小细胞肺癌化疗方案 NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察.docx
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1、小细胞肺癌化疗方案 方案和方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 摘 要 目的:比较NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及毒性反应。方法:选择68例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组接受NP方案治疗(NVB+DDP),B组接受GP方案治疗(GEM+DDP)。 结果:AB两组有效率分别为36.1%、40.6%,差异无显著性(P0.05);两组毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论:NP方案和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。 关键词 非小细胞肺癌 NP方案 GP方案 化疗 资料与方法 我科2003年3月2005年5月收治晚期非小细胞肺癌患者68例,均为病理或细胞学证明的不能
2、手术的晚期非小细胞肺癌,其中男46例,女22例;年龄3567岁,平均年龄51岁;腺癌31例,鳞癌37例;b期45例,期23例;初治51例,复治27例。近1个月内未经抗肿瘤治疗,karnofsky评分70分,全部病例均有可测量的病灶,治疗前肝肾功能、血象、心电图均正常。 A组36例采纳NP方案:NVB30mg/m2,iv d1,8;DDP25mg/m2,ivgtt d13;21天为1个周期。B组32例采纳GP方案:GEM1000mg/m2,ivgtt d1,8;DDP25mg/m2,ivgtt d13;21天为1个周期,化疗3个周期后评价疗效。并恩丹西酮、胃复安、地塞米松防治化疗不良反应。治疗后
3、每周复查血常规,每周期化疗结束后复查肝肾功能、心电图、胸部CT、腹部B超。 疗效评价:依据实体瘤疗效评价标准分完全缓解(CR),全部病灶消逝;部分缓解(PR),病灶缩小50%;稳定(SD),病灶缩小不到50%或增大未超过25%;进展(PD),病灶增大超过25%或出现新病灶。 毒性评价标准:按WHO抗癌药毒性评价标准分0度。 结 果 有效率:A组总有效率39.2%,B组有效率为46.9%。两组比较B组略高于A组,但差异无显著性(P0.05)。 毒性反应:两组患者的毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应、皮肤黏膜反应、肝肾功能损害。A、B两组的主要不良反应为骨髓抑制和白细胞削减。其中A组100%出现骨
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