21年药学(师)考试试题题库8章.docx
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1、21年药学(师)考试试题题库8章21年药学(师)考试试题题库8章 第1章 氯丙嗪引起的体位性低血压应选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、妥拉唑啉D、异丙肾上腺素E、酚妥拉明参考答案:B 下列抗癫痫药物中,对癫痫强直痉挛发作疗效好,为首选药的是A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、氯硝西泮E、扑米酮参考答案:A 只供黏膜止痒或烧伤止痛的药物是A、地布卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、苯佐卡因参考答案:E 以外消旋体供药用A.阿司匹林B.美沙酮C.丙磺舒D.萘普生E.别嘌醇正确答案:B考查本组药物的立体结构。A、C、E因均不含有手性碳原子,无旋光性,以右旋体供药用的为D,以消旋体供药用的
2、为B。 新斯的明治疗重症肌无力的机制是A、对大脑皮质有兴奋作用B、增强运动神经乙酰胆碱合成C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体D、兴奋骨骼肌中M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞钙离子内流参考答案:C polymer solutions正确答案:polymer solutions:高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相的液体制剂。polymersolutions:高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相的液体制剂。 环孢素与辛伐他汀联合使用,后者血药浓度增加是由于A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收答案:B 执业药师注册证的
3、有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案:C按照药品管理法实施条例规定,执业药师注册证的有效期为3年。 樟脑醑的制法为A.溶解法B.配研法C.聚合法D.冷压法E.热熔法正确答案:A醑剂可用溶解法和蒸馏法制备樟脑醑的制法为:取樟脑,加乙醇约800ml溶解后,再加适量的乙醇使成l000ml,滤过即得。21年药学(师)考试试题题库8章 第2章荧光分光光度法测定的是A.发射光的强度B.激发光的强度C.吸收光的强度荧光分光光度法测定的是A.发射光的强度B.激发光的强度C.吸收光的强度D.散射光的强度E.紫外光光源的强度正确答案:A荧光分光光度法属于发射光谱法,测定的是发射光的强度。 麻
4、醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是A、国务院药品监督管理部门B、设区的市级人民政府卫生行政部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门参考答案:B 致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应,属于正确答案:D 有关散热的描述,正确的有( )。A室温低时,通过传导、对流、辐射完成B室温等于或超过体表温度时,通过蒸发完成C室温等于或超过体表温度,通过蒸发和传导、对流、辐射完成D发汗后立即用毛巾将汗擦掉可以提高散热效率E发汗后待其在皮肤蒸发后才具有散热作用正确答案:ABE 有关胃排空的叙述,正确的是( )。A指食物由胃排入十二指肠的过程B
5、一般在食物进入胃后即开始C胃排空是持续性的过程D胃排空主要取决于幽门两侧的压力差E排空速度与食物性状、成分有关正确答案:ADE 制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是( )A乳化B絮凝C润湿D助悬E分散正确答案:D 骨骼肌兴奋-收缩耦联的必要步骤是A、电兴奋通过纵管传向肌细胞深部B、纵管膜产生动作电位C、纵管终末池的Ca2+释放D、终末池的Ca2+逆浓度差进入肌浆E、Ca2+与肌钙蛋白亚单位T结合参考答案:C 以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中,正确的是A、弱碱性B、分子量小于200C、极易在水中溶解D、极易溶解在脂肪中E、在母体血浆中处于游离状态参考答案:ABE 下列关于空胶囊组成
6、中各物质起什么作用的叙述正确的是A、山梨醇是增塑剂B、二氧化钛是遮光剂C、琼脂是增稠剂D、明胶是成型材料E、对羟基苯甲酸酯是防腐剂参考答案:ABCDE21年药学(师)考试试题题库8章 第3章 Phenytoin Sodium的化学名为( )。正确答案:D 一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是( )A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、九号筛参考答案:A 地西泮的鉴别用A.托烷类生物碱的反应B.Keller-Kiliani反应C.与硫酸的呈色反应D.重氮化一偶合反应E.三氯化铁反应正确答案:C地西泮为苯并二氮杂革类药物,溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下为黄绿色。 药品研究单位在普
7、通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A应当立即停止实验研究活动B应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E应当向国务院公安部门报告正确答案:B麻醉药品和精神药品管理条例第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的,应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定。 引起婴幼儿腹泻最常见的病原是( )。A柯萨奇病毒B埃可病毒C轮状病毒D腺病毒E呼
8、吸道合胞病毒正确答案:C 药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗量范围内所产生的与治疗目的无关、无太大危害的作用D、指剧毒药物所产生的毒性E、患者高敏感所致参考答案:C 以下治疗慢性阻塞性肺病的支气管平滑肌松弛剂,适宜用于急性发作的是A、茶碱B、泼尼松C、酮替芬D、扎鲁司特E、曲尼司特参考答案:A 关于生物利用度和生物等效性试验设计错误的是A研究对象的选择条件:年龄一般为1840岁,体重为标准体重的10的健康受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于
9、药物的10个半衰期D整个采样周期的时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的110120E服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好等剂量正确答案:A设计原则包括:研究对象的选择条件:生物利用度和生物等效性试验一般在人体内进行。应选择正常健康的自愿受试者,选择条件为:年龄1840周岁,男性,体重为标准体重的10。参比制剂:生物利用度和生物等效性试验必须有标准参比制剂作对照。选择原则:进行绝对生物利用度研究应选用静脉注射剂作参比制剂,进行相对生物利用度研究首先考虑国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂,只有当国内外没有相应的制剂时,才考虑选用其他类型相似的制剂作
10、参比。试验制剂:安全性应符合要求,应提供溶出度、稳定性、含量、效价等数据。测试的样品应符合临床要求的放大试验样品。试验设计:采用双周期交叉随机试验设计。取样点设计:服药前取空白血样,一般在血药浓度一时间曲线峰前部至少取4个点,峰后部取6个和6个以上的点,峰时间附近应有足够的取样点,总采样点不少于12个点,整个采样周期的时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的110120。服药剂量的确定:服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好等剂量,不能等剂量时应说明原因。所以本题答案为A。 55 gA.0号B.1号C.2号D.3号E.4号 现有阿司匹林粉欲装胶囊,如何按其装量,恰
11、当选用胶囊号码正确答案:A21年药学(师)考试试题题库8章 第4章 下列不属于药物不良反应的是A首剂效应B副作用C菌群失调D首关消除E停药反应正确答案:D首剂效应、副作用、菌群失调和停药反应属于药物的不良反应。而首关消除是指口服药物通过胃肠吸收进入门静脉,有些药物在首次通过肝脏时即发生转化灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低,不属于药物的不良反应。 毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳、降眼压,调节痉挛B、扩瞳、升眼压,调节麻痹C、缩瞳、升眼压,调节痉挛D、扩瞳、降眼压,调节痉挛E、缩瞳、升眼压,调节麻痹参考答案:A 林可霉素抗菌谱不包括A、革兰阳性球菌B、部分需氧革兰阴性球菌C、大多数厌氧菌D、
12、军团菌E、金黄色葡萄球菌参考答案:D 关于房室模型的叙述,错误的是A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等参考答案:A 如果表面活性剂浓度越低,而降低表面张力越显著,则表面活性越强,越难形成正吸附。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 配制复方碘溶液的正确操作是( )A、先将碘化钾配制溶液,再加入碘使溶解,然后加水稀释至刻度B、先将碘加入适量水中,然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶,最后加水定容至刻度C、先将碘和碘化钾充分混匀,然后加入适量水使形成复
13、盐,最后加水定容至刻度D、先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解,然后混匀,最后加入水定容至刻度参考答案:A 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常和症状消退后A.96120小时B.7296小时C.4872小时D.3648小时E.2436小时正确答案:B 病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:A、母核丙二酰脲有苯环取代B、母核丙二酰脲有脂肪烃取代C、母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D、母核丙二酰脲有二个N原子异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反
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