2022年执业西药师题库专业知识（一）试卷.docx

《2022年执业西药师题库专业知识（一）试卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业西药师题库专业知识（一）试卷.docx（8页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年执业西药师题库专业知识（一）试卷1、氨苄西林的化学结构是（）。2、下列属于均相液体制剂的是（）。3、颗粒剂质量检查项目不包括（）。4、下列药物配伍或联用时，不利于治疗的是（）。5、关于药物物理化学性质的说法，正确的是（）。6、下列关于药物官能团对生物活性的影响的说法，正确的是（）。7、下列关于各药物对映异构体之间的关系，说法错误的是（）。8、下列不属于相生物转化反应的是（）。9、适宜作片剂崩解剂的是（）。10、关于输液和眼用制剂的质量要求，错误的是（）。11、下列哪种物质属于阳离子表面活性剂？（）12、下列不属于栓剂常用的附加剂是（）。13、固体分散体中，药物与载体形成固态溶液时，药

2、物的分散状态是（）。14、下列不属于缓控释制剂的释药原理的是（）。15、下列不是脂质体特点的是（）。16、已知某药物的半衰期是6.93h，静注100mg后血药浓度是10mg/L，AUC和表观分布容积分别是17、关于不同给药途径的说法，错误的是（）。18、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）。19、已知某药物的LD5为10mg，LD50为40mg，ED50为5mg，ED95为8mg。那么该药物的20、关于下图，下列说法正确的是（）。21、青霉素属于-内酰胺类抗生素，下列能使青霉素排泄速度减慢、药效增强的药物是（）。22、-氨基丁酸受体属于（）。23、阿司匹林与甲氨蝶呤合用，可增加甲氨蝶呤的肝脏毒性

3、，其原因是（）。24、关于常用制药用水的错误表述是（）。25、丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是（）。26、关于药源性疾病的防治，错误的是（）。27、长期服用可乐定降压，突然停药，次日出现的血压剧烈回升属于（）。28、喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）。29、用于可卡因和苯丙胺类药物依赖性治疗的是（）。30、下列关于药代动力学参数的说法，正确的是（）。31、以静脉注射剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为（）。32、哪一项不需监测血药浓度？（）33、给某患者静注某药，已知剂量X0500mg，V10L，k0.1h1，10h，该患者给药34、关于制剂的规格，下列说法错误的是（）。3

4、5、下列不属于药物含量测定的方法是（）。36、下列关于抗抑郁药物的说法，错误的是（）。37、佐匹克隆是非苯二氮类药物，其右旋体有很好的短效催眠效果，而左旋体无活性且易引起毒副作用。下列哪个38、奥美拉唑的结构式是（）。39、下列属于前药的是（）。40、为氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，41、维生素C降解的主要途径是（）。42、氯霉素的主要降解途径是（）。43、受试药至少应设高、中、低三个剂量组，应有量效关系，尽量求出ED50或有效剂量范围的临床前研究是（）44、主要研究受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要观察对中枢

5、神经、心血管和呼吸系统的影响45、属于临床药理学研究，为人体安全性评价试验的是（）。46、最适合作润湿剂的HLB值是（）。47、适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。48、适合作O/W型乳化剂的HLB值是（）。49、青霉素过敏性试验的给药途径是（）。50、短效胰岛素的常用给药途径是（）。51、可避免药物的首过效应的是（）。52、为防止药物对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可制成包衣片的片剂是（）。53、可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。54、鱼肝油乳剂的处方组成：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯和纯化水。处方中的阿拉伯55、鱼肝油乳剂的处方组成：鱼肝油、

6、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯和纯化水。处方中的西黄蓍56、鱼肝油乳剂的处方组成：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯和纯化水。处方中的羟苯乙57、属于栓剂检查项目的是（）。58、属于混悬剂质量评价项目的是（）。59、常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是（）。60、具有主动靶向作用的靶向制剂是（）。61、双室模型分布速度常数为（）。62、双室模型消除速度常数为（）。63、平均滞留时间为（）。64、注射剂中，附加剂盐酸普鲁卡因是作为（）。65、注射剂中，附加剂葡萄糖是作为（）。66、注射剂中，附加剂甘氨酸是作为（）。67、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过

7、细胞膜膜孔的转运方式是（）。68、借助载体或酶促系统，顺浓度梯度转运的转运方式是（）。69、氯喹与疟原虫DNA之间形成的主要键合方式是（）。70、磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶之间形成的主要键合方式是（）。71、乙酰胆碱和受体之间形成的主要键合方式是（）。72、阿托品解痉的作用机制是（）。73、左氧氟沙星抗菌的作用机制是（）。74、环孢素的作用机制是（）。75、肾上腺皮质激素的适宜服药时间是（）。76、西咪替丁的适宜服药时间是（）。77、过敏性休克、外源性支气管哮喘、麻疹属于（）。78、血清病、类风湿性关节炎、内源性支气管哮喘属于（）。79、接触性皮炎、药热、移植性排斥反应属于（）。80、呋塞米增加

8、洋地黄类对心肌的毒性作用属于（）。81、肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救属于（）。82、他汀类药物常发生的药源性疾病是（）。83、新霉素常发生的药源性疾病是（）。84、地高辛常发生的药源性疾病是（）。85、1%依沙吖啶注射液用于（）。86、0.1%0.2%依沙吖啶溶液局部涂敷用于（）。87、属于药品安全性检测项目的是（）。88、属于药品纯度检测项目的是（）。89、属于药品有效性检测项目的是（）。90、贮藏处温度为210的是（）。91、贮藏处避光并且温度不超过20的是（）。92、可抑制黄嘌呤氧化酶的抗痛风药是（）。93、对乙酰氨基酚产生肝、肾毒性的主要原因是产生了哪种代谢产物？（）9

9、4、服用过量对乙酰氨基酚，可用哪种药物解毒？（）95、结构中具有苯环，苯环羟化代谢后失活的药物是（）。96、结构中具有苯环，但不发生苯环羟化代谢的药物是（）。97、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟，可用于对顺铂和卡铂耐药的肿瘤株的药物是（）。98、具有含磷杂环，在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性代谢物的抗肿瘤药物是（）。99、可干扰有丝分裂的抗肿瘤药物是（）。100、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。101、阿司匹林是环氧合酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素102、阿司匹林是环氧合酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生

10、乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素103、阿司匹林是环氧合酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素104、盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂105、盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂106、盐酸西替利嗪片的处方中有盐酸西替利嗪、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖。在压片过程中容易出现裂107、苯二氮类化合物是一类重要的镇静催眠药物，其药名后缀为“西泮”或“唑仑”，地西泮是第一个上市的该类108、苯二氮类化合物是一类重要的

11、镇静催眠药物，其药名后缀为“西泮”或“唑仑”，地西泮是第一个上市的该类109、患者，男，45岁。吸烟史20余年，因患支气管哮喘，给予茶碱缓释片、乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。与茶碱描110、患者，男，45岁。吸烟史20余年，因患支气管哮喘，给予茶碱缓释片、乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。与乙酰半111、对于长期毒性试验描述正确的是（）。112、下列药物的代谢属于相生物转化的是（）。113、片剂包衣的主要目的有（）。114、液体制剂的特点有（）。115、中国药典标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式与分子量外，还载有（）。116、药物经代谢后失去活性的有（）。117、下列属于G蛋白偶联受体的是（）。118、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（）。119、药品不良反应的宏观评价包括（）。120、临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有（）。