广东省住院医师规范化培训药理04.doc

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1、1. 选择题1. 阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药： A. 奥美拉唑 B. 哌仑西平 C. 硫糖铝 D. 丙谷胺 E. 米索前列醇 2. 普萘洛尔的禁忌证是： A. 高血压 B. 甲亢患者 C. 心绞痛 D. 支气管哮喘 E. 青光眼 3. 受体激动剂： A. 吗啡 B. 哌替啶 C. 二者均是 D. 二者均不是 4. 麻醉前给药包括： A. 巴比妥类或地西泮 B. 阿托品或东莨菪碱 C. 氧化亚氮 D. 哌替啶或吗啡 E. 琥珀胆碱或筒箭毒碱 )5. 叶酸代谢拮抗剂引起的巨幼红细胞性贫血宜选用： A. 甲酰四氢叶酸+维生素B12 B. 硫酸亚铁+维生素B12 C. 叶酸+维生素B6 D.

2、叶酸+维生素B12 E. D十酸+维生素B1 6. 适宜口服维持剂量的药物是： A. 洋地黄毒苷 B. 毒毛花苷K C. 二者都有 D. 二者都无 7. 有关AT1受体兴奋并导致升压的机理叙述正确的不包括： A. 交感神经末梢突触前膜AT1受体促进去甲肾上腺素释放 B. 兴奋心肌细胞膜上的AT1受体，直接抑制心肌收缩力，降低收缩压 C. 兴奋肾上腺髓质的AT1受体，促进儿茶酚胺酌释放 D. 激活肾上腺皮质的AT1AT2受体促进醛固酮酌释放，增加水钠潴留与血容量 E. 兴奋血管平滑肌的AT1受体，直接收缩血管 8. 下列何药是囊虫病的首选药之一： A. 恩波维铵 B. 噻嘧啶 C. 左旋咪唑 D

3、. 氯硝柳胺 E. 吡喹酮9. 吗啡对中枢神经系统的作用是： A. 镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制 B. 镇痛、镇静、散瞳、呼吸兴奋 C. 镇痛、烦躁、散瞳、呼吸抑制 D. 镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制 E. 镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋 10. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是： A. 哌唑嗪 B. 妥拉苏林 C. 酚妥拉明 D. 酚苄明 E. 普萘洛尔 11. 无睾症的替代治疗选用： A. 甲地孕酮 B. 氯米芬 C. 雌醇 D. 甲睾酮 E. 苯磺唑酮 12. 下列对药物受体的描述哪项有错： A. 是介导细胞信号转导的功能蛋白质 B. 对相应的配体有极高的识别能力 C. 与配体的结合具有饱和性 D

4、. 能直接产生后续的药理效应 E. 能识别周围环境中某种微量化学物质 13. 丁卡因： A. 相对作用强度大 B. 相对毒性强度大 C. 二者均包括 D. 二者均不包括 (1分)14. 促进脂肪消化吸收： A. 去氢胆酸 B. 熊去氧胆酸 C. 二者均可 D. 二者均不可 (1分)15. 对脑内纹状体DA受体有激动作用的药物是： A. 左旋多巴 B. 卡比多巴 C. 二者均是 D. 二者均不是 (1分)16. 血管紧张素转化酶抑制药不适用于： A. 肾动脉阻塞或肾动脉硬化造成的双侧肾血管病 B. 伴有心衰或糖尿病的高血压患者 C. 糖尿病患者并发肾脏病变 D. 肾血管性高血压 E. 充血性心力

5、衰竭与心肌梗死 17. 林可霉素常见不良反应有： A. 胃肠道反应 B. 假膜性肠炎 C. 听力损害 D. 肾毒性 E. 血清氨基转移酶升高 18. 联合用药的后果可能是： A. 拮抗作用 B. 不产生作用 C. 协同作用 D. 增强作用 E. 相加作用 (1分)19. 关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的A. 以恒定的百分比消除 B. 半衰期与血药浓度无关C. 单位时间内实际消除的药量随时间的递减 E. 绝大多数药物都按照一级动力学消除 (1分)20. 塞替哌： A. 能防碍DNA复制 B. 口服有效 C. 主要用于乳腺癌、卵巢癌 D. 骨髓抑制比氮芥轻 E. 抗瘤谱广 (1分)21.

6、 M受体兴奋可引起A. 心脏兴奋 B. 支气管平滑肌舒张 C. 胃肠道运动增加 D. 腺体分泌增多 E. 瞳孔括约肌和睫状肌收缩 22. 下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药： A. 丝裂霉素 B. 环磷酰胺 C. 顺铂 D. 卡莫司汀 E. 氟尿嘧啶 23. 下列哪点不是细胞周期非特异性抗肿瘤药的特点： A. 对G0期细胞也有-定杀伤作用 B. 治疗效果比细胞周期特异性抗肿瘤药好 C. 剂量反应曲线接近直线 D. 对S期细胞敏感 E. 对M期细胞敏感 24. 与氨基糖苷类合用易发生肾损害的药物： A. 两性霉素B B. 头孢曲松(头孢三嗪) C. 多黏菌素 D. 呋噻米(速尿) E. 青霉素

7、25. 介导支气管平滑肌收缩的组胺受体是： A. H1受体 B. H2受体 C. 二者皆有 D. 二者皆无 26. 能与细菌核蛋白体50 s亚基结合使蛋白合成呈可逆性抑制的抗菌药物是： A. 氯霉素 B. 链霉素 C. 红霉素 D. 林可霉素 E. 四环素 27. 因毒性较大，不作注射应用的抗真菌药： A. 灰黄霉素 B. 两性霉素B C. 制霉菌素 D. 咪康唑 E. 酮康唑 28. 心室纤颤宜选用： A. 奎尼丁 B. 普萘洛尔 C. 美西律 D. 利多卡因 E. 维拉帕米 29. 左旋咪唑可作用于： A. T细胞 B. 巨噬细胞 C. 二者都是 D. 二者都不是 30. 可用于度高血压的

8、基础降压药物是： A. 硝普钠 B. 普萘洛尔 C. 甲基多巴 D. 氢氯噻嗪 E. 利舍平 31. 毛果芸香碱能激动睫状肌环状纤维上的M受体，结果是： A. 调节痉挛 B. 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩 C. 视近物模糊 D. 使悬韧带拉紧 E. 远距离物体成像在视网膜上 )32. 对面抑制过程的多个环节有抑制作用的药物是（） A. 环磷酰胺 B. 肾上腺皮质激素 C. 白细胞介素-2 D. 他克莫司 E. 抗淋巴细胞球蛋白33. 下列关于激肽的生物学作用的描述，错误的是： A. 降低毛细血管通透性 B. 呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩 C. 促进白细胞的游走和聚集 D. 扩张血管 E.

9、可引起剧烈疼痛 34. 育亨宾： A. 1受体阻断药 B. 2受体阻断药 C. 二者均是 D. 二者均否 35. 适用于危急病例的药物是： A. 毛花苷丙 B. 毒毛花苷K C. 二者均是 D. 二者均无 36. 降低后负荷： A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 二者均是 D. 二者均否 37. 伴有潜在性糖尿病的高血压患者不宜用下列哪些药物： A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 哌唑嗪 D. 普萘洛尔 E. 依那普利 38. 对非竞争性受体拮抗药的正确描述是： A. 仅使激动药的亲和力降低 B. 使激动药的最大效能不变 C. 仅使激动药的内在活性降低 D. 使激动药的量效曲线平行右移 E

10、. 可使激动药的亲和力与内在活性均降低 39. 可引起尖端扭转型心动过速的药物是： A. 利多卡因 B. 索他洛尔 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 苯妥英钠 40. 吗啡易引起： A. 快速耐受性 B. 成瘾性与戒断现象 C. 抗药性 D. 耐受性 E. 反跳现象 41. 托品可用于治疗（） A. 胃肠绞痛 B. 窦性心动过速 C. 虹膜睫状体炎 D. 感染性休克伴高热 E. 解救有机磷酸酯类中毒42. 加拉碘胺属于： A. 缩瞳药 B. 非除极化型肌松药 C. 除极化型肌松药 D. 扩瞳药 E. 神经节阻断药 43. 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是： A. 吸入性肺炎 B.

11、惊厥 C. 延脑呼吸中枢麻痹 D. 心脏骤停 E. 肾功能衰竭 )44. 某弱酸性药物pKa为84，吸收入血后(血浆pH为74)其解离度约为： A. 20 B. 60 C. 90 D. 40 E. 50 45. 拮抗胰岛素作用的药物是： A. 普萘洛尔 B. 双香豆素 C. 糖皮质激素 D. 阿司匹林 E. 阿卡波糖 46. 大环内酯类的错误叙述项是： A. 在酸性环境中抗菌活性较强 B. 血药浓度低，但组织中浓度相对较高 C. 主要经胆汁排泄 D. 细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性 E. 不易透过血脑屏障 47. 长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应： A. 低血压 B. 精神抑郁 C. 反跳现

12、象 D. 心率加快 E. 体位性低血压 )48. 雷米普利： A. 血管紧张素转化酶抑制剂 B. 血管紧张素受体拮抗药 C. 磷酸二酯酶抑制剂 D. 受体部分激动剂 E. 1受体阻断药 49. 心原性哮喘： A. 氨茶碱 B. 氯化铵 C. 喷托维林 D. 肾上腺皮质激素 E. 异丙基阿托品 50. AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较，不正确的是： A. 不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者，可改用AT1受体阻滞剂 B. AT1受体体拮抗药可抑制ACE，产生缓激肽等引起的咳嗽 C. AT1拮抗药是阻断Ang，因此作用比ACE抑制药更完全 D. AT1拮抗药缺乏A田抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护

13、作用 E. 抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似 51. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘常见的副反应是： A. 心悸、头晕 B. 胃肠反应 C. 体位性低血压 D. 肌颤、头痛 E. 诱发心绞痛 52. 不易通过血脑屏障的药物： A. 东莨菪碱 B. 山莨菪碱 C. 二者均是 D. 二者均不是 53. 溴隐亭治疗帕金森病的机理是： A. 阻断中枢多巴胺受体 B. 激动中枢多巴胺受体 C. 抑制外周氨基酸脱羧酶 D. 抑制多巴胺再摄取 E. 促进多巴胺释放 54. 普萘洛尔： A. 诱发支气管哮喘 B. 抗血小板凝聚 C. 二者均可 55. 竞争性拮抗药的特性是： A. 以上A、B、C、D4项均正确 B

14、. 能影响激动药与受体的结合 C. 使激动药的量效曲线平行右移 D. 不降低激动药的内在活性 E. 能与受体可逆性结合 56. 关于吡喹酮药理作用的错误叙述是： A. 对各类绦虫均有效 B. 抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹 C. 对血吸虫的成虫有强大杀灭作用 D. 能促进血吸虫肝移 E. 对血吸虫的童虫也有作用 57. 治疗心性水肿： A. 甘露醇 B. 乙酰唑胺 C. 二者皆可 D. 二者皆不可 (1分)58. 以下哪些药物通过影响二氢叶酸合成酶产生抗菌作用： A. 甲氨蝶吟 B. 氨苯砜 C. 磺胺嘧啶 D. 乙胺嘧啶 E. 对氨水杨酸 (1分)59. 无症状排阿米巴包囊者

15、宜选用： A. 替硝唑 B. 氯喹 C. 二氯尼特 D. 依米丁 E. 甲硝唑 60. 头孢唑林： A. 不易透过糖蛋白磷脂外层，对G-杆菌无效 B. 对青霉素酶稳定 C. 二者都是 D. 二者都不是 61. 治疗消耗性疾病等引起的虚弱，可选用（）A. 雌激素 B. 雌激素拮抗药 C. 孕激素 D. 雄激素 E. 同化激素62. 伴有支气管哮喘的心绞痛不选用： A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 维拉帕米 D. 地尔硫草 E. 硝苯地平 63. 浸润麻醉时，在局麻药中加入微量肾上腺素的目的是： A. 防止血管扩张 B. 防止过敏性休克 C. 延长局麻药作用时间 D. 防止麻醉过程中血压降低

16、E. 减轻麻醉药毒性反应 64. 卡托普利的降压机理是： A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解 B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解 C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使Ang增加 D. 直接扩张血管平滑肌 E. 促进缓激肽的降解，减少BK量 65. 逆转录病毒载体系统的缺点是： A. 感染细胞量大 B. 稳定性较好 C. 病毒滴度较高 D. 只能整合至分裂相的细胞 E. 转染谱广 66. 治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是： A. 艾替班特 B. 昂丹司琼 C. 培他司汀 D. 丁螺环酮 E. 抑肽酶 67. 通过影响基因转录而控制脑内长时程变化的物质是：

17、 A. 细胞因子 B. 神经递质 C. 化学因子 D. 生长因子 E. 类固醇激素 68. 治疗呼吸道、泌尿道感染： A. SD+链霉素 B. SMZ+TMP C. SD+青霉素 D. SD+乙胺嘧啶 E. 周效磺胺+TMP 69. 治疗肝性水肿宜选用： A. 呋塞米 B. 乙酰唑胺 C. 螺内酯 D. 50葡萄糖 E. 氢氯噻嗪 70. 治疗急性粒细胞性白血病： A. 羟基脲 B. 阿糖胞苷 C. 二者均是 D. 二者均否 71. 肝肠循环量最多的是哪一种强心苷（） A. 地高辛 B. 洋地黄毒苷 C. 毛花苷C D. 毒毛花苷K E. 黄夹苷 72. 去甲肾上腺素能神经包括： A. 使骨骼

18、肌血管舒张的神经纤维 B. 支配汗腺分泌的交感神经节后纤维 C. 二者都是 D. 二者都不是 73. 对癫痫小发作有一定疗效，但对大发作无效，甚至加重大发作的镇静催眠药是： A. 氟马西尼 B. 三唑仑 C. 甲喹酮 D. 硫喷妥钠 E. 甲丙氨酯 74. 甲硝唑作为首选药物用于治疗： A. 革兰阴性菌盆腔感染 B. 贾第鞭毛虫 C. 阴道滴虫 D. 急性阿米巴痢疾 E. 肠外阿米巴病 )75. 治疗偏头痛使用： A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 氢化麦角碱 D. 加压素 E. 麦角胺咖啡因片 76. 异烟肼与下列药物合用时应慎重，但除外： A. 泼尼松 B. 维生素B6 C. 华法林 D.

19、 苯妥英钠 E. 肼屈嗪 77. 经典小分子神经递质的特点是： A. 释放量一般较少，失活较缓慢 B. 合成快，但释放后灭活慢 C. 效应潜伏期及持续时间较短 D. 使神经传递调节更加精细 E. 适合于调节快而不精确的神经活动 78. 有关H2受体阻断药的叙述正确项是： A. 部分对抗组胺引起的血管扩张作用 B. 松弛胃肠平滑肌 C. 抑制胃酸分泌 D. 松弛气管、支气管平滑肌 E. 镇静、嗜睡作用 79. 属多肽类，仅对革兰阳性菌有效： A. 琥乙红霉素 B. 去甲万古霉素 C. 乙酰螺旋霉素 D. 依托红霉素 E. 麦白霉素 80. 可阻断乙酰胆碱的作用： A. 氨茶碱 B. 异丙基阿托品

20、 C. 二者均可 D. 二者均不可 81. 普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是： A. 与硫脲类药物合用疗效迅速而显著 B. 拮抗TSH促进腺体增生 C. 阻断受体，改善甲亢的症状 D. 抑制外周T4转化为T3 E. 抑制甲状腺激素的合成 82. 甲状腺激素可用于： A. 甲状腺危象 B. 甲状腺功能亢进 C. 单纯性甲状腺肿 D. 黏液性水肿 E. 呆小病 83. 治疗功能性子宫出血： A. 炔诺酮 B. 甲睾酮 C. 二者皆可 D. 二者皆不可 84. 利福平的不良反应中除外： A. 肝毒性 B. 胃肠反应 C. 过敏反应 D. 流感综合征 E. 肾毒性 85. 下列庆大霉素的错误叙述项是：

21、A. 可局部用于皮肤、黏膜表面感染 B. 可与羧苄西林混合滴注 C. 可引起肾脏毒性 D. 是临床上常用的氨基糖苷类药物 E. 不能口服，仅作肌肉或静脉滴注给药 86. 可口服治疗滴虫病的药物是： A. 四环素 B. 红霉素 C. 乙酰胛胺 D. 甲硝唑 E. 呋喃妥因 87. 能引起血浆肾素活性升高的降压药有： A. 利舍平 B. 胍乙啶 C. 氢氯噻嗪 D. 肼屈嗪 E. 普萘洛尔 88. 对自体活性物质不正确的描述是： A. 主要在合成部位附近发挥作用 B. 在局部合成后，进入血液循环发挥作用 C. 自体活性物质也称局部激素 D. 多数是机体受到伤害性刺激后产生 E. 以旁分泌方式到达邻

22、近部位发挥作用 89. 量效曲线可以为用药提供何种参考： A. 药物的体内过程 B. 药物的作用方式 C. 药物的毒性性质 D. 药物的给药方案 E. 药物的安全范围 90. 苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括： A. 都具有抗焦虑作用 B. 都具有镇静催眠作用 C. 剂量加大都有麻醉作用 D. 可致乏力、困倦、嗜睡 E. 都具有抗惊厥、抗癫痫作用 91. 下列何药抗结核杆菌作用最强： A. 链霉素 B. 卡那霉素 C. 异烟肼 D. 吡嗪酰胺 E. 乙胺丁醇 92. 治疗不稳定型心绞痛宜选用： A. 尼莫地平 B. 硝苯地平 C. 氟桂嗪 D. 氨氯地平 E. 维拉帕米 93. 下列何药对

23、厌氧菌无效： A. 拉氧头孢 B. 头孢氨苄 C. 头孢他啶 D. 头孢克洛 E. 头孢西丁 94. 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是： A. 防止局麻药吸收中毒 B. 防止局麻药所致高血压 C. 防止麻醉时出现低血压状态 D. 防止局麻药过敏 E. 防止术中出血 95. 洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错： A. 口服吸收率：洋地黄毒苷地高辛 B. 蛋白结合率：地高辛洋地黄毒苷 C. 原形肾排泄率：地高辛洋地黄毒苷 D. 代谢转化率：洋地黄毒苷地高辛 E. 肝肠循环率：洋地黄毒苷地高辛 96. 用于治疗心绞痛、高血压病和肺动脉高压症的药物是： A. 氟桂嗪 B. 地尔硫卓

24、 C. 维拉帕米 D. 硝苯地平 E. 晋尼拉明 97. 酪氨酸羟化酶是： A. 去甲肾上腺素合成限速酶 B. 线粒体内儿茶酚胺代谢酶 C. 毒扁豆碱易逆性抑制酶 D. 有机磷酸酯类难逆性抑制酶 E. 合成乙酰胆碱酶 98. 米托坦的作用及特点不包括： A. 不影响醛固酮分泌 B. 选择性破坏束状带、网状带 C. 引起中枢抑制性运动失调 D. 引起中枢兴奋、欣快 E. 是肾上腺皮质激素的抑制剂 99. 肌肉松弛较完全，适应腹部手术为： A. 镇痛期 B. 兴奋期 C. 外科麻醉期 D. 麻醉中毒期 E. 复苏期 100. 受体分类的依据是： A. 受体位置 B. 受体信号转导过程 C. 受体的效应性质 D. 受体蛋白结构 E. 以上A、B、C、D均对