智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试答案.pdf

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1、智慧树知到生物药剂学与药物动力学章节测试答案第一章1、下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是：A:A. 前体药物 B:B. 溶出速率 C:C. 药物的毒性D:D. 给药途径 答案: C. 药物的毒性2、 根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指A:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收B:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收C:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收D:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收答案: 在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物

2、被吸收3、 药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案: 代谢,排泄4、 生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:药物效应B:血药浓度C:毒副作用D:ADME答案: 药物效应5、 不属于生物药剂学研究的目的就是A:客观评价药剂质量B:合理的剂型设计、处方设计C:为临床合理用药提供科学依据D:定量描述药物体内过程答案: 定量描述药物体内过程6、 属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案: 粒径,盐型,溶出速率7、 属于生物药剂学研究的生物因素的是A:种族差异B:性别差异C:年龄差异D:遗传因素答案: 种族差异,性别差异,

3、年龄差异,遗传因素8、 CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案: 对9、 制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:对B:错答案: 错10、 同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:对B:错答案: 对第二章1、 下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运D:P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程答案: 被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运2、 关于胃排空和胃空

4、速率，下列叙述错误的是A:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好B:胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大C:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空D:精神因素亦可影响到胃空速率答案: 对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好3、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A:吸收数B:剂量数C:分布数D:溶解度E:溶出数答案: 吸收数,剂量数,溶出数4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:胃B:结肠C:小肠D:口腔答案: 小肠5、 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:随pH值降低而减小B:随pH值降低而增加C:随pH值增加而增加D:不受p

5、H值的影响答案: 随pH值降低而增加6、 药物的首过效应通常包括A:胃肠道首过效应B:肾脏首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应7、 需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:I类药物B:II 类药物C:III类药物D:IV类药物答案: IV类药物8、 药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:对B:错答案: 对9、 依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案: 错10、 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案: 错第三章1、 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是A:口腔中的酶B:粘膜上的角质化上皮C:唾液的冲洗作用D:

6、味觉的要求答案:2、 药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是A: 10m，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除B:8m，能够到达下呼吸道C:2-3 m，可到达肺泡；k，=t1/2时，负荷剂量等于A:X0B:1.5X0C:2X0D:3X0答案:6、 药物的半衰期相同时，给药间隔时间越小A:蓄积程度越大B:蓄积程度越小C:蓄积程度不变D:视给药方式而定答案:7、 常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:波动百分数B:波动度C:血药浓度变化率D:给药频率答案:8、 多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。A:对B:

7、错答案:9、 间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差A:对B:错答案:10、 蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值A:对B:错答案:第十一章1、 药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为A:平均稳态血药浓度B:稳态最大血药浓度C:稳态最小血药浓度D:米曼氏常数答案:2、 可能存在非线性药物动力学特征的体内过程A:与药物代谢有关的可饱和酶代谢过程B:与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程C:与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程；D:酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程。答案:3、 属于非线性药物动力学特有的参数的是A:t1/2B:A

8、UCC:VmD:Km答案:4、 符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其A:半衰期缩短B:半衰期延长C:AUC增大D:AUC减小答案:5、 关于非线性药物动力学叙述错误的是A:血药浓度与剂量不成正比B:可能竞争酶或载体系统C:动力学过程可能受合并用药的影响D:药物的半衰期与剂量无关答案:6、 当血药浓度较大时（即C Km) ，米氏动力学表现为A:零级动力学的特征B:一级动力学的特征C:二级动力学的特征D:无规则动力学答案:7、 具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后A:半衰期延长B:需要增加给药间隔C:血药临床血药浓度监测D:药效显著增加答案:8、 静脉注射一系列不同剂

9、量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质A:对B:错答案:9、 一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程A:对B:错答案:10、 当血药浓度很低时（即KmC)，米氏动力学表现为零级动力学的特征A:对B:错答案:第十二章1、 只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子A:单室模型B:双室模型C:线性药物动力学D:非线性药物动力学答案:2、 血药浓度-时间曲线下总面积称为A:零阶矩B:一阶矩C:二阶矩D:三阶矩答案:3、 统计矩中，随机变量类型包括A:离散型B:连续型C:随机型D:规律型答案:4、统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是A:药

10、物半衰期等于药物的平均滞留时间B:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%C:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%D:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%答案: 5、 非瞬间给药方式中，MDIT表示（ ）A:药物粒子的平均溶出时间B:溶出药物的平均吸收时间C:固体制剂的平均崩解时间D:药物在体内的平均处置时间答案:6、不属于统计矩理论的特点是A:无需判定房室B:计算相对复杂C:适用于线性动力学药物D:适用于非线性动力学药物答案: 7、 由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，A:对B:错答案:8、 为了确保MRT 计算

11、的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得值，的估计的误差对MRI估算影响不大A:对B:错答案:9、 MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间A:对B:错答案:10、 统计矩理论可以估算口服药物的清除率A:对B:错答案:第十三章1、 给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括A:药物B:剂型C:给药剂量D:给药间隔答案:2、 需进行血药浓度监测的药物可能包括A:治疗指数小的药物B:非线性药物动力学特征的药物C:生理活性很强的药物D:线性药物动力学特征的药物答案:3、 血药浓度监测使用的前提是A:血药浓度对数与时间呈线性相关B:血药浓度对数与时间呈非线性相关C:当血药浓度与临床疗效或药物

12、毒副作用相关时D:血药浓度与病灶组织的浓度呈线性相关答案:4、 设计临床给药方案的根据是A:半衰期B:稳态血药浓度C:平均稳态血药浓度D:达峰浓度答案:5、 利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的A:最佳给药间隔B:最大给药间隔C:最小给药间隔D:最佳疗效给药间隔答案:6、 如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则A:可适当延长给药周期B:可适当缩短给药周期C:Cmax/MIC是主要考虑的因素D:延长TMIC答案:7、 对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测A:对B:错答案:8、 对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用G

13、iusti-Hayton法A:对B:错答案:9、 对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素A:对B:错答案:10、 对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药A:对B:错答案:第十四章1、 对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物A:小鼠B:狗C:大鼠D:家兔答案:2、 临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求A:兼顾吸收相、分布相和消除相B:通常可安排913个点C:吸收相至少需要23个采样点D:采样时间至少持续到23个半衰期答案:3、 临床前药代动力学研究内容包括A:血药浓度-时间曲线B:血浆蛋白结合C:生物转化D:治疗效果答案:4、 研究药物在胃肠道中吸收常用的

14、方法包括A:在体回肠灌流法B:外翻肠囊法C:同位素标记法D:Caco-2细胞模型答案:5、 对药物制剂进行药物动力学试验处于临床A:I期B:II期C:III期D:IV期答案:6、 关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是A:组织分布研究一般选用小鼠、大鼠或家兔B:每个时间点至少应有3只动物的数椐C:对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据D:应测定药物的血浆蛋白结合率答案:7、 药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致A:对B:错答案:8、在新药期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性A:对B:错答案: 9、 新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品A:对B:错答案:10、 新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物A:对B:错答案: