2023年执业药师职业资格考试（药学）模拟练习（含答案及解析）.docx

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1、2023年执业药师职业资格考试（药学）模拟练习（含答案及解析）1.（共用备选答案）A.3日用量B.15日常用量C.1次常用量D.7日常用量为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）。【答案】：C【解析】：为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用 量为门诊一般患者第二类精神药品，每张处方一般不得超过（）。【答案】：D【解析】：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂,每张处方不得超过（）。【答案】：B【解析】：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、 第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释

2、制剂, 剂，必要时应检查有机溶剂残留量；除另有规定或来源于动植物多 组分且难以建立测定方法的贴膏剂外，贴膏剂的含量均匀度、释放度、 黏附力等应符合要求；除另有规定外，贴膏剂应密封贮存。C项正 确。11 .以下属于抗角化药的是()0A.过氧苯甲酰B.红霉素C.夫地西酸D.维A酸E.莫匹罗星【答案】：D【解析】：抗角化药外用维A酸类药物，可调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细 胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常，促进毛囊上皮的更新， 抑制角蛋白的合成，防止角质栓的形成。12 .治疗癌痛患者因服用阿片类镇痛剂导致的便秘，宜选择的药物是 ()。A.比沙可咤B.乳果糖C.硫酸镁D.东朗假设碱E.阿托品【

3、答案】：B【解析】：A项，阿片类药物导致的便秘，假设使用刺激性泻药比沙可咤，可导致 腹痛、腹泻、大便失禁。B项，乳果糖为渗透性泻药，适用于阿片类 药物导致的便秘。C项，硫酸镁为容积性泻药，可通过增加大便量， 刺激肠蠕动，从而缓解便秘病症，一般需要连续用药几天才能发挥作 用。DE两项，东K碧碱和阿托品均为解痉药，主要可缓解或消除胃 肠平滑肌痉挛所致绞痛，不能导泄。13.外用糖皮质激素作用强度的比拟，正确的选项是()oA.地塞米松氟轻松卤米松B.卤米松 地塞米松氟轻松C.地塞米松卤米松 氯轻松D.卤米松 氟轻松地塞米松E.氟轻松卤米松地塞米松【答案】：D【解析】：题中三种药品中，卤米松为特强效药，

4、氟轻松为强效药，地塞米松为 弱效药。14 .治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的慢性失血性贫血的药物是 ()oA.叶酸B.维生素B12C.维生素KD.华法林E,硫酸亚铁【答案】：E【解析】：铁剂用于治疗失血过多或需铁增加所致的缺铁性贫血。对慢性失血 （如月经过多、痔疮出血、子宫肌瘤等）、营养不良、妊娠、儿童生 长发育等引起的缺铁性贫血，用药后一般病症可明显改善。15 .以下不宜用于变异型心绞痛的药物是（）。A.普蔡洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D,硝酸甘油E.硝酸异山梨酯【答案】：A【解析】：冠状动脉痉挛引起的缺血性心绞痛为“变异型心绞痛”。普蔡洛尔因 阻断B受体，减慢心率，降低心肌收缩力，进而降

5、低心肌耗氧量产生 抗心绞痛作用，但由于受体阻断效应可致冠脉和支气管平滑肌收缩， 因此不宜用于变异型心绞痛。16.医疗用毒性药品管理方法规定，收购、经营、加工、使用毒 性药品的单位必须（）oA.建立健全保管、验收、领发、核对制度B.建立收支账目C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂【答案】：A|C|D【解析】：医疗用毒性药品管理方法第六条规定：收购、经营、加工、使用 毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防 收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁 并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。17.唾诺酮类

6、药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降 低，是由于结构中含有（）oA.1位N上的乙基或者氟乙基3位竣基和4位被基5位氨基B. 6位氟原子7位含N杂环【答案】：B【解析】：在喳诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位竣基和4位黑基，该药 效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶W结合起至关重要的作用，同时， 在体内3位竣基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物的主要代谢途径 之一，该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了 药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人 和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。18 .以下可以减小抗胆碱能的不良反响的方法有（）oA.使用长效制剂

7、B,使用不易透过血脑屏障的药物C.使用质子泵抑制剂D.使用抗心律失常药E.使用对膀胱中M受体有高选择性的药物【答案】：A|B|E【解析】：上述抗胆碱能的不良反响，可通过以下方法有效减小这些不良反响： 使用长效制剂；长效制剂（如缓释胶囊、透皮贴剂）通过提供持续 稳定的有效血药浓度，防止峰浓度引起的不良反响。使用不易透过 血-脑屏障的药物，就可防止中枢神经系统的不良反响。使用对膀 胱中M受体有高选择性的药物，受体减少抗胆碱作用的不良反响。19 .抗菌药物分级管理的依据有（）oA.价格B.平安性C.疗效D.细菌耐药性【答案】：A|B|C|D【解析】：抗菌药物临床应用应遵循平安、有效、经济的原那么。根

8、据平安性、疗 效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即非限制使用 级、限制使用级和特殊使用级。20.以下药物可能与磺胺有交叉过敏现象的是（）oA.吠塞米B.乙酰唾胺C.依他尼酸D,氢氯睡嗪E. 引达帕胺【答案】:A|B|D|E【解析】：吠塞米、乙酰喋胺、氢氯睡嗪和口引达帕胺化学结构中含有磺酰胺基， 都可能与其他磺胺类药物发生交叉过敏反响。21.微生态制剂可以用于治疗的腹泻类型有（）0A.感染性腹泻后期B.消化性腹泻C.激惹性腹泻D.肠道菌群失调性腹泻E.炎症性腹泻早期【答案】：A|C|D【解析】：微生态制剂主要用于肠道菌群失调引起的腹泻，或由寒冷和各种刺激 所致的激惹性腹泻。但对由细

9、菌或病毒引起的感染性腹泻早期应用无 效；在应用抗感染药和抗病毒药后期，可辅助给予微生态制剂，以帮 助恢复菌群的平衡。B项，消化性腹泻常用相应的消化酶进行替代治 疗。22.通过刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，增加体内的胰岛素水平而降低 血糖的是（）oA.磺酰版类促胰岛素分泌药B.双月瓜类药C. a葡萄糖甘酶抑制剂D.胰岛素增敏剂E.胰高血糖素样肽；受体激动剂【答案】：A【解析】：磺酰服类药属于促胰岛素分泌药，药理作用是通过刺激胰岛B细胞分 泌胰岛素，增加体内的胰岛素水平而降低血糖。23.以下不属于秋水仙碱可引起的不良反响的是（）。A.腹痛腹泻B.血小板减少C.皮疹与瘙痒D.肌肉抽搐E.恶心呕吐【答案】

10、：c【解析】：秋水仙碱的主要不良反响为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道反响； 肾脏损害可见血尿、少尿、肾功能异常；秋水仙碱可引起骨髓抑制， 使用时须注意监测血常规。24.（共用备选答案）A.卡马西平与香豆素类抗凝药合用B.卡马西平与对乙酰氨基酚合用C.卡马西平与雌激素合用D.卡马西平与单胺氧化酶抑制剂合用E.卡马西平与环抱素合用单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加的是（）。【答案】：B【解析】：卡马西平与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中 毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。可使抗凝药的血浓度降低、半衰期缩短、抗凝效应减弱的是（）o【答案】：A【解析】：卡马西平与香豆素类抗凝药

11、合用，可使抗凝药的血药浓度降低、半衰 期缩短、抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。不能合用的是（）o【答案】：D【解析】：卡马西平应防止与单胺氧化酶抑制剂合用。卡马西平与单胺氧化酶抑 制剂合用，可引起高热或高血压危象、严重惊厥甚至死亡，两药应用 至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，单胺氧化酶抑制药 可以改变癫痫发作的类型。25 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品和精神药品 定点批发企业应具备条件的说法，错误的选项是（）oA.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C.具备药品管理法规定的开办药品经营企业的条件D.

12、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的 行为E.具有通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报告经营 信息的能力【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十三条规定：麻醉药品和精神 药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营 企业的开办条件外，还应当具备以下条件：有符合本条例规定的麻 醉药品和精神药品储存条件；有通过网络实施企业平安管理和向药 品监督管理部门报告经营信息的能力；单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；符合国务院药品监 督管理部门公布的定点批发企业布局。26 .（共用备选答案）A.经典名方物质基准B.毒性

13、中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（）【答案】：D向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的 规定办理的是（）【答案】：D限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（）【答案】：C【解析】：可以申请中药一级保护的有：对特定疾病有特殊疗效；可用于预 防和治疗特殊疾病；相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成 品。中药一级保护的品种向国外转让该工艺制法、处方组成，应按国 家有关保密的规定办理。中药饮片用传统方法提取制成的酊剂、酒剂 实施中药制剂的备案管理。27.下面有关药物血浆半衰期的表达，不正确的

14、选项是（）。A.是血浆药物浓度下降一半的时间每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日 常用量。盐酸哌替咤注射剂处方为（）o【答案】：C【解析】：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用 量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替咤处方为一次常用量，仅 限于医疗机构内使用。2.（共用备选答案）A.听证程序B.简易程序C.一般程序D.行政处分的决定公民50元以下，法人或其他组织1000元以下罚款属于（）o【答案】：B【解析】：简易程序（当场处分程序）：当违法事实清楚、有法定依据、拟作出 数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000 元以下的罚

15、款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处分。行政机关作出责令停产停业、撤消证照、较大数额罚款等行政处分 决定之前可执行（）o【答案】：AB.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C.单次给药后，经过5个体内药量已基本消除D.可依据 汕 大小调节或决定给药的间隔时间E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的【答案】：E【解析】：生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常 以t技表示。tl/Z是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂 量而改变。药物的改变那么说明消除器官的功能有变化，肝、肾功 能低下时点皿会延长，此时用药应注意剂量调整。28 .（共用备选答案）A.黄茂B.黄柏C.黄

16、苓D.鹿茸资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）o【答案】：B【解析】：二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重 要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、鹿香、熊胆、穿山甲、蟾酥、 哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、靳蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜 仲、厚朴、黄柏、血竭。资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）o【答案】：C【解析】：三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物 种，包括：川贝母、伊贝母、刺五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防 风、远志、胡黄连、肉灰蓉、秦无、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、 诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

17、物种是（）o【答案】：D【解析】：一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物 种，包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。国家禁止采猎一 级保护野生药材物种。29 .（共用备选答案）A.吠塞米B.甲睾酮C.哌替咤D.苯丙胺E.哌噗嗪促进肌肉兴旺、增加爆发力的兴奋剂是（）o【答案】：B【解析】：甲睾酮属于合成类固醇，能促使体格强壮、肌肉兴旺、增强爆发力并 缩短体力恢复时间。振奋精神、增加供氧能力的兴奋剂是（）o【答案】：D【解析】：苯丙胺是一种中枢兴奋药（苯乙胺类中枢兴奋药）及抗抑郁症药。会 使运发动情绪高涨、斗志昂扬，增加供氧能力，能忍受竞技造成的伤 痛，并提高攻击力等。利尿

18、脱水、急速降低体重的兴奋剂是（）o【答案】：A【解析】：吠塞米是利尿剂，具有利尿脱水的作用，可帮助人在短时间内急速降 低体重，但易造成人体严重脱水、肾衰竭。30.现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可工程不包括（）oA.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可【答案】：A【解析】：我国现行药品管理法律体系实行严格的“行政许可”制度，包括：药 品生产许可、药品经营许可、执业药师执业许可、药品进（出）口许 可、新药许可、仿制药许可、进口药许可等。31.（共用题干）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌防晒产品，王某对该产品 的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。

19、王某买回来使用后，面部出 现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品的注册商标, 王某向该药店索赔。根据反不正当竞争法，药店销售的该防晒产品行为属于不正当 竞争行为中的（）oA.混淆行为B.虚假宣传行为C.不正当有奖销售D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：药店销售的防晒化妆品经检验属于假冒名牌产品的注册商标，属于混 淆行为。反不正当竞争法第六条规定经营者不得实施以下混淆行 为。混淆行为是指经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商 品、服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用不同类别的商业 标识制造市场混淆，使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系。 关于药店和王某对此事责任

20、的说法，正确的选项是（）oA.药店不是假名牌的生产者，不应承当责任B.药店不知道该产品为假名牌，不应承当责任C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承当责任D.药店违反了保证商品和服务平安的义务，应当承当责任【答案】：D【解析】：中华人民共和国消费者权益保护法第十八条规定：经营者应当保 证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产平安的要求。药店的做 法违反了保证商品和服务平安的义务，应当承当责任。32.医疗机构的药品购进记录应当（）oA.保存3年或以上B.保存2年及以上C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年【答案】：C【解析】：医疗机构必须

21、建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品 购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药 材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、 供货单位、数量、价格、购进日期。医疗机构的药品购进记录必须保 存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。应选C。33.普蔡洛尔用于治疗（）oA.心律失常B.高血压C.心绞痛D.糖尿病E.甲状腺功能亢进【答案】：A|B|C|E【解析】：普蔡洛尔属于B受体阻滞剂，用药后心率减慢，心肌收缩力和输血量 降低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，肾素释放减少，支气管 阻力有一定程度的增高，临床用于治疗心绞痛、心律失常、甲状腺功 能亢进和

22、高血压；糖尿病患者慎用；支气管哮喘及房室传导阻滞者禁 用。34.某县医院配置的医院制剂A很受患者欢迎，该医院可以采取的服 务方式是（）oA.将A销售给药品经营企业B.在医院的网站进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售该医院制剂D.将A的价格与其他药品一起进行公示E.直接应外地患者要求，通过邮局邮寄少量的A【答案】：D【解析】：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品 种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的制剂 凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治 区、直辖市人民政府的药品

23、监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂 可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市 场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。35.外用糖皮质激素的高吸收区包括（）。A.手部B.颈C.腋窝D.生殖器E.会阴【答案】:B|C|D|E【解析】：外用的糖皮质激素的高吸收区包括面、颈、腋窝、会阴、生殖器等。36.根据中华人民共和国药品管理法，关于药品采购的说法，错误 的是（）oA.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文

24、号管理的 中药饮片【答案】：D【解析】：中华人民共和国药品管理法第五十五条规定：药品生产企业、药 品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药 品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。关于加强中 药饮片监督管理的通知对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中 药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使 用。37.临床上选用的抗乙型病毒性肝炎药物有()。A.拉米夫定B. a -干扰素C.阿德福韦酯D.阿昔洛韦E.恩替卡韦【答案】:A|B|C|E【解析】：乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物有a -干扰素和核甘酸类似物两大 类。目前抗乙肝病毒的核昔酸类似物有拉米夫定、阿

25、德福韦酯、恩替 卡韦、替比夫定和替诺福韦。38.对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是 ()oA.利尿剂B. ACEIC.二氢毗咤类CCBD. B受体阻断剂a受体阻断剂【答案】：B【解析】：ACEI对糖脂代谢无不良影响。限盐或加用利尿剂可增加ACEI的降压 效应。尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿 病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量白蛋白尿患者。 39.（共用备选答案）A.1 2B.5 10C.10 20D.30 40E.200导致眼球震颤毒性反响的苯妥英钠的血浆浓度（mg/L）为（）。【答案】：D【解析】：使用苯妥英钠血药浓度超过20mg/L时

26、易产生毒性反响，出现眼球震 颤。致死血药浓度是100mg/L。导致心肌梗死毒性反响的丙戊酸钠的血浆浓度（mg/L）为（）。【答案】：E【解析】：丙戊酸钠的血浆浓度200mg/L为中毒浓度，中毒病症：心肌梗死，深度昏迷，恶心，呕吐，厌食。40.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药引起的不良反响包括 ()oA.性欲减退B.倦怠C. 口干D.甲状腺功能减退E.心动过缓【答案】：A|B|C【解析】：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药引起的不良反响：氟西 汀：畏食、焦虑、腹泻、倦怠、头痛、失眠；帕罗西汀：乏力、腹 泻、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频；舍曲林：腹泻、心悸、 震颤、头晕、困倦、多汗

27、、口干、性功能障碍；氟伏沙明：口干、 腹泻、便秘、头痛、困倦、震颤、失眠、眩晕、焦虑；西醐普兰： 多汗、口干、头痛、失眠、癫痫发作、过敏；艾司西醐普兰：失眠、 多汗、口干、疲劳、嗜睡、头痛、上呼吸道感染、背痛、阴茎勃起障 碍。41.患者，女，56岁，骨质疏松症伴骨痛就诊。临床使用鱼圭鱼降钙素 200IU qd喷鼻,骨化三醇0.25 U g qd po,碳酸钙咀嚼片500mg qd poo 药师对患者用药予以指导，说法正确的选项是()oA.使用鱼圭鱼降钙素时，喷压一个剂量后，应吸气防止药液流出鼻腔，【解析】：听证程序：行政机关作出责令停产停业、撤消许可证或者执照、较大 数额罚款等行政处分决定之前

28、，应当告知当事人有要求举行听证的权 利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。当事人不承当行政 机关组织听证的费用。包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和 申辩、制作处分决定书、送达等程序的是（）。【答案】：c【解析】：一般程序（普通程序）包括：立案：对于在两年以内未发现的行政 违法行为，不予立案追究；调查：调查时，行政执法人员不得少于 二人，并应出示证件；处理决定：根据不同情况，分别作出行政处 罚、不予行政处分和移送司法机关处理决定；说明理由并告知权利; 当事人的陈述和申辩;制作处分决定书;送达行政处分决定书。3.可引起嗜酸性粒细胞增多的药物是（）。A.氯苯那敏B.碳酸

29、氢钠C.坎地沙坦D.头抱氨茉E.地塞米松【答案】：D【解析】：不要立即用鼻孔出气B.服用骨化三醇应定期监测血钙浓度C. 一旦开启使用，鞋鱼降钙素应贮存于冰箱内，并且应在一个月内用 完D,服用骨化三醇时应多晒太阳以促进吸收E.因钙可以影响食物中铁等物质的吸收，应防止餐中服用【答案】：A|B|D|E【解析】：A项，使用鞋鱼降钙素鼻喷剂时，喷药1个剂量后，用鼻子深吸气几 次，以免药液流出鼻孔。不要立即用鼻孔呼气。B项，骨化三醇可引 起高钙血症，建议在服药后第4周、第3个月、第6个月监测血钙和 血肌酎浓度，以后每6个月监测I次。C项，鞋鱼降钙素鼻喷瓶一旦 开启使用，必须在室温放置，最长可使用4周。因此

30、不中选。D项， 服用骨化三醇时应多晒太阳以促进吸收。E项，在服用钙剂的同时服 用铁剂时，它们可互相络合而不能发挥药效，故应防止餐中服用。因 此答案选ABDEo42.以下属于强心昔类正性肌力药的是（）。A.地高辛B.去乙酰毛花昔C.毒毛花甘KD.多巴胺E.米力农【答案】：A|B|C【解析】：ABC三项，强心昔类正性肌力药使用最广的有：地高辛、甲地高辛、 洋地黄毒甘、毛花昔丙、去乙酰毛花甘、毒毛花昔K。DE两项，常用 的非强心甘类的正性肌力药物有两类：B受体激动剂如多巴胺、多巴 酚丁胺等；以及磷酸二酯酶ni抑制剂，如米力农、氨力农等。43.关于微囊技术的说法，错误的选项是（）。A.将对光、湿度和氧

31、不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：C【解析】：A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一 些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材 料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，到达 长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用, 如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材： 聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）,该类共同点：无毒、成膜性

32、及成 球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后 可防止药物之间可能产生的配伍变化。44.胃溶型薄膜衣材料是（）oa.丙烯酸树脂n号b.丙烯酸树脂ni号Eudragits L 型C. HPMCPHPMC【答案】：E【解析】：胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，包括：羟丙甲 纤维素（HPMC）羟丙纤维素（HPC）聚乙烯口比咯烷酮（PVP）丙烯酸 树脂W号。45.（共用备选答案）A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价药品不良反响（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时, 需要进行因果关系评价。患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，

33、出现全 身瘙痒，立即停药，无特殊治疗，患者病症逐渐好转，未再给予阿莫 西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是（）o【答案】：B【解析】：根据因果关系评价原那么，用药与不良反响事件的出现有合理的时间关 系，反响符合该药的不良反响类型，停药后病症逐渐好转，故为 很可能。患者，男，45岁，因慢性乙型肝炎给予干扰素治疗，治疗1个月 后，患者出现脱发，停用干扰素后，脱发病症好转，再次给予干扰素 治疗，患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是()o【答案】：A【解析】：根据因果关系评价原那么，用药与不良反响事件的出现有合理的时间关 系，反响符合该药的不良反响类型，停药后病症好转，再次用药, 反响

34、再现，故为肯定。患者，男，43岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血 常规提示：血小板计数(PLT) 88X109/L, 9月9日开始给予左氧氟 沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11日查血常规提示：血小板 计数(PLT) 90X109/L, 9月20日查血常规提示：血小板(PLT)92 X109/L,患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与左氧氟沙 星的因果关系评价结果是()o【答案】：E【解析】：左氧氟沙星没有血小板相关的不良反响，而该患者既往血常规情况也不详，报表缺项太多，资料又无法补充，因果关系难以定论，故 为无法评价。46.以下关于布洛芬的表达，正确的选项是（）oA.具有抗炎

35、、镇痛、解热作用B.使用布洛芬治疗类风湿关节炎比骨性关节炎用量大C.不良反响最常见于胃肠系统D.不宜与地高辛、甲氨蝶吟同用E.主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗【答案】：A|B|C|D|E【解析】：布洛芬具有抗炎、解热、镇痛作用，临床主要用于风湿性关节炎、类 风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎和神经炎等。治疗类风湿性 关节炎比骨性关节炎用量要大。布洛芬不良反响最常见于胃肠系统， 其发生率高达30%,从腹部不适到严重的出血或使消化性溃疡复发。 布洛芬与地高辛、甲氨蝶吟、口服降血糖药物同用时，能使这些药物 的血药浓度增高，不宜同用。47.（共用备选答案）A.15 日B.30 日C.6个月D.

36、3个月医疗机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的，应提前多长时间向原审核、批准机关申请变更登记？（）【答案】：B【解析】：医疗机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的，在许可事项发生 变更前30日，向原审核、批准机关申请变更登记。原发证机关应当 自收到变更申请之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的 决定。医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗 机构应提前多长时间申请换发新证？（）【答案】：C【解析】：医疗机构制剂许可证应当标明有效期，有效期为5年。医疗机 构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在 有效期届满前6个月，向所在地省级药品监督管理部门提出换证申 请

37、。48.与氢氯曝嗪相比，吠塞米的特点是（）。A.效能高、效价低B.效能低、效价高C,效能效价都高D.效能效价均低E.效能效价相等【答案】：A【解析】：药物的药理效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，增加到一 定剂量时达最大效应，药物所能到达的最大效应称为最大效能（效 能）。药物效价是指药物达一定药理效应所需的剂量，反响药物与受 体的亲和力，其值越小那么强度越大。吠塞米是强效利尿剂，氢氯睡嗪 是中效利尿剂，可见吠塞米是效能高的。在排出同等尿量时，吠塞米 用的剂量多，根据效价定义，吠塞米的效价低。49.根据药品经营许可证管理方法，由原发证机关注销药品经营 许可证的情形不包括（）oA.药品经营许

38、可证被依法收回的B.药品经营许可证被依法宣布无效的C.药品经营许可证有效期届满未换证的D,药品经营企业终止经营药品或者关闭的E.药品经营企业未通过药品经营质量管理规范认证的【答案】：E【解析】：药品经营许可证管理方法第二十六条规定，有以下情形之一的, 药品经营许可证由原发证机关注销：药品经营许可证有效 期届满未换证的；药品经营企业终止经营药品或者关闭的；药 品经营许可证被依法撤销、撤回、撤消、收回、缴销或者宣布无效 的；不可抗力因素导致药品经营许可证的许可事项无法实施的; 法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。50.与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反响是（）oA.副作用B.

39、首剂效应C.后遗效应D.特异质反响E.继发反响【答案】：D【解析】：特异质反响和过敏反响为B型不良反响，与药物常规药理作用无关, 与剂量无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。51.（共用备选答案）A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量根据处方管理方法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四 查十对”。查处方（）。【答案】：C查药品（）o【答案】：D查配伍禁忌（）。【答案】：A查用药合理性（）o【答案】：B【解析】：处方管理方法第三十七条规定：药师调剂处方时必须做到“四查 十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规 格、数量；

40、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对 临床诊断。52.（共用备选答案）A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞喀咤D.阿糖胞昔E.酮康嗖肝毒性大，对肝药酶影响大，药物相互作用多的抗真菌药是（）。【答案】：E【解析】：酮康嗖为咪陛类抗真菌药，是广谱抗真菌药，主要经肝药酶代谢，大 局部由胆汁排泄，对肝药酶影响较大，因此不良反响和药物相互作用 较多。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（）。【答案】：A【解析】：两性霉素B是多烯类抗真菌药的代表药，因肾毒性较大，故限制其在 临床的应用。经过改造，开发出脂质体两性霉素B,两性霉素B对真 菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低了两性

41、霉素 B的毒性反响，尤其是肾毒性，提高了临床用药剂量，疗效增加。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（）o【答案】：B【解析】：卡泊芬净属于棘白菌素类抗真菌药，具有抗菌谱较广，抗菌活性较强, 和其他抗真菌药物之间无交叉耐药，耐受性好，不良反响少，药物相 互作用少的特点。53.（共用备选答案）A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体多奈哌齐的药理作用是（）。【答案】：B【解析】：多奈哌齐是第二代胆碱酯酶抑制剂，其治疗作用是可逆性抑制乙酰胆 碱酯酶，抑制乙酰胆酰水解而增加受体部位的乙酰胆碱含

42、量，适用于头抱拉定、头抱氨苇、头抱吠辛、头抱哌酮等抗生素的应用可以导致 嗜酸性粒细胞增多。4 .关于微孔滤膜特点的说法，正确的有（）oA.截留能力强B.滤速快C.滤过时无介质脱落D.吸附性小E.不易堵塞【答案】：A|B|C|D【解析】：微孔滤膜的特点是：孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、 压力的影响；质地轻而薄，而且空隙率大，滤速快；滤膜是一个 连续的整体，滤过时无介质脱落；不影响药液的pH值；滤膜吸 附性小，不滞留药液；滤膜用后弃去，药液之间不会产生交叉污染。 主要缺点是易于堵塞，有些纤维素类滤膜稳定性不理想。5 .符合申请中药二级保护品种的条件是（）。A.对特定疾病有特殊疗效的B.对

43、特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的【答案】：B【解析】：轻、中度阿尔茨海默型痴呆症。司来吉兰的药理作用是（）o【答案】：c【解析】：司来吉兰是选择性的B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂。口 服后能迅速吸收，并能迅速通过血脑屏障，在脑中浓度较高。司来吉 兰抑制纹状体中的MAO-B,减少DA降解，增加DA在脑内的浓度； 也可抑制突触处DA的再摄取而延长多巴胺作用时间。苯海索的药理作用是（）。【答案】：D【解析】：苯海索通过阻断胆碱受体而减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用，抗 震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直，对强直及运动缓慢的疗 效较差。对一些继发病症如

44、忧郁、流涎、多汗等有改善作用。漠隐亭的药理作用是（）o【答案】：E【解析】：滨隐亭为一种半合成的麦角生物碱，为黑质-纹状体通路D2受体强激 动药，对外周DA受体及a受体也有较弱的激动作用。54.（共用题干）患者，女，68岁，体重54kg,因慢性阻塞性肺病急性加重再次入院, 入院后生化检查ALT 20IU/L,血肌酎（Cr） 1.8mg/dlo痰培养为铜绿 假单胞菌，临床选用头抱他咤。头抱他咤药品说明书：成人常用剂量 为每日1.56g,分23次给药；肌酎清除率为3150ml/min时， 剂量为每12小时1g；肌酎清除率为1630ml/min时，剂量为每24 小时1g;肌酎清除率为615ml/mi

45、n时，剂量为每24小时0.5g；肌 酎清除率W5ml/min时，剂量为每48小时0.5g。成年男性的肌酎清除率计算公式为Ccr= （140 年龄）义体重/（72 XCr）,成年女性的肌酎清除率为男性的0.85o该患者的肌酎清除率 约是（）o25.5ml/min30ml/min34ml/minA. 40ml/min47.2ml/min【答案】：A【解析】：女性 Ccr= （140 年龄）X体重/ （72XCr） X0.85= （140-68） X 54/ （72X1.8） X0.85 = 25.5ml/min。该患者头抱他咤的剂量应为（）oA.每8小时2gB.每12小时1gC.每24小时0.5g

46、D.每24小时lgE.每48小时0.5g【答案】：D【解析】：该患者肌酎清除率约为25.5ml/min,属1630ml/min范围内，剂|量为每24小时lgo55.药物经济学研究的4种方法主要差异在于（）。A.用药本钱的不同测量上B.计算不同类型的本钱C.对于用药结果的不同测量D.所采用的实验研究方法不同E.研究对象不同【答案】：C【解析】：药物经济学研究的四种方法主要差异在于对用药结果的不同测量上，每种方法各有其优缺点。56.药品上市前要经过的临床评价阶段有（）。A. I期临床试验n期临床试验in期临床试验IV期临床试验D. V期临床试验【答案】：A|B|C【解析】：一个新药按GCP管理要求

47、必须经过四期的临床试验，即上市前要经 过三期（I期、n期和ni期）临床试验；批准上市后还要经过w期临 床试验，此为狭义的临床再评价阶段。57 .米非司酮与前列腺药物序惯合并使用的禁忌症包括（）。A.哮喘B.青光眼C.年龄超过35岁的吸烟妇女D.带宫内节育器妊娠E.怀疑异位妊娠者【答案】：A|B【解析】：禁用于妊娠期或者无法排除妊娠的妇女，或者计划妊娠的妇女，妊娠 期米索前列醇会增加子宫的张力和收缩，可能引起胎儿不完全或完全 流产。出生缺陷也与妊娠期使用相关。哺乳期不应使用米索前列醇， 经乳汁分泌的米索前列醇酸会导致婴儿出现不良反响，如导致婴儿出 现腹泻。禁用于心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；有使