柴油应急发电机组招标技术要求.doc

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1、柴油发电机组技术要求一 总那么1 、投标人应仔细阅读柴油发电机及其附属设备招标及合同文件中阐述的全部条款；投标者提供设备的技术规格应符合招标文件提出的要求。2 、本技术条件书要求的工作范围包括：招标文件所包含的发电机房的设计、发电机组设备的设计、制造、工厂检验、包装、运输、现场安装调试、试运行、断电自动投入运行和交接验收等含所有设备、配电柜根底等土建内容。3、本招标文件所包含的设备可分为：柴油发电机及其附属设备。4、投标人应提供全新、高质量、完整的设备及其附属设备，以满足本技术文件的要求及工程设计、制造标准。5 、要求投标人提供设备和外购设备制造厂均应获得ISO9000系列质量认证书,ISO1

2、4000系列环境质量认证书。6 、投标人应具有同类产品的销售业绩。7 、取得发动机、发电机OEM授权，附上OEM厂家设备概况及主要生产设备一览表。8、标明发电机组生产工艺流程图总装工艺流程图、测试工艺流程图。9、标明技术指标响应偏离表。10、标明柴油发电机及附属设备生产厂家、品牌、型号、技术参数等。11、标明主要电气元器件生产厂家、品牌、技术参数等。12、提供机房降噪解决方案。13、具备相关的设计资质，根据招标人提供的电子幅员纸，进行深化设计，到达设计深度要求。14、提供完整的维保、培训方案。15、应符合赣州市供电管理部门的要求及相关规定。二、供货范围投标人应按合同要求对柴油发电机组进行设计、

3、制造、工厂试验、包装、运输、交货、安装等工作，以及现场试验、试运行和交接验收等工作。1、柴油发电机组包括： 柴油机、发电机、公共底座底座必须经过经酸洗、磷化、钝化处理以提高使用寿命、机带风扇水箱、24V直流双马达电起动、机带充电机、蓄电池、电池接线、电子调速器、燃油滤清器、机油滤清器、具有软管机油泄放阀、空气滤清器、燃油泵、燃油输送高压软管、机油泵、机油冷却器、消音器包括排气管消音器、膨胀节、减震器等。2、机房内材料包括：日用油箱、过油管按米计、回油管按米计、排风管、散热器、消音器及与柴油发电机组连接避震软管、排气管柔性接头及附件等。3、柴油发电机及其附属设备。4、切换柜、控制柜等。三、技术标

4、准除本技术要求提及的内容外，均应符合柴油发电机组有关国家标准及部颁标准包括各标准的引用标准。合同中所有设备、备品备件，除本标准书中规定的技术参数和要求及所列标准外，其余均应遵照最新版本的国标GB、部标DL、国际电工委员会IEC标准及国际单位制SI。如果卖方采用自己的标准或标准，须经买方同意前方可采用。假设标准之间出现矛盾时，以高标准为准。选用标准为签订合同时的最新版本。GB/T10233-2005 低压成套开关设备和电控设备根本试验；GB/T3797-2005 电气控制设备；GB50171-92 电气装置安装工程盘、柜一、二次回路结线施工及验收标准；DL/T 596 电力设备预防性试验；Q/J

5、BCK-2005 电力控制及通信智能化成套配电设备技术标准； 低压开关设备和控制设备IS08528-1-6 往复式内燃交流发电机组BS5514 BS5000-3 由往复式内燃机驱动的发电机IS03046 往复式内燃机DIN6271 BS4999 旋转电机的一般要求NEMA MG21 发电机和电动机IEC34-1 中小型同步电机JB/T3320.1-2000 小型无刷三相同步发电机技术条件GB/T2820 往复式内燃机驱动的交流发电机组GB/T4712-1996 自动化柴油发电机组分级要求DIN 6270 性能额定值、燃油、内燃机，额定出力、额定输出 值、损耗值、标准运行条件及额定值DIN 66

6、09 液体燃料及易燃物的储存VDE 2056 机器机械振动审查标准VDI 2026 防振隔离DIN 45631 机械噪音测量四、配置要求根据设计图纸，本工程选用的发电机技术参数必须到达以下标准。1、额定输出功率/备载功率：1200KW/1340KW2、额定电压：AC 400V/230V 可调3、额定频率：50Hz4、功率因数：0.8滞后5、启动时间：3S内带满运行10S6、机组自启动成功率不低于98%7、机组一次突加载能力在60%以上8、机组空载电压整定范围：95%-105%额定电压之间9、机组无故障运行时间间隔：1000小时10、噪声：102dB距离机组1M处11、减振：带内置减振装置并采用

7、抗老化复合材料，满载运行时，其最大振幅不大于0.05cm，机座必须采取有效措施防止震动的刚性传递。12、机组应具有启动快、承受突加负荷能力强、运行可靠、调整性好、故障率低、低噪音、低震动、低污染、体积小、重量轻、维护方便等特点。13、自动电压调节器，额定转速下具有高精度电压调整率并配有相关的保护功能。发电机输出电压应稳定在400V0.5%以内。14、正常情况下，柴油发电机组应始终处于准备起动状态。当市电停电时，机组应立即起动。当市电有电时，机组应能自动退出配合市电/油机自动转换柜运行并延时停机，恢复正常供电。机组与上述系统的正常电源之间应有防止与市电逆行的联锁装置，机组连续三次自起动失败，应能

8、发出报警信号。15、发电机与柴油机应相匹配，以12h为一个周期， 110%额定负载运行1h，发电机不应超过升温限度。柴油发动机1、品牌：国内外知名品牌。2、转速：1500r/min3、工作循环：四冲程4、进汽方式：涡轮增压，中冷5、汽缸排列：V型16缸6、尾气排放：有害气体排放值小于欧排放标准7、冷却方式：整体式冷却水闭式循环8、柴油发动机大修时间：25000小时发电机1、品牌：国内外知名品牌。2、励磁方式：无刷自励AVR3、相数：三相四线制4、额定容量：1500KVA5、额定频率：50Hz6、防护等级： IP237、绝缘等级：H级绝缘8、波形畸变率：3%9、机组电压和频率的电气指标应符合相应

9、的规定值：控制系统1、控制器选用知名品牌。运行温度范围必须到达-40至+70。2、具有电压、电流、频率、有功功率、功率因数、转速显示、电瓶电压、水温、运行时间、同期显示、自动或手动选择开关、以上仪表和显示形式的控制屏。3、控制屏上的频率表准确度等级不低于级，其它电气测量仪表准确度等级应不低于2.5级，柴油机上所带监测仪表应符合配套柴油机技术条件规定。4、发电机中性线工作零线应与接地干线直接连接，螺栓防松零件齐全，同时严格标识，接地电阻值4。严禁利用市电的接地装置进行中性点直接接地，发电机本体、机组外壳及机械局部可接近裸露金属导体必须接地PE或接零PEN可靠，同时严格标识。5、发电机组控制柜接线

10、应正确，紧固件紧固状态良好，无遗漏脱落。开关、保护装置型号、规格正确，出厂试验锁定的标记无位移，有位移时必须重新按制造厂要求试验标定。6、具有三相市电检测功能，当出现市电电压过高、过低、缺相或相序倒置时自动命令机组启动，并切换到由机组供电。7、柴油发电机组馈电线路连接后，两端间相序必须与市电系统相序一致。发电机与市电的双向开关性能必须十分可靠，以防倒送电。双向开关的接线可靠性需经过属地供电部门检验认可。8、受电侧低压配电柜的开关设备、自动或手动切换装置和保护装置必须按设计的自备电源使用分配方案进行负荷试验，机组连续运行12h无故障。9、控制屏具有自动启动和停机功能，自动和手动的停机模式；报警和

11、停机功能应符合ISO8528和BS7689标准。具有以下报警或停机功能： 发电机电压过高、过低-停机 低机油压力-报警机油压力过低-停机 高电池电压-报警三次启动失败-停机 低电池电压-报警超速-停机 燃油油位低-报警水温过高-停机 油温过高-停机10、自动控制屏应有以下内容必须加以显示的仪表：10.1机组交流表三相电压、电流、频率、功率10.2运行时间计时状态10.3操作状态/开关位置10.4发动机油压力10.5发动机温度10.6发动机转速10.7电池电压10.8同时必须提供手动关机和自动关机两种功能10.9具有油机启动延时时间可调功能，060秒10.10具有油机停机延时时间可调功能，060

12、秒10.11控制器带有RS485接口，并提供标准MODBUS技术协议，保证能与智能楼宇监控系统连接燃油系统1、柴油发电机组应附带不小于满负荷运行8小时的封闭式日用油箱，防止机组运行时往油箱里加油。2、储油箱必须带直接油位显示装置，准确显示油位高度，两端带截止阀。储油箱顶盖封闭，配通气管和加油管盖，通气管必须通到室外平安地带或采取平安防爆、防倒灌等措施。通风系统1、供货厂家应提供柴油发电机房通风设计，配套提供冷却器排风管。2、必须将排烟管道通到室外，管径必须大于消音器的出烟管直径，所接管路弯头不宜超过3个，保证排烟畅通。排烟管道向下倾斜5-10度，过墙处必须采用柔性填充穿套管措施。排气、排烟管垂

13、直向上出口处，必须加装防雨罩。启动系统1、直流电启动，起动系统为机组自带的24V免维护铅酸电池启动。设有直触式起动马达和柴油机自身带动的充电发电机及充电系统。要求电池容量应满足冷启开工况下不少于6次连续启动。蓄电池应选用知名品牌产品，随机应提供启动系统所需的全部电缆及连接部件。机房降噪投标人应随投标文件提出有效的机房降噪解决方案并附图供买方选择，柴油发电机组及附属设备包括日用油箱，进、排风系统，废气排风系统，油管，加热器和接地端子的平面布置图、剖面图，其方案应能到达国家环保二类标准，白天60db，晚上50db,排烟黑度林格曼1级。外观要求1、机身外观涂层完整、有铭牌、无缺件。机组的焊接应牢固、

14、焊缝均匀，无焊穿、咬边、夹渣及气孔等缺陷，焊渣去除干净。涂漆局部漆膜均匀，无明显裂纹和脱落，电镀件镀层光滑、无漏镀斑点、锈蚀等现象，机组紧固件牢固。2、管材的型号、通径、壁厚应符合相关规定，管材外表平整光洁，无变形、裂缝，装配平直牢靠，连接处螺丝紧固、无漏水、漏气、漏油等现象。设计深度要求根据招标人提供的电子幅员纸，投标人应随投标文件提供柴油发电机组及附属设备包括日用油箱，进、排风系统，废气排风系统，油管，加热器和接地端子等的平面布置图、根底图、剖面图、大样图、与市电切换系统图、一、二次回路图等，投标人的设计应满足相关规程、标准的要求。五、质量保证：1、标的物质量必须符合设计和有关标准、标准的

15、要求，且到达国家、地方规定的合格标准。中标人应随时接受招标人和监理方的检查检验，并提供便利条件。2、中标人必须提供本标的设备制造、检测、调试、安装、效验、试运行等工序中关键节点、工艺参数、调试控制系数等指标清单。3、标的物及安装工程必须满足消防验收中相关规定并积极配合工程工程相关消防验收。4、投标人在履行合同过程中从开始供货到最终验收及质保，对所有设备和效劳的质量负责。必须保证所有这些供货和效劳的质量符合合同中有关技术、交付、验收和价格所规定的要求。5、中标人应提供招标人设备二年用量的备件、易损件以及特殊专用工具请在投标文件中列报详细清单。6、中标人应在接到招标人的通知后，按照通知规定的时间派

16、技术人员负责完成设备安装、调试工作，凡设备因现场环境影响而出现的不良状况，由中标人负责无条件解决。7、原产地的工厂检测报告应一起随机交付。投标人应随标的物提交整机原厂出厂试验报告、原厂品质证书及相关资料。8、招标人在标的物进场、安装、调试、竣工验收及管理、维护过程中发现有与招标要求和招标图纸不一致时，中标人必须及时予以更换和维护，同时招标人针对上述不诚信行为将采用经济处分手段：9、未尽事宜依据国家、地方有关设计、施工验收标准及相关标准执行。保证执行本工程相关功能要求及投标产品能正常有效运行的其他所有技术要求，并提供功能完整、全新、先进、优质的产品及其相应效劳。同时还必须满足国家有关消防、平安、

17、环保等强制性标准和标准的要求。10、上述功能和技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的最低要求，如有遗漏，投标人应予以补充，否那么，一旦中标将认为投标人认同遗漏局部并免费提供。六、效劳要求1、投标人必须在投标文件中提供完整的维保方案，包括维保建议、备用件清单、零件更换方案、零件供给地点、保修期后的维修方案等。2、书面说明中标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别详述设备涉及产品的制造厂家、投标人的效劳承诺及保障措施。3、设备验收合格双方签字后，自工程竣工之日起免费质保期为2年或运行1000小时；在质保期内，中标人免费向招标人供给并更换一切正常情况下损坏的备品备件，免费维护

18、、维修，提供终身有偿效劳。因设备直接原因造成事故的由中标人承当事故责任。4、质量保证期内，发生故障时，中标人接到招标人通知后，中标人所派技术人员应在接到故障通知后4小时内赶到现场排除故障。5、在保修期内，中标人应负责修理、替换不合格而损坏的部件并承当发生的所有费用，包括部件调换的运输含空运、吊装、保险、各种税费等费用，部件更换后的质保期从更换之日起计算为12 个月。6、中标人应为招标人建立设备档案，定期回访。在设备投入运行三个月时，中标人必须组织技术人员协助招标方对所采购设备进行一次全面、系统的技术检测和维护。7、免费培训23名现场操作人员，提供详细的培训方案附电子幅员纸柴油发电机房平面图、系

19、统图。AcknowledgmentsThe authors would like to thank Johns Hopkins University for the TC-1 cells. This work was supportedby a National Health Research Institutes intramural grant (IV-103-PP-22) and grants from the NationalScience Council, which were awarded to Y.C. Song (NSC 99-2321-B-400-004-MY3) and

20、S.J. Liu (NSC103-2321-B-400-008).Author ContributionsY.C.S. and S.J.L. designed the studies. Y.C.S. performed the research and analyzed the data. Y.C.S. andS.J.L. wrote the manuscript.Additional InformationC57BL/6 mice were immunized subcutaneously (s.c.)once with 1 g of peptide mixed with or withou

21、t 10 g of CpG adjuvant. After one week, splenocytes wereharvested, and the response of IFN- -secreting cells was determined by ELISPOT after 48 h of peptidestimulation. Briefly, 2 105 splenocytes were incubated with 1 g/ml irrelevant peptide or RAH peptidein an anti-IFN- -coated polyvinylidene fluor

22、ide (PVDF) plate for 48 h. After incubation, the cells wereremoved, and a biotinylated anti-IFN- Ab (eBioscience, San Diego, CA, USA) was added to each well.The plates were incubated at 37 C for 2 h. Following the addition of the avidin-HRP reagent (eBioscience,CA, USA), the assay was developed usin

23、g a 3-amine-9-ethyl carbazole (AEC; Sigma-Aldrich, MO,USA) staining solution. The reaction was stopped after 46 min by placing the plate under tap water.The spots were counted using an ELISPOT reader (Cellular Technology Ltd., Shaker Heights, OH, USA).For RAH-specific T cell staining, spleens were h

24、arvested seven days after the immunizations, andRAH-specific CD8+ T cells were detected by tetramer staining using a PE-labeled RAH tetramer(Beckman Coulter, CA, USA) and a FITC-labeled anti-CD8 monoclonal antibody (mAb) (eBioscience,CA, USA). The stained RAH-specific CD8+ T cells were analyzed by f

25、low cytometry.Supplementary informationCompeting financial interests: The authors declare no competing financial interests.How to cite this article: Song, Y.-C. and Liu, S.-J. A TLR9 agonist enhances the anti-tumor immunitysrep12578 (2021).This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4

26、.0 International License.The images or other third party material in this article are included in the articles CreativeCommons license, unless indicated otherwise in the credit line; if the material is not included underthe Creative Commons license, users will need to obtain permission from the lice

27、nse holder toreproduce the material. To view a copy of this license, visit expression of anti-apoptotic molecules such as the BCL-2 familymembers BCL-XL and CASP8 and FADD-like apoptosis regulator(CFLAR, best known as cFLIP), thereby allowing CTLs to surviveand reach neoplastic of various TLR agonis

28、ts promotes the immunogenicity of DC/malignant cell fusions through the upregulation of IL-12.14,18In this setting, we used a de from Coriolus versicolor (PSK, which operates as a TLR2 agonist)and lyophilized preparations of a low-virulence strain (Su) ofStreptococcus pyogenes (OK-432, which acts as

29、 a TLR4 agonist),both of which can be produced as good manufacturing practice(GMP)-grade agents and have been previously used in the clinic asbiological response modifiers.18,19 Of note, DC/cancer cell fusionsactivated in the presence of both TLR2 and TLR4 agonists,but not DC/malignant cell fusions

30、that were left unstimulatedor were exposed to either TLR agonist alone, overcame theimmunosuppressive activity of tumor-derived molecules suchas transforming growth factor 1 (TGF1). In particular,TLR2/4-activated DCs (or the corresponding fusions): (1) exhibitincreased expression levels of MHC class

31、 II molecules and CD86on the cell surface; (2) manifest an improved fusion efficacy;(3) produce elevated levels of IL-12; (4) simultaneously activateCD4+ and CD8+ T cells, which secrete high levels of interferon (IFN); (5) potently induce antigen-specific CTL activity;and (6) manifest a superior eff

32、icacy in inhibiting the generationof CD4+CD25+FOXP3+ Tregs.20 Nonetheless, when DC/cancercell fusions are generated with neoplastic cells producing extremelyhigh levels of TGF1, they inhibit the activity of CTLs in vitro.Therefore, incorporating the simultaneous activation of multipleTLRs and the bl

33、ockade of immunosuppressive that are intrinsicallyproduced by DC/neoplastic cell fusions may significantly enhancethe therapeutic potential of this approach.Improving the Immunogenicity of Malignant CellsMost, if not all, malignant cells secrete multipleimmunosuppressive mediators such as TGFmolecul

34、es normally inhibit the initiation of efficient CTLresponses,21 the microenvironment of malignant cells used forthe generation of DC/cancer cell fusions immunostimulatory. Several strategies to inhibit the production ofimmunosuppressive factors by cancer cells have been developed,including the admin

35、istration of neutralizing antibodies22 and smallchemical inhibitors,23 as well as the transfection of specific smallinterferingRNAs (siRNAs)24 or constructs coding for a solublevariant of the TGF receptor.25 Also heat-shock proteins (HSPs),which have recently been implicated in the immunogenicity of

36、apoptotic and necrotic cells, might constitute effective adjuvantfor boosting the efficacy of DC/neoplastic cell fusions.26,27 HSPsgenerally operate as chaperons for a wide panel of peptides,including antigenic peptides, and HSP/peptide complexes notonly can be efficiently taken up by DCs through sp

37、ecific receptors,but also can be presented in molecules the DC surface.28 We have previously reported thatTLR2-stimulated DCs fused with heat-treated cancer cells areimmunogenic, as demonstrated by: (1) the upregulation of multipleHSPs, MHC class I and II molecules, TAAs, CD80, CD86, CD83,and IL-12;

38、 (2) their ability producing high levels of IFN; and (3) the capacity to efficientlyelicited antigen-specific CTL activity.26 More recently, we havedemonstrated that the secretion of TGF1, IL-10 and VEGRfrom whole cancer cells is significantly limited upon exposure toMoreover, ethanol, employed at c

39、oncentrations that affect tumorgrowth, promoted the upregulation of HSPs. HSPs exposed byOf note, malignant cells that undergo immunogenic apoptosisectopically expose the Ca2+-binding chaperone calreticulin (CRT)on the cell surface, allowing TAAs to efficiently traffic to theDC antigen-presenting co

40、mpartment.30 Moreover, high-mobilitygroup box 1 (HMGB1) passively released from dying neoplasticcells can stimulate antigen processing and presentation in DCs viaa TLR4-dependent signaling pathway.31,32 Therefore, the exposureof CRT and the release of HMGB1 by ethanol-treated malignantImportantly, f

41、usions involving DCs and ethanol-treated cancercells activate T cells to produce high levels of IFN, boosting theelicitation of antigen-specific CTL response in vitro.27 In addition,HSP70-peptide complexes derived from DC/cancer cell fusionsappear to possess superior immunogenic properties as comparedSynergistic Effects of Fusions Generated