医疗器械类历年真题8节.docx
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1、医疗器械类历年真题8节医疗器械类历年真题8节 第1节 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局正确答案:C 在SE序列中,TR是指( )A.90脉冲到180脉冲间的时间B.90脉冲到信号产生的时间C.180脉冲到信号产生的时间D.第一个90脉冲至下一个90脉冲所需的时间E.质子完成弛蹫所需要的时间正确答案:D注册产品标准应执行国家标准、行业标准和有关法律、法规的要求,并按国务院药品监督管理部门公布的医疗器械注册产品标准编写规范的要求起草。()此题为判
2、断题(对,错)。参考答案:正确经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 超导磁体中有关液渦的温度错误的是( )A.超导线圈应保持在绝对零度B.绝对零度等于负237C.绝对零度等于137D.维持超导状态的温度不低于8KE.超导体温度高于10K后会导致失超正确答案:C 有关腰椎MRI的描述,不正确的是()A.SE序列T1加权,脊柱松质骨部分呈中等强度信号B.骨松质被信号强度低的骨皮质包绕C.随年龄的增长,骨髓腔内脂肪信号减少D.SE序列T1加权,骨髓腔呈弥漫斑点状高信号E.SE序列T2加权,骨
3、髓腔呈中等强度信号正确答案:C医疗器械类历年真题8节 第2节生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的()活动,以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证,确保设计和开发输出适用于生产。A、转换B、改变C、依次D、企业参考答案:A 血流信号增加的影响因素为( )A.偶数回波复相B.舒张期假门控C.流入性增强效应D.以上均是E.以上均不是正确答案:D 关于耳部CT扫描技术的叙述,错误的是A.一般不需作增强扫描B.须采用高分辨率扫描模式C.扫描层厚、层距采用2mm甚至更低D.增强扫描须采用高分辨率扫描模式E.高分辨率扫描的图像只需用骨窗显示正确答案:D医疗器械生产企业未按标准进行检
4、验或者产品出厂没有合格证的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以上罚款。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。正确答案:单独存放 对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?正确答案:A、上一年度新开办企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D、食
5、品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业医疗器械类历年真题8节 第3节生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足()的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。A、输入B、输出C、检验,D、研发参考答案:A在具有SE特征的EPI序列中,帄频脉冲激发的 特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180E在具有SE特征的EPI序列中,帄频脉冲激发的 特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180E.18090180正确答案:C 医疗器械注册证有效期为( )年。正确答案:(5)凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理
6、的单位或个人应当遵守本办法。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械生产企业许可证有效期4年,有效期届满应当重新审查发证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案:医疗器械类历年真题8节 第4节 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用此题为判断题(对,错)。正确答案:公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械检
7、测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局参考答案:D 用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )A.第一类B.第二类C.第三类正确答案:C 医疗器械的基本质量特征是( )A.有效性B.安全性C.适用性D.可靠性正确答案:ABCD行政机关工作人员办理行政许可、实施监督检查,索取或者收受他人财物或者谋取其他利益,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予行政处分。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械类历年
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