新沂医疗设备项目商业计划书(范文参考).docx
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1、泓域咨询 /新沂医疗设备项目商业计划书目录第一章 项目投资背景分析9一、 医疗器械进口贸易市场9二、 医疗器械代理进口市场10三、 行业基本风险特征11第二章 市场预测14一、 行业发展的有利和不利因素14二、 行业进入壁垒17三、 国内市场概览20第三章 项目基本情况23一、 项目概述23二、 项目提出的理由25三、 项目总投资及资金构成26四、 资金筹措方案26五、 项目预期经济效益规划目标27六、 原辅材料及设备27七、 项目建设进度规划28八、 环境影响28九、 报告编制依据和原则28十、 研究范围29十一、 研究结论30十二、 主要经济指标一览表30主要经济指标一览表30第四章 公司
2、基本情况33一、 公司基本信息33二、 公司简介33三、 公司竞争优势34四、 公司主要财务数据37公司合并资产负债表主要数据37公司合并利润表主要数据37五、 核心人员介绍37六、 经营宗旨39七、 公司发展规划39第五章 建筑工程说明42一、 项目工程设计总体要求42二、 建设方案44三、 建筑工程建设指标45建筑工程投资一览表46第六章 产品方案47一、 建设规模及主要建设内容47二、 产品规划方案及生产纲领47产品规划方案一览表49第七章 SWOT分析50一、 优势分析(S)50二、 劣势分析(W)52三、 机会分析(O)52四、 威胁分析(T)53第八章 法人治理57一、 股东权利及
3、义务57二、 董事61三、 高级管理人员65四、 监事67第九章 发展规划分析70一、 公司发展规划70二、 保障措施71第十章 项目进度计划74一、 项目进度安排74项目实施进度计划一览表74二、 项目实施保障措施75第十一章 人力资源分析76一、 人力资源配置76劳动定员一览表76二、 员工技能培训76第十二章 劳动安全78一、 编制依据78二、 防范措施79三、 预期效果评价82第十三章 节能可行性分析83一、 项目节能概述83二、 能源消费种类和数量分析84能耗分析一览表84三、 项目节能措施85四、 节能综合评价86第十四章 工艺技术分析88一、 企业技术研发分析88二、 项目技术工
4、艺分析90三、 质量管理91四、 项目技术流程92五、 设备选型方案93主要设备购置一览表94第十五章 投资方案95一、 投资估算的依据和说明95二、 建设投资估算96建设投资估算表100三、 建设期利息100建设期利息估算表100固定资产投资估算表101四、 流动资金102流动资金估算表103五、 项目总投资104总投资及构成一览表104六、 资金筹措与投资计划105项目投资计划与资金筹措一览表105第十六章 经济效益107一、 经济评价财务测算107营业收入、税金及附加和增值税估算表107综合总成本费用估算表108固定资产折旧费估算表109无形资产和其他资产摊销估算表110利润及利润分配表
5、111二、 项目盈利能力分析112项目投资现金流量表114三、 偿债能力分析115借款还本付息计划表116第十七章 项目风险评估118一、 项目风险分析118二、 项目风险对策120第十八章 总结说明122第十九章 附表附件123主要经济指标一览表123建设投资估算表124建设期利息估算表125固定资产投资估算表126流动资金估算表126总投资及构成一览表127项目投资计划与资金筹措一览表128营业收入、税金及附加和增值税估算表129综合总成本费用估算表130固定资产折旧费估算表131无形资产和其他资产摊销估算表131利润及利润分配表132项目投资现金流量表133借款还本付息计划表134建筑工
6、程投资一览表135项目实施进度计划一览表136主要设备购置一览表137能耗分析一览表137报告说明以中国制造2025和关于积极推进“互联网+”行动的指导意见为核心的系列政策重点关注高端影像设备、可穿戴设备、医疗机器人、互联网+医疗等方面,旨在鼓励我国医疗器械行业向科技创新发展,彻底摆脱过去依靠低端产品获取微薄利润的产业链底部位置。以“服务+创新”的模式追赶国际水平。同时对国产创新医疗器械开辟了绿色通道,简化程序,提高效率,大力促进医疗器械研发创新。启动国产优秀医疗设备遴选工作,旨在推动国产医疗设备的发展和应用。根据谨慎财务估算,项目总投资8337.02万元,其中:建设投资6225.94万元,占
7、项目总投资的74.68%;建设期利息65.51万元,占项目总投资的0.79%;流动资金2045.57万元,占项目总投资的24.54%。项目正常运营每年营业收入18300.00万元,综合总成本费用15600.74万元,净利润1968.93万元,财务内部收益率14.96%,财务净现值1457.69万元,全部投资回收期6.50年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。经初步分析评价,项目不仅有显著的经济效益,而且其社会救益、生态效益非常显著,项目的建设对提高农民收入、维护社会稳定,构建和谐社会、促进区域经济快速发展具有十分重要的作用。项目在社会经济、自然条件及投资等方面建
8、设条件较好,项目的实施不但是可行而且是十分必要的。本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。第一章 项目投资背景分析一、 医疗器械进口贸易市场我国医疗器械行业集中度偏低,医疗企业规模小且分散,技术水平偏低,这使得国内的产品与发达国家的产品存在不小的差距。在这种形势下,国内高端医疗器械主要依赖向外进口,根据相关数据统计显示,国内80%以上的高端医疗器械需要向海外进口,高端医疗器械领域处于被外资企业垄断的阶段。根据中国海关统计,我国医疗
9、器械进口总额从2010年的79.57亿美元增长到2016年的184.05亿美元。根据公开数据显示,截至2015年,我国医疗器械的进口来源于全球108个国家或地区。从各大洲市场来看,截至2015年底,欧洲、北美洲、亚洲为主要进口区域,其中欧洲占比36.96%,是最大的进口来源。北美洲占比33.03%,为第二大进口来源。亚洲位于第三,占比为24.27%。三大洲合计占比达到了94.26%。从医疗器械进口品种来看,截至2015年底,通用诊疗设备、彩色超声波诊断仪、核磁共振成像装置等高端产品为主要进口品种。其中,进口额超过1亿美元的医疗器械产品达到了43个品种,同比增加8个品种,高端医疗器械产品的进口仍
10、处于增长趋势。除国内医疗器械行业技术水平偏低,高端产品需要进口,从而促成医疗进口贸易市场火热这一因素外,我国法律法规在对外贸易方面的规定也促成了医疗进口贸易市场的持续增长。根据中华人民共和国对外贸易法规定:对外贸易经营者经营对外贸易业务须取得国家规定的相关资质,没有对外贸易经营许可的组织或个人,须委托对外贸易经营者在其经营范围内代为办理对外贸易业务。而目前国内医疗服务机构一般不具备外贸经营权,医疗器械的进口需要通过委托对外贸易公司来完成。这也促成国内医疗机构对代理进口服务需求的旺盛。截至2015年底,我国从事经营医疗器械进口业务的企业共计12,279家。其中,有291家企业进口额超过1000万
11、美元;有27家进口额超过1亿美元。从医疗器械进口区域来看,截至2015年底,上海仍然排在各省区市进口额的第一位,其进口额占比为44.24%,同比提高了3.93%。排在前十位的省区市,进口额合计占比达到92.73%,同比增加0.47%,其中,上海、北京、广东三省市合计占76%的进口份额。二、 医疗器械代理进口市场医院、专业医疗器械店及需要医疗器械的家庭是国内销售医疗器械的主要渠道。目前来看,我国医疗器械代理的特点表现为:代理企业多,行业集中度低,区域化明显,市场上缺乏龙头企业。近几年家用医疗器械市场需求的不断扩大,将导致医疗器械行业的竞争进一步加剧。处于亚健康状态人群比例不断增加,人口老龄化进程
12、加快都使得我国的医疗模式逐步向以综合医院和专科医院为主,小区的社区卫生院为辅助,家庭医疗、康复、预防为补充的方向快速发展。随着人民保健意识的逐步增强,出院后使用各种家用医疗用品进行持续性治疗已经成为患者的普遍做法,这给家用进口医疗器械领域带来了巨大的发展机遇。目前此类产品的市场主要集中在沿海经济发达省市,中西部地区在内的广大区域发展较为缓慢。家用医疗器械的主要特点为单价较低、以进口为主、推广难度较大、消费群体主要为个人而非企业等。在销售模式上,一般采用国内经销商模式。根据2016中国医疗器械行业发展蓝皮书及网络查询数据显示,全国医疗器械总代理商共计1,489家,而医疗器械相关的省市代理商有5,
13、343家。2016年中国医疗器械市场销售规模约为3,700亿元,比2015年度的3,080亿元增长了620亿元,增长率约为20.1%。其中医用医疗器械市场约为2,690亿元,约占72.70%;家用医疗器械市场首次突破千亿元大关,约为1,010亿元,约占27.30%。三、 行业基本风险特征1、人力资源风险营销人员是医疗器械企业顺利开展业务的关键资源要素之一,具备长期稳定销售渠道的医疗器械营销人才和富有经验的医疗器械产品工程师是业内企业长期争抢的对象。为此,引发了此类人才在医疗器械批发企业间的频繁流动,在增加企业经营成本的同时也为企业带来经营风险。这是企业需要面对的重要风险之一。2、市场竞争加剧风
14、险我国医疗器械行业发展迅速,但是行业结构层级较低,产品多数集中在中低端医疗器械产品,高端医疗器械领域与国外差距较大。近年来国内用工成本不断提高、企业面临新版GMP实施等原因,医疗器械企业运营成本不断上升,市场竞争加剧。医疗器械行业为了防范和应对该风险,一方面需要不断研发力度,通过先进的产品吸引客户;另一方面需要加强销售,拓展市场渠道。增强医疗器械行业在市场上的竞争力,保持医疗器械行业的持续增长。3、政策风险医疗器械行业与医疗器械批业中的流通产品与人类生命健康直接相关,为此国家对上述行业监管严格。为破除以药养医、完善医保支付制度、发展社会办医、开展分级诊疗,近年来深化医疗体制改革的进程一直在矛盾
15、与争议中前行。历次监管政策的变革都会引发医疗卫生、医疗保障、医疗流通体制的改变,进一步对本行业的经营和发展产生重大影响。为此,产业政策的变化是行业内企业需要面对的风险。国家政策调整,主要是国家提倡医疗机构以采购国产产品为主,目前国内企业经营的为进口产品,所以会面临市场需求增长变缓甚至萎缩的风险。第二章 市场预测一、 行业发展的有利和不利因素1、影响行业发展的有利因素(1)市场需求持续增长,市场空间的持续释放我国GDP和居民收入连续多年维持较高速度增长,直接推动了健康产业的消费升级,同时也给医疗器械的发展迎来大环境的持续有利因素。根据卫生部的统计,2016年中国卫生总费用总计达7,000亿美元,
16、占GDP的比重由上一年度的6%提升至6.2%,但仍然不如发达国家的8.1%的水平。目前全球医疗器械占医药市场总规模的42%,而我国医疗器械只占医药市场总规模的14%,市场发展空间巨大。根据健康中国2020战略研究报告:国家整体对卫生领域的投入将较大幅度增长,到2020年国内卫生总费用占GDP比重将提高到6.5%至7%,由此可带来每年卫生费用增长超6,000亿元。除此之外,2001年至2020年是中国人口快速老龄化阶段,而人口老龄化也有力地促进医疗健康产业发展,根据相关统计,到2020年以前,我国每年新增近600万老年人口,年均增长速度达到3.28%,而老年人是医疗费用的主要人群,这也刺激医疗器
17、械市场需求的不断增长。宏观经济水平、居民收入水平的不断提升、人口老龄化等多种因素都不断刺激着我国医疗器械市场需求的不断增长。医疗器械流通环节作为医疗器械生产厂商与各级医疗机构的纽带,扮演着承上启下的重要角色。据中国医药物资协会统计数据,2007年我国医疗器械市场销售规模仅为535亿元,到2016年医疗器械市场规模达到3700亿元,复合增长率达24.0%,远高于世界医疗器械8%左右的复合增长率。预计到2017年底,国内的医疗器械市场规模将达到约4500亿元,同比增长超过20%。据中国医药工业信息中心预测:2020年国内医疗器械市场规模将超过7000亿元,年复合增长率预计将为16.8%。医疗器械流
18、通环节市场增长空间巨大。(2)国家产业政策的大力支持近年政府不断发布政策指导医疗器械产业发展,2014年以来政策推出速度加快,将不断规范市场、鼓励投资和科技创新。监管不断规划,各个监管部门不断发布新规,保障我国医疗器械的高质量、安全性,行业集中度持续提升,长期趋势向好。以中国制造2025和关于积极推进“互联网+”行动的指导意见为核心的系列政策重点关注高端影像设备、可穿戴设备、医疗机器人、互联网+医疗等方面,旨在鼓励我国医疗器械行业向科技创新发展,彻底摆脱过去依靠低端产品获取微薄利润的产业链底部位置。以“服务+创新”的模式追赶国际水平。同时对国产创新医疗器械开辟了绿色通道,简化程序,提高效率,大
19、力促进医疗器械研发创新。启动国产优秀医疗设备遴选工作,旨在推动国产医疗设备的发展和应用。2006年9月国家发改委制定医药行业“十一五”发展指导意见,提出要“分阶段有步骤地发展医疗器械产品及其关键部件”。2010年10月,工信部、卫生部、药监局联合发布关于加快医药行业结构调整的指导意见,提出要推进医疗器械核心部件、关键技术的国产化,培育200个以上拥有自主知识产权、掌握核心技术、达到国际先进水平、年销售收入超过1,000万元的先进医疗设备企业。2012年1月18日,由科技部牵头、与其他相关部委合作起草的医疗器械科技产业“十二五”专项规划正式出台。规划表示“十二五”期间科技进步和示范应用带来的新增
20、医疗器械产值将达2,000亿元。2、影响行业发展的不利因素(1)我国医疗器械整体较为落后从全球医疗器械行业规模来看,我国医疗器械行业集中度偏低,医疗企业规模小且分散,缺乏具有影响力的龙头企业。行业研究投入不足,缺乏创新投入,在全球市场中竞争力不足。(2)市场竞争激烈我国医疗器械相关企业数量众多,但多数企业生产的产品为技术含量和附加值较低的产品,企业收入、利润较低,资金实力薄弱。而国内市场低端产品低成本、低价格导致市场竞争激烈,规模效应难以体现;高端设备领域技术研发投入不足,难以与国外产品竞争。总而言之,医疗器械行业目前仍处于竞争十分激烈的局面。二、 行业进入壁垒1、政策准入壁垒我国目前对医疗器
21、械经营实行许可制度,由于二类及三类医疗器械关系到人们的生命和健康,具有较高的风险性,因此国家对相关企业的设立、产品的生产与销售资格进行严格的审查,并建立了系统的管理和市场准入制度。根据医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法、医疗器械生产监督管理办法、医疗器械经营监督管理办法等规定,国家药品监督管理部门对其实行严格的医疗器械生产企业许可证和产品注册制度。企业需要通过省级药品监督管理部门的审核并获得其颁发的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证,同时还必须取得相关医疗器械产品的生产注册证书方能进行相关医疗器械产品的生产经营。根据医疗器械监督管理办法规定:应按照医疗器械风险程度,医疗器械
22、经营实施分类管理,取得相应的经营许可证或者进行产品备案。从事第I类医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。从事第II类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合经营II类医疗器械条件的证明资料。从事第III类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合经营III类医疗器械条件的证明资料。由此看出,在监管准入方面,医疗器械批业存在着较高的行业政策准入壁垒。2、资金资源壁垒医疗器械行业是一个战略性新兴产业
23、,尤其是大型医学影像诊断设备的产品性能和产品质量需要根据市场发展和客户需求不断升级和改进。进行科研开发、生产装备改造、自主品牌推广和营销网络建设等均需要较多资金投入。如果不具备较雄厚的资金实力以保障技术不断的创新和升级,企业在激烈的市场竞争中将难以持续发展。医疗器械行业存在着较高的资金壁垒。医疗器械经营行业需要较长时间才能建立成熟的销售体系,树立良好的品牌形象。销售体系和商业信誉一旦建立会使上下游企业间合作更加紧密,新进入者很难快速与客户企业对接,建立自己的销售网络。因此医疗器械批业存在着较高的上下游资源累积壁垒。3、品牌壁垒随着国内人民经济水平的不断提高,消费者由“量”的关注会逐步转向为对产
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