21年药学类考试真题5章.docx

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1、21年药学类考试真题5章21年药学类考试真题5章 第1章长期应用可能突发严重低血糖的药物是A、利血平B、丙硫氧嘧啶C、格列本脲D、肾上腺素E、氢氯噻嗪答案：C解析：选项中只有格列本脲属于降糖药，不良反应是低血糖。缓慢型心律失常可选A.阿托品B.东莨菪碱C.哌仑西平D.山莨菪碱(6542)E.后马托品答案：A解析：下列可作为固体分散体载体的有A.CC-NaB.HPLCC.酒石酸D.硬脂酸锌E.司盘类答案：C解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：构橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品

2、药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识答案：B解析：酮替芬属于下述何种药物A.过敏介质阻释药B.茶碱类C.M胆碱受体阻断药D.受体激动药E.糖皮质激素类药物答案：A解析：吗啡急性中毒致死的主要原因是A.呼吸麻痹B.昏迷C.瞳孔极度缩小D.支气管哮喘E.血压降低，甚至休克答案：A解析：吗啡用量过大时，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。关于酚妥拉明的临床应用不正确的是A:治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病B:静脉滴注去甲

3、肾上腺素发生外漏C:用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断D:抗休克E:是一线降血压药答案：E解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断；抗休克但不作为降压药应用。故正确答案为E。A.交联剂固化法B.胶束聚合法C.注入法D.饱和水溶液法E.溶剂法脂质体最适宜的制备方法是答案：C解析：药品码垛时，垛与地面的间距应A.10厘米B.5厘米C.25厘米D.20厘米E.15厘米答案：A解析：21年药学类考试真题5章 第2章A.轻度高血压B.肝瘀血患者C.心衰患者D.溃疡病患者E.肝纤维化患者药酶活性降低首先发生于答案：B

4、解析：下列物质中，用作黏合剂的是A.邻苯二甲酸醋酸纤维素B.羧甲基淀粉钠C.氮（艹卓）酮D.糖浆E.微粉硅胶答案：D解析：糖浆可作为：矫味剂、黏合剂、助悬剂、片剂包糖衣材料。被动靶向制剂A.微丸B.栓塞靶向制剂C.免疫纳米球D.固体分散体E.乳剂答案：E解析：被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。对某个国家、区域、地区或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究指的是药物利用中的A:疗效研究B:经济研究C:定量研究D:定性研究E:区域研究答案：C解析：本题考点药物利用研究的分类部分中定量研究的概念。A.别嘌醇B.丙磺舒C.双氯芬酸D.秋水仙碱E.硫唑嘌呤抑制尿酸生成的是答案：A解析：

5、本题考查常用痛风的药物治疗特点。秋水仙碱可与粒细胞的微管蛋白结合，从而妨碍粒细胞的活动，抑制粒细胞浸润，不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，无降血尿酸作用，故第1小题答案为D；丙磺舒可促进尿酸排泄，同类药物还有磺吡酮和苯溴马隆，故第2小题答案为B；别嘌醇为抑制尿酸生成药，可迅速降低血尿酸值，抑制痛风石和肾结石形成，并促进痛风石溶解，故第3小题答案为A；双氯芬酸为非甾体抗炎药，有较好的抗炎镇痛作用；硫唑嘌呤是一种经典的免疫抑制剂，可用于预防器官移植的排斥和风湿性疾病治疗等。药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A:专用许可证明B:质量合格标志C:检验报告书D:注册商标E:使用说明书答案：B解析：药

6、品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。共用题干药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收；50件以下应该抽取A:5件B:4件C:3件D:2件E:1件答案：D解析：256.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。257.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。258.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有

7、效期1年，但不少于3年。下列关于化学突触的叙述，错误的是A.突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部去极化电位变化称IPSPB.突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部去极化电位变化称EPSPC.细胞外Ca进入末梢轴浆内，触发突触囊泡的出胞D.突触前末梢在接受一短串高频刺激后可产生强直后增强现象E.突触后膜上电位改变的总趋势决定于同时产生的EPSP和IPSP的代数和答案：A解析：突触后膜在某种神经递质作用下产生的局部超极化电位变化称为抑制性突出后电位(IP一SP)。与乳剂形成条件无关的是A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜C.确定形成乳剂的类型D.有适当的比例E.加入反絮凝剂答案：E解析

8、：乳剂形成条件如下：降低两相液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成乳剂的类型；两相有适当的比例。所以答案为E。21年药学类考试真题5章 第3章男性患者，38岁，左趾跖急性关节炎多次复发6个月，化验血尿酸高，尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A.双氢克尿噻B.丙磺舒C.秋水仙碱D.别嘌呤醇E.静脉输液答案：B解析：丙磺舒抑制肾小管对尿酸的重吸收而降低尿酸。有关普萘洛尔的作用，错误的是A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛B.收缩支气管，增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解E.抑制脂肪分解答案：D解析：普萘洛尔为典型受体阻断药，对、受体无选择性，可抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分

9、解，抑制肾素释放。空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A:溶胶蘸胶（制坯）干燥拔壳切割整理B:溶胶蘸胶（制坯）拔壳干燥切割整理C:溶胶拔壳切割蘸胶（制坯）干燥整理D:溶胶拔壳干燥蘸胶（制坯）切割整理E:溶胶干燥蘸胶（制坯）拔壳切割整理答案：A解析：此题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。所以答案应选择为A。A.三年B.一年C.十年D.五年E.二年医药产品注册证的有效期是答案：D解析：A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释

10、放的片剂舌下片是答案：B解析：1.控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。2.口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。3.肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。4.双层片是由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。5.舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝对药物的首关效应。关于蛋白质-螺旋的叙述，错误的是A.链内氢键稳定其结构B.有些侧链R基团不利于-螺旋形成C.是二级结构的形式之一D.一般蛋白质分子结构中都含有-螺旋E.链内疏水作用稳定其结构答案：E解析：-螺旋是蛋白质二级结构

11、中的一种，主要指主链骨架原子的相对空间位置，肽链的全部肽键都形成氢键，链内氢键稳定其结构，而不是疏水作用。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限答案：E解析：溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。崩解时限是指口服固体制剂应在规定时间内，于规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，全部通过筛网。医疗机构临床使用的药品应当A:由后勤保障部门统一采购供应B:由各临床使用单位自行采购供应C:由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应D:由药学

12、专家咨询委员会统一采购供应E:由药学部门统一采购供应答案：E解析：医疗机构药事管理规定规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。可作为各型心绞痛缓解的首选药物是A:亚硝酸异戊酯B:硝酸甘油C:普萘洛尔D:维拉帕米E:洛伐他汀答案：B解析：硝酸甘油的作用：降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量；改善缺血区血供；冠状动脉血流重新分配，降低左心室舒张末压，舒张心外膜血管及侧支血管，使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。临床应用有对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作（舌下含服12min起效），也可预防发作。21年药学类考试真题5章 第4章某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为急性淋巴细胞白

13、血病，给以常规治疗，症状无缓解。医生告诉家长，此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在尝试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治疗。但没有履行书面承诺手续。治疗二天后，病人病重，抢救无效，死亡。此后，家属否认曾同意这种治疗方案，称是拿病人做试验，要追究医生责任，于是造成医疗纠纷。病人家属称本案是拿病人作试验并告上法庭，理由如下，但其真实的思想是A.要求减免住院费用B.家长没有书面承诺，说明对该方案有保留意见C.家长没签字，医生必须承担患儿死亡的责任D.抢救不够及时，拖延了时间E.医生所做的试验缺乏临床数据积累答案：A解析：RNA的基本结构单位是A.NMPB.NDPC.d

14、NDPD.NTPE.dNMP答案：A解析：患者男性，气喘1个小时，检查发现呼吸急促，吸气三凹征，发绀，心率140次/分钟。诊断为肺炎支原体感染，应选择的药物是A.阿奇霉素B.氯霉素C.青霉素D.克林霉素E.两性霉素答案：A解析：毛果芸香碱不具有的药理作用是A、眼压减低B、胃肠道平滑肌收缩 C、心率减慢 D、骨骼肌收缩 E、腺体分泌增加答案：D解析：A.渗漏率B.峰浓度比C.注入法D.相变温度E.聚合法纳米粒的制备方法答案：E解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚

15、法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。下列关于平静呼吸过程的叙述，正确的是A:肺通气的原动力是肺内压B:平静呼吸时，吸气是主动过程，呼气为被动过程C:呼气时，肺内压低于大气压D:吸气时，肺内压大于大气压E:吸气末和呼气末肺内压等于胸膜腔内压答案：B解析：肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时，吸气肌收缩，胸廓扩大，肺随之扩大，肺内压低于大气压，外界空气进入肺泡即吸气，所以吸气过程是主动的。吸气肌舒张，胸廓缩小，肺随之缩小，肺内压大于大气压，气体排出肺即呼气，所以呼气过程是被动的。A.处方审核B.安全用药指导C.擅自更改D.调剂E.四

16、查十对药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，不得( )答案：C解析：A.广谱青霉素类，但对铜绿假单胞菌无效B.天然青霉素C.耐青霉素酶D.耐酸青霉素，且可口服E.广谱青霉素类，对铜绿假单胞菌有效青霉素G属于答案：B解析：前列腺素及其衍生物未曾应用于A、中枢神经系统B、消化系统C、生殖系统D、呼吸系统E、循环系统答案：A解析：前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明显保护胃黏膜细胞的作用，其衍生物米索前列醇是口服效果较好的治疗溃疡病药物。前列腺素类药物可以用于终止妊娠、抗早孕和扩宫颈，而前列腺素E，即前列地尔则具有较强的抗血栓作用。21年药学类考试真题5章 第5章根据化学结构盐酸赛庚啶属于A

17、:氨基醚类B:三环类C:丙胺类D:咪唑类E:哌嗪类答案：B解析：本题考查盐酸赛庚啶的结构类型（分类）。盐酸赛庚啶的结构由二苯并环庚烯母核组成，为三环类抗过敏药。故选B答案。药品经营企业必须首先取得A:药品经营许可证B:药品经营合格证C:制剂许可证D:营业执照E:制剂经营许可证答案：A解析：根据药品管理法规定，开办药品经营企业必须具备的条件。药物化学研究可提供A.新的原料药生产工艺B.新的药理作用模型C.新的药品营销模式D.先进的制剂工业技术E.先进的分析方法答案：A解析：甲氧苄啶与磺胺合用是因为A:双重阻断细菌的叶酸代谢B:相互对抗不良反应C:减少泌尿道损害D:抗菌谱相似E:减少磺胺药的用量答

18、案：A解析：甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶，磺胺抑制细菌二氢叶酸合成酶，两者半衰期相近，故两者常合用，可双重阻断细菌的叶酸代谢，增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用。可以减少耐药菌的产生。用于治疗泌尿道、呼吸道感染等。故选A。关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应答案：E解析：青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排

19、泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。男性，62岁，诊断为高血压病3级，很高危组，血压最高可达190110mmHg，既往有支气管哮喘病史10年，则该患者不宜选用的降压药物是A.螺内酯B.氯沙坦C.卡托普利D.普萘洛尔E.硝苯地平答案：D解析：普萘洛尔禁忌证为哮喘患者，故答案选D。对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A.降解5所需的时间B.降解10所需的时间C.降解30所需的时间D.降解50所需的时间E.降解90所需的时间答案：D解析：半衰期可以表示为降解50所需的时间。A.属水溶性基质B.油脂类基质C.属烃类基质D.属类脂类基质E.二属硅酮类基质植物油答案：B解析：可用于治疗肠道内和肠外阿米巴的有效药物是A.庆大霉素B.酮康唑C.甲硝唑D.磺胺嘧啶E.甲巯咪唑答案：C解析：甲硝唑治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好。