上海市行知中学2020-2021学年高二第二学期期中考试(等级考)化学试题.pdf

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1、上海市行知中学【最新】高二第二学期期中考试（等级考）上海市行知中学【最新】高二第二学期期中考试（等级考）化学试题化学试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题一、单选题1下列分子式不只表示一种物质的是AC2H6BC3H8CCF2Cl2DC3H62下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是A溴苯和溴B正己烷和水C苯和硝基苯D乙醇和水3下列说法中错误的是()互为同系物的物质通式相同 分子组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物一定是同系物 若两种烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 互为同系物的两种有机物的物理性质有差异,但化学性质必定相似ABCD42005 年诺贝尔化学奖被授予“在烯

2、烃复分解反应研究方面作出贡献”的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如 2 分子烯烃 RCH=CHR用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH=CHR 和 RCH=CHR。则分子式为C4H8的烯烃中，任取两种发生“烯烃复分解反应”，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为（）A5 种 B4 种 C3 种 D2 种5关于烷烃性质的叙述，错误的是A烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色BC20H42一定属于烷烃C烷烃在水中的溶解度随着碳原子数的增加而增大D烷烃都能发生取代反应6由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是（）A分子中所有原子都在同一平面

3、上B与 HCl 加成只生成一种产物C乙烯的密度比丙烯的密度大D能与溴水发生加成反应而使溴水褪色7与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、可加成、易取代D易氧化、易加成、难取代8 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实A苯不能因发生化学反应而使溴水褪色B苯能与 H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D间二溴苯只有一种9杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15t苯泄入路边 300m长的水渠中，造成了严重危害，许多新闻媒体对此进行了报道，下列报道

4、中有科学错误的是A由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸B可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到清除部分泄漏物的目的C由于大量苯溶入水中，渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染D处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的方法来清楚泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳10下列叙述中，正确的是A将苯加入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应B除去苯中少量乙醇(酒精)，加水，通过过滤而除去乙醇C高分子材料、盐酸、水煤气、沼气等是混合物，而C6H12一定是纯净物D将乙烯通入溴的CCl4溶液中，溴的 CCl4溶液褪色，是因为发

5、生了加成反应11石墨烯是目前科技研究的热点，可看作将石墨的层状结构一层一层的剥开得到的单层碳原子。将氢气加入到石墨烯排列的六角晶格中可得到最薄的导电材料石墨烷(如下图)，下列说法中正确的是A石墨烯与石墨烷互为同系物B石墨烯转变为石墨烷可看作取代反应C石墨烯在氧气中完全燃烧，只产生二氧化碳气体D石墨烷的化学式通式是CnH2n+212柠檬烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用，其结构如图所示。下列关于柠檬烯的说法正确的是A分子式为 C10H14B分子中所有碳原子可能都处于同一平面上C属于乙烯的同系物D能发生取代反应和加成反应13如图为某烃的键线式结构，该烃和Br2按物质的量之比为 1:1 加成时，所得产

6、物有（）A3 种B4 种C5 种D6 种14下列反应不需要浓硫酸的是()A制乙烯C制 TNTB苯的硝化D制乙炔15下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是A丙烯和丙烷C环己烷和苯B乙炔和苯D正戊烷和 2-甲基丁烷16实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用 10%的 NaOH 溶液洗涤。正确的操作顺序是：（）A(1)(2)(3)(4)B(4)(2)(3)(1)C(4)(1)(2)(3)D(2)(4)(3)(1)17在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡

7、，用汽油萃取溴B硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D乙烯中混有 SO3和 CO2，将其先后通入 NaOH和 KMnO4溶液中洗气18下列关于乙烯与乙烷分子结构的叙述中，正确的是A乙烯分子中碳碳双键的键长等于乙烷分子中碳碳单键的键长B乙烯和乙烷的分子中碳氢键的键角都是120C乙烯分子中的碳、氢原子都处在同一平面上，而乙烷分子中的碳、氢原子不都处在同一平面上D乙烯分子中碳碳双键的键能大于乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍19有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CHCHCH3可简写为键线式为，下列说法不正确的是

8、（）。有机物 X的AX的化学式为 C8H8B有机物 Y是 X的同分异构体，且属于芳香烃，则 Y 的结构简式为CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的 H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 4种20两种物质不论以什么质量比混合，只要混合物的质量一定，充分燃烧时产生的水的量总为定值，这组混合物是AC2H2和 C6H6二、原理综合题二、原理综合题21有机物苯：常常作为工农业生产中的良好溶剂。(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是_，说明苯的密度比水_，且_。(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是_，说明苯是很好的_。(3)将盛有苯的

9、两支试管分别插入100的沸水和 0的冰水的现象是_，说明苯的沸点_，熔点_。人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(4)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_。(5)已知分子式为 C6H6的有机物有多种，其中的两种为：(I)(II)这两种结构的区别表现在以下两方面：BC2H2和 C4H6CC2H4和 C4H10DC6H6和 C7H8定性方面(即化学性质方面)：(II)能_(填字母)，而(I)不能。a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生取代反应c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应1molC6H6与 H2加成时：(I

10、)需要 H2_mol，定量方面(即消耗反应物的量的方面)：而(II)需要 H2_mol。(6)今发现 C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的一氯代物有_种；现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_。22实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在 5060下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用H2O和 5%NaOH溶液洗涤，最后再用H2O 洗涤。将污水 CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是_。(2)步骤

11、中，为了使反应在5060下进行，可采用的方法是_。(3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_；步骤中粗产品用 5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(4)实验室制备常用改进装置进行苯和溴的取代反应。如实验装置图，其中A 为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒中内就发生反应。写出A 中所发生反应的化学方程式：_。(5)试管C中苯的作用是_。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_，_。(6)反应 23min后，在 B中的 NaOH溶液里可观察到的现象是_。(7)同学甲认为，在上述整套装置中D和 E 两

12、试管中的导管应插入液面下，实验现象更_。明显，请评价同学甲的改进建议：23某烃 A 0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C 各 1.2mol。(1)烃 A 的分子式为_。(2)若取一定量的烃 A 完全燃烧后，C 各 3mol，生成 B、则有_g烃 A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。(3)若烃 A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃 A的结构简式为_；请用适当文字说明你的推断理由：_。(4)若烃 A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有 4个甲基，烃 A可能的结构简式为_(写一个)；比烃 A少 2 个

13、碳原子的同系物有_种同分异构体，其中能和 H2发生加成反应生成 2-甲基丙烷的烯烃的名称是_。三、有机推断题三、有机推断题24已知：链烃A(C5H8)有支链且只有一个官能团。有机化合物AH、AF的转换关系如下所示：(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)链烃 B是 A的不同类别的同分异构体，B经催化氢化转化为正戊烷，写出B的结构简式_。(写一个)(3)已知，H是高分子化合物，写出EH反应的方程式_。(4)写出反应类型：反应_，反应_。(5)设计一条由电石制取聚氯乙烯的合成路线(其他试剂自选)。_(合成路线常用的表示方式为：A目标产物)B参考答案参考答案1D【详解】A.C2H6为乙烷，只有一种结

14、构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故A 错误；B.C3H8为丙烷，只有一种结构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故B 错误；C.甲烷中的四个氢原子等效，所以CF2Cl2只有一种结构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故 C错误；D.C3H6若为烯烃，则可表示丙烯，若为环烷烃，则可表示环丙烷，所以不只表示一种物质，故 D 正确。故选 D。2B【解析】【分析】能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的液体，一般来说，有机溶质易溶于有机溶剂，无机溶质易溶于无机溶剂，据此答题。【详解】A.溴容易溶于溴苯等有机物，应该根据它们沸点的不同，用蒸馏的方法获得，所以不能用分液漏斗分离，故 A

15、 错误；B.正己烷是有机物、水是无机物，正己烷和水是互不相溶的液体物质，应该用分液的方法分离，能用分液漏斗分离，故B 正确；C.苯和硝基苯都是有机物，所以硝基苯能够在苯中溶解，所以不能用分液的方法分离，故 C错误；D.乙醇和水能互溶，所以不能用分液的方法分离，故D 错误。故选 B。3B【分析】【详解】同系物结构相似，分子组成相差一个或几个CH2原子团，符合相同的通式，正确；只有结构相似时，分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物才是同系物，错误；烃中碳、氢元素的质量分数相同，可能是同系物也可能是同分异构体，还可能是最简式相同的物质，错误；同系物的结构相似，化学性质相似，分子组成相差一个或几个

16、CH2原子团，物理性质不同，正确；故选 B。【点睛】对于同系物注意以下几点：结构相似指的是组成元素相同，官能团的类别、官能团的数目及连接方式均相同。结构相似不一定是完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链，但二者仍为同系物。通式相同，但通式相同不一定是同系物。例如：乙醇与乙醚它们的通式都是CnH2n+2O,但他们官能团类别不同,不是同系物。又如：乙烯与环丁烷,它们的通式都是 CnH2n,但不是同系物。在分子组成上必须相差一个或若干个CH2原子团。但分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质却不一定是同系物，如CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl 都是卤代

17、烃，且组成相差一个 CH2原子团，但二者不是同系物。同系物具有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律，如随碳原子个数的增多，同系物的熔、沸点逐渐升高；如果碳原子个数相同，则有支链的熔、沸点低，且支链越对称，熔、沸点越低。如沸点：正戊烷异戊烷新戊烷。同系物的密度一般随着碳原子个数的增多而增大。4B【解析】考查同分异构体的判断和书写。C4H8的烯烃中有三种同分异构体，即CH2CHCH2CH3、CH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3。根据烯烃复分解反应的特点可判断，CH3CHCHCH3生成的新烯烃还是2丁烯。CH2CHCH2CH3和CH2C(CH3)2生成的新烯烃各是两种。所以若任取两种发生“

18、烯烃复分解反应”，不论是取哪两种，根据排列组合的原理可知其生成物都是4种，答案选B。5C【解析】【详解】A.烷烃分子中不存在不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A 正确；B.C20H42中 C、H 原子的个数关系符合烷烃的通式CnH2n2，故 B 正确；C.烷烃的熔、沸点随着碳原子数的增加而增大，但是烷烃都是不溶于水的有机物，故 C 错误；D.在光照条件下烷烃能够与氯气发生取代反应，所以烷烃都能发生取代发应，故D正确。故选 C。6D【解析】【分析】乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，分子中所有原子在同一平面内，丙烯与乙烯为同系物，性质相似，也能发生加成反应与加聚反应，但丙烯中存在甲基，由甲烷

19、的空间四面体结构可知丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上，丙烯不是对称结构，与HCl发生加成反应生成两种产物。【详解】A项、丙烯中存在甲基，由甲烷的空间四面体结构可知，丙烯分子中所有原子不会在同一平面上，故 A错误；B项、因丙烯结构不对称，则与HCl加成可生成两种产物 1-氯丙烷、2-氯丙烷，故 B 错误；C在相同条件下，乙烯的密度比丙烯的密度小，故C错误；D丙烯分子中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故D 正确。故选 D。【点睛】本题考查丙烯的性质，注意官能团为碳碳双键及结构中存在甲基是解答的关键。7C【解析】若把苯中的化学键与烷烃中的单键相比较，它更容易发生取代反应；若把苯中的

20、碳碳键与烯烃中的双键相比较，则苯比双键更难发生氧化反应和加成反应 这主要是因为苯环中碳碳键的活泼性介于碳碳单、双键之间。故与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是难氧化、可加成、易取代。答案选 C。8A【解析】【详解】1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有碳碳双键键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br 和Br-C=C-Br 两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，故合理选项是 A。9C【详解】A.苯是一种易挥发、易燃

21、的物质，容易引发爆炸事故，故A 正确；B.苯的密度比水小，和水不溶，在水的上层，可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的，故B正确；C.由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不会溶入水中，渗入土壤，对周边农田、水源造成严重的污染，故 C 错误；D.苯是一种有毒的无色液体，含碳量高，燃烧时冒出大量黑烟污染空气，易爆炸，故D正确。故选 C。10D【解析】【详解】A.溴易溶于苯，且苯与水不互溶，所以苯可从水中萃取溴，使溴水褪色，没有发生加成反应，故 A 错误；B.因为苯不溶于水，而乙醇与水以任意比互溶，所以可以通过加水，然后进行分液而除去乙醇；或者根据苯和乙醇的沸点不同，选择蒸馏的方法

22、将苯和乙醇进行分离，故B 错误；C.分子式为 C6H12可以表示己烯，也可以表示环己烷，所以不一定是纯净物，故C 错误；D.乙烯中碳碳双键，与溴的CCl4溶液发生加成反应，使溴的CCl4溶液褪色，故 D 正确。故选 D。11C【解析】【详解】A.石墨烷是石墨烯的加成产物，二者结构不同，故A错误；B.石墨烯转变为石墨烷可看作加成反应，故B错误；C.石墨烯只含有碳元素，燃烧只生成二氧化碳，故C正确；D.烷烃的通式是 CnH2n+2，每成一个环少两个氢原子，故D错误。故选 C。12D【解析】【详解】A项，根据分子的结构简式可知，该物质的分子式为C10H16，故 A项错误；B项，分子中含有饱和碳原子和

23、周围的碳原子一定不在同一平面上，故B 项错误；C项，该物质与乙烯的结构不相似，含有2 个碳碳双键和碳环，与乙烯不属于同系物，故C项错误；D项，分子中存在碳碳双键，能够发生加成反应，含有饱和碳原子，能发生取代反应，故 D项正确。综上所述，本题正确答案为D。13C【详解】该烃与 Br2按物质的量之比为 1:1加成时，有两种加成方式：1,2-加成和 1,4-加成，其中1,2-加成产物有三种：、1,4-，加成产物有 2种：、。共有 5种加成产物，C项正确；答案选 C。14D【详解】A.制乙烯的反应为：C2H5OH题意；CH2=CH2 H2O，其中浓硫酸作催化剂，故 A不符合B、苯的硝化反应为：催化剂，

24、故 B 不符合题意；HNO3H2O，其中浓硫酸作C、制 TNT反应为：3HNO33H2O，其中浓硫酸作催化剂，故 C 不符合题意；D、制乙炔的反应为：CaC22H2OCa(OH)2CHCH，反应没有用到浓硫酸，故D符合题意；综上所述，本题应选 D。15B【详解】A.丙烯和丙烷分子式分别是C3H6、C3H8，实验式不同，故 A错误；B.乙炔和苯分子式分别是C2H2、C6H6，实验式相同，乙炔含有碳碳三键，与苯不是同系物，两者分子式不同，不是同分异构体，故B 正确；C.环己烷和苯分子式分别是C6H12、C6H6，实验式不同，故 C错误；D.正戊烷和 2-甲基丁烷分子式分别是C5H12、C5H12，

25、实验式相同，两者分子式相同，是同分异构体，故 D 错误；故选：B。16B【解析】【详解】溴苯溶于部分溴，而溴跟碱反应，粗溴苯的提纯：一般经过水洗（洗去部分溴和溶于水的杂质）10%NaOH溶液（除去溴）水洗（除去NaBr、NaBrO等）用干燥剂干燥蒸馏。故选 B。17B【解析】【分析】A.碘单质与溴苯汽油互溶；B.浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水；C.除去乙烷中混有的少量乙烯时注意不能引入新的杂质；D.CO2、SO2可与 NaOH溶液发生反应，乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体。【详解】A.Br2与 KI溶液反应生成碘单质，与溴苯仍是互溶体系，不能分离，

26、碘单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故A 错误；B.浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，可用氢氧化钠溶液除杂，故 B 正确；C.利用氢气与乙烯发生加成反应，除去乙烯，单会引入氢气，故C错误；D.CO2、SO2可与 NaOH溶液发生反应，而乙烯不反应，可除杂，但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，故D 错误。故选 B。【点睛】解决除杂问题时，抓住除杂质的必需条件（加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质）是正确解题的关键。18C【解析】【详解】A.乙烯分子中碳碳双键的键长小于乙烷分子中碳碳单键的键长，故A 错误；B.乙烷分子中碳氢键的键角约为10

27、928，乙烯分子中碳氢键的键角为120，故 B 错误；C.乙烯分子中碳、氢原子都处在同一平面上，而乙烷中含有甲基，分子中的碳、氢原子不处在同一平面上，故 C正确；D.碳碳双键的键能大于碳碳单键的键能，但不是 2倍关系，双键键能小于 2倍大于 1倍于单键的键能，故 D错误。故选 C。19D【详解】A 根据键线式的书写特点，拐点代表碳原子，氢原子省略，所以故 A 正确；的分子式为 C8H8，BX的化学式为 C8H8，不饱和度为5，Y是 X的同分异构体，属于芳香烃含有苯环，则其支链上有一个双键，则Y只能为，故 B 正确；C有机物X中具有碳碳双键，具有烯烃的性质，能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪

28、色，故 C正确；DX和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，得到的烃种类型的氢原子，所以 Z的一氯代物有 2 种，故 D错误；故答案为 D。20A【解析】【详解】A.C2H2和 C6H6，二者的最简式都是CH，分子中的含 H 量相等，符合题意，故A 正确；B.C2H2和 C4H6，最简式不同，则含氢量不同，不满足题意，故B 错误；C.C2H4和 C4H10，最简式不同，则含氢量不同，不满足题意，故C错误；D.C6H6和 C7H8，最简式不同，则含氢量不同，不满足题意，故D 错误。故选 A。【点睛】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，则说明混合物各

29、组分分子中含氢量相等，烃的最简式应相同。21溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶有机溶剂插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体低于 100高于 0HCC-CC-CH2-CH3ab321介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键【分析】（1）根据相似相溶原理为：极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂，非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂；共有两（2）将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡静置，乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂；（3）根据苯的熔点为 5.5，沸点为 80.1；（4）C6H6不饱和度为14-6=4，若只含有三键

30、，则分子中含有2个三键；2（5）结构含有碳碳双键，根据碳碳双键的性质判断；根据根据及方程式计算需氢气的物质的量；（6）根据等效氢的种类判断，苯分子碳碳之间的键是介于C-C单键与 C=C双键之间的一种特殊的键。【详解】（1）苯是非极性分子的溶剂，碘是非极性分子的溶质，水是极性分子的溶剂，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，溶液会分层，上层是苯，下层是水，下层接近无色，上层液体呈紫色，故答案为溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色；小；不溶于水。（2）将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡静置

31、，现象是：乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂，故答案为乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；有机溶剂。（3）由于苯的熔点为 5.5，沸点为 80.1，所以将盛有苯的两支试管分别插入接近沸腾的水和冰水中，现象分别是：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体，说明苯的沸点低于 100，熔点高于 0，故答案为插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体；低于 100；高于 0。（4）C6H6不饱和度为14-6=4，若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构2简式为 HCC-CC-CH2-CH3或 HCC-CH2-CC-CH3或 HCC-CH2-CH2-CCH或CH

32、3-CC-CC-CH3等，故答案为 HCC-CC-CH2-CH3。（5）a.碳碳之间的键是介于C-C单键与 C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，故a选；b.碳碳之间的键是介于C-C单键与 C=C双键之间的一种特殊键，不能能与溴水发生加成反应，含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故b选；c.两种结构都能与溴发生取代反应，故c不选；d.两种结构都能与氢气发生加成反应，故d不选。故答案为 ab。结构为苯，1mol能与 3mol氢气发生加成反应，结构中分子中含有 2个 C=C双键，所以 1mol能与 2mol氢气发生加成反应，故答案为3；

33、2。（6）根据等效氢，该结构有1种氢原子，所以一氯代物只有一种，现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键，故答案为1，介于单键与双键之间的独特的键。22 先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却将反应器放在 5060(或60)的水浴中加热分液漏斗除去粗产品中残留的酸2Fe+3Br22FeBr3+Br2+HBr吸收HBr气体中的Br2蒸气D中紫色石蕊溶液变红，E中产生淡黄色沉淀溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾HBr易溶于水，直接将导管伸入水溶液液面以下，会发生倒吸，装置D、E中导管口在液面上方，能防止倒吸【分析】（1）

34、混合时先加密度小的，后加密度大的液体，偏于充分混合、散热；（2）水浴加热可保存温度恒定；（3）分离互不相溶的液态，采取分液操作；硝基苯产品中可能混有酸，而酸与碱反应后，与硝基苯分层；（4）溴和苯在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯；（5）溴苯中的溴易挥发，溴易溶于苯，所以试管C中苯的作用是吸收吸收HBr 气体中的Br2蒸气，该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使紫色石蕊试液变红色；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银；（6）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，液面上有白雾，FeBr3与

35、氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁；（7）HBr易溶于水，直接将导管伸入水溶液液面以下，会发生倒吸，装置D、E 中导管口在液面上方，能防止倒吸。【详解】（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是先在反应器内加入浓硝酸，再将浓硫酸慢慢沿管壁加入且边加边搅拌（或振荡），使产生的热量及时散失，故答案为先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却。（2）步骤中，为了使反应在55-60下进行，常用的方法是将反应器放在5060(或60)的水浴中加热，其好处是受热均匀及便于控制温度，故答案为将反应器放在5060(或60)的水浴中加热。（3）硝基苯不溶于水，分液即可，所用到的试剂是分液

36、漏斗；由于生成的硝基苯中含有酸性物质硝酸、硫酸以及溶解的NO2等，所以粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是除H2SO4、HNO3、NO2等酸物质，故答案为分液漏斗，除去粗产品中残留的酸。（4）溴和苯在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，化学方程式为：2Fe+3Br22FeBr3，+Br2+HBr。（5）溴苯中的溴易挥发，依据相似相溶原理知，溴易溶于苯，所以试管C中苯的作用是吸收吸收 HBr气体中的 Br2蒸气，该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使紫色石蕊试液变红色；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，E管中出现浅黄色沉淀，反应的离子方程式为：Ag+Br-=

37、AgBr，故答案为吸收HBr气体中的Br2蒸气；D中紫色石蕊溶液变红；E 中产生淡黄色沉淀。（6）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，液面上有白雾，FeBr3与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁，故答案为溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾。（7）在整套装置中D 和 E两试管中的导管应插入液面下，实验现象更明显，因为HBr易溶于水，直接将导管伸入水溶液液面以下，会发生倒吸，装置D、E中导管口在液面上方，能防止倒吸，故答案为 HBr易溶于水，直接将导管伸入水溶液液面以下，会发生倒吸，装置 D、

38、E中导管口在液面上方，能防止倒吸。23C6H1242100.8若烃 A不能使溴水褪色，说明有机物中不含+HBr，故答案为 2Fe+3Br22FeBr3，+Br2C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷(CH3)3CCH=CH2或 CH2=C(CH3)CH(CH3)242-甲基丙烯【分析】H两种元素，C各 1.2mol，（1）烃含有 C、某烃 A0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B、即生成 CO2、H2O各 1.2mol，则 1mol烃中含有 6molC，12molH原子，A分子式为 C6H12；（2）根据燃烧方程式计算A的物质的量、消耗氧气的物质

39、的量，再根据 m=nM计算烃 A的质量，根据 V=nVm计算消耗氧气的体积；（3）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷；（4）若烃 A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成生成，其加成产物经测定，分子中含有 4 个甲基，生成的烷烃结构式为或，说明分子中含有1 个 C=C键，相邻两个碳原子都含有H 原子为 C=C双键位置，据此确定A的结构简式；比烃 A 少 2个碳原子的同系物分子式为C4H8。【详解】H两种元素，C各 1.2mol，（1）烃含有 C、某烃 A0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B，即生成 CO

40、2、H2O 各 1.2mol，则 1mol烃中含有 6molC，12molH原子，分子式为 C6H12，故答案为 C6H12。（2）C6H12完全燃烧，生成 3molCO2和 H2O，则：C6H12+9O2 6CO2+6H2O1mol 9mol6mol6mol0.5mol4.5mol3mol3mol84g/mol=42g，需要氧当生成 3molCO2和 H2O 时，需要 0.5molC6H12，m（C6H12）=0.5mol22.4L/mol=100.8L，故答案为 42；100.8。气的体积为 V（O2）=4.5mol（3）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，

41、能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为，若烃 A 不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷。（4）若烃 A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成生成，其加成产物经测定，分子中含有 4 个甲基，生成的烷烃结构式为或，说明分子中含有1 个 C=C键，相邻两个碳原子都含有H 原子为 C=C双键位置，故 A的结构简式为：、；比烃A少 2 个碳原子的同系物分子式为 C4H8，结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3（顺反异构 2种），CH2=C（CH3）所以有4种同分异构体，其

42、中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃为CH2=C2，（CH3）2，名称是 2-甲基丙烯，故答案为(CH3)3CCH=CH2或 CH2=C(CH3)CH(CH3)2；4；2-甲基丙烯。【点睛】有机物分子式确定注意事项：（1）要注意有机物的实验式(最简式)和分子式的区别和联系，一般情况下将有机物的实验式(最简式)扩大一定的倍数就得到其分子式。但是有些有机物的实验式(最简式)就是其分子式。（2）要注意判断有机物中是否含有氧元素，判断的方法有：H、N等)的质量分数与 100%的差值即为氧元素的质量分数。一般情况下，其他元素(指 C、利用氧原子守恒，产物中的氧原子的总和与燃烧时消耗的氧原子的差值

43、就是有机物中的氧原子数。24(CH3)2CHCCH3-甲基-1-丁炔CH3CH=CHCH=CH2或 CH2=CHCH2CH=CH2n(CH3)2CHC=CH2CH2=CHCl【分析】A（C5H8）与饱和链烃相比含有2个不饱和度，含有支链且只有一个官能团，所以A 是(CH3)2CHCCH；A 与氢气发生加成反应生成E，E能与溴的四氯化碳溶液继续反应生成F，则 E 是 3-甲基-1-丁烯；F的结构简式为：(CH3)2CHCHBrCH2Br，据此解答即可。【详解】（1）依据分析可知 A 为(CH3)2CHCCH，名称是 3-甲基-1-丁炔，故答案为(CH3)2CHCCH，3-甲基-1-丁炔。（2）链

44、烃B是 A 的不同类别的同分异构体，其催化氢化产物为正戊烷，则 B中只能含有两个碳碳双键，且同一个碳上不能形成两个双键根据乙烯的结构，B 所有可能的结构简式为：加成反应加聚反应CaC2CHCHCH3CH=CHCH=CH2、CH2=CHCH2CH=CH2，故答案为 CH3CH=CHCH=CH2、CH2=CHCH2CH=CH2。（3）由分析可知：E为(CH3)2CHC=CH2，H是高分子化合物，则 EH的反应为加聚反应，反应方程式为：n(CH3)2CHC=CH2。（4）由分析可知反应为加成反应，反应加聚反应，故答案为加成反应，加聚反应。（5）电石与水反应生成氢氧化钙和乙炔，乙炔与HCl发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯再发生加聚反应生成聚氯乙烯，合成路线为：CaC2，故答案为 CaC2【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口，按照已知条件建立的知识结构，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。CHCHCHCHCH2=CHClCH2=CHCl。，故答案为 n(CH3)2CHC=CH2