消耗小正确答案：E4、气雾剂质量要求中，吸入气雾剂的药粉粒径应控制在（ ）。A:5m以下B:10m以下C:6m以下D:8m以下E:9m以下正确答案：A5、关于喷雾剂叙述错误的是（

36、）。A:喷雾剂不含抛射剂B:配制时可添加适宜的附加剂C:按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型D:借助手动泵压力E:适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药正确答案：E第十四章1、药物的有效期是指药物含量降解（ ）。A:10%所需时间B:50%所需时间C:5%所需时间D:90%所需时间正确答案：A2、影响化学反应速度的因素叙述错误的是（ ）A:温度升高反应速度加快B:一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C:PH值越高制剂稳定性越强D:固体吸湿后结块甚至潮解E:光线照射可能发生氧化反应正确答案：C3、不能延缓药物水解的方法（ ）。A:调节PHB:降低温度C:改变溶剂D:制成干燥粉末E:控制微量金属

37、离子正确答案：A4、不能防止药物氧化的方法为（ ）。A:降低温度B:驱逐氧气C:用普通玻璃容器包装药物D:调节pH值E:添加抗氧剂正确答案：C5、中药制剂稳定性考核的目的不包括（ ）。A:确定有效期B:考核制剂随时间变化的规律C:为药品生产提供依据D:为药品包装提供依据E:为药品的质量检查提供依据正确答案：E第十五章1、下列是中药微囊化特点的是A:掩盖中药的不良气味及口味B:提高中药的稳定性，避免首过效应，防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性C:使液态中药固体花便于应用于贮藏D:可制备缓释、控释或定位释药E:减少复方配伍变化正确答案：ABCDE2、作为药物载体脂质体具有A:靶向性B:流动性C:

38、加和性D:长效性E:缓释性正确答案：ADE3、下列不会影响脂质体载药的因素是A:磷脂的种类与处方B:脂质体的形态C:不同的梯度法的选择D:温度E:上冲压力正确答案：ABCD4、常用固体分散物的载体有（ ）A:聚乙二醇B:乙基纤维素C:聚丙烯酸树脂类D:甘露醇E:聚维酮类正确答案：ABCDE5、与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？A:使用方便B:减少“峰谷”现象：释药缓慢，血药浓度平稳，有效血药浓度持续时间长，避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。C:不良反应小D:药效发挥好E:口味好正确答案：ABCD6、靶向制剂的特点是可以（ ）A:进入靶部位的毛细血管床释药B:作用于细胞内C

39、:进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞)释药D:进入血液系统正确答案：ABC7、理想的靶向制剂应具备的要素有A:载药量巨大B:定位浓度C:控制释药D:无毒可生物降解E:半衰期长正确答案：BCD8、粒径在7-10微米的微球会A:可直接穿过细胞膜进入细胞质B:被肺的最小毛细血管床截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡C:被肝、脾中巨噬细胞摄取D:直接经动脉血管导入人体E:属于被动靶向作用正确答案：BE9、-环糊精包合物的制备方法有A:饱和水溶液法B:研磨法C:冷冻干燥法D:喷雾干燥法E:复聚法正确答案：C10、将药物制备成-环糊精包合物可以A:增加药物的稳定性B:增加药物的溶解度C:液体药物粉末化D:

40、减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味E:调节释药速度正确答案：ABCDE11、药物微囊化后可以A:提高稳定性B:掩盖不良嗅味C:减少复方配伍禁忌D:缓释或控释药物E:将液态药物制成固态正确答案：ABCDE12、选用微型包囊的材料时应考虑A:黏度B:稳定性C:澄明度D:渗透性E:吸湿性正确答案：ABCDE13、固体分散法A:利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊B:药物与载体共同混合制成高度分散物C:将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作D:将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或

41、强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊E:药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方法正确答案：B14、常用固体分散物的载体有A:聚乙二醇B:乙基纤维素C:聚丙烯酸树脂类D:甘露醇E:聚维酮类正确答案：ABCDE15、靶向制剂的特点是可以A:进入靶部位的毛细血管床释药B:作用于细胞内C:进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞)释药D:进入血液系统正确答案：ABC第十六章1、中药新药研制的指导思想( )A:坚持中医药理论为指导B:科学合理的吸收、利用现代科学技术C:继承和创新并重，理论与实践结合D:以安全、有效、稳定为核心，创制“三小、三效、

42、五方便”的中药新药E:注重临床价值正确答案：ABD2、中药、天然药物五类新药为（ ）A:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。B:新发现的药材及其制剂。C:新的中药材代用品。D:药材新的药用部位及其制剂。E:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。正确答案：E3、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）A:中药复方制剂B:化学药品和化学药品组成的复方制剂C:天然药物复方制剂D:中药、天然药物复方制剂E:中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂正确答案：ACE4、中药新药研制的选题原则（ ）A:中医药特色原则B:疗效优先原则C:技

43、术创新原则D:市场经济原则E:产权保护原则正确答案：ABCDE5、中药新药的科研选题来源A:传统古方B:名医验方C:民间验方（包括祖传秘方）D:科研处方E:新拟定处方及二次开发正确答案：ABCDE6、药品注册管理办法是依据（ ）A:GMPB:中华人民共和国药品管理法C:中华人民共和国行政许可法D:中华人民共和国药品管理法实施条例正确答案：BCD7、药品注册申请包括（ ）A:新药申请B:仿制药申请C:进口药品申请D:补充申请E:再注册申请正确答案：ABCDE8、中药新药研制的指导思想包括A:坚持中医药理论的指导B:科学合理地吸收、利用现代科学技术C:以安全、有效、稳定为核心D:以“三效、三小、五方便”为目标正确答案：ABCD9、中药新药开发选题原则包括A:具有明确目的性B:具有创新性C:具有科学性D:具有先进性E:具有可行性正确答案：ABCDE10、中药新药临床前药学研究包括A:处方设计B:剂型选择C:制备工艺D:质量标准研究与稳定性研究E:患者使用效果观察正确答案：ABCD