软脉煎对实验性晚期动脉粥样硬化家兔平滑肌细胞凋亡的调控作用 血管平滑肌细胞.docx
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1、软脉煎对实验性晚期动脉粥样硬化家兔平滑肌细胞凋亡的调控作用 血管平滑肌细胞 摘 要:目的:通过对颈动脉粥样硬化家兔模型的治疗视察,探讨软脉煎对动脉粥样硬化形成晚期血管平滑肌细胞Bcl-2、Bax及Caspase-8表达的影响。方法:采纳高脂喂养加颈动脉内膜空气干燥术制备家兔颈动脉粥样硬化模型,38只新西兰家兔随机分成4组,正常比照组8只,模型组8只,软脉煎组11只,辛伐他汀组11只,12周后采纳免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax、Caspase-8的表达。结果:软脉煎组与模型组比较,能上升Bcl-2蛋白水平,降低Bax、Caspase-8蛋白表达,从而上升Bcl-2/Bax比值,具有显著性意
2、义(P 1.2.3 免疫组织化学检测右颈总动脉Bcl-2、Bax、Caspase-8的表达石蜡包埋,伊红染液。滴加适当稀释一抗,4下18h; 0.04%DAB+0.03% H2O2显色8min;水洗,苏木素衬染30s,水洗,盐酸乙醇蓝化2s,水洗,微波蓝化,常规树脂封片;显微镜下视察,阳性为棕黄色或棕褐色,并呈颗粒状,背景呈紫蓝色。图象扫描分析免疫组化染色阳性面积。 1.3统计学处理 试验数据采纳SPSS 15.0 for Windows 统计软件包进行数据统计,其中各组均采纳(s)表示,统计显著性水平为P0.05)。 2.2软脉煎对右颈动脉平滑肌细胞Caspase-8蛋白表达的影响 见表2。
3、模型组、软脉煎组Caspase-8蛋白表达都有不同程度上升,仅模型组与正常比照组相比有显著性差异(P0.05)。两治疗组Caspase-8阳性面积较模型组相比,均有不同程度降低,差异有统计学意义(P0.05)。 3讨 论 近年探讨认为,细胞凋亡可能是动脉粥样硬化病变中细胞死亡的主要方式,平滑肌细胞凋亡失调和凋亡小体清除不足可能是加剧As发展的重要因素。纤维帽中细胞凋亡增加可降低斑块稳定性而致急性临床事务发生3。细胞凋亡是一系列基因活动引起的级联反应的结果。由诱导基因和抑制基因共同调控。Bcl-2具有抗细胞凋亡功能,能通过反抗多种形式的细胞凋亡延长细胞寿命。Bax是Bcl-2的同源基因,其过度表
4、达可拮抗Bcl-2的爱护效应使细胞趋于凋亡4。Bax和Bcl-2通过形成同源或异源二聚体来调整细胞凋亡。当Bax形成同源二聚体时诱导细胞凋亡;Bax与Bcl-2形成异源二聚体时则实现了Bcl-2抑制细胞凋亡的功能5。Bcl-2与Bax蛋白量的比率确定异二聚体(Bcl2/Bax)与同二聚体(Bax/Bax)的比值,这对确定细胞凋亡的易感性起关键作用。当一细胞系的全部细胞内异二聚(Bcl-2/Bax)的含量50 时,则细胞耐受凋亡。而当细胞内Bax同二聚体80 时且在适当信号诱导下则细胞出现凋亡。 本试验发觉软脉煎组Bax蛋白表达、Bcl-2/Bax值均显著低于模型组,Bcl-2表达量显著高于模型
5、组。故推想软脉煎的作用机制可能是通过Bax/Bcl-2异源二聚体与Bax-Bax同源二聚体竞争Bax,削减诱导凋亡的同源二聚体的形成,表明软脉煎可以从蛋白水平调整血管平滑肌细胞凋亡,在动脉粥样硬化的形成晚期,通过降低斑块肩部及纤维帽处的凋亡率,以提高斑块的稳定性,削减心脑血管事务的发生。 凋亡能在信号途径的很多点被打断,可从抑制或防止刺激因素以及抑制凋亡途径防止细胞凋亡。抑制凋亡的方法确定于阻断细胞凋亡级联环节中的关键步骤,假如凋亡是多途径的,阻断某一途径并不肯定能抑制凋亡,因为还可经其他途径引起凋亡。针对多信号途径的介质可能是抑制凋亡的较好的靶标。从细胞凋亡的内外两条信号途径我们可以看出Ca
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